2-エチル-1-ブタノール – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von 2-Ethylbutan-1-ol
全般的
名前 2-エチル-1-ブタノール
他の名前
  • 2-エチルブタン-1-オール（IUPAC）
  • 2-エチルブチルアルコール
  • 2,2-ジエチレタノール
  • 3-（ヒドロキシメチル）ペンタン
  • 2-エチルブタノール （パール） [初め]
マッシュフォーミュラ c 6 h 14 o
簡単な説明

心地よいアルコールのような臭いを持つ無色の液体 [2]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 102,18 g・mol -1
総状態
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体液 [2]

密度

0,83 g・cm -3 （20°C） [2]

融点

-52°C [2]

沸点

149°C [2]

蒸気圧
  • 1,20 HPA（20°C） [2]
  • 14,2 HPA（50°C） [2]
溶解度
  • 水にはほとんど溶けません（10 g・l -1 20°Cで） [2]
  • ほとんどの有機溶媒と混合可能 [3]
屈折率

1,4224（20°C） [4]

安全についての案内
毒性データ
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C

2-エチル-1-ブタノール （短い2-B）は、アルコールのような臭いを持つ完全な合成の分岐した原発性アルコールです。溶媒として重要であり、特定の部分は化学的に処理されます。

2-エチル-1-ブタノールの技術生産は、 n -butyraldhydeおよびAccetaldehydeは、最初は2エチル-2バターに実装されています。触媒水素の後、2-エチル1-ブタノールが得られます。 [4]

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Technische Herstellung von 2-Ethyl-1-butanol

-ProductsによってAsを作成します n – ヘキサノール、 n – ブタノール、および2-エチルヘキサノール。 Aldol凝縮は、ベースまたは酸性触媒のいずれかを実行できます。ただし、ナトリウムや水酸化カリウムなどのアルカリ水酸化物がよく使用されます。

物理的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

2-エチルブタン-1-OLの相対ガス密度は3.52（同じ温度で乾燥した空気と同じ圧力で空気を乾燥させる密度比）と、1.01の蒸気混合物の相対密度（20°Cでの乾燥空気と正常圧力）の相対密度を持っています。

化学的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

2-エチルブタン-1-オールは、アルコールの布地からの可燃性液体です。水に溶けず（20°Cで10 g/L）、水よりも軽い。 2-エチブタノールは重いか非常に困難です。 [2]

2-エチルブタン-1-オールは、化学産業で使用されています。主に、オイル、樹脂、ワックス、脂肪、染料の溶媒として使用されます。さらに、エステルの合成に使用されます。エステルは、プラスチックの可塑剤として使用されます[例えばB.（2-エチルブチル）フタル酸塩]、および嗅覚物質および香りの物質（例：2-エチルブチル酢酸）として。 [3]

2-エチルブタン-1-オールの蒸気は、燃えるような点を加熱すると、空気と爆発的な混合物を形成できます。 2-エチルブタン-1-オールは、主に気道と皮膚に吸収されます。記録または嚥下するとき、気道、皮膚、目に強い刺激があるかもしれません。また、中枢神経系に乱れのリスクがあります（麻薬効果）。長時間の暴露、症状、涙や眼の燃焼、鼻および喉の粘膜、咳、吐き気、頭痛、めまい、筋力低下、息切れ、そしておそらく無意識が示されたことが示されました。 2-エチル-1-ブタノールは、約1.08vol。-％（約46 g/cmの低い爆発限界（UEG）を示しています 3 ）および約7.0 vol。％の上部爆発制限（OEG）（約298 g/cm 3 ） の上。リネン温度は315°Cです。したがって、ファブリックは温度クラスT2と爆発グループIIAに分類されます。 58°Cの炎のポイントでは、2-エチルブタン-1-オールは比較的難燃性であると考えられています。 [2]

  1. ↑ へのエントリ 2-エチルブタノール 2021年10月1日にアクセスされたEU委員会のCosingデータベースで。
  2. ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l m n へのエントリ 2-エチルブタノール 2023年1月3日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
  3. ↑ a b へのエントリ 2-エチルブタン-1-オール 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2018年11月20日アクセス。
  4. ↑ a b JürgenFalbe、Helmut Bahrmann、Wolfgang Lipps、Dieter Mayer、Guido D. Frey： アルコール、脂肪族 。の： ウルマンの産業化学百科事典 。 Wiley-VCH、2013年1月15日、doi： 10.1002/ 14356007.A01_279.PUB2 。
  5. ↑ へのエントリ 2-エチルブタノール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2018年11月24日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。

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