fluvalinat – ウィキペディアウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Fluvalinat
基本構造式（ステレオセンターには1つあります * マークされた）
全般的
名前 fluvalinat
他の名前
  • n – （2-クロール-4-（トリフルオームエチル）フェニル） – バリンチャノ（3-フェノキシフェニル）メチルエステル（fluvalinat）
  • n – （2-Chlor-4-（トリフルオームエチル）フェニル） – d -valincyano（3-フェノキシフェニル）メチルエステル（Tau-fluvalinat）
  • apaist（to-fuff-llavelika）
  • フルバロール（タウフルバリナット）
  • fluwarol（タウ・フルバリナット）
  • Klartan（Tau-fluvalinat）
  • Mavrik（Tau-fluvalinat）
マッシュフォーミュラ c 26 h 22 clf 3 n 2 o 3
簡単な説明

油性琥珀色の液体 [初め]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 502.92 g・mol -1
総状態
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体液 [初め]

沸点

164°C（9.3 PA） [初め]

蒸気圧

1.0・10 -7 Torr（25°C） [2]

溶解度
  • 水中1 µg/L [初め]
  • 多くの有機溶媒に溶けます [3]
安全についての案内
毒性データ

260 mg・kg -1 （Ld 50 、ギア、どこでも） [6]

可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。

fluvalinat ピレスロイド群からの4つのジアステレオマー化化合物の混合物であり、それは外に出ます（ Rs ） – バリン合成。 Tau Fluvalinate（τ-Fluvalinate）は、2つのジアステレオマーの混合物の些細な名前です。この混合物も（2 RS-D ）-fluvalinateはそれを（から」と呼びました r ） – バリン（ d -valin）は合成されます。

fluvalinateは、4-トリフルオルムエチルアニリンまたは2-クロール-4トリフルオレチルアニリンから得ることができます。 [7]

fluvalinat
（4 Stereoisomere）
(R,R)-Fluvalinat
（ r、r ）-構成 		(S,S)-Fluvalinat
（ s、s ）-構成
(S,R)-Fluvalinat
（ S、r ）-構成 		(R,S)-Fluvalinat
（ R、s ）-構成

fluvalinateが作られます（ Rs ）-Valin（= Racemic Valine）合成。結果として得られる蛍光の4つの立体異性体は、それぞれ混合物に約25％です。 （ R、s ） – 構成された異性体は、昆虫に対する最大の毒性効果を持っています。 [8] [9]

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τ-fluvalinat （2ジアステレオメア）
商品名：
Fulvarol、Fulvar、Pluraw、K lack、Orervrikをもたらします。
(R,R)-Fluvalinat
（ r、r ）-構成 		(R,S)-Fluvalinat
（ R、s ）-構成

タウ・フルバリネートが出ています（ r ） – バリン合成。したがって、fluvalinateは2つのジアステレオマーの混合物です（ r、r ）- と （ R、s ）-構成。

fluvalinateは油性の黄色の液体です。好気性条件下ではすぐに分解されますが、嫌気性条件下では安定しています。それは生物蓄積ではなく、つかの間ではなく、水への溶解度がほとんどありません。 [4] 光に非常に敏感です。 [十] 土壌中の半減期は、土壌の種類に応じて12〜92日です。 [初め]

Tau Fluvalinateは、ピレスロイドのクラスからの幅広いスペクトル殺虫剤とYavidicadyです。米国では、蜂の巣のヴァロアダニや、たとえば装飾植物やニンジンやキャベツ種の種子の種子など、他のいくつかの用途に対して承認されています。 Tau Fluvalinateは、1983年にZoecon CorporationのFluvalinate（4つの立体異性体の混合）として最初に登録されました。 [11]

欧州連合では、2011年6月1日以来、タウフルバリナットは、殺虫剤および寛大な自殺としての用途向けの許可された作物保護成分となっています。 [12番目] オーストリアでは、穀物のアブラムシ用の活性成分を備えた製品である製品は、さまざまな種類のキャベツで菜種と菜種のカブトムシに噛む昆虫が許可されています。ドイツとスイスでは、現在、この有効成分を備えた市場に農薬はありません。 [13] Tau Fluvalinateは、Varroa Miteと戦うためにヨーロッパでも使用されています。

  1. ↑ a b c d そうです へのエントリ fluvalinat 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2016年8月13日アクセス。
  2. ↑ EPA： Tau-fluvalinateの適格性決定 （PDF; 1,3 MB）、2005年9月。
  3. ↑ ロバートアーヴィングクリーガー： 農薬毒物学ハンドブック 。 Academic Press、2001、ISBN 0-12-426260-0、 S. 1276 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  4. ↑ a b c へのエントリ n-（2-chlor-4-（トリフルオロメチル）フェニル）-d-バリンシノ（3-フェノキシフェニル）メチルエステル 2019年12月30日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
  5. ↑ へのエントリ シアノ – （3-フェノキシフェニル）メチルn- [2-クロロ-4-（トリフルオロメチル）フェニル] -d- valinate の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2019年12月30日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
  6. ↑ ExtoxNet PIP – fluvalinate。 extoxnet.orst.edu、 2017年7月31日に取得 。
  7. ↑ ブルースE.スマート、J。C。タトロー： 有機流体化学：原則と商業用途 。 Springs、1994、ISBN 0-306-44610-3、 S. 250 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  8. ↑ David M. Whitacre： 環境汚染と毒物学のレビュー 。 Springs、2012、ISBN 978-1-4614-3280-7、 S. 125 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  9. ↑ Shebl M. Sherby、Amira T. Eldefrawi、Sharad S. Deshpande、Edson X. Albuquerque、Mohyee E. Eldefrawi： ニコチン性アセチルコリン受容体の結合と機能に対するピレスロイドの影響 。の： 農薬生化学と生理学 。 バンド 26 、 いいえ。 2 、1986、 S. 107–115 、doi： 10.1016/0048-3575（86）90082-9 。
  10. ↑ テレンス・ロバート・ロバーツ： 農薬の代謝経路：殺虫剤と殺菌剤 。 Royal Society of Chemistry、1999、ISBN 0-85404-499-X、 S. 670 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
  11. ↑ EPA： Tau-Fluvalinate Summary Document登録レビュー：2010年12月の初期ドケット （ 記念 2013年4月12日から インターネットアーカイブ ）（PDF）。
  12. ↑ 2011年5月25日の委員会の実施条例（EU）No。540/2011 承認された有効成分のリストに関して、欧州議会および評議会の規則（EC）No。1107/2009 （PDF）。
  13. ↑ 欧州委員会の一般局の健康と食品の安全性：への参入 タウフルバリネート EU農薬データベース。の国家植物保護リストへの入場 スイス 、 オーストリア と ドイツ 、2016年3月13日にアクセス。

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