Fluorpolymere – ウィキペディア

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蛍光ポリマー また 蛍光プラスチック 複数のカーボンフッ素結合を持つフルオーボンに基づいたポリマーであり、その中には大部分またはすべての水素がフッ化物に置き換えられます（1およびポリフルオール化アルキル化合物を参照）。 [初め]

蛍光ポリマーはによって特徴付けられます化学的および温度耐性が高いため。彼らは弾力性がありますが、通常はあまりしっかりしていません。
そのように 蛍光骨 炭化水素などのファンデルワールスのパワーの影響を受けていない場合、それにより抗毛および摩擦特性があります。複数のカーボンフッ素結合は、あなたに大きな耐薬品性を与えます。

経済の最大の重要性は、ポリテトラフルオレテン（PTFE）の60〜70％の市場シェアを持っています。 テフロン 販売されています。その他の重要なフルオロ糖剤は、テトラフルオレチレンヘキサフルオリックプロピレンコポリマー（FEP）およびポリクロロリフルオレチレン（PCTFE）です。熱可塑性蛍光ポリマーは、蛍光ポリマーの30％を占めています。 [2] ：395 温度と耐薬品性は通常、蛍光含有量が高くなります。 1938年に発見されたポリテトラフルオレテン（PTFE）はまだ卓越したものです。 [3]

蛍光ポリマーの分割は、メルトで処理できないものに行われます（英語 非メルト処理可能な蛍光loplastics 、例えばB. ptfe）、メルトで処理できるもの（ 熱可塑性フルオリノリマー また フルエルモプラスト ;英語 溶融処理可能なフルオロ形成術 ）、蛍光食器棚（ fkm また。 FPM ）およびその他のフルオレラストマー ffkm 、テトラフルオレチレン/プロピレンゴムスリップ fepm 、蛍光シリコンゴム）。 [4] [5]

蛍光ポリマーは、多くの場合、メインチェーンの炭素原子で構成されていますが、ヘテロアトーマの炭素原子もあります。 B.ポリフルオリックシロキサンおよびポリフルオラルコキシフォスホスホス酵素。 [6]

Polytetrafluorethen（PTFE）は、量の点で最も重要なフッ素ポリマーです。 PTFEは他のほとんどの蛍光ポリマーの通常の体として機能するため、他のフッ素ポリマーの特性はそこから導出できます。

化学的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

材料の機械的特性は、その化学的特性に基づいています。炭素とフッ素の間に大きな電気陰性度の違いがあるにもかかわらず、ポリテトラフルオレテンは非ポリマーポリマーです。これは、空間的に反対の双極子がその効果をキャンセルするためです。 [2] ：65 化学的性質は、強力な炭素蛍光剤結合によって決定されます。これは、壊れるのが難しい場合があります。非常に高いレベルの重合（強い直線性）を持つ予期しない分子鎖は、高い結晶性につながります。 [2] [3] PTFEの分子構造は完全に対称的です。フッ素原子（ポリエスンの水素に関連して）は比較的大きいため、炭素足場を保護し、分子鎖をヘリックス構造に強制します。 [2] ：388

機械的性質 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

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一般に、強度、剛性、硬度、熱の膨張は低い極性で低くなりますが、断熱能力は大きいです。これは、PTFEの場合にも当てはまります。クリスタルリーダーが高いため、柔らかい温度が高く、溶融物の非常に高い粘度、熱と化学物質に対する耐性が高くなります。中間分子力が低いことは、低い表面責任だけでなく、強度と剛性が低いことも引き起こします。 [2] ：388

熱可塑性蛍光ポリマーの特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

PTFEの処理は困難です。溶融物の粘度が高いため、PTFEは柔らかくなったときに他の熱可塑性科学と同様に処理することはできません。熱可塑性処理は、テトラフルオレテモノマーの修正を通じて達成できます。フルオロン原子は塩素によって（同様に ポリクロルトリフルオレチレン ）またはトリフルオルメチル（同様です Tetrafluorethylen-hexafluorpropylen-copolymer ）交換。これは、通常の分子構造の破壊につながります。熱形成的に加工可能なポリマーの化学的および耐熱性は、修飾により減少します。 [2]

フッ素ポリマーは、高化学的および熱安定性、良好な電気断熱特性、優れた気象抵抗、良好なノッチング能力、粘着性挙動を備えており、壊れないものです。粘着性挙動は、低い濡れ性と優れたスライド特性に従います。蛍光ポリマーは生理学的に無害です。熱可塑性蛍光ポリマーの弾力性モジュールと引張強度は、標準プラスチックのモジュールに対応しています。

蛍光ポリマーは、高性能プラスチックの中でカウントされます。高コストと困難な処理は、蛍光ポリマーにとって不利です。

PTFE [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

PTFEは、すべての材料の中で最大の化学耐性を持っています。それは耐久性が高く、不可欠であり、良好な電気断熱材です。 [3] PTFEは、-270〜 +280°Cの範囲で使用できます。 PTFEは動作温度を超えて溶けませんが、柔らかくするだけです。 400°Cを超えると、分解が行われます。 [3] PTFEは熱プラスチックの射出成形などの処理プロセスを使用して非常に高い融解粘度のために、熱プラスチングのために処理することはできません。 [7] PTFEで作られたコンポーネントと半仕上げ製品は、プレス焼結プロセスでのみ生産できます。それは白く、柔軟で、非常にスライドしています。その耐性により、PTFEは実験室環境、高温断熱材、高電圧技術のために使用されます。発泡PTFEには微小球体構造があり、水の葉植物と空気が透過可能です。マイクロポアを備えた伸縮性PTFEは、ゴアテックスという名前では防水性があるが、テキスタイルの蒸気透過性層として使用されます。 [3] PTFEはストレスの下でcraいる傾向があります。ただし、これはフィラーによって打ち消すことができます。 [2] PTFEは非常に非極性であるため、逆洗浄剤であり、優れたスライド特性を備えています。強力な炭素蛍光剤の結合により、それは非常に天気で紫外線耐性でもあります。 [2]

PTFEは融解温度を高く上回るビスコであるため、通常の原始形態を使用して処理することはできません。したがって、PTFEは、両方の組み合わせだけでなく、押したり焼いたりすることにより、ペーストまたはパウダーの形で処理されます。 [8] [9] [2] Szerzungは、材料コストが高いため避けられます。

熱可塑性フルオリノリマー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ここに示されている2つのフルオリンポリマーに加えて、他にも多くの熱可塑性蛍光剤があります。ただし、これらのポリマーはPTFEほど安定していません。 PCTFEは、炭化水素とエステル、塩素化炭化水素のFEPによって攻撃されます。熱可塑性プラスチックは、押し出しや射出成形などの一般的な手順に従って処理できます。これらのポリマーのプレゼンテーションと適用は、PTFEと同様に実行されます。 [2]

フッ素ポリマーの今日の世界のニーズは、年間約100,000トン（2004年）です。フルオロリマーは、精巧な生産により、10〜35ユーロ/kgの標準的なプラスチックと比較して非常に高価です。フッ素生産の基礎は、世界中で十分に入手可能なミネラル川のスパーです。アプリケーションの重要な分野は、化学システムとデバイス、機械工学、電気工学の建設にあります。 [3]

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蛍光ポリマーは、急性または亜慢性の全身毒性、刺激、感作、インプラントの局所毒性、遺伝毒性を示しません（遺伝毒性（ 試験管内で と 無駄に ）、溶血、補体活性化または血栓性。 [13] ただし、持続性と毒性とフッ素化処理補助物質、および人と環境の露出については懸念があります。モノマーやオリゴマーを含む他の多数のPFA​​が、蛍光ポリマーの製造、加工、使用、廃棄中に放出されます。 [14]

蛍光ポリマーの基礎として使用されるモノマー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

  1. ↑ ロバートE.パトナム： フルオロモノマーの重合 。の： 包括的なポリマー科学とサプリメント 。 バンド 3 、 S. 321–326 、doi： 10.1016/b978-08-096701-100085-9 。
  2. ↑ a b c d そうです f g h 私 j ヴォルフガングカイザー： エンジニア向けのプラスチック化学：合成からアプリケーションまで 。第2版​​。 Carl Hanser、2007、ISBN 978-3-446-41325-2、 S. 65、386–395 。
  3. ↑ a b c d そうです f ウィルヘルム・ケイム： プラスチック：合成、製造プロセス、機器 。第1版。 Wiley-VCH、Weinheim 2006、ISBN 3-527-31582-9、 S. 初め （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  4. ↑ 彼らのebnesajjad： 非メルト処理可能な蛍光loplastics 。 Elsevier、Norwich NY 2000、ISBN 1-884207-84-7、 S. 33 。
  5. ↑ 彼らのebnesajjad： 溶融処理可能なフルオロ形成術 。 Elsevier、Norwich NY 2002、ISBN 1-884207-96-0、 S. 23 。
  6. ↑ へのエントリ 蛍光ポリマー 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年6月14日アクセス。
  7. ↑ 熱可塑性フッ素アーティスト。 ポリトロンプラスチックテクノロジー、2018年7月2日、アーカイブ オリジナル 午前 2018年7月2日 ; 2020年10月14日に取得 。
  8. ↑ Hans-Georg Elias： マクロモレへ 。 6.エディション。 バンド 4 ： ポリマーのアプリケーション 。 Wiley-VCH、Weinheim 2003、ISBN 3-527-29962-9、 S. 325 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  9. ↑ アンドレアス・カルウェイト、クリストフ・ポール、サシャ・ピーターズ 技術製品設計のためのハンドブック 。第2版​​。 Springer、Berlin 2012、ISBN 978-3-642-02641-6、 S. 102 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  10. ↑ a b クリストファーC. No。： 熱可塑性材料。プロパティ、製造方法、およびアプリケーション 。 CRC Press、2011、2011、ISBN 978-1-4200-9383-4、 S. 491–497 。
  11. ↑ FEP – Fluorethylenpropylen（Teflon®FEP、Hostaflon®FEP）。 Reichelt Chemietechnik GmbH＆Co。KG、 2020年10月14日に取得 。
  12. ↑ Sina Ebnesajjad、PradipR。Khaladkar： 化学処理産業におけるフルオロポリマーアプリケーション 、PDL-Plastics Design Library、ISBN 0-8155-1502-2。
  13. ↑ バーバラJヘンリー、ジョセフPカーリン、ジョンAハマーシュミット、ロバートCバック、Lウィリアムバクストン、ハイデルリーフィードラー、ジェニファーシード、オスカーヘルナンデス： 低い懸念のポリマーの適用とフルオロポリマーへの調節基準の批判的レビュー 。の： 統合された環境評価と管理 。 バンド 14 、 いいえ。 3 、2018、 S. 316–334 、doi： 10.1002 / iam.4035 。
  14. ↑ レイナー・ローマン、イアン・T・カズンズ、ジェイミー・C・デウィット、ジュリアン・グリュグ、グレッタ・ゴールデンマン、ドルテ・ヘルズケ、アンドリュー・B・リンドストロム、マーク・F・ミラー、カーラ・A・NG、シャリル・パットン、マーティン・シェーリング、ゼニア・トリアー、Zhanyun Wang： フルオロポリマーは、人間および環境の健康に対する懸念が本当に低く、他のPFAとは別にありますか？ の： 環境科学技術 。 2020年10月12日、doi： 10.1021/acs.s。0C03244 。
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