onychodactylus fischeri -wikipedia
onychodactylus fischer 角度歯付きイモリの家族からの東アジアの両生類種です。 [初め] この種は、ロシアの極東、韓国、中国で発生します。幼虫期は、このタイプの最大3年で比較的長いです。 2N = 78では、尾部の中で最大の染色体の1つを持っています（caudata）。
大人の動物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
この種は、58〜90ミリメートルの頭部胴体の長さと、全長125〜184ミリメートルに達します。一緒に、体と頭は尾よりわずかに短いです。 Cavalの列は、小さな隙間によって互いに分離されています。体の両側には14〜15個のrib骨があります。 onychodactylus fischer 茶色または灰色がかった茶色で、ドットがあり、金色または茶色がかった背側のバンドがあります。これは、より大きなスポットでのみ構成できます。男性では、尾は女性と比較して短く、前足は長くなります。 5番目のつま先と脛骨の間には、男性の後ろ足に側面があり、これは男性と女性の間で最も顕著な際立った特徴を表しています。男性のクロアカは、女性よりも長く腫れています。男性の尾は丸みを帯びており、女性の尾です。男性の脚の折りたたみとトイレは、生殖期に非常に印象的です。熟成卵細胞（卵母細胞）は、腹部の皮膚を通して女性で認識されます。 [初め]
クラッチ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
クラッチは、それぞれ3〜7個の卵を含むペアのアイスバッグで構成されています。ギャラリースティックは、個々のアイスバッグを接続します。これにより、アイスバッグも石に取り付けられています。ギャラリースチールと一緒にアイススケートは約45ミリメートルで、おそらくわずかに長くなります。直径は5〜6ミリメートルです。 [初め]
幼虫と若い動物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
最小の既知の幼虫期は、すでに完全に訓練された前足、短いえら、尾の裾を持っています。 40〜45ミリメートルの幼虫の総長さから、最初の変態プロセスが使用します。動物が76〜78ミリメートルの長さに達したとき、変態は完了します。変態直後、動物には爪や尾裾がありません。 [初め]
染色体 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
韓国からの動物からの染色体の数の検査により、2N = 78が生じました。調査の時点（1994年）では、これは尾側（尾部）の代表で最大の既知の染色体数でした。 [2]
の領域 onychodactylus fischer ロシアの極東、韓国、中国で構成されています。分布エリアの最北端のロシアでは、種はゼチョートアリン山脈とポグラニシュニジ山脈の家にあります。おそらく、この地域の北と北西部の境界は、第45緯度またはその少し北をSichote Alin Mountainsを通って走っています。チャンカ湖と太平洋の間の北東にあるラスドルナジャとイリスタハの川の谷は、国境を表しています。発生は、島ではなく本土からのみ知られています。垂直分布の範囲は350〜1684 m nnです。 [初め]
onychodactylus fischer 高度に専門化された種です。あなたの生息地は、混合森林の流fluentな山地です。水の基質は、砂利や砂利のような材料の層で構成されています。銀行の大規模な銀行、影と高湿度が75％から92％のためです。の観察もあります onychodactylus fischer 山の湖から。多くの隠れた場所と地下源へのアクセスがあるソースに近い水域の日陰の地域では、成虫の動物が滞在しています。ここでは、2〜5人の大人の個々の密度が有利な場所で見つけることができます。地域の南には登場します onychodactylus fischer 北部よりも頻繁に。種の頻度はソースから減少します。これは、より高い水温と略奪的な魚が原因である可能性があります。 [初め]
幼虫と動物は、変態直後の夕暮れ時に最も活動的です。大人の動物は通常、夏の終わりから初秋から春、春、初夏、秋の間に陸生で住んでいます。 10月から4月まで onychodactylus fischer おそらく冬の休息。冬以降の最初の活動動物は、4月末から5月上旬の間に発見されました。 [初め]
の複製に関するデータはほとんどありません onychodactylus fischer 。これまでのところ、単一のクラッチは一度だけ発見されました。これは8月上旬に発見され、小川の大きな石の後ろにありました。 4月から7月中旬、8月から9月まで、女性の間に大きな卵母細胞があります。地下の供給源または川の層の砂利層が生まれていると考えられています。種の繁殖期間は、春の終わりから夏まで続き、6月と7月にクライマックスがあります。 [初め]
種の幼虫期は比較的長いです。幼虫は、彼らがhatch化した水の中で1年以上過ごします。水中で幼虫を検査すると、0〜3歳の年齢が生じました。 9月、頭部胴体の長さが30ミリメートル以上の標本が水から消えました。変態は、当時のこれら2年〜3年の動物で起こると考えられています。 [3]
幼虫は、合計長さ34〜39ミリメートルで、胚卵黄から活性食品検索への内因性栄養からの移行を行います。幼虫は主に、ガマリダエなどの幼虫が好きな甲殻類や、メイフライや石の幼虫に役立ちます。動物の栄養は、変態中に制限されています。この段階では、土地の節足動物も食物として採用されますが、それは主に水中に住んでいる動物で構成され続けています。変態によると、若い動物は主に生きている節足動物を食べます。成体動物の食物は生息地によって異なります。夏と秋の初めに、彼らは主にクロバナ、千フィート、カブトムシなどの陸生動物を食べます。冬の休息の直前と直後の食物は、主に水生無脊椎動物で構成されています。 [初め]
幼虫は主に略奪的な魚によって捕獲されます。したがって、の発生の間には負の相関があります onychodactylus fischer そしてシベリアのグロッペと Salvelinus Malma ;つまり、2種類の魚が発生する場所で、 onychodactylus fischer 。幼虫のさらなる捕食者は、私のアリの2つのタイプです グロイディウス・ブロムホフィ と グロイディウス・サクサティリス そして、川の水アモアス。アジアのアジアのアナグマやカラルベアなどの肉食哺乳類から onychodactylus fischer 捕獲された。飼育下で、幼虫の間で共食いが観察されました。種の内葉は線虫です CosmocerCoides Pulcher 。 [初め]
onychodactylus fischer 1886年にBoulengerによって最初に説明されました。亜種は区別されません。 [初め] 同義語はです onychodactylus rossicus ニコルスキー、1914年。 [4]
の系統検査 onychodactylus fischer と onychodactylus japonicus ミトコンドリアのシトクロムBに基づいて、どちらのタイプも姉妹種であることがあります。 onychodactylus fischer ロシア、中国北東部、韓国の3つの遺伝的に区別できる集団で構成されており、これまでに単系統ではありません。試験の結果はそれを示唆しています onychodactylus fischer 、 としても onychodactylus japonicus 、いくつかの不可解な種で構成されています。 [5]
IUCNの赤いリストでは、種は絶滅の危機にedされていない（少なくとも懸念される）とリストされており、韓国では絶滅の危機にあると見なされています（国立糸）。種の存在は大幅に減少します。この理由は、主に非常に特別な生息地の喪失であるように思われます。たとえば、ソースに木を落とすことによるものです。他の潜在的な危険は、源の汚染と水からの砂利の除去です。 [4]
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k Sergius L. Kuzmin： ロシアと近隣地域の両生類。 （= 新しいBrehmライブラリ。 第627巻）。 Westarp Sciences、Magdeburg 1995、ISBN 3-89432-457-0。
- ↑ K. Yesiz、S。Tox： 核型、Cバンド、アグノ 3 – 韓国からの肺のないサンショウウオの帯：onychodactylus fischeri（boulenger）（Amphibia、Urodela） 。経験、15。1994年2月、第50巻、第2号、S。171-175 doi：10.1007/bf01984959
- ↑ Jung-Hyun Lee、Nam-Yong RA、Junho Eom、Daesik Park： 長い尾のある爪のサンショウウオの幼虫、onychodactylus fischeri、および韓国の年齢構造の人口ダイナミクス 。 J.エコル。フィールドバイオル。 31（1）：31-36、2008（ PDF （ ページは使用できなくなりました。検索してください Webarchiven ）） 情報： リンクは、欠陥として自動的にマークされました。指示に従ってリンクを確認してから、このメモを削除してください。 ））
- ↑ a b onychodactylus フィッシャー IUCN 2012の絶滅危ed種類のレッドリスト。投稿者：Sergius Kuzmin、Masafumi Matsui、Zhao Wenge、Irina Maslova、Boris Tuniyev、2013年3月24日にアクセス。
- ↑ Natsuhiko Yoshikawa, Masafumi Matsuia, Kanto Nishikawa, Jong-Bum Kimb, Alexei Kryukovc: 日本の爪のサンショウウオ、onychodactylus japonicus（両生類：脳：hynobiidae）の系統発生関係と生物地理学、およびミトコンドリアのシトクロムB遺伝子から推測された同性愛者 。 Molecular Phylogenetics and Evolution、Volume 49、Issue 1、Oktober 2008、S。249–259、 doi：10.1016/j.ympev.2008.07.016
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