PRDM1 – Wikipedia
PR-Domäne Zinkfingerprotein 1 auch bekannt als BLIMP-1 ist ein Protein, das beim Menschen von der kodiert wird PRDM1 Gen.[5][6] BLIMP-1 wirkt als Repressor der Beta-Interferon (β-IFN) -Genexpression. Das Protein bindet spezifisch an das PRDI (positives regulatorisches Domänen-I-Element) des β-IFN-Genpromotors. Die Transkription dieses Gens nimmt mit der Virusinduktion zu.[6]
Funktion[edit]
Die erhöhte Expression des Blimp-1-Proteins in B-Lymphozyten, T-Lymphozyten, NK-Zellen und anderen Zellen des Immunsystems führt zu einer Immunantwort durch Proliferation und Differenzierung von Antikörper sekretierenden Plasmazellen. Blimp-1 gilt auch als “Hauptregulator” für hämatopoetische Stammzellen.[7][8]
Blimp1 (auch als Prdm1 bekannt), ein bekannter Transkriptionsrepressor, spielt eine entscheidende Rolle bei der Gründung der Mauskeimzelllinie, da seine Störung zu Beginn des Prozesses der Bildung primordialer Keimzellen eine Blockade verursacht. Blimp1-defiziente mutierte Embryonen bilden einen engen Cluster von etwa 20 primordialen keimzellähnlichen Zellen, die nicht die charakteristische Migration, Proliferation und konsistente Repression von Homöobox-Genen zeigen, die normalerweise mit der Spezifikation primordialer Keimzellen einhergehen. Die genetischen Linienverfolgungsexperimente zeigen, dass die Blimp1-positiven Zellen, die von den proximalen hinteren Epiblastenzellen stammen, tatsächlich die Linienbeschränkten primordialen Keimzellvorläufer sind.[9]
Zweiter Krebs nach Bestrahlung[edit]
Eine genomweite Assoziationsstudie hat zwei genetische Variationen in der Nähe des PRDM1-Gens identifiziert, die eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung eines zweiten Krebses nach einer Bestrahlung des Hodgkin-Lymphoms vorhersagen.[10]
Verweise[edit]
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Weiterführende Literatur[edit]
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Externe Links[edit]
Dieser Artikel enthält Text aus der United States National Library of Medicine, der gemeinfrei ist.
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