アキロベーター – ウィキペディアウィキペディア

アキロベーター ドロマエオサウリド科の肉食性恐竜の属でした。唯一の方法はです アキロベーター・ギガンティュス 。

これまでのところ、モンゴルの上部チョークから来る断片的な骨格が知られています。長さ約5メートル アキロベーター アメリカ人の後 ユタプラプトル Dromaeosauridaeの最大の代表者に。

アキロベーター 約5メートルの長さと約350 kgの重量と推定されます。 ^[初め] 大きな上顎（上顎）は、カルノサウリアのそれに比例して類似した比較的大きな頭を指しています。上顎の両側に11個の歯があり、歯の総数は不明です。歯の前面と後方の両方の刃先は鋸で覆われていましたが、歯の（歯）は前面よりも最先端の後端で大きくなりました。

後ろ足は比較的短くてコンパクトでした。他のすべてのドロマ・エオサウルス語とは対照的に、太ももの骨（大腿骨）はすね（脛骨）よりも長かった ^[2] 。腕は長かった。他のほとんどのDroma Eosauridsと同様に、尾椎骨は長い棒状の椎骨プロセス、拡張郵便およびシガポフィシシス、シェブロンの骨によって接続されていました。足の2番目のつま先は、典型的で湾曲し、非常に拡大したcrow冠したクロールを示しています。他のDroma Eosauridsからできることはありません アキロベーター 骨盤の構築におけるいくつかの原始的な特性との区別：恥骨骨（恥骨）は、他のドロマ・エオサウルスと同様に後部に鳥のようなものではありませんでしたが、腹を下に向けました。 ^[2] 。さらに、パブの下端が広がっています 恥骨ブーツ ） 非常に大きい。

アキロベーター おそらく最も近いものでした ユタプラプトル と ドロマエオサウルス 関連している。一緒に、これらの属は、ドロマエオサウリド科のサブグループであるドロマエオーアウリナエを形成します。 ^[3]

バーナムと同僚（2000）は、発見された骨格がキメラである可能性があると疑っています。これらの研究者は、上顎、座席脚、恥骨骨、尾椎骨は、他のドロマ・エオサウルスと共通の特徴を共有しておらず、おそらく別の動物から来ると主張しています。しかし、研究者によると、発見された足の爪は、実際にはドロマ・エオサウルスのものに属します。 ^[4] Norell and Makovicky（2004）は、骨が関連することに部分的に関連していると主張しており、これは同じ個人に属していることを示しています。それにもかかわらず、これらの研究者は、垂直方向の恥骨骨とその大きく拡大した下端がドロマ・エオサウルスのために非常に非定型であることに気づきました。 ^[2]

以前に知られている唯一のスケルトンは、1989年にロシアのモンゴルの遠征中にモンゴル自然史博物館の補佐官であるナムサライによって発見されました。このサイトであるBurkhannの地域は、モンゴルのAimag Dorno-GobiにあるDzun Bayanの村の南西28.8 kmです。ブルカナントの地域はわずか100 mです ² 小さなサイト。 アキロベーター – スケレトンはこれまでのところ唯一の発見です。骨格をbarりませる堆積物岩は、バヤン・シレの層の層序的に一部です。ハドロサウリデン、アンキロサウルス、竜脚類、ワニの遺跡は、この層の他の場所から発見されています。堆積物は上部のチョークから来ており、おそらく89〜8400万年前のものです（コニウムからサントニウム）。しかし、この年齢は不安です。

スケルトン（ホロタイプ、コピー数fr.mnufr-15）は明確にされました。ただし、骨は解剖学的ネットワークにもありませんでした。発見は、左翼の上顎骨（上顎）、9本の歯、首、背面、尾椎骨、3字型のシェブロンの骨、rib骨の骨、いくつかの孤立した手と足の骨、右腸、恥骨と脇道、左erg骨、左erg骨と左のミッドフットボーン3と4を含みます。

アキロベーター・ギガンティュス モンゴルのジャーナルで、アラゲレル・ペル、マーク・ノレルとジェームズ・クラークによって初めて科学的に説明されました。ただし、説明は予備的な原稿に基づいており、クラークとノレルの知識なしに公開されました。名前 アキロベーター・ギガンティュス 「巨大なアキレスヒーロー」を意味し、ギリシャ神話のヒーローである「アキレス」と「バーター」で構成されています。これはヒーローのようなものを意味します。名前は、2番目のつま先に座って鎌の爪の強い動きを許した非常に強い腱の疑いを示しています。 ^[5]

• ペル・アルタンゲレル、マーク・A・ノレル、ジェームズ・M・クラーク： モンゴルのブルカントの白亜紀上部からの新しいマニラプトラの野掛け林、アキロバター・ジャガンティックス（ドロマエオサウリド科）。 貢献番号モンゴル系アメリカ人博物館の古生物学プロジェクトの101。地質学および鉱物学の委員長、モンゴル国立大学、1999年ウラン・ベイター。

1. ↑ ^{a b} アラン・H・ターナー、ディエゴ・ポル、ジュリア・A・クラーク、グレゴリー・M・エリクソン、マーク・A・ノレル： 鳥類の飛行に先行する基底ドロマエオサウルスとサイズの進化。 の： 化学。 bd。317、no。 5843、2007、S。1378–1381、2： 10.1126/science.11​​44066 、 デジタル化（PDF; 507.41 kb） 、 オンライン資料のサポート（PDF; 755,11 kb） 。
2. ↑ ^{a b c} マーク・A・ノレル、ピーター・J・マコヴィッキー： Dromaeosauridae。 In：David B. Weihampel、Peter Dodson、HalszkaOsmólska（編）： 恐竜。 第2版​​。カリフォルニア大学出版局、バークレーCA u。 a。 2004、ISBN 0-520-24209-2、S。196–209。
3. ↑ ニコラス・R・ロングリッチ、フィリップ・J・カリー： 北米の白亜紀後期からのマイクロラプトリン（恐竜 – ドロマエオサウリド科）。 の： アメリカ合衆国科学アカデミーの議事録。 bd。106、no。 13、2009、S。5002–5007、2： 10.1073/pnas.0811664106 。
4. ↑ デビッド・A・バーナム、アイアン・L・パレリップ・J・バッカーT.バッフキ、ジョン・彼。 モンタナ州の白亜紀上部からの注目すべき新しい鳥のような恐竜（セロポダ：マニラプトラ） （= カンザス大学古生物学的貢献。 いいえ。 13、 ISSN 0889-0420 ）。カンザス大学、ローレンスKS 2009、 （デジタル化） 。
5. ↑ I Creis： 恐竜の翻訳と発音ガイド。 アーカイブ オリジナル 午前 2011年7月9日 ; 2014年7月30日に取得 。