Sphingomonadaceae – ウィキペディア

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Sphingomonadaceae アルファプロト菌の中に家族を形成します。細菌は本質的に自由にあります。 B.地面では、マリンまたは淡水。重要な特徴は、細胞壁の外膜内にスフィンゴ脂質が発生することです。スフィンゴ脂質は、細菌のいくつかのグループ（スフィンゴバクテリアなど）でのみ見られますが、それらはユーカリオンの間で広まっています。特に哺乳類の神経組織では、それらは細胞膜の重要な構成要素です。 Sphingomonadaceaeは、能力のために、多くの異なる、時には有毒な風味を除去することも知られています。この能力により、これらの細菌は土壌の改修に興味深いものになります。

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代表者は棒状または卵の形をしています。いくつかは多形です、すなわちH.細胞は、環境条件に応じて、時間の経過とともに形状を変化させます。スフィンゴモナダセ科は胞​​子（アスポーネ）を形成せず、グラム陰性菌の1つです。一部の種は惨劇の助けを借りてモバイルです、種もそうです Sphingomonas adhaesiva 極モノトリッヒの息子。 Zymomon ほとんど受け入れられませんが、1〜4個の極惨事を持つ細胞も発生します。それまで Zymomon すべてのタイプの必須好気性であり、酸素なしでは生きることができません。 Zymomon 一方、オプションの嫌気性から微動性から微小和化性から、酸素が少ない環境でも、完全に無酸素条件下でも成長が可能です。

を除いて Zymomon 代謝は酸化的（呼吸）です。 Zymomon 一方、アルコール（エタノール）の砂糖（グルコース）、したがって代謝は発酵（発酵）です。唯一の方法 Zymomonas Mobile リュウゼア系のジュースのアルコール発酵のためです アガベアメリカーナ 使用済み。砂糖の劣化経路は、ビール醸造所、解糖に使用される酵母ではなく、エントナードウドロフの経路など、そうではありません。多くの種類のスフィノモナ科で、ような異なる芳香族。 B. anthracenは、唯一の炭素とエネルギー源として機能します。

多くの種が酸化的光合成を実行することができます。彼らはバクテリオクロロフィルAを持ち、光合成を補足代謝経路として使用できます。光合成は成長に絶対に必要ではなく、唯一の代謝として使用することはできません（光栄養栄養生物）。たとえば、これらには含まれます Sandaracinobacter sibiricus 、 Sphingomonas ursincola と Singomonas Natatoria （現在も ブラストモナスネイティア 置いた）。また、同じ順序に近い系統発生において、エリスロバクテラ科は次のような光栄養栄養種です。 B. エリスロバクター 、 エリスロミクロビウム と ポルフィバクター 、 利用可能。

Sphingomonadaceaeは環境で広まっていますが、それはとりわけです。幅広い炭素源を能力に使用すること。 Sphingomonadaceaeの多くの代表者は、次のような栄養素の環境の環境でした。 B.海水で見つかりました。いくつかの種は、栄養性浸透水における栄養サイクルとバイオマス生産において重要な役割を果たしているようです。 [初め]

種は栄養豊富な環境でも利用できます。 スフィンゴモナス 、 スフィンゴビウム と Novosphingobium 植物の根から分離されました。血液サンプルでもタイプが見つかりました。彼らは炭素源として他の生物にさまざまな芳香族を使用することができるため、汚れた環境でも比較的頻繁に発生します。 z。 B. Sphingobium chlorophenolicum ペンタクロルフェノールのある土壌から、 Sphingopyxis ビーズスラッジから分離。 [初め]

一部の種では、グラム陰性菌の典型的なリポ多糖（LPS）が細胞壁の外膜に欠落しています。代わりに、特定のスフィンゴ脂質が利用可能で、より正確にはグリコリンゴ脂質が異なります。グリコリンゴ脂質はLPSに取って代わり、おそらく同じ機能を持っています。 [2] グリコリンゴ脂質のグルクロノシルセラミドはzになります。 B.の細胞壁 スフィンゴモナス と Zymomon 以前は、属を分類するための重要な要素です。 [2] セラミドのガラククロノシルもさまざまなタイプで使用されました スフィンゴモナス 証明されています。コウモリ 地球のスフィンゴピクシズム （の同義語 Sphingomonas Earth 、 Sphingomonas wittichii と Sphingomonas Yanoikuyae ）。 [2] グリコリンゴ脂質は、同じ順序の系統発生種にも近かった エリスロバクター 、 エリスロミクロビウム と ポルフィバクター 見つかった。 [2] スフィンゴモナダレスの順序に加えて、スフィンゴ脂質も細菌に使用されました フレクトバチルス 、 マイコプラズマ 、 フソバクテリウム 、 Bacteroides と フラボバクテリア 証明されています。 [初め] 系統発生的には遠く離れたグループがあり、スフィンゴ脂質は個々のキノコでも発見されました。細菌と菌類のまれな発生、および個々の種の系統発生的に広く散在する位置により、スフィンゴ脂質の発生により、分類法にとって興味深いものになります。 [3]

Sphingomonadaceae、特に多くの種類のSphingomonas属は、多くの異なる芳香族化合物を唯一の炭素およびエネルギー源として使用することができます。 [初め] たとえば、この能力は、汚染された床（土壌の改修）を解毒する方法を表しています。

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毒性ポリ塩化ビフェニルラは、例えばB.種から Sphingomonas chlorophenolica と Sphingomonas paucimobilis 減らす。 Sphingomonas paucimobilis 先天性、蛍光、さまざまな農薬（リンダンなど）を減らすことができます。 [初め] 最近説明された種 Novosphingobium naphthalenivorans 環境的に有害な健康を危険にさらすことができます。 [4] さらに、いくつかのタイプ スフィンゴピクシズム 、 どうやって S.マクロゴルタビダ また S.アース （Asも同様です Sphingomonas Earth 既知）、ポリエチレングリコール（PEG）の分解については、a。ポリエーテルを使用するバインダーまたは可塑剤として使用されます。 [5]

スフィンゴモナ科の種類は、化粧品や食品産業にも使用されています。 Sphingomonas paucimobilis zの場合。 B.ジェランの抽出に使用されますが、この文脈ではスフィンガンと呼ばれることがよくあります。ジェランはあなたに奉仕します。ジャムのゲル化エージェントとして。微生物学では、幹の栽培の寒天代替品として使用できます。 [6] 歪み スフィンゴモナス sp。 ATCC 55159は、ディータンの工業生産に使用されています。それは多糖であり、とりわけです。建設業界で使用されます。 [7]

スフィンゴモナスは自然全体および廃水中に発生しますが、感染はまれです。 [8] ほとんどの場合、免疫不全患者は病院に感染しています。ほとんどの場合、解決します Sphingomonas paucimobilis 肺炎、髄膜炎、カテーテル関連敗血症または創傷感染症などの感染症。 [9]

この家族のいくつかのジャンルは次のとおりです。 [十]

属 スフィンゴモナス 、SphingomonadaceaeファミリーのTypusジャンルは、属内の変更によって作られました Pseudomonas 作成。システムは部分的に議論中であるため、提案されました スフィンゴモナス 属を導入しました スフィンゴビウム 、 Novosphingobium と Sphingopyxis [11] 再び元の属に Spingomonas により。 [12番目]

  • マイケル・T・マディガン、ジョン・M・マーティンコ、ジャック・パーカー： ブロック – ミクロ生物学 。 11.エディション。ピアソン研究、ミュンヘン2006、ISBN 3-8274-0566-1
  • ジョージ・M・ガリティ： Bergeyの系統的細菌学マニュアル 。第2版​​。スプリンガー、ニューヨーク、2005年、第2巻： プロテオバクテリアパートC：アルファ、ベータ、デルタ、およびエプシロンプロテアバクテリア 。 ISBN 0-387-24145-0
  • Martin Dworkin、Stanley Falkow、Eugene Rosenberg、Karl-Heinz Schleifer、Erko Stackebrandt（編）： 原核生物、バクテリアの生物学のハンドブック 。第7巻： プロテオバクテリア：デルタとイプシロンのサブクラス。深く根付いている細菌 ISBN 978-0-387-33493-6
  • Kyung-Bum Lee, Chi-Te Liu, Yojiro Anzai, Hongik Kim, Toshihiro Aono, Hiroshi Oyaizu: 「アルファポテオバクテリア」の階層システム：Hyphomonadaceae Famの説明。 11月、Xanthobacteraceae fam。 11月。およびerthrobacteraceae fam。 11月。 の： 系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル 、第55巻、2005年、S。1907–1919 doi： 10.1099/ijs.0.63663-0
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  2. ↑ a b c d Eiko Yabuuchi und Yoshimasa Kosako: 注文IV。 Sphingomonadales 。 In：George M. Garrity： Bergeyの系統的細菌学マニュアル 。第2版​​。スプリンガー、ニューヨーク、2005年、第2巻： プロテオバクテリアパートC：アルファ、ベータ、デルタ、およびエプシロンプロテアバクテリア ISBN 0-387-24145-0
  3. ↑ インガル・オルセン、エリック・ジャンツェン： 細菌と菌類のスフィンゴ脂質。 アナロベ。第7巻、第2号、2001年4月、S。103–112、doi： 10.1006/anaae.2001.0376 。
  4. ↑ Saori Suzuki, Akira Hiraishi: Novosphingobium naphthalenivorans sp。 11月、ポリ塩素化 – ジオキシン汚染環境から分離されたナフタレン分解細菌 、Journal of General and Applied Microbiology、vol。 53、pp。221–228（2007）doi： 10.2323/jgam.53.221
  5. ↑ アレクサンダー・スタインビュチェル： 微生物インターンシップ 。 Springer Verlag、Heidelberg 2003、ISBN 3-540-44383-5
  6. ↑ R. Hansel、O。Sticer： Pharmacognosia-植物医薬品 。 8番目、改訂および更新版。 ISBN 3-540-26508-2
  7. ↑ Sieber V.、Wittmann E.、Buchholz S.（2006）： 多糖。 の： 応用微生物学。 スプリンガー、ベルリン、ハイデルベルク・ドイ： 10,1007/3-540-29456-2_23
  8. ↑ Shyamasree Nandy、Mridu Dudeja、Ayan Kumar Das、Rachna Tiwari： Sphingomonas paucimobilisによるコミュニティの獲得菌血症：2つの珍しい症例報告 。の： Journal of Clinical and Diagnostic Research：JCDR 。 バンド 7 、 いいえ。 12番目 、2013年、ISSN 2249-782X 、 S. 2947–2949 、doi： 10.7860/JCDR/2013/6459.3802 、 PMID 24551684 、 PMC 3919369 （無料の全文）。
  9. ↑ Hae Suk Cheong、Yu Mi Wi、Soo Youn Moon、Cheol-in Kang、Jun Seong Son： Sphingomonas paucimobilisによって引き起こされる感染症の臨床的特徴と治療結果 。の： 感染制御と病院の疫学 。 バンド 29 、 いいえ。 十 、2008年、ISSN 1559-6834 、 S. 990–992 、doi： 10.1086/591091 、 PMID 18808348 。
  10. ↑ 後の系統学 J.P.Euzéby：命名法（LPSN）に立っている原核生物の名前のリスト （ 記念 の オリジナル 2012年3月3日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.bacterio.cict.fr （2017年12月28日現在）
  11. ↑ M. Takeuchi, K. Hamana, A. Hiraishi: Sphingomonas Sensu Stricto属と3つの新しい属、Sphingobium、Novosphingobium、およびSphingopyxisの提案、系統学的および走化性分析に基づいて 。の： 系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル 、51、2002、S。1405–1417 2： 10.1099/00207713-51-405
  12. ↑ E. Yabuuchi, Y. Kosako, N. Fujiwara, T. Naka, I. Matsunaga, H. Ogura, K. Kobayashi: Sphingomonas Yabuuchi et al。 1990年、およびBlastomonas ursincolaと併せて、3属、スフィンゴビウム、ノボスリンゴビウム、およびスフィンゴピの3属の種のジュニア客観的な同義語。 の： 系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル 、52、2002、S。1485–1496、 PMID 12361250
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