パルベス – ウィキペディア

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パレイブ 1997年にPaul Serenoによって定義された野足原の分類群です。 [初め] セレノは、それを最近の（neornithes）に近づくすべてのマニラプターとして定義しました oviraptor 関係がある。 [2]

手足 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

すべての農業動物（テトラ​​ポダ）と同様に、パレイブスには四肢が2つあり、前足（手）は鳥の翼です [3] そして、deinonychosauriaの腕で。パレイブスは二重にされていたか、二重にされていたので、それらの移動は後足だけで行われました。彼らはそれぞれ3つのつま先を持っています。彼らは角で作られた鋭い爪や爪で終わりました。 Deinonychosauria内で開発された特別な機能。ここでは、2番目のつま先には特に大きくて鋭い爪が装備されており、特別な関節も示していました。これにより、動き（機能的なディダクチリー）を動かすときにつま先を持ち上げることができ、摩耗や姿勢を避け、狩猟の機動性が高くなりました。長い爪は、鳥のプリノサウルスの鳥の盆地から欠落しています。これは、化石フットプリントの割り当てに重要な二葉と30のオルニトポダもあります。 [4]

プール [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

すべてのトカゲ盆地（サウリシア）と同様に、恥骨骨（OS恥骨）はもともと骨盤の建設に突き出ていました。獣脚類の発達の過程で、回転が発生し、それが指して鳥を拒否することを指して拒否します。今日の鳥の骨盤は、恐竜の2番目のサブグループである鳥の盆地の骨盤を混乱させています。それにもかかわらず、鳥の盆地からではなく、トカゲ盆地の鳥が発達しているため、類似性は表面的なものにすぎません。 [4]

羽毛 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

重要な機能もあります。 1999年に達成されたドロマ・エオサウルスの羽の最初の直接検出は、 Sinornithosaurus 。このスケルトンは、約4センチの長さの構造のエリアを示していますが、解剖学は認識できません。 [5] この発見以来、他のさまざまな羽毛のドロマエオサウルスが発見されました。 2000年に説明されているTypusコピー マイクロラプトルザホアナス おそらくスプリングシャフト（Rachis）に由来するプリントを示しています。これは、実際の輪郭スプリングを示唆しています。 [6] 2001年に説明されている別の化石 Sinornithosaurus 聞いたことがあり、脚の下部を除く体のすべての部分に湧き出る。 [7] より多くの化石 マイクロラップ 、特にの発見 マイクロラプトルGUI 、今日の鳥の翼と同様に構造化された腕と脚の揺れを示します。これらのスイングスプリングのいくつかには、空力機能を示す非対称の羽毛フラグがあります。一部のフライホイールは、太ももの骨の2倍以上の長さを得ることができます。 [8] 鳥では、羽毛は外側の全体像を大幅に決定します。体は羽で覆われています。飛行するとき、これらのケラチン構造は、通常、温度と風に応じて、体の空力的に好ましい覆い、さらには変化する可能性のある分離として、翼と制御の表面として機能します。さらに、Plumageには色があり、しばしば性的広告を提供します。水鳥を使用すると、水が繰り返され、浮力を保証します。羽毛は特定の時間（マウス）で変更されます。さらに、脚はすべての鳥のために皮膚のふけで覆われています。

分類 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

パレイブは言い換え、つまり、鳥は自分のクラスとしてカウントされ、恐竜の間の残りのパレイブ、すなわち爬虫類としてカウントされるため、パレイブスには共通の祖先が含まれているわけではありません。

外部システム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

パレイブスは営業類の分類群です。セロポッド内では、それらは断層に属します。次のクラドグラムは関係を示しています。 [4]

内部システム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

パレイブスの内なるシステムは議論の余地があります。一部の古生物学者では、アルバレスサウルス科が含まれており、他の分類群はeumaniraptoraと呼ばれています [4] 、他の人は、F。Zhangなどの他の人は、アルバレツサウルス科を除外します。 Zhangへのクラドグラム et al。 2008年から： [9]

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また、Weislampel、Dodson、およびOsmólskaによると、クラドグラムの可能性： [4]

  1. ↑ ポール・C・セレノ： 恐竜の起源と進化。 の： 地球および惑星科学の年次レビュー。 bd。 25、1997、 ISSN 0084-6597 、S。435–489、2： 10.1146/annurev.earth.25.1.435 。
  2. ↑ ポール・C・セレノ： 恐竜のより高いレベルの分類法への適用により、系統発生定義の理論的根拠。 の： 地質学と古生物学のための新しい年鑑。論文。 bd。 210、1998、 ISSN 0077-7749 、S。41–83。
  3. ↑ Einhard Bezzel、Roland Prinzinger： 鳥類学。 2番目、完全に改訂および拡張版。 Eugen Ulmer、Stuttgart 1990、ISBN 3-8001-2597-8。
  4. ↑ a b c d そうです David B. Weihampel、Peter Dodson、HalszkaOsmólska（編）： 恐竜。 第2版​​。カリフォルニア大学出版局、バークレーCA u。 a。 2004年、ISBN 0-520-24209-2。
  5. ↑ Xing Xu、Xiao-Lin Wang、Xiao-Chun Wu： Yixian Formation of Chinaの糸状の外皮を持つドロマエオサウルスの恐竜。 の： 自然。 bd。401、no。 6750、1999、S。262–266、2： 10.1038/45769 。
  6. ↑ Xing Xu、Zhou Zhonghe、Xiaolin Wang： 最も小さい既知の非鳥類の獣脚類恐竜。 の： 自然。 bd。408、no。 6813、2000、S。705–708、2： 10,1038/35047056 。
  7. ↑ Ji Qiang、MarkA。Norell、Keo -Qin Gao、Shu -n Ji、Dong Ren： 羽毛の恐竜における外皮構造の分布。 の： 自然。 bd。410、no。 6832、2001、S。1084–1087、2： 10.1038/35074079 。
  8. ↑ Xing Xu、Zhonghe Zhou、Xiaolin Wang、Xuewen Kuang、Fucheng Zhang、Xiangke du： 中国からの四翼の恐竜。 の： 自然。 bd。421、no。 6921、2003、S。335–340、2： 10.1038/nature01342 。
  9. ↑ Fucheng Zhang、Zhonghe Zhou、Xing Xu、Xiaolin Wang、Corwin Sullivan： 長いリボンのような羽を持つ中国からの奇妙なジュラシックマニラプトラン。 の： 自然。 bd。455、no。 7216、2008、S。1105–1108、2： 10.1038/nature07447 。

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