ティムレノール – ウィキペディア
アミノフェノール （また ヒドロキシアニリン ;合計式c 6 h 7 いいえ）は芳香族化合物であり、アニリンとフェノールの両方に由来します。置換基の異なる配置は、3つの憲法異性体をもたらします。彼らはあなたに仕えます。薬、染料、写真開発者の生産。メチルエーテルは、アニシジンのグループであるフェニジンのエチルエーテル群を形成します。
| アミノフェノール | ||||||
| 名前 | 2-アミノフェノール | 3-アミノフェノール | 4-アミノフェノール | |||
| 他の名前 | o – アミノフェノール、 2-ヒドロキシアニリン |
m – アミノフェノール、 3-ヒドロキシアニリン M-アミノフェノール （パール） [初め] |
p – アミノフェノール、 4-ヒドロキシアニリン |
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| 構造式 |  |
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| CAS番号 | 95-55-6 | 591-27-5 | 123-30-8 | |||
| 27598-85-2 （異性体混合物） [2] | ||||||
| echa-infocard | 100.002.211 | 100.008.830 | 100.004.198 | |||
| Pubchem | 5811 | 11568 | 403 | |||
| マッシュフォーミュラ | c 6 h 7 いいえ | |||||
| モル質量 | 109,13 g・mol -1 | |||||
| 総状態 | 祭り | |||||
| 簡単な説明 | 無色のソリッド | |||||
| 融点 | 172–174°C [3] | 122°C [4] | 190°C [5] | |||
| 沸点 | 150°C（15 mbar） [3] | 164°C（15 mbar） [4] | 284°C（Zers。） [5] | |||
| PK s -価値 | 9.71 [6] | 9.87 [6] | 10.30 [7] | |||
| 溶解度 | 17 g・l -1 （20°C） [3] | 26 g・l -1 （20°C） [4] | 6,5 g・l -1 （24°C） [5] | |||
| エタノール、エーテル、酸、塩基に可溶な水にはほとんど溶けません | ||||||
| ghs- ラベリング |
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規制（EC）No。1272/2008（CLP）から、 [8] おそらく拡張されています
危険 [3] |
規制（EC）No。1272/2008（CLP）から、 [9] おそらく拡張されています
危険 [4] |
規制（EC）No。1272/2008（CLP）から、 [十] おそらく拡張されています 危険 [5] |
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| HおよびPセット | 341 – – 332 – – 302 [3] | 332 – – 302 – – 411 [4] | 302 – – 332 – – 317 – – 341 – – 373 – – 410 [5] | |||
| EUH文はありません | EUH文はありません | EUH文はありません | ||||
| 280 – – 301+330+331 – – 302+352 – – 304+340 – – 312 – – 333+313 [3] | 273 [4] | 273 – – 280 – – 302+352 – – 314 [5] | ||||
| TOXデータ | 951 mg・kg -1 （Ld 50 、ギア、どこでも） [3] | 924 mg・kg -1 （Ld 50 、ギア、どこでも） [4] | 375 mg・kg -1 （Ld 50 、ギア、どこでも） [5] | |||
多数の否定されたベンゾールとは対照的に、アミノフェノールのために別々の些細な名前が開発されていません。
アニスのように idine 名前のanisという名前から ol bzw. tol idine トルから ol 導出（窒素を含むアニソールまたはトルオールの誘導体）、名前strainフェンという名前に似ていたはずです ol 命名フェン idine 導き出すことができます。ただし、名前は発生していません フェニジン 一方、アセトアミド（=フェナセチン）はN-（4-エトキシフェニル）に使用されます。
アミノフェノールは無色の生地です。空気が影響を受けたとき、彼らは灰色に変わります。それらは水に溶けず、エタノールとエーテルに溶けます。ヒドロキシ群とアミノ群の両方を持っているため、酸と塩基に溶けます。基本的な環境では、2および4のアミノフェノールは、強力な酸化剤によって対応するシノニミンに可逆的に実装できます（インドフェノールを参照、チノンも参照）。
4-アミノフェノールは、強く硫酸溶液中の4-ニトロフェノールの電解還元によって生成されます。 [11]
色素インドフェノールは、酸化剤として次亜塩素酸ナトリウムを伴うアルカリ性溶液中の4-アミノフェノールとフェノールとの酸化的結合によって生成できます。アミノフェノールは、多数のアゾ染料を表すのにも役立ちます。
Momme Andresenは、1888年に4-アミノフェノールが白黒写真の開発者として使用できることを発見しました。それはトレード名の下にあります 家族 知られています。 [11]
4-アミノフェノールリードフェナセチンとパラセタモール。どちらも痛み治療と発熱の低下の薬として機能します。
アミノフェノールのホルムアルデヒドのポリ凝縮では、アニオン交換器として重要になった合成樹脂が得られます。
4-アミノフェノールは、コミュニティの継続的行動計画（CORAP）のファブリック評価の一環として、規制（EC）No。1907/2006（REACH）に従って2020年にEUに含まれていました。人間の健康または環境に対する材料の影響は再評価され、フォローアップ対策が開始される場合があります。 4-アミノフェノールを含める原因は、他の危険な懸念と、突然変異の原因と敏感な特性による危険の疑いに関する懸念でした。再評価は2020年から行われ、イタリアによって行われました。その後、最終レポートが公開されました。 [12番目] [13]
- ↑ へのエントリ M-アミノフェノール 2022年1月19日にアクセスしたEU委員会のCOSINGデータベースで。
- ↑ へのエントリ アミノフェノール、イソメア 2016年8月11日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b c d そうです f g へのエントリ 2-アミノフェノール 2022年4月1日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b c d そうです f g へのエントリ 3-アミノフェノール 2019年12月27日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b c d そうです f g へのエントリ 4-アミノフェノール 2019年12月27日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b 有機化合物識別のためのテーブルのCRCハンドブック 、第3版、1984、ISBN 0-8493-0303-6。
- ↑ Chem.wisc.edu： PKAデータ 、R。ウィリアムズ（PDF; 645 kb）が編集しました。
- ↑ へのエントリ 2-アミノフェノール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年8月11日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ へのエントリ 3-アミノフェノール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年8月11日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ へのエントリ 4-アミノフェノール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年8月11日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ a b Beyer/Walter： 有機化学の教科書 、19版、S。HirzelVerlag、Stuttgart 1981、ISBN 3-7776-0356-2、p。527。
- ↑ 欧州化学機関（ECHA）： 薬物評価の結論と評価レポート 。
- ↑ 欧州化学機関（ECHA）のコミュニティローリングアクションプラン（CORAP）： 4-アミノフェノール 、2022年3月6日にアクセス。
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