アント酸エチルエステル-Wikipedia
| 構造式 | |
|---|---|
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| 全般的 | |
| 名前 | アント酸エチルエステル |
| 他の名前 |
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| マッシュフォーミュラ | c 3 h 6 o 2 |
| 簡単な説明 |
アレイシーの匂いのない無色の液体 [2] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 74.08 g・mol -1 |
| 総状態 |
体液 [2] |
| 密度 |
0,92 g・cm -3 （20°C） [2] |
| 融点 |
-80°C [2] [3] |
| 沸点 |
54°C [2] [3] |
| 蒸気圧 |
|
| 溶解度 |
水中で簡単です（105 g・l -1 20°Cで） [2] |
| 屈折率 |
1,3609（20°C） [4] |
| 安全についての案内 | |
| 夫人 |
DFG：100 ml・m -3 または310 mg・m -3 [2] |
| 毒性データ | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C | |
アント酸エチルエステル （IUPAC命名法によると： エチルメタノート 、 また Ethylformiat ）は、カルボン酸エステルのファブリックグループからの有機化学的接続です。抗酸エチルエステルには、ラムまたはアラクの典型的な匂いがします。
天然の香りの生地として、下酸エチルエステルは多くの異なる植物で発生します。また、宇宙で最も複雑な分子の1つとして、より正確には、天の川の中心近くの射手座B2星空領域で発見されました。 [6]
エタノールのカルボニル化 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
エタノールと一酸化炭素のカルボニル化に関して、エチルフォーミアットは、60〜70°Cの温度で一酸化炭素によって生成され、40〜50 barを押すことができます。 [7]
ナトリウムリトリートなどの金属アルコールは、主に触媒として使用されます。 [8]
エステル化 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
実験室では、アリは、酸の酸性酸エチルエステルを介してアリの酸触媒エストラを介してエタノールを使用して生成できます。
ただし、他のカルボン酸と比較してANTのわずかな脱水性のため、ような強い乾燥剤はありません。 B.コンツ。硫酸が使用されます。
Le Chatelierの原則によれば、結果として生じる水の分離またはエステルを引き離すと、製品側への平衡が変化します（質量効果法も参照）。
物理的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
Ethyl Formiatは、54°Cで通常の圧力で沸騰する無色の液体です。 [3] それに応じて、アントワーヌによると蒸気圧力関数が生じます 十 （p）= a – （b/（t+c））（K in kpa、k in kのp）a = 6.1384、b = 1151.08およびc = −48.94の温度範囲の温度範囲、またはa = 6.4206、b = 1326.4およびc = -26.867の温度範囲は327から327から498 Kの範囲です。 [9] 臨界サイズは、臨界温度で506.8 K、臨界圧力で4691 kPa、0.228 mです 3 Kmol -1 クリティカルボリューム用。 [9]
化学的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
エステルは、教育反応の反転における水との反応によって腐敗することができます。 H.加水分解できます。加水分解は酸によって触媒され、エステル化反応を正確に逆転させることができます。エタノールとアリが再び作成されます。一方、基本的な加水分解の場合、エタノールとアリの塩、層。
安全性 – 技術的パラメーター [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
Ethyl Formiatは、わずかに炎症性の蒸気混合物を形成します。接続の燃えるような点は-20°Cです。 [2] [十] 爆発範囲は、より低い爆発限界（UEG）と16巻として2.8 vol。％です。 [2] 境界ギャップ幅は0.94 mmで決定されました。 [2] [十] これにより、爆発グループIIAへの割り当てが行われます。 [2] Zündt温度は445°Cです。 [2] [十] したがって、ファブリックは温度クラスT2に分類されます。電気伝導率は1.45・10です -7 S・m -1 かなり低い。 [11]
Ethyl Formiatは、主に人工ラムとarracalのエッセンスを生成するために使用されます。 [3] また、ピーチ、バナナ、リンゴ、パイナップルのフレーバーの添加物としても機能します。 [3] さらに、穀物やタバコの培養物の殺菌剤として使用できます。 [3] 貯蔵保護におけるエチルフォーミアットの使用については、少なくとも議論されました。 [12番目] ドイツ、オーストリア、スイスでは、農薬としてのエチルフォーミアットの承認はありません。 [13] [14]
Ethyl Formiatは、さまざまな有機シンセ（ホルモン化）の中間体として機能します。業界では、ニトロセルロースと酢酸セルロースの溶媒としても使用されます。 [3]
エステルは非常に可燃性であり、多くの酸化剤とも反応します。アリ、ホルムアルデヒド、一酸化炭素などの危険な生地が発生する可能性があります。抗酸エチルエステルは、目、粘膜、気道の刺激とともに、皮膚と気道の両方に吸収できます。より長い期間にわたってより高い濃度または記録は、中枢神経系と肺に損傷を与える可能性があります。 [2]
- ↑ へのエントリ エチル形成 2021年12月30日にアクセスされたEU委員会のCosingデータベースで。
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l m n o p Q r s t の へのエントリ Ethylformiat 2022年1月20日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
- ↑ a b c d そうです f g へのエントリ Ethylformiat 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2019年1月15日アクセス。
- ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 有機化合物の物理定数 、S。3-244。
- ↑ へのエントリ エチル形成 の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2019年1月13日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ 科学的： 空間内の複雑な分子 （ 記念 2009年6月10日から インターネットアーカイブ ）。
- ↑ 特許 CN102746145B ： エチル形成の調製方法。 公開されています 2014年10月8日 、Anmelorder：Linhai Liansheng Chemical Co.、Ltd。、Erfinder：Yijian Deng、Weoguo Huang; Haibo Hu。
- ↑ Jukka Hietala、Antti Vuori、Pekka Johnsson、Ilkka Pollari、Werner Reutemann、Heinz Kieczka： ギ酸。 の： ウルマンの産業化学百科事典。 Wiley -VCH Verlag GmbH＆Co。KGAA、2016年3月21日、 2019年1月13日にアクセス （英語）。
- ↑ a b リチャード・M・スティーブンソン、スタニスロウ・マラノフスキー： 有機化合物の熱力学のハンドブック 、Elsevier 1987、ISBN 978-94-010-7923-5、doi： 10,1007/978-94-009-3173-2-2 、S。79。
- ↑ a b c E.ブランデス、W。メラー： 安全パラメーター。 バンド1： 可燃性の液体とガス。 wirtschaftsverlag NW -Verlag for New Science、Bremerhaven 2003。
- ↑ 危険物質TRGS 727、BG RCIリーフレットT033の技術的ルール 静電充電による点火危険の回避 、2016年8月現在、Jedermann-Verlag Heidelberg、ISBN 978-3-86825-103-6。
- ↑ 保存された製品の制御された雰囲気と充足に関する第7回国際会議に関する報告-CAF2004： 食品の貯蔵の保護-Quo Vadis？ 。
- ↑ 欧州委員会の総局健康と食品の安全性： EU農薬データベース ;の国家植物保護リストへの入場 スイス 、 オーストリア と ドイツ 、2016年3月12日アクセス。
- ↑ ハリトスvs、ダムセフスキーKA、ドジチノフG： 「ダイナミック」アプリケーションでの二酸化炭素との組み合わせにより、貯蔵された穀物昆虫に対するエチル形成の有効性の改善 。の： Pest Manag。 SCI。 62年、 いいえ。 4 、2006年4月、 S. 325–33 、doi： 10.1002/ps.1167 、 PMID 16470681 。
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