Beclometasonondipropionat – ウィキペディア
構造式 | |
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全般的 | |
Freiname | ベクロメタソン |
他の名前 |
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マッシュフォーミュラ | c 28 h 37 塩素 7 |
外部識別子/データベース | |
薬 | |
ATCコード | |
アクティブな成分クラス | |
特性 | |
モル質量 | 520.22 g・mol -1 |
総状態 |
祭り |
融点 |
212°C(分解) [初め] |
安全についての案内 | |
毒性データ |
> 3750 mg・kg -1 (Ld 50 、ギア、どこでも) [3] |
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 |
BeclometaSondipropionat (宿: ベクロメタソン )抗炎症性および血管栄養性の特性を備えた合成グルココルチコイドです。喘息、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎の局所治療の薬物として使用されます。
化学的には、それは遊離アルコールBeclometasonのジップロピオン酸エステルです(9 a -Chlor-16 b -Methylprednisolon; 9 a -Chlor-11 b 、17 a 、21-トリヒドロキシ-16 b -methylpregna-1,4-diene-3,20-dion)。 [4]
Beclometason-17.21-Dipropionatは1972年以来使用されています。それは延期です。エステラーゼによる加水分解後、活性代謝物はBeclometaon-17モノプロピオン酸によって作成されます。肝臓では、これは薬理学的に不活性な代謝物におけるベクロメタソン-21-モノプロピオン酸塩やベクロメタソンなどの薬理学的に不活性な代謝物で継続されています [4] (無料のアルコール)変換。これにより、全身生物学的利用能と毒性が制限されます。
Beclometasonipropionatには、抗炎症性、免疫抑制性、抗アール効果があります。したがって、病気や呼吸困難の喘息層を治療するために使用されます。完全な効果は、数時間または数日後にのみ発生します。
妊娠中、Beclometasonipropionatは、医療規制と集中的な利益リスク分析の後にのみ取られるべきです。なぜなら、妊娠中にこの有効成分を服用した母親との新生児の場合、副腎機能の損傷が時々見つかったからです。母乳育児中、セクロメタソンは母乳によって乳児に移されるため、有効成分も医療処方箋でのみ摂取する必要があります。 [5]
- モノプラパレート
エアロコルチン (a)、 Bececo (ch)、 Beclorhinol 、 ベコンゼ (d、ch)、 気管支コート (d)、 Cyclocaps (d)、 ダグラン (a)、 クリナ (d)、 Qvar (a、ch)、 比率 (d)、 rhinivict (d)、 Sanasthmax (d)、 Sanasthmyl (d)、 ventolair (d)、 クレニルスプレー (i)、多数のジェネリック(D、A)
- 併用準備
- ホルモテロールとの併用準備: 推定 (a)、 里 (d、a)、inuvair(d)
- 吸入のためのホルモテロールおよび臭化グリコピロロニウムとの併用調製: トリムボウ (EU)
- ピーター・T・デイリー・イェイツ et al。 (2001): Beclomethasone dipropionate:絶対的な生物学的利用能、薬物動態、および人間の静脈内、口腔内、鼻腔内、および吸入された投与後の代謝。 の: br。 J.クリン。ファーマコール。 51(5):S。400–409。 PMID 11421996 、 doi:10.1046/j.0306-5251.2001.01374.x
- ↑ へのエントリ ベクロメタソン 。の: オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年6月1日にアクセス。
- ↑ a b データシート ベクロメタゾンジップロピオン酸 2016年11月4日にアクセスしたSigma-Aldrichで( PDF )。
- ↑ データシート ベクロメタソン (PDF)2008年9月1日にアクセスしたEDQMで。
- ↑ a b の外部識別子またはデータベースリンク ベクロメタソン :CAS番号: 4419-39-0 、エゴ番号:224-585-9、ia-infocard: 100.022.352 、Pubchem: 20469 、ウィキダタ: Q31948091 。
- ↑ 妊娠中のベクロメタソン。 アーカイブ オリジナル 午前 2018年12月5日 ; 2017年6月27日にアクセス 。
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