外国の受粉 – ウィキペディア

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春に広く開いた花

いつ ガサガタ （また 間接的に また ヘテロクリン受粉 ）植物では、同じ植物種の別の花の傷跡への花の花粉の伝達が言及されています。 [初め] 他の花の受粉 同じ その後の受精を伴う単一の植物は、Geitonogamyと呼ばれます。 1つの花の受粉 その他 その後の受精を伴う同じ単一植物 xenogamie （古代ギリシャ語から 外国 xénos “ゲスト;見知らぬ人」と 結婚 ガモス 「結婚式、結婚。前”）。 [2] [3] [4] 1790年、外国の受粉が発見され、神学者と植物学者のクリスチャン・コンラッド・スプレンゲルが狭い葉の牧草地の花に記述しました。

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植物種に応じて、これに必要な花粉輸送は、水、風、または動物（昆虫、コウモリ、鳥など）によって行うことができます。

異種（相互受粉とも呼ばれます）の間に区別があります。 [5]

  • 同じ品種の異なる個人間の交差
    • 花粉が同じ母植物に栄養的に由来する別の個人の傷に塗られている場合、兄弟受粉、交差（貴族）について話します。
    • 親relativeが少し離れている場合、これはこれと呼ばれます Gnesiogamie 、 スタウロガミー 、 実際の交差点 （露出、 – 繁殖）。 [6]
  • 不平等な種類の異なる個人間の交差 Blendlingsbestäubung 名前が付けられた、混合形式の緊急性の生産。

外国の受粉とその後の花粉による施肥も別の花に移されます 外部発酵 記述され、属します 魅力的に 。これには、顕花植物だけでなく、たとえば生殖細胞や胞子を介して増殖する花の形のない植物も含まれます。 B.藻類とシダ。 [7] [8] 外部発酵の場合、母植物と父植物の遺伝物質は新しく組み合わされています。これにより、相互受粉に関しては、このような組換えの可能性が高まります。

外国の汚染、2番目の種類の相互受粉（異種異種）とグネシオガミー（エキソガミー、不均一な受粉）、および近隣の受粉（骨形成群）、およびエンディガミー（自家受粉）として説明されている兄弟は区別する必要があります。隣接する汚染では、花粉は植物の花から同じ植物の咲く傷に移されます。したがって、隣接する受粉は、2人の個人によって遺伝物質の分布と新しい配置が省略されているため、自己侵害（自己発信）と遺伝的に同等です。 [4]

外国の受粉は、開いた花（チャスモガミー）で起こります。同種が受精につながる場合、これはこれと呼ばれます allocarpie , bei der Geitonogamie Geito（E）Nokarpie そして、異系で xenokarpie 。

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進化の歴史の過程で、この順序で発達したオスの配偶子の伝達の形態は、血管植物が発達した水位植物（藻類）が花粉ではなく、浮遊したゲミットについてでした。ゲミットが水を通して送信されるコケも花粉ではありません。の形で発達した種子植物のみ ほこり 送信されます。

  • 非生物的受粉
  • 生物受粉

水受粉 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

まれな水受粉は、水面で成長または成長する一部の植物で発生します。花粉は、水面上または下に輸送できます。 [9]

Windbestäubung [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

風の受粉中、花粉は風によって移され、ランダムに別の花の傷に落ちます。

風が浸された植物には、目立たない花の殻がしばしばあります。または、これらは完全に存在しません。蜜と香料は生産されていません。花はしばしば、多色の、しばしば一方的な花序で一緒になっています。たくさんの花粉は、しばしば長くて動いている雄しべに生産されます。花粉のコートは通常欠落しています。傷は大きく、大幅に切れています。 [9]

典型的な風のポーラーは、甘い草、小麦、ライ麦、トウモロコシです。
風が存在する植物の花粉は干し草を引き起こす可能性があります。

受粉 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

動物の受粉は、投票動物の種類に応じてさらに分割されます。
最も頻繁に発見された動物受粉は、昆虫によるものです。昆虫汚染の場合、飛ぶ花、ミツバチの花、ダグの花などを区別することができます。

熱帯地方では、鳥による受粉は、コウモリによる受粉と同様に重要な意味を持っています。 [4] 鳥によって粉砕された花、それが呼ばれています 鳥の露 、しばしば驚くほど赤い色で、1色です。昆虫は見えません。

植物が花粉媒介者を引き付ける手段は多様です。昆虫の植物の多くは、蜜の飲酒や花粉を集めて、ミツバチ、マルハナバチ、蝶、ホバリングなどの昆虫を集めて塵を払っています。動物は通常、大きくて活気のある花の覆いに惹かれます。花はしばしば背側に設計されています。蜜と香りがある場合、 ネクタルブルメン 。動物は蜜を集めている間、花粉で粉にされています。次の花に飛ぶと、花粉は傷に詰まってしまいます。
蜜や香りのない顕花植物です 花粉青 専用。昆虫汚染への適応では、雄しべはしばしば一時的に訓練され、傷はほとんど共有されません。 [十]

主なポーラーに関して、植物は特定の適応機能を開発しました。

蝶によって投票された植物の蜜は、しばしば蝶が幹を挿入する長いチューブの底にあります。 mothが主な花粉媒介者である場合、花はしばしば夕方にしか開きません。そのような花はほとんど目立たない色になっていますが、集中的な香りがあります。

ハエによって主に受粉されている植物では、平らな蜜が支配的です。 [9] ここでは、特徴的なキノコまたはAAの臭いが典型的です。

特に特別なメカニズムは、花粉媒介者の昆虫を引き付けるための蘭を開発しました。一部の種は蜜を提供しませんが、花の船体を形作って着色することで模倣します。一部のランタイプは、フェロモンを通して特定のタイプの昆虫の雄を引き付け、見かけの交尾（たとえばラグワルツタイプ）→腐敗した花を手配します。

たとえば、ボイラートラップの花には、アリストロチア、黄色の女性の靴、アルムがあります。花の特別な構造は、ボイラーの形の花の拡張になります。 Reusehaare 受粉が行われたときにのみ去ります。 [9]

人工受粉（人間） [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

植物の繁殖による望ましくないランダム汚染を防ぐために、人工受粉の方法があります。この目的のために、たとえば、選択された父親植物の花粉は、選択した母植物の花の咲く瘢痕に移します。この方法は、顕花植物を用いた繁殖実験にグレゴール・メンデルをすでに使用していました。メンデルは以前に早期に塵の容器を取り除いて、望ましくない自己侵害やランダムな外国の受粉がないようにし、子孫が選択された親植物から降りることを確信することができました。

カール・フリッチはまた、動物の世界に自己受精がないと仮定した。彼は植物の自己受精を知っていて、開花プロセスの時代に形態学的特徴と特別な特徴を説明し、それが自己侵害の可能性を低下させ、外国の受粉を促進しました。 [11] Eduard Strasburgerやその他の教科書の植物学の教科書では、これらのメカニズムが正確に説明されています。最も一般的なものは次のとおりです。

脆弱な花のトレーニング [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

風の受粉者の場合、団結または2つの関係。空間的に分離された花の花（診断線）も外国の受粉をサポートしています。 [9] 1つの場合、女性と雄の花が植物のコピーで入手できます。男性と女性の個人は2つのハウスに存在します。したがって、個人には男性または女性の花しかありません。このグループの植物には、海のバックソーン、サルウェイド、またはビンゲルハーブが含まれます。オスとメスの花は異なる個人に広がっているため、自己受粉は除外されます。 [12番目]

  • Pinus mugo; Zweig mit getrennten Blüten beiderlei Geschlechts

    ピナスムゴ ;両性の別々の花を持つ枝

  • Salweide Zweige eines männlichen Baumes

    雄の木のサルワイドの枝

ヘルコガマ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

雄しべと瘢痕が形態学的特異性によって花の中でややさらに分離されている場合、これはcogamyと呼ばれます。この例は虹彩です。 [9] これらの花の多くでは、瘢痕は婦人科によって持ち上げられ、あなた自身の花の花粉粒が傷に落ちる可能性がいくらか減らされるようにします。

違い [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

一部の植物種には、大騒ぎが長く、ほこりの袋が深く座っている人がいて、騒ぎが短く、ダストバッグが高い人がいます。したがって、花には2つの異なる種類があります。これは呼ばれます 違い またはヘテロスチル。 2つの雄ししい葉の円を持つ他の種では、スタイラスが下部、中間レベルにあるかどうかに応じて、3つの異なるタイプの花さえあります（中央レベル）（ 悲しみ ）。

受精は、花粉が同じレベルでレベルから傷跡に到達した場合にのみ行われます。たとえば、短い雄しべの花粉も短い騒ぎの傷に到達する必要があります。ただし、これは花の中ではできません。 [9]

例としては、2つのレベルのプリムロス、またはトリスチルが発生する血液牧草地と酸っぱいクローバーの成長があります。 [9]

予備性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

また、時間の分離で自己発生を防ぐ植物もあります。予備性（ Proterandrie ）同じ花の瘢痕の前のダストバッグは簡潔にする準備ができています。これは、たとえば、バスケットの咲く、賢者、鐘の花、トウモロコシで発生します。 [9]

優位 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

の存在下で Proterogynie ）傷跡を空にする前に、傷跡がしばらくの間簡潔にする準備ができている場合。この間、瘢痕は他の花の花粉によってのみ粉砕することができ、それが外国の受粉の可能性を高めます。たとえば、プレメールはウェガリッヒで発生します。 [9]

非互換性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

また、外国の受粉は、瘢痕と花粉またはスタイラス組織と同じ個人の花粉の間の生理学的に条件付けられた不耐性、つまり植物の自己不均一性によっても奨励されています。 [9]

外国の受粉は、有害な劣性対立遺伝子ホモ接合体が生物で出会い、したがって表現型で有害な特性を表現する可能性を減らします。

しかし、何よりも、遺伝子型は受精中に異なる対立遺伝子と混合されるため、植物の遺伝的多様性を促進します。これにより、植物集団内の異なる遺伝的組み合わせの数が増加します。たとえば、環境条件の変化が発生した場合、少なくとも一部の交尾コピーが新しい条件に正常に適応できる可能性があります（適応放射も参照）。

外国の受粉はまた、それぞれの親植物よりも彼らの特性においてより重要なハイブリッドの発達につながる可能性があります。 [13]

  1. ↑ Eduard Strasburger：植物学の教科書、Gustav Fischer Verlag、Stuttgart New York、1978、Page pp。708–710およびpp。756–763。
  2. ↑ K. Giesenhagen： 植物学の教科書。 第9版、スプリンガー、1924年、ISBN 978-3-663-15325-2（再版）、p。77、 限られたプレビュー Google Book検索で。
  3. ↑ ThomasStützel： 植物決定演習。 第3版、ウルマー、2015年、ISBN 978-3-8252-8549-4、p。52。
  4. ↑ a b c ディーターヘス： 体系的な植物学。 Ulmer Publisher、Stuttgart 2005、（UTB; 2673）、ISBN 3-8252-2673-5、pi。92ff。
  5. ↑ O.Von Kirchner、E。Loew、C。Schröter： 中央ヨーロッパの顕花植物のライフストーリー。 第1巻、1、Ulmer、1908、pp。19F、用語集、 archive.org 。
  6. ↑ R. Rieger、A。Michaelis： 遺伝的および細胞遺伝学的辞書。 第2版​​、Springer、1958、ISBN 978-3-642-53221-4、p。586。
  7. ↑ ハンブルク大学の植物学オンライン： 複製タイプ（再結合システム） 、2012年2月6日に呼び出されました。
  8. ↑ Terra Human： 受精、異種、同種 、2012年2月6日に呼び出されました。
  9. ↑ a b c d そうです f g h 私 j k ロスマラー： ドイツの遠足植物相。 第20版、Spectrum Akademischer Verlag、Heidelberg / Berlin 2011、ISBN 978-3-8274-1606-3、p。25f。
  10. ↑ Eduard Strasburger：植物学の教科書、Gustav Fischer Verlag、Stuttgart New York、1978、Page pp。708–710およびpp。756–763。
  11. ↑ カール・フリッチュ： 植物王国の自己受精を避けます。 （PDF; 5.0 MB）。
  12. ↑ Uni Greifswald： 花の性別 （ 記念 の オリジナル 2013年6月29日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/pharm1.pharmazie.uni-greifswald.de 。
  13. ↑ マレー・W・ナバーズ： 植物。 Pearson Studium、2009、ISBN 978-3-8273-7231-4、S。577ff。
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