Anthocharis-Kardamine – Wikipedia

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Schmetterlingsarten aus der Familie der Pieridae

Anthocharis-Kardamine, das orange Spitzeist ein Schmetterling aus der Familie der Pieridae, die 1100 Schmetterlingsarten enthält. A. Kardamine kommt hauptsächlich in ganz Europa und im gemäßigten Asien (Paläarktis) vor[2] Die Männchen haben Flügel mit einer charakteristischen Orangenpigmentierung, deren Ursprung es ist A. Kardamine‘ gemeinsamen Namen.[3]

Männchen und Weibchen dieser Art besetzen unterschiedliche Lebensräume: Männchen bevölkern meist die Waldränder, während Weibchen häufig Wiesen bevölkern. A. Kardamine ernährt sich von den meisten Pflanzen in seinem Lebensraum, aber die Weibchen setzen sich selektiv am jungen Blütenstand von Kreuzblütlern ab.

Die Paarung wird normalerweise von Frauen kontrolliert, da jungfräuliche Frauen, die im Flug gefunden werden, immer sofort von Männern verfolgt werden.[4] Frauen können den sich nähernden Männern unterschiedliche Bedeutungen signalisieren, indem sie ihren Bauch benutzen. Es gibt Hinweise darauf, dass verpaarte Frauen ein Anti-Aphrodisiakum haben und dass ihre Verwendung des Abdomens eine eng verwandte Funktion bei der Präsentation dieser Pheromone bei Männern hat.

Diese Art wurde von wechselnden Temperaturen beeinflusst und ihr erstes Auftreten hat sich im Frühjahr um 17,3 Tage verschoben.

Beschreibung[edit]

Der gebräuchliche Name leitet sich von den leuchtend orangefarbenen Spitzen der Vorderflügel des Mannes ab. Die Männchen sind im Frühjahr ein häufiger Anblick und fliegen entlang von Hecken und feuchten Wiesen auf der Suche nach dem zurückgezogeneren Weibchen, dem die Orange fehlt und das oft mit anderen Schmetterlingsarten verwechselt wird. Die Unterseiten sind grün und weiß gefleckt und bilden eine hervorragende Tarnung, wenn sie auf Blütenköpfen wie Kuhpetersilie und Knoblauchsenf (Alliaria petiolata).[3]

Männer zeigen eine Variation in der Körpergröße, die ihrer Wirtspflanze zugeschrieben wird. Männchen zogen sich auf C. pratensis werden die kleinere der beiden Varianten und die aufgezogen A. petiolata werde größer.[5]

Verbreitung und Lebensraum[edit]

A. Kardamine kann in ganz Europa und von gemäßigten Asien bis China gefunden werden.[2]

Die Lebensräume von Männern und Frauen unterscheiden sich erheblich.[6][7] Männer sind ein Leben lang auf Waldränder und -lichtungen beschränkt. In seltenen Fällen verlassen Männchen Waldränder und betreten Wiesen. Dies dient jedoch nur dazu, einen anderen Waldrand zu überqueren und zu erreichen.[6] Sie fliegen lieber in hellem Sonnenlicht und meiden Schattenbereiche im Wald.[6] Frauen kommen einen Großteil ihres Lebens hauptsächlich auf offenen Wiesen und trockenen Hügeln vor.[6] Frauen verbringen nur kurze Zeit in Wäldern, bevor sie die nahe gelegenen Wiesen wieder betreten.[6]

In Armenien bewohnt die Art nicht nur Wälder und Wälder, sondern auch Wiesen, auf denen Männchen zusammen mit Weibchen vorkommen.[8]

Nahrungsressourcen[edit]

Weiblich A. Kardamine ernähren sich von den oben aufgeführten Blumen zusätzlich zu allen Blumenarten, die sich in den Lebensräumen befinden, in denen sich ihre Wirtspflanzen befinden. Sie unterbrechen die Suche nach Wirtspflanzen nicht, um Lebensräume für die Nahrungssuche zu finden. Stattdessen besuchen sie verfügbare Blumen in Lebensräumen von Wirtspflanzen.[6]

Elterliche Fürsorge[edit]

Eiablage[edit]

Frauen neigen dazu, Eier nur dann auf Kreuzblütlern abzulegen, wenn sie blühen.[6] Darüber hinaus bevorzugen sie die Eiablage auf jungen Blütenständen, und es gab Fälle von A. Kardamine die sich weigern, Eier auf gealterten Blütenständen abzulegen.[6] Wenn der Blütenstand nicht stark genug ist, um das Gewicht des Weibchens zu tragen A. Kardaminewerden sie aufhören, Eier zu legen.[6]

Eierschutz[edit]

Anfangs glaubte man, dass die leuchtend orange Farbe von A. Kardamine Ei hielt weitere Eiablage ab.[9] Neue Studien haben jedoch eine andere Abschreckung entdeckt. Um zu verhindern, dass andere Frauen Eier auf denselben Blütenkopf legen, weiblich A. Kardamine setzt während der Eiablage ein Pheromon ab.[9] Dieses Pheromon wird andere Frauen davon abhalten, ebenfalls ein Ei auf diesen Blütenkopf zu legen.[9] Blütenköpfe mit mehr als einem Ei sind immer noch zu finden, da das Pheromon wasserlöslich und relativ kurzlebig ist.[9]

Lernen und Auswahl von Wirtspflanzen[edit]

Bei der Auswahl der Wirtspflanzen weiblich A. Kardamine Legen Sie nur Eier auf Wirtspflanzen, die in der Sonne wachsen. Diejenigen im Schatten werden vollständig vermieden, und Pflanzen, die teilweise im Schatten liegen, werden nur ausgewählt, wenn das Weibchen nicht durch schattige Bereiche reisen muss, um die Pflanze zu erreichen.[9] Frauen sind äußerst selektiv für die Größe der Wirtspflanze, und größere Blütenköpfe werden kleineren vorgezogen. Auch wenn kleinere Blütenköpfe übermäßig häufig sind, weiblich A. Kardamine wird sie auf der Suche nach größeren Blütenköpfen völlig ignorieren.[9] Frauen ignorieren auch Blütenköpfe, die bereits ein spezifisches Ei enthalten. Dies liegt daran, dass Larven aus den bereits gelegten Eiern zuerst schlüpfen und alle anderen vorhandenen Eier ausschlachten.[9]

Lebensgeschichte[edit]

Lebenszyklus[edit]

Ei[edit]

Eier von A. Kardamine werden immer auf Blütenständen von Kreuzblütlern abgelagert. Eier sind beim ersten Legen ein weißes Pigment und verfärben sich schließlich nach einigen Tagen orange und dann braun.[6] Eier sind auch mit einem Pheromon bedeckt, das andere Frauen davon abhält, sich auf demselben Kreuzblütler abzulegen.

Larve[edit]

Nach dem Schlüpfen verbraucht die Larve ihre Eierschale, bevor sie die Wirtspflanze und ihre Samenkapseln frisst. Die ausgewachsene Larve verlässt die Nahrungspflanze nach ihren fünf Larvenstadien und verpuppt sich auf einer niedrigeren Vegetation.[9] Wenn mehr als ein Ei auf dieselbe Wirtspflanze gelegt wurde, kannibalisiert die Larve, die zuerst schlüpft, ihre Geschwister.[9] Dies ist der Hauptgrund, warum Weibchen mit Orangenspitze vermeiden, dass Eier auf demselben Kreuzblütler liegen.

Puppe[edit]

Während die früheren Stadien von A. Kardamine sind leicht zu finden, da sich die meisten Individuen an einer einzigen Pflanze entwickeln, ist die Puppe sehr schwer zu lokalisieren.[9]

Migration[edit]

Regionale Verbreitung[edit]

In Großbritannien wurden Muster in Bezug auf Wetter und Wetter gefunden A. Kardamine Auftritte. Aus den von 1976 bis 1998 gesammelten Daten ging hervor, dass die Frühjahrs- und Sommertemperaturen um etwa 1 Grad Celsius gestiegen sind.[10] Dies hat das erste Auftreten von beeinflusst A. Kardamine, die mit steigender Temperatur um 17,3 Tage fortgeschritten ist.[10] Die erhöhte Temperatur war auch mit einer Verlängerung der Flugdauer von verbunden A. Cardamine in Britannien.[10]

Feinde[edit]

Prädation[edit]

Leichen von A. Kardamine Raupen werden häufig mit Verdunkelung um eine Wunde in der Nähe des Schwanzes gefunden. Diese Verletzungen stehen im Einklang mit Schäden, die von Spinnen verursacht werden, die ihre wichtigsten Raubtiere sind.[9]

Die Wirtspflanzen von A. Kardamine werden oft von Muntjac-Hirschen beweidet. Die Hirsche bevorzugen Pflanzen mit jungen Blüten, was den bevorzugten Pflanzen von entspricht A. Kardamine zur Eiablage. Infolgedessen sind Muntjac-Hirsche für den Verzehr von bis zu neunzehn Prozent verantwortlich A. Kardamine jung durch indirekte Raubtiere.[9]

Werben[edit]

Das Ergebnis der männlichen Werbung hängt stark vom Standort der Frau ab, wenn sie umworben wird. Im Flug gefundene Frauen werden sofort von Männern verfolgt, und die Begegnung führt fast immer zur Akzeptanz des männlichen Paarungsversuchs. Wenn Männchen auf Weibchen treffen, die bereits auf Vegetation sitzen, werden ihre Paarungsversuche normalerweise von einem erhöhten Bauch getroffen.[4]

Sowohl verpaarte als auch jungfräuliche Frauen reagieren auf Männer mit erhöhtem Bauch, aber die Signale haben unterschiedliche Bedeutungen. Wenn ein Mann auf eine verpaarte Frau mit erhobenem Bauch trifft, wird dies als Signal der Ablehnung gewertet und er geht schnell. Wenn jungfräuliche Frauen ihren Bauch heben, übernimmt das Signal eine männliche Haftfunktion anstelle einer Abstoßung. Männer werden weiterhin eine hockende, jungfräuliche Frau mit erhobenem Bauch umwerben, bis sie sich ergibt oder flieht.[4]

Pheromon[edit]

Während ein bestimmtes Pheromon in nicht identifiziert wurde A. Kardamine, da sowohl das Ablehnungssignal als auch das Haftsignal bei Frauen visuell identisch sind, nehmen Wissenschaftler an, dass ein chemisches Signal die beiden unterscheidet. Verpaarte Weibchen neigen dazu, die Männchen während des Werbeversuchs mit ihrem Bauch zu verfolgen. Dies ist ein Verhaltensnachweis dafür, dass verpaarte Weibchen ein Anti-Aphrodisiakum haben und dass der erhabene Bauch das Pheromon dem Männchen so nahe wie möglich präsentiert.[4]

Unterart[edit]

  • A. c. Kardamine (Linnaeus, 1758)[11] – Beim Männchen der namentlich typischen Kardamine reicht der orangerote apikale Fleck nicht viel weiter als bis zum schwarzen diskozellulären Fleck, der Rest der Oberseite ist weiß, mit Ausnahme des knapp fehlenden apikalen Randes, des proximalen Bereichs des Die Vorder- und Unterseite des Hinterflügels ist ebenfalls weiß, wobei letztere grünliche (“Petersilie”) Markierungen aufweisen, deren Ausmaß ziemlich unterschiedlich ist. Beim Weibchen fehlt der orangerote apikale Fleck, aber die schwarze apikale Markierung ist viel breiter und der schwarze scheibenförmige Fleck größer, ansonsten ist das Weibchen dem Männchen ähnlich.
  • A. c. meridionalis (Verity, 1908)[12]
  • A. c. Phoenix (Kalchberg 1805)[13]
  • A. c. alexandra (Hemming, 1933) – Gefunden in den Bergkämmen von Nord-Tian-Shan in Höhen von 1200–2700 m. Flugdauer ist April – Juli.[14]
  • A. c. isshikii – Deutlicher Fleck sowohl bei Puppen als auch bei Erwachsenen und in Japan.[15]

Siehe auch[edit]

Verweise[edit]

  1. ^ “Die Rote Liste der bedrohten Arten der IUCN”. Rote Liste der bedrohten Arten der IUCN. Abgerufen 26. April 2019.
  2. ^ ein b Kudrna, Otakar (2011). Verbreitungsatlas der Schmetterlinge in Europa. Gesellschaft für Schmetterlingsschutz eVp 51. ISBN 978-3-938249-70-3.
  3. ^ ein b Cott, Hugh (1940). Adaptive Färbung bei Tieren. S. 74–75.
  4. ^ ein b c d Wiklund C, Forsberg J (1986). “Werbung und männliche Diskriminierung zwischen jungfräulichen und verpaarten Frauen beim orangefarbenen Schmetterling Anthocharis cardamines”. Tierverhalten. 34 (2): 328–332. doi:10.1016 / S0003-3472 (86) 80100-2. ISSN 0003-3472. S2CID 53182441.
  5. ^ Davies, W. James; Saccheri, Ilik J. (01.02.2013). “Aufrechterhaltung der Variation der Körpergröße und des Wirtsbereichs beim Schmetterling mit Orangenspitze: Beweis für einen Kompromiss zwischen den Merkmalen der Lebensgeschichte von Erwachsenen”. Ökologische Entomologie. 38 (1): 49–60. doi:10.1111 / j.1365-2311.2012.01402.x. ISSN 1365-2311. S2CID 83720896.
  6. ^ ein b c d e f G h ich j Wiklund, Christer; Åhrberg, Carl (1978). “Wirtspflanzen, Nektarquellenpflanzen und Habitatauswahl von Männern und Frauen von Anthocharis cardamines (Lepidoptera)”. Oikos. 31 (2): 169–183. doi:10.2307 / 3543560. JSTOR 3543560.
  7. ^ RLH, Dennis (1982). “Beobachtungen zu Lebensräumen und Ausbreitung von Eiablage-Markern in North Cheshire Anthocharis cardamines (L.) (Lepidoptera; Pieridae)”. Entomologenblatt. ISSN 0013-8894.
  8. ^ Schmetterlingsschutz Armenien. “Bundesstaat Anthocharis Kardamine in Armenien”. Schmetterlingsschutz Armenien. TSE NGO. Abgerufen 18. Februar 2018.
  9. ^ ein b c d e f G h ich j k l Dempster, JP (1997). “Die Rolle der Nahrungsressourcen der Larven und der Bewegung von Erwachsenen in der Populationsdynamik des Schmetterlings mit Orangenspitze (Anthocharis cardamines)”. Oecologia. 111 (4): 549–556. Bibcode:1997Oecol.111..549D. doi:10.1007 / s004420050270. JSTOR 4221729. PMID 28308117. S2CID 21884271.
  10. ^ ein b c Roy, DB; Sparks, TH (01.04.2000). “Phänologie der britischen Schmetterlinge und Klimawandel”. Global Change Biology. 6 (4): 407–416. Bibcode:2000GCBio … 6..407R. doi:10.1046 / j.1365-2486.2000.00322.x. ISSN 1365-2486.
  11. ^ “Seltene Insektenarten in anthropogenen Ökosystemen im Südosten Rumäniens” (PDF). Natura Montenegrina. 12 (3–4): 673–686. 2013.
  12. ^ “Anthocharis Kardamine”. funet. Abgerufen 5. November 2018.
  13. ^ Huseyinoglu, Yusuf. “Eine faunistische Studie über Papilonoidea und Hesperiodidea (Lepidoptera) des Murat-Gebirges in Banaz, Provinz USAK, Türkei”. Pakistan Journal of Zoology. 45 (2): 437–445 – über researchgate.
  14. ^ Korb, Stanislav (2011). “Eine Verteilerliste, Biotoppräferenzen und Flugperioden von Schmetterlingen von North Tian SHan” (PDF). Atalanta. 42 (1–4): 149–189.
  15. ^ Otaki, Joji M.; Ogasawara, Tsuyoshi; Yamamoto, Haruhiko (2005). “Morphologischer Vergleich von Pupal Wing Cuticle Patterns bei Schmetterlingen”. Zoologische Wissenschaft. 22 (1): 21–34. doi:10.2108 / zsj.22.21. PMID 15684580. S2CID 21871639.

Externe Links[edit]