Graphitfluorid – ウィキペディア

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graphitfluorid 、 CF バツ は、非和解、固体フルオロフロアル化合物です。 バツ 0から1.24の間の値を受け入れることができます。 [3] 蛍光含有量によっては、フッ化グラファイトが黒く見えます（ バツ ≤0,9）、braungrau（0,9 < バツ ≤1.0）またはクリームホワイト（ バツ > 1.0）。グラファイトフッ化物は、1930年代の温度の上昇で活性炭またはグラファイトとフッ素との反応により、オットーラフとブレツシナイダーによって最初に合成されました。 [4]

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フッ化グラファイトは、秩序ある炭素の反応によって達成できます。 B.グラファイトだけでなく、熱処理後の無秩序な基質からもB.ピロリセコック、さらには400〜700°Cの温度範囲にフッ素を含む火炎すすさえ生成されます。原則として、グラファイトなどの高度に材料のリゾートは、たとえば。 B.「グラファイト」炎のすす。 B.テトラフルオメタン、cf 4 支配。 [5] より高い温度（700°Cから）では、つかの間の蛍光の石畳のみが形成されます。 [3] [6]

グラファイトを蛍光にするとき、その層構造は一般に保存されます。ただし、フッ化グラファイトの調製と組成の種類に応じて、炭素層の距離は、三次C-F単位とその強力な静電除去を形成することにより、グラファイトの午後335 pmから580-615 pmに大幅に拡大します。ただし、レイヤーの構造はです ターボストラチック 、d。 H.横になっているレイヤーは平行ですが、優先オリエンテーションを一緒に取得しないでください。個々のc 6 f 6 – 上の構造式に示すように、レイヤーの要素は、軸方向に立っているフルロン原子を備えたアームチェアコンフォメーションで利用できます。 [3] [6] フッ化グラファイトとは対照的に、これは、蛍光がZとZとの反応である共有C-F結合を伴うフルオールの石畳の化合物を表します。 B.低温の炭素も、一般的な組成の多種多様なグラファイト蛍光インタレーション化合物、c と fで と = 2-10、作成されます。 [7]

異方性電気導体グラファイトとは対照的に、理想的な化学量論CFを備えたその反応産物グラフィットフルオリドは絶縁体です。以下の程度の蛍光化があります バツ = 0.9グラファイトは、グラファイトだけでなく、電流を導きます。フッ化グラファイトは超疎水性材料であり、水と143°の接触角を示しますが、ポリテトラフルオレチレンは比較のために109°の接触角を提供します [5] 。間に化学量計を伴うフッ化グラファイト バツ = 0.61-1.12は、特に高温範囲で優れた潤滑特性を示しています。これは、硫化モリブダによってもグラファイトによっても達成されません。 [3] 600°Cからの温度では、フッ化グラファイトは本質的に拡散カルベン、テトラフルーレテン、および膨満したグラファイトに分解します。 [8] [9]

フッ化グラファイトは、主に今日では、リチウムモノフルオリドバッテリーのカソード脱分極剤として使用されています。 [5] 一酸化炭素とボルトリフルオリドの形成により、酸化物層を効果的に除去することにより、BORの燃え尽きを固定燃料組成に加速します。 [十] さらに、それは赤外線east宴体の非常にエネルギッシュな酸化剤です [11] [12番目] 空気 – 呼吸ドライブ。 [13] 還元剤とのフッ化グラファイトの発熱反応において、ナノ構造反応生成物B. SICファイバー [14] カーボンナノトゥバが形成されました。 [15] ホットスルホラン（50°C）のフッ化グラファイドの乱れは、超音波誘発性剥離を介してグラフィックフッ化物を供給します [16] 。

  • アーウィン・リーデル： 無機化学 、第6版、De Gruyter、Berlin 2004、pp。516、ISBN 3-11-018168-1。
  • A. F.ホレマン、E。ウィバーグ、N。ウィバーグ： 無機化学の教科書。 101.エディション。 Walter de Gruyter、Berlin 1995、ISBN 3-11-012641-9、p。846。
  1. ↑ テンプレート：CLインベントリ/調和していない この物質の調和の分類はまだありません。伝統的な魅力による自己分類のラベル付けが再現されます フッ化するカーボン の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2020年5月26日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。
  2. ↑ データシート graphitfluorid 2011年6月13日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。 テンプレート：Sigma-Aldrich/Nameが指定されていません
  3. ↑ a b c d そうです P. Kamarchik Jr.、J。L。Margrave、ポリ（カーボンモノフルオリド）：固体、層状の蛍光炭素、 acc。化学。 res。 、 11 、 1978年 、296。doi： 10.1021/AR50128A002
  4. ↑ O. Ruff、O。Bretschneider、Fluor II（カーボンモノフロリド）を伴うさまざまな炭素形態の反応生成物、 Z.アノルグ。 u。 allg。化学。 、217、 1934年 、1。doi： 10.1002 / zac.1942170202
  5. ↑ a b c T. Nakajima., N. Watanabe, フッ化物グラファイトとカーボンフルオリン化合物 、CRCプレス、ボカラトン、 1990年
  6. ↑ a b A. F.ホレマン、E。ウィバーグ、N。ウィバーグ： 無機化学の教科書。 101.エディション。 Walter de Gruyter、ベルリン1995、ISBN 3-11-012641-9。
  7. ↑ M. S.ドレシュルハウス、M。エンド、J.-P。 Issi、T. nakajima（編）のフッ素およびフッ化物グラファイトのインターカレーション化合物の物理的特性 フッ素炭素およびフッ化物炭素材料 、マルセル・デッカー、ニューヨーク、 1995年 、95
  8. ↑ N. watanabe、S。koyama、H。imoto、フッ化グラファイトの熱分解。 I.フッ化グラファイトの分解生成物（cf） n 真空で、 ブル。化学。 Soc。 jpn。 、 53 1980年 、2731。doi： 10.1246 / BCSJ.53,2731
  9. ↑ ゴングチェン、Zhongning Shi、Jiangyu Yu、Zhaowen Wang、Junli Xu、Bingliang Gao、Xianwei Hua：非等温de炭素モノフッ化物の運動分析、 Thermochim。 ACTA 、 589 、 2014年 、63–69、doi： 10.1016/j.tca.2014.05.002
  10. ↑ T.-K. Liu、I.-M。 syu、y.-s。 Hsia、フッ素化グラファイトがホウ素とホウ素ベースの燃料豊富な推進剤の燃焼に及ぼす影響、 J. Propul。力 、 12番目 、 1996年 、26。doi： 10.2514/3,23986
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  12. ↑ E.-C. Koch、金属/蛍光炭素鳴き声：vi。マグネシウム/ポリ（カーボンモノフルオリド）の燃焼挙動と放射線特性、 推進薬爆発。 Pyrotech。 、 30 、 2005年 、209。doi： 10.1002/prep.200500007
  13. ↑ 特許 US6736912B1 ： 空気の高さのロケットエンジンの可燃性組成。 登録 1977年3月24日 、オンに公開されています 18. 2004年5月 、独創的：ジェリー・L・フィールズ、ジェームズ・D・マーティン。 ‌
  14. ↑ S：Cudzilo、M。Szala、A。Huczko、M。bystrzejewski、燃焼反応（ポリモノフルド化炭素）、（cf） n 、さまざまな還元剤と製品の特性評価で、 推進薬爆発。 Pyrotech。 、 32 、 2007年 、149。doi： 10.1002/prep.200700015
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  16. ↑ Radek Zborˇil、Frantis áraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáraSbáràafáŕrárárárárá、1010、およびStall。 doi：doi： 10.1002/smll.201001401

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