ノックアウトムー – ウィキペディア

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Physcomitrella Open 野生型（A）とそこから作られたノックアウトムース（B-D）。 ノックアウト変異体のさまざまな表現型。 Physcomitrella 野生型と形質転換された植物は最小限の媒体にありました（英語 中程度のボタン ）分化と配偶子団の誘導に惹かれました。概要は、植物（上の列、サイズビーム：1 mm）と近接（下列、サイズバー：0.5 mm）ごとに表示されます。 A、Haploid Wildtype Moos植物は、配偶子団で完全に覆われ、リーフレットのクローズアップ。 B -D、異なる変異体。 [初め]

a ノックアウトムー （ 英語 ノックアウト 「セットアウトオブアクション」）とは、1つ以上の遺伝子がターゲットを絞った遺伝的変化であるいわゆる遺伝子浸透（Gen-Knockout）とともに特別にオフにされた苔植物です。特定の遺伝子が失われたため、ノックアウトモスはこの世代によってコードされる特性を失います。損失により、スイッチダウン遺伝子の機能を示すことができます。研究者はGENに基づいてその機能を明確にしたいため、この科学的アプローチは逆遺伝学と呼ばれます。一方、古典的な遺伝学では、研究者は表現型を想定しており、変異した遺伝子を探しています。ノックアウトモースは、基本的な生物学的研究とバイオテクノロジーにおいて重要です。

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遺伝子の標的変化またはターゲットスイッチオフは、宿主細胞のゲノムに正確に決定可能な位置にある短いDNS鎖の統合に基づいています。これを行うには、DNSピースが、2つの端で遺伝子遺伝子座と同一であるように構築されている必要があります。その後、このDNSは、このレシピエントでの相同組換えを介して非常に効率的に統合されます。ノックアウトマウスもこの原則に従って作られています。
これまでのところ、この標的遺伝子変化の方法は、技術的な言語遺伝子タート（英語で変化します） 遺伝子ターゲティング ）laubmoosのみの植物の場合のみを意味します Physcomitrella Open 相同組換えの効率は種子植物よりも高いため、確立されています。 [2]

コケの遺伝子を変化させるために、DNSコンストラクトはプロトプラストとポリエチレングリコールとインキュベートされます。ムース半数体は生物であるため、たとえばPCRメソッドを使用してわずか6週間以内に、モスフィラメント（プロトンマ）を直接確認できます。 [3]

プラスチック部門 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ノックアウトモスの助けを借りて、以前は未知の遺伝子の機能教育に関する最初の科学出版物は、1998年にRalf Reskiと従業員によって提示されました。 FTSZ遺伝子のノックアウトを通じて、彼らは真核生物のオルガネラの分割にとって重要なタンパク質の最初の機能的同定を達成しました。 [4]

タンパク質修飾 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ノックアウトによって、いくつかの遺伝子がいました Physcomitrella – 植物特異的なタンパク質のグリコシル化が、転写後の有意な修飾が欠落していることがありません。これらのノックアウトムースは、モスバイオリアクターでの複雑なバイオ医薬品（分子薬）の生産に使用されます。 [5]

ミュータントコレクション [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

BASF会社と協力して、RALF Reskiと従業員は、ジャンルに役立つノックアウトモーセンのミュータントコレクションを作成しました。 [6] [7]

  1. ↑ Egener et al。 （2002）：遺伝子崩壊ライブラリーで形質転換されたPhyscomitrella Patens Plantの表現型偏差の高頻度。 BMC Plant Biology 2、6。doi： 10.1186/1471-2229-2-6
  2. ↑ Ralf Reski（1998）：Physcomitrella and Arabidopsis：The David and Goliath of Reverse Genetics。 In：植物科学の傾向。 3：209-210。 doi： 10.1016/S1360-1385（98）01257-6
  3. ↑ A. Hohe、T。Enger、J。M。P. Hold Hold、C。Reinhard、G。Switz、R。Reski： 改善され、高度に標準化された変換手順により、モス、Physcomitrella Patensでの単一および複数のターゲットを絞った遺伝子ノックアウトを効率的に生成できます。 の： 現在の遺伝学。 バンド44、番号6、2004年1月、p。339–347、doi： 10.1007/s00294-003-0458-4 、 PMID 14586556 。
  4. ↑ R. Strepp、S。Scholz、S。Kruse、V。Speth、R。Reski： 植物核遺伝子ノックアウトは、先祖のチューブリンである細菌細胞分裂タンパク質FTSZのホモログのプラスチド分裂における役割を明らかにしています。 の： 国立科学アカデミーの議事録。 バンド95、番号8、1998年4月、S。4368–4373、 PMID 9539743 、 PMC 22495 （無料の全文）。
  5. ↑ A. Koprivova、C。Stemmer、F。Altmann、A。Hoffmann、S。Kopriva、G。Gorr、R。Reski、E。L。Decker： 植物特異的免疫原性N-グリカンを欠くPhyscomitrellaの標的ノックアウト。 の： Plant Biotechnology Journal。 バンド2、ナンバー6、2004年11月、pp。517–523、doi： 10.1111/j.1467-7652.2004.00100.x 、 PMID 17147624 。
  6. ↑ Tanja Egenner、JoséGauéが発表します。 a。： 遺伝子崩壊ライブラリーで形質転換されたPhyscomitrella Patens植物の高頻度の表現型偏差。 の： BMC植物生物学。 2、S。6、2： 10.1186/1471-2229-2-6 。
  7. ↑ Plant Biotechnology：BASFとFreiburg大学

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