Allylalkohol – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Allylalkohol
全般的
名前 アリラルコール
他の名前
  • Prop-2-in-1-ol（IUPAC）
  • アクリルアルコール
  • アクリロキシディディドドラット
  • 2-Propen-1-Ol
  • ビニルカルビノール
マッシュフォーミュラ c 3 h 6 o
簡単な説明

マスタードオイルの素敵な匂いがする無色の液体 [初め]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 58.08 g・mol -1
総状態
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体液

密度

0,85 g・cm -3 [初め]

融点

-129°C [初め]

沸点

97°C [初め]

蒸気圧

23.9 HPA（20°C） [初め]

p k s -価値

15,5（25°C） [2]

溶解度

水と混合可能 [初め]

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屈折率

1,4135（20°C） [3]

安全についての案内
夫人
  • がんのために定義されていません [初め]
  • スイス：2 ml・m -3 または5 mg・m -3 [5]
熱力学的特性
ΔH f 0
  • -171.8 kj・ -1 （液体） [6]
  • -124.5 KJ・Money -1 （ガス） [6]
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C

アリラルコール 、あっても 2-Propen-1-Ol 説明されているのは、室温での無色の透明な化学的接続です。それは、狂った、刺すような匂いから暴力的な蒸し暑い蒸気を形成します。これは、二重結合、水素原子とヒドロキシ基（OHグループ）を備えた3つの炭素原子の鎖で構成されています。アリルアルコールは不飽和アルコールであり、アルケンールの1つです。

アリルアルコールの最初の表現は、1856年にアリリオヨード化に基づいたカホールとホフマンによって行われました。 [7]

産業合成 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

アリルアルコールの技術生産は、270〜320°Cの温度でのプロピレン酸化物の異性化と、リン酸リン酸触媒上の1〜2 barの小さなプレスによって行うことができます。 [8]

Isomerisierung von Propylenoxid unter Bildung von Allylalkohol in Gegenwart von auf Aluminiumoxid geträgertem Lithiumphosphat

酸化プロピレンと不活性ガスまたは純粋なプロピレン酸化物で作られたガス混合物は、固定床反応器に向けられています。プロピレン酸化物の売上高は、約70〜75％よりも好まれます。アリルアルコールに対する選択性は95〜97％です。少量のアセトンとプロピオンの水分補給は、生産によって不可欠なものとして作成されます。 [9]

さらに、アリルアルコールは、アリル塩化物のアルカリ加水分解、酢酸アリルの加水分解/メタノリシス、またはアクロレインの選択的水分補給（銀触媒など）によっても実行できます。 [7] [十]

ラボ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

実験室では、アリルアルコールは、アリを伴うグリセリンの実装によって表現できます。 [11]

Herstellung von Allylalkohol aus Glycerin und Ameisensäure

さらに、アリルアルコールには、アクロレインのシーワインのポンドーフダーリー減少、またはテーブルダクト反応の副産物としてアクセスできます。 [12番目]

アリルアルコールは、多くの有機化学的合成において重要な中間体です。アクロレインは、標的酸化を通じて400,000 T/年のアミノ酸から得られます DL – メチオニンが作られます。 Evonik Industriesは、このための世界市場のリーダーです。製薬ダンサーは、アリルアルコールで作られた2つの段階で作られています。 [13]

アリルアルコールは、皮膚を吸い込み、飲み込み、触れると炎症性で毒性があります。最大15°Cで保管して、化学物質用の冷蔵庫に保存する必要があります。

  • へのエントリ アリラルコール 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年11月11日アクセス。
  1. ↑ a b c d そうです f g h 私 へのエントリ アリラルコール 2017年1月10日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
  2. ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 有機酸と塩基の解離定数 、S。8-43。
  3. ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 有機化合物の物理定数 、S。3-12。
  4. ↑ へのエントリ アリルアルコール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年2月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
  5. ↑ スイス事故保険機関（SUVA）： 値を制限 – 現在のMAKおよびBAT値 （検索する 107-18-6 また。 アリラルコール ）、2015年11月2日アクセス。
  6. ↑ a b W. M.ヘインズ（hrsg。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 97. auflage。 （インターネットバージョン：2016）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 化学物質の標準的な熱力学的特性 、S。5-4。
  7. ↑ a b ウルマンの産業化学百科事典 、Wiley-VCH、2000 doi： 10.1002/14356007.A01_425 。
  8. ↑ ステファン・マルツ： テトラヒドロフランへのジメチルマリートの気相実装：プロセス強化と速度論。 の： Kit Scientific Publishing。 Karlsruhe Institute of Technology、2014年2月20日、20ページ、doi： 10.5445/ksp/1000036268
  9. ↑ Hans-JürgenArpe： 産業用有機化学 – 重要な前および中間製品 。 6.エディション。 Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co。Kgaa、Weinheim 2007、ISBN 978-3-527-31540-6、 S. 330 。
  10. ↑ J. Hohmeyer： ドリフト分光法、吸着熱量測定、タップリアクターを使用した選択的水分補給のための銀触媒の特性評価 。論文、フリッツ・ハーバー・インスタットベルリン /ダルムシュタット工科大学、2009年。
  11. ↑ O. Kamm、E。R。Taylor： アリルアルコール の： 有機合成 。 1、1921、S。15、2： 10.15227/orgsyn.001.0015 ; coll。 Vol。 1、1941、S。42（ PDF ）。
  12. ↑ H.ベイヤー、W。ウォルター 有機化学の教科書 、第23版、Hirzel Verlag、Stuttgart、1998。
  13. ↑ Axel Kleemann、JürgenEngel、Bernd Kutscher、Dieter Reichert： 医薬物質 、第4版（2000）、Thieme-verlag Stuttgartによって発行された2巻、pp。662–663、ISBN 978-1-58890-031-9; 2003年以降、半年ごとの追加と更新があります。

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