タピルス8月 – ウィキペディア

タピルス（メガタピラス）アウグストゥス タパイアファミリーの絶滅した非常に大きな代表であり、属内で タピウラス サブジャンルとして メガタピラス 導かれる。いくつかの完全な頭蓋骨、さらなる歯列、身体の遺物を含むこの飼育者の化石は、更新世から来ており、東アジアと東南アジア（中国、ベトナム）で大部分が検出されています。

2つの歯の溶融ストリップを持つ典型的な臼歯 タピルスアウグストゥス

メガタピラス Tapirの最大の既知の代表者を代表し、再構築によれば、約3.5 mのヘッドファッションの長さと1.5 mの肩の高さを持っていました。 メガタピラス 今日の最大のタピラートの生活を超えたサドルパッドのタピルを超えており、それぞれが25％です。 ^{[初め] [2] [3]} 骨格構造、特にポストクラニウムで メガタピラス ただし、主に他のタパイアはその一般的なサイズによって特徴付けられていました。 ^[4] 頭蓋骨の長さは最大53 cmでした。 ^[2] しかし、それは他のタピル種よりも比較的短く、サイドビューにアーチ型の額の領域を示しました。すべてのタピルと同様に、彼は活発な頂点を持っていました。後部の主な骨は、すべてのタパイヤと同様に、短く右角の形状を示しました。鼻の骨は中顎骨の後ろにあり、弱い教育のみを示しました。 ^[5]

上顎のビットは、3つの切歯、角の歯、4つの小臼歯、3つの臼歯を備えた哺乳類の完全な元の範囲で構成されていました。下顎の最初の小臼歯は訓練されていませんでした。したがって、永続的なビットの歯の式は次のとおりです。

。上顎では、3番目の切歯が拡大され、短剣のような形が見られました。小さな拡張腫があった次の角の歯は、非常に小さな形をしていました。下顎では、状況は大きな角の歯と小さな3番目の切歯で逆も同様でした。その後の臼歯にははるかに大きな拡張期がありました。 ^{[6] [4]} 小臼歯は、他のタピル種よりもはるかに強い強力なモル極化によって特徴付けられたため、後部臼歯に明らかに似ていました。一般に、臼歯は2つの歯の溶融ストリップを通過しました（ bilophodont ）特徴づけられているが、歯の冠の高さは比較的低かった（ Brachydont ）。 ^[3]

メガタピラス 東アジアと東南アジアでは大部分が一般的でした。中国では、主に国の南部で検出されています。そこでは、20を超えるサイトが単独で知られています。また、更新世の暖かい点数の段階で中国北部でも時々検出されます。 ^[7] リウジャンからの遺体は若い更新世から来て、初期の人（李jiang江）の化石に関連していたが、ujiangからの中期からのダキシンからの重要な発見が生まれました。両方のサイトは、広東の自律領域にあります。さらに、残り メガタピラス ベトナムとラオスで発見されました。北ベトナムのタム・クエンの洞窟は、ここで特に言及する価値があります。 Gigantopithecus そしてその 立っている男の人 起こりました。 ^{[8] [3]}

明らかにビロフォドントとニーデルクロニグ臼歯から メガタピラス 葉、枝、果物などの柔らかい植物食品を介して、今日のタパイアに似た食事のために、横方向の融解ストリップの特徴的な研削パターンと一緒に話してください。生息地は大部分が熱帯の熱帯雨林で構成されており、より季節限定でありながら暖かい気候を受け入れるために北に現れ続けたことがありました。一部の研究者は、その見解を表しています メガタピラス カバと同様の生態学的なニッチ。中国では安全に証明されていない。 ^[7] たとえば、アジアの南部では、カバ馬はジャンルです ヘキサプロトドン 対照的に、更新世で知られています。 ^[9]

Tapire（Tapiridae）の家族は哺乳類の比較的古い代表であり、最も古い既知のジャンルは プロタピラス それは乏世に住んでいた。 Tapirの次の生きている親relativeはサイですが、分子遺伝学的分析によると、2つのグループは約4,700万年前に分離されました。 ^[十] これらおよび絶滅したハイラコドン科とアミノドンティダ科と一緒に、それらはセラトモルファの従属を形作ります。 ^[5]

アジアとアメリカの代表者の分離のために、タピル内でいくつかの線が発達しました。とりわけ、東アジアの更新世に2つの並列開発ラインが作成されました。 メガタピラス 開発されました T. PEII と T. sinensis したがって、の開発シーケンスに耐えます T. sanyuanensis に T. indicus （スマートタピル）反対。両方の線は、体の大きさの増加によって特徴付けられ、違いは主に構造と臼歯の発現にあります。 ^[3] メガタピラス 古い更新世の後期段階で、中央および若い更新世からほとんど知られています。タピルの代表者は、主に最後の氷河期の終わりに向かって死にました、そして、ChonqingやZheijiangなどの中国の場所には、残りの人口が中期中期に生き残ったと仮定したデータがあります。 ^[8]

タピルスアウグストゥス 1923年に四川省から科学的に最初に記述されたのは、ウィリアム・ディラー・マシューとウォルター・W・グレンジャーによって、古い更新世からのいくつかの頭蓋骨の発見に基づいています（ホロタイプ番号AMNH 18433）。同じ列車で、両方の著者が名前を導きました メガタピラス 1つは、属内のサブジャンルとしてのステータスを指摘しました タピウラス しないでください。 ^{[2] [11]} 1953年の研究で メガタピラス 独立した属として導入され、これらが東アジアでは形が崩れている可能性があると仮定しました タピウラス 発展した、 ^[4] それは数回繰り返されました。 ^[3] 結果として生じる属の麻痺起源のため タピウラス なりました メガタピラス 1998年 タピウラス 再び同等で、形状はサブジャンルとして導かれました。唯一の既知の種はです タピルス（メガタピラス）アウグストゥス 。 ^{[6] [11]}

• マルコムC.マッケナとスーザンK.ベル： 哺乳類の分類
• スペンサーG.ルーカス： 中国の化石脊椎動物
• エドウィンH.コルバート、マイケルモラル、エリC.ミンコフ： コルバートの脊椎動物の進化：時間を通してバックボン化された動物の歴史

1. ↑ ダレン・ナイッシュ： 最大のタピル。 2009（ [初め] ））
2. ↑ ^{a b c} ウィリアム・ディラー・マシューとウォルター・グレンジャー： 中国のゼ・チュアンの鮮新世からの新しい化石哺乳類。 米国自然史博物館48、1923、S。563–598の紀要
3. ↑ ^{a b c d そうです} トン・ヘーウェン： 中国の第四紀のタピルの歯科特性、分類と系統評価におけるそれらの重要性。 Geobios 38、2005、S。139–150
4. ↑ ^{a b c} エドウィン・ハリス・コルバートund youk albert hooijer： 中国の四角形の石灰岩裂傷からの更新世の哺乳類。 アメリカ自然史博物館102、1953、S。1–134
5. ↑ ^{a b} ルークT.ホルブルック： 初期の三次タピラモルフ（哺乳類、ペリソダクタイラ）の比較骨学。 リンネ協会のZoological Journal 132、2001、S。1–54
6. ↑ ^{a b} リチャード・C・ハルバート・ジュニア： フロリダ出身の中新世後期のタピラス（哺乳類、ペソダクタ）、新しい種のタピルスWebbiの説明。 フロリダの紀要。自然史博物館45（4）、2005年、S。465–494
7. ↑ ^{a b} トン・ヘーウェン： 第四紀の期間にわたる中国北部での温かい適応哺乳類の発生とその古環境の重要性。 中国の科学、シリーズD：Earth Sciences 50（9）、2007、S。1327–1340
8. ↑ ^{a b} ジュリー・ルイーズ、ダークレンチ・カー・ウド・ハーウェンウェ・ロング： 東南アジアにおける更新世メガファウナ絶滅の特徴。 古地理学、古気候学、古生物243、2007、S。152–173
9. ↑ C. Tougard： 南東アジア中部の南東アジアの大型哺乳類動物相の生物地理学と移動経路は、タイの化石と現存する動物相に焦点を当てています。 古地理学、古眼科、古生物学168（3–4）、2001年、S。337–358
10. ↑ Christelle Tougard、Thomas Delefosse、CatherineHänni、Claudine Montgelard： ミトコンドリアのシトクロムBおよび12S RRNA遺伝子に基づく5つの現存するサイ（サイロチロチダ科、ペリソダクチル）の系統発生関係。 Molecular Phylogenetics and Evolution 19、2001、S。34–44
11. ↑ ^{a b} リチャード・C・ハルバート・ジュニア： フロリダの新しい初期の更新世のタピル（哺乳類、ペソダクタイラ）、州のブランカン・タピルからのレビュー。 フロリダ自然史博物館49（3）、2010年、S。67–126の紀要