Sumpfohreule-ウィキペディア

Posted on by
before-content-x4

Sumpfohreule （ アジアの炎 ）耳フクロウの属からの鳥種です（ 置く ）実際のフクロウ（strigidae）の家族内。彼らの短い春の耳はほとんど作成されているため、見えない。英語名 短い耳のフクロウ この特徴を強調し、ドイツは湿った領域と行進地域の種の生息地の好みを強調しています。

after-content-x4

体の長さはわずか40センチメートルである鳥は、少なくとも7つの亜種でほぼ世界中で発生し、したがって最大の分布エリアを持つフクロウの1つです。サミフォールフクロウは、沿岸島に植民地化することも可能でした。ハワイでは、フクロウの唯一の方法です。

時にはアクティブで、ほとんどが床全体のフクロウは、主に小さな哺乳類、特に渦に餌を与えます。多くの地域で、彼らの株はここ数十年で急激に減少しています。中央ヨーロッパでは、広々とした繁殖が起こる珍しい繁殖鳥です。サミフォールフクロウは、大部分が迷走ロンドに縛られ、小さな地元の生活を送っています。

見て [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

むしろ灰色の茶色の色のフクロウ南西部からのノミネートフォームのフクロウ

沼の耳フクロウの羽毛の色は非常に多様です。典型的なのは、わらまたは淡いリードブラウンの基本的な色であり、標本は温かい茶色の色調と非常に明るく、ほぼ白い下側と脚の羽毛を持つ灰色の個人でも発生します。種の特徴は、硫黄 – 黄色の虹彩の黒い境界のある目、主に目に見える春の耳がなく、腹側の透明な縦線の丸い頭です。

上部の指名された形状の典型的な色の沼の耳フクロウは、リードまたはわら色の表面の上部に不規則に群がり、ほぼ赤みがかった茶色が群がります。このパターンには、シェイプの白いマーキングが埋め込まれています。腕の天井は暗く、しばしば統一されています。手の翼は色が塗られており、上部のようにはっきりと色付けされています。通常はトリプルダークブラウンです。この包帯は腕の翼で続きます。腕は底でかなり明るく、しばしば明るい赤みがかった茶色、時にはオレンジ色の茶色の色を持っています。この機能と暗い腕の天井も、座った鳥で印象的です。遮断されたばかりの尾は、数回暗褐色で、赤みがかった茶色です。スイングと税の泉は上部に非常に白く、外側の税のスプリングの外側の旗は白です。首と頭は赤みがかった茶色で、不規則に濃い茶色です。短く、密接に横たわっている羽の耳は、通常、小さなスタブとしてまったく顕著ではありません。興奮すると、彼らはヘッドの羽毛1インチ未満しか突出していません。 [初め] 全体として、下側は薄い黄色がかったクリーム色で、喉の領域で最も暗いもので、居心地の良い人のために明るくなります。森の耳フクロウが欠落しているように、それは非常に暗い茶色の縦方向の横の図面です。脚とつま先は、下側の基本に密に羽毛されています。爪は暗い角の色です。スイングと尾は、下側で非常に明るく、特に手のれんの先端では驚くほど奇妙です。暗い、三日月形の手の根の汚れが印象的です。
フェイシャルベールは広く、暗い毛のランダムで、明るく、やや暗い背景の上にあり、暗く、暗く、独特です。特に高齢の鳥の場合、下の境界線はしばしば純粋に白です。目は印象的で典型的な黒いマスクに囲まれており、虹彩は黄色です。剛毛のような明るい春の裾の部分とくちばしの一部で、印象的なXドローを形成します。

性別は色が違いはありません。最初の大人のドレスは、すでにこの種の年間のドレスとほぼ同じです。

after-content-x4

光のある長いスリムな翼は、しばしば描画せずにほとんど描かれていますが、種の飛行絵の特徴です。沼地のフクロウは、強くて深く引っ張られた翼の吹きで飛び、軽いVポジションで滑り、しばしば揺れます。

生体認証データ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

サイズでは、沼の耳フクロウは主に森の耳フクロウに対応していますが、これよりもコンパクトではるかに重いです。逆の性的二形性は、サイズの点で体重の点で中程度です。女性は重く、平均420グラムの重量があり、男性は350グラムです。280グラム未満の重量は、指名フォームの空腹の重量と見なされます。 [2] 成体フクロウの体の長さは34〜42センチの範囲で、翼幅は97センチから107センチです。これにより、最高値は女性に戻ります。 [3]

重量とサイズは、異なる亜種間で非常に大きく異なります。指名フォームの個人と南アメリカ南部に基づく亜種 A. F.スイス 最大かつ最も困難です、島の形は a。f。 ponapensis カロラインから最小で最軽量。 [4]

音響ステートメント [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Sumphole Owlsには、多くの音、呼び出し、楽器の建物があります。男性の領土は空洞であり、あまり大きくなく、最大20回の緊張した「hu」または「bu」です。ピッチでわずかに増加しているコールシーケンスは、穴の呼び出しをある程度連想させます。通話は、ハエと座っている両方で実行されます。女性の呼びかけは、シューというシューという音の性格を持ち、転写が困難です。紛争の状況と妨害では、2番目の音節が明確に強調されている、有毒で細長い「kiiijá」を聞くことができます。

このフクロウの翼の拍手は印象的です。これは、秋のフライトの求愛中とライバルとの衝突の両方で使用されます。急速な順序で翼を打つことは、旗のガタガタを連想させるガラガラの騒音を作り出します。 [5] 他のフクロウと同様に、紛争や防衛状況の沼地のフクロウ、またはくちばしでスナック。

モーザー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

人生の5日目から、メソファフトの羽がオードゥンに成長します。大きな羽の成長は、人生の10日目頃に始まります。 25〜28日後に始まる青少年マウスでは、メソピルの羽毛は主に腕の天井の大部分であり、大部分があります。このマウスは約30日後に完成します。未熟で約2ヶ月のフクロウは、彼女の最初の大人のドレスで年齢のドレスを着たフクロウと区別することが困難です。時には、腹部のメソフォーが長く残り、フィールドオーナメントを論理的に有効にすることもあります。 [6] 毎年恒例のマウス大人の鳥は、しばしば、ひなの間に女性の間の大きな羽から始まります。ファーストハンドスイングから始めて、スイングスプリングとタックススプリングは完全に切り替えられます。小さな羽の変化は少し後に始まり、夏の終わりまたは初秋に終わります。 [6] [7]

十分な観察条件の場合、沼の耳フクロウはいつでも決定できますが、飛んでいる鳥では混乱が発生する可能性があります。状況的参照なしに、フィールドオーナメントでは性別の決定は不可能です。

混乱のために、森の耳フクロウと叫び声が来る（ アジアは泣いた ）問題。どちらのフクロウにも印象的で、常に目に見える春の耳があります。森の耳のフクロウはスリムで、顔のベールは狭く、目は暗いオレンジ色です。下側は厳密に縞模様になっているだけでなく、わずかに交差しています。あなたの翼は短くて丸く、暗く、下側に最も明確に帯びています。尾には、沼の耳フクロウの尾よりも多くの狭いバインドがあります。

典型的な音の表現とは別に、叫ぶフクロウは、主に広くて黒いエッジのあるフェイスベールとわずかに低いサイズによって異なります。 [8]

沼の耳のフクロウの分布エリア。賞賛は青い矢印でマークされました。緑の矢印マーク島堆積物。この種は、よく知られている繁殖地の南の広い地域で繁殖期以外で発生する可能性があります。

  •  繁殖地
  •  一年中すべての出来事
  •  移行
  •  冬眠エリア
  •  進出（季節性安全でない）
  •  人口はおそらく外出し、進出しました

    • 沼の耳フクロウの分布エリアは非常に大きく、フクロウの間のフクロウのみを超えています。ほとんどの地域では、この種は全面的に表されていませんが、それぞれの食物供給に続いて散在するだけであるため、この種の繁殖密度は非常に大きな変動の影響を受けます。 1986年から2004年の間の大規模なフィンランドの調査では、Aから132のflown巣の間。 2005年には、この数は翌年に55の巣のスタンドに戻るために304の巣に増加しました。 [9]

    近距離では、北米の芸術は南に35度の緯度に植民地化しています。最北端のひな地域は、バンクス島とビクトリア島にあります。本土の堆積物から4000キロメートル、ハワイ諸島のいくつかの沼地のフクロウが繁殖します。太平洋での別の出来事は、カロライネンの島であるポンペイといくつかのマリアン諸島から知られています。カリブ海では、沼地のフクロウは、すべての大きなアンティレン諸島といくつかの小さなアンティル諸島の鳥を繁殖させています。南アメリカでは、大陸の南半分で最も密に密集しており、ティエラデルフエゴに拡張されています。北部とアンデスの地域で散らばってめったに繁殖しません。沼の耳のフクロウは、フォークランド諸島とフアンフェルナンデス諸島の鳥を繁殖させています。ガラパゴス諸島の長いフクロウは、亜種で長く、ガラパゴス耳のフクロウとして独立した方法でした（ asio galapagoensis ）、分離。 [十]

    Paläarktisには、アイスランドに最西端の繁殖堆積物があります。ここでは、雪のフクロウを使用する唯一の方法に加えて、フクロウの唯一の方法です。イギリスでは非常に散らばっていますが、アイルランドでは、ひながまだ確認されていないことが証明されています。 [11] 密度が非常に散らばっており、非常に変動し、沼地、南西部、中央ヨーロッパの沼地のフクロウが繁殖します。繁殖堆積物がバルカン南部とトルコに存在するかどうかは不明です。大部分が閉鎖された骨膜極隔離分布エリアには、スカンジナビア、バルト諸国、ベラルーシ、ウクライナの大部分が含まれ、広いベルトで太平洋沿岸まで東に伸びています。パラアルクチック分布の北の境界は北70°で、一貫性のない南の境界は50番目の緯度をめぐる変動します。最南端の堆積物は、カスピ海とアラルシーの間の中央アジアの草原で利用できます。

    ドイツでは、ドイツ北部のひな地域とフリジア諸島のいくつか、特にボルカムの一部に加えて、一部の繁殖地はアルプスの北端に南に知られています。ドイツ南部では、この種はウルムの近くのスワビアンドナムーで最も頻繁に繁殖しました。 [12番目] バイエルン州では、非常にまれで不規則な繁殖ゲストと考えられています。繁殖を検出せずに19年後に、2005年の強いマウスの年で、NördlingerRiesの3つの成功した陰気なカップルが検出されました。 [13] ザクセン・アンハルトz。 B. 2015は、Fiener Brutにひなを観察しました。

    オーストリアでは、最大20の繁殖ペアを持つSeewinkelのNeusiedlerse湖のSeewinkelにある沼の耳フクロウは、良い会場ですが、定期的にも繁殖しません。 VorarlbergのRheindeltaでの発生が出ました。スイスからは、歴史的または現在の繁殖検出もありません。

    ハイキング [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    大人、おそらく女性の沼の耳フクロウの列車ルート。 2009年6月末には、ノームの近くで遠隔拡張され、2009年11月上旬にメキシコ北部にいました。航空会社の除去は6000キロメートルを超え、フライトキロメートルは26,000以上で覆われています。 [14]

    スズメのフクロウと同様に、沼の耳のフクロウは非常に曖昧で、あまり位置にあるフクロウの種です。島の個体群のみが自然に主に位置しています。特に若い鳥は、自己雇用された後、非常に遠い脳卒中です。 1961年にボルカムネストジュンで生まれたフクロウは、同年11月にポルトガルで殺されました。飛び出した後、彼女は2000キロメートル以上の距離を覆っていました。 [15] 北部のひな地域からのすべての繁殖鳥は、大西洋沿岸またはイギリスへの西方向の西方向のスカンジナビアおよび中央ヨーロッパの繁殖鳥、南部地域、中央ヨーロッパの繁殖鳥を通過します。数千キロ以上のハイキングは珍しくありません。 50番目の緯度の南で繁殖するフクロウは、しばしば立っている鳥であるか、小さな小さな遊牧生活を送るだけです。 [16] 冬の四分の一の口蓋鳥は地中海にあり、一部はサハラの南のサヘルゾーンに移動します。東ヨーロッパとアジアの沼地のフクロウは、しばしば黒海地域と中央アジアの草原地域で冬眠します。冬には、インド南部、南中国、台湾、日本に到着します。冬には北に北の高い人口が南にハイキングします。この時期には、この種は米国南部およびメキシコ北部の適切な生息地にあります。パタゴニア南部の一部の集団は、北ハイキングを行います。この種は、グリーンランド、マデイラ、アゾレスで実証されました。 [17] 時折、沼地のフクロウは、船の次の海岸から遠く離れています。 [16]

    ひなエリアは、若い鳥を飛び出してすぐに繁殖地を離れます。ただし、実際の標的列車は9月にのみ始まり、10月にピークに達しました。種は冬の四分の一ではるかに歩き回ります。特に生産的な食料供給がある地域では、例外的なケースで最大200人の個人の大企業が発生し、森林耳フクロウなどのより大きなベッドコミュニティを形成する可能性があります。 [18]

    中央ヨーロッパでは、2つの条件が同時に満たされると、ヨーロッパの北と東の正常なひな地域には、中央ヨーロッパ内の地球マウスの同時質量があるヨーロッパの正常なひな地域には弱いげっ歯類の個体群が存在する必要があります。 [19]

    SeewinkelのSwamp Ear OwlのBruthabitat（Neusiedlersee -Austria）

    サミフォールフクロウには、低木、分離、またはチューブセクションが散在する部分的に低い植生を備えた、主に樹木が豊富な景観が必要です。必ずしも湿地に依存しているわけではありませんが、特に中央ヨーロッパでは、適切な生息地構造が見つかります。その生息地の主張では、それはさまざまなタイプの奉献、特に穀物と牧草地の奉献に非常に似ています。

    サミュールフクロウは、特にツンドラ、剃毛された高音と沼地、シルト地帯、砂丘、沿岸の塩湿地で繁殖します。それらは、湿った牧草地、特に帽子牧草地、農業の荒れ地、非常に軽い森林や植林、および連続した森林地帯の真ん中にある大規模な伐採など、広範囲に使用される農地で発生する可能性があります。ひなは、穀物畑やサトウキビ植林地のキューバで観察されました。 [20] 近距離では、沼の耳フクロウは、南部、特に大平原の草の足がかり、パタゴニアの「パンパス」のネオトロピスで繁殖します。アンデス地域では、パラモ山の階段まで上昇し、約4000メートルの高さで最高の繁殖地に到達します。 [4] いくつかの内陸の繁殖地は、湿地ではほとんど例外なく、しばしば分離が生い茂った不機嫌そうな係留地域では。 [21]

    決済密度 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    良いラウズの年では、沼地のフクロウはわずかな距離で互いに繁殖することができますが、別々の領土を主張します。 1967年、ドナウムーで繁殖した16ペア。面積のサイズは9〜22ヘクタールでした。 [22] アラスカでは、平均サイズの20ヘクタールの地域が45ヘクタールのスコットランドで見つかりました。 [23] 一般に、面積のサイズは、一般的な食物の利用可能性と狩猟エリアの品質に依存します。 [24] 狩猟エリアは多くの場合、エリアの外側にあり、時には最大2 kmから離れています。

    西パレアークティスでは、フィールドマウスは断然最も重要な獲物です

    食べ物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    沼地のフクロウは、主に小さな哺乳類、特にバミマウスに潜んでいます。これらの中にはフィールドマウスがあります（ Mierotus arvalis ）最も重要な獲物。アースマウスなどの他のタイプのハン Microtus Rural ）そして、さまざまな種類のレミングもしばしば捕獲されます。また、東パレカルクティックや北米でも支配しています microtus – メドウマウスの近くにある食品スペクトルの姿勢（ Microtus Pennsylvanicus ）Lemmingenの隣。特に高い雪の状態では、鹿は缶詰です（ peromyscus maniculatus ）、冬には表面に住んでおり、雪に覆われた雪の覆い（サブニバル）の下で重要な食品成分にはなりません。 [25] マサチューセッツ州の広範な検査により、繁殖期とそれ以外の食物組成が定量化されました。繁殖期には、83.5％の哺乳類、12％の鳥、4.5％の昆虫が発見され、95％の哺乳類、5％の鳥が繁殖期以外に発見されました。牧草地マウスは常に最も重要な獲物でした。 [26] アイスランドのようなvouseが発生しない場合、他の小さなげっ歯類は食物基盤を形成し、アイスランドでこれは森のマウスです（ Apodemus sylvaticus ）。これらの主な賭けに加えて、沼の耳のフクロウは、黄色のネックマウスなどの実際のマウスの代表者など、多数の異なる小さな哺乳類を打ち負かします（ Apodemus flavicollis ）またはハイキングラット（ Rattus norvegicus ）、ポケットネズミ、尖ったネズミ、その他は若いウサギの大きさまで。主なブーストが、特にvolesが希少になり、沼地のフクロウが移動します。それまでの間、鳥は重要な交換用食物を形成することができます。沿岸地域では、彼らは地域的に主要な食品に数えます。 [27] さまざまな小鳥に加えて、リミコール、海のもつれ、小さな種類のカモメが鳥の獲物の下で最も重要な役割を果たします。昆虫、両生類、爬虫類の遺跡が金庫にありました。 [28] 南アメリカの人口の食品​​分析が南チリに示した Abothrix olivaceus そして、主な裏切りとしてのハイキングラット。 [29] 属のげっ歯類も loxodontomys 特に農業地域では、そこで重要な獲物になる可能性があります。 [30] ハンプ – 北西アルガのアンデス人の人口のフクロウは、80％以上に住んでいました カロミスは魅力的です と エリグモドン症の子供 。 [最初に30] 鳥はしばしばハワイ諸島で狩りをします。絶滅の危機にあるパーマースロットルのタイプ（ Myadetes Palmeri ）。 [27]

    成人鳥の毎日の食品要件は、約2〜3巻に対応する70〜80グラムの獲物の重量です。 [27] 関連して、若い鳥はより多くの食物量を必要とします。特に周囲温度が低い場合、これらは比較的非常に大きく、1日あたり最大7つのLEMがあります。 [32]

    ボールト [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    ボールトは、主にシートステーションのふもとで、デイダウンの下にあります。彼らは濃い灰色で、しっかりしていて、コンパクトです。より大きなシリーズでは、48×22ミリメートルの平均寸法が見つかりました。 [33]

    ハント戦略 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    沼の耳フクロウの最も頻繁に練習されている狩猟方法は、捜索航空狩りです。 0.5〜3メートルの高さで飛びます [34] 、主に風、彼らの狩猟エリアに反対し、新しい検索フライトを開始するために領土制限の出発点に戻ります。フライトは遅く、奉献され、測定され、滑り止めの伸び、振動段階、高さの補正によって、落ち着きがなく、多様です。獲物は、視覚的にも音響的にも局所的に局在しています。獲物が配置されている場合、フクロウは通常、伸ばしたつま先で落ちる前に一時的に揺れます。より大きな高さから沼地の耳のフクロウを狩ることはめったになく、しばしば揺れます。この狩猟方法は、主に小さな哺乳類の発生が低い場合に使用されるようです。 [35] 特に悪天候や雪の覆いが閉じられると、種も追いかけます。最初の攻撃で脱出または負傷した獲物のみが沼地のフクロウまたはフラッタージャンプを続けます。獲物を最大10センチメートルの閉じた雪の覆いの下で、土壌の成長の密集したフェルトで獲物を見つけることができ、それをうまく打ち負かすことができます。 [36] 獲物は衝撃によってすでに殺されることが多く、首や頭の咬傷で殺されたり、その場で飲み込まれたり、爪の新鮮さや巣に運ばれたりします（くちばしではあまり頻繁ではありません）。鳥は通常、頭と翼を噛み、大きなもので鳥はしばしば肉の肉だけを食べます。栄養上の余剰が発生した場合、沼地のフクロウは巣の領域に餌を供給します。時々、沼の耳のフクロウは、穀物奉献や塔のハヤブサなどの他の鳥を追いかけます。

    狩猟の成功は、略奪と地元の気候条件に依存します。北米の試験では、沼の耳のフクロウを狩りようと628人の試みを評価し、これらの下で137のみを決定することができました。ケンタッキー州の不使用エリアでのハドソン奉献と沼の耳のフクロウの狩猟行動の比較調査では、ほぼ同一の狩猟方法と同じタイプの獲物で沼の耳フクロウのわずかに高い成功率が見つかりました。ただし、11または7％の攻撃が成功したことも、この研究ではかなり低いレベルでした。 [37]

    活動と快適な行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    種の活動パターンは、スズメフクロウの活動パターンにほぼ対応しています。あなたのアクティビティサミットはトワイライトにありますが、特に日中は中庭と繁殖期にも活動しています。ランチタイムと真夜中の時間は、沼地のフクロウを過ごします。沼地のフクロウがカモメや略奪的なカモメによって強いいじめ圧にさらされている地域では、毎日の活動を非常に大幅に減らすか、それを完全に設定します。 [38]

    キャリブレーションフクロウは、床または枝で良好なカバレッジで、主にトランクに密接に押されて、残りの期間を費やします。地面では、かかとに寄りかかったり、平らに横たわったりすることができ、枝に直立した位置を占めます。このカモフラージュ休息位置では顔が狭く、春の耳が建てられます。地区の区切りの時と繁殖期には、彼女はしばしば1日の露出した待機で見ることができます。

    sumpholeフクロウは、羽毛に多くの時間を捧げます。彼らは太陽の下で広く入浴し、顔と胸を太陽に向け、翼をぶら下げます。この位置では、彼らはまた雨にさらされます。砂や水浴の入浴はまだ観察されていません。 [39]

    社会的、領土的、敵の行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    繁殖期には、沼地のフクロウはカップルに住んでいますが、彼らの社会的行動は距離の相互の必要性によって特徴付けられます。それらは別々の場所で休み、社会的相互作用は観察されていません。繁殖シーズン以外では、より大きなグループが生産的な食料エリアに集まり、近所で休み、一緒に狩りをすることができますが、協力的ではありません。これらのグループは、森の耳のフクロウと奉献に関連している場合があります。 [40] [41]

    繁殖期には、沼地のフクロウは厳密に領土です。このエリアは、コールと翼の拍手によって音響的にマークされており、エリアフライトとストライキで露出した待機中に座っています。仲間の種と他のフクロウの両方、獲物やカラスの鳥の両方が関与し、沼地を飛ばし、飛行操作を通してそれらを押し進めようとします。時には実際の接触闘争があります。ライバルの闘争は印象的である可能性があり、その主な要素は、伸ばした爪で敵を飛ばすことです。時々、彼らは地面に突っ込んで爪を鳴らし、金切り声の有毒な呼び出しの下で互いに追いかけます。
    略奪的な哺乳類、牧草地または人間が巣に近づきすぎる場合、沼地のフクロウを直接攻撃するか、土壌ブリーダーの種類に従ってそれらを指示し、したがって巣から遠ざけることによってそれらをそらすことを試みます。獲物の鳥、特に奉献、カモメ、略奪的なカモメは、種を特に強調して攻撃します。

    繁殖期以外では、沼地のフクロウは獲物の鳥、クロウ、カモメ、略奪的なカモメを激しく憎み続けていますが、床の敵と人間の和解が近づくと、カモフラージュとアヒルの密な土壌の成長を信頼しています。

    バルツ、ペアリング、巣 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    sumpfohreule in オランダの鳥 1770

    人生の最初の年の秋には、沼の耳のフクロウは性的に成熟します。ほとんどは次の春に初めて繁殖するようです。知られている限り、彼らはシーズンの一夫一婦のシーズンを走ります。

    求愛は冬の宿舎で始まることができますが、領土の境界によりクライマックスに達します。求愛の主な要素と領土の境界線は、頻繁な呼び出しを伴う男性の印象的なフライトです。驚くほど遅く、誇張された翼ストラップでかなりの高さに増加し、部品の光のスイングを示します。常にエリアの上にとどまるこの軌跡のピークでは、この秋の飛行中に簡単なエピソードで急に傾いて翼を叩きます。極端なV位置での遅いインパンダー飛行と、フクロウが非対称の翼ストライクで前後に回転するスイング飛行は、より性的に動機付けられています。男性は目で作られた巣の上に残り、地面に滑ります。女性が翼の拍手と円形の呼び出しの下で落ち着く場合、ペアリングは通常完了します。最初の交尾の獲物は、常に地面で起こる最初の交尾につながります。 [42]

    sumpholeフクロウは、定期的に巣を作る数少ないフクロウの種の1つですが、巣の建物の作用の程度は非常に異なります。巣はシンプルで、わずかにブーストされた、または居住者のくぼみのみですが、異なる材料の周辺地域からの異なる材料で作られ、営巣材が並んでいます。完全に適用されていない表面の卵は発生しますが、まれです。 [43] 巣は常に密な土壌の床にあり、可能であれば乾燥している場合、時にはわずかに上昇しています。多くの場合、男性が近くの周囲を監視できる待機があります。沼地のフクロウは常に巣から着地するので、ある程度除去されると、トンネルのようなパンチはしばしば巣につながります。

    教義とひな [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    ヨーロッパと北米では、卵の産卵は3月中旬に始まり、4月にピークに達しました。新鮮なクラッチは、6月と7月まで見つけることができます。北の地域では、沼地のフクロウは6月に最も早くひなを始めます。例外的な場合、おそらく非常に良い供給状況で、秋または冬のひなが発生する可能性があります。 [44] 南アメリカからは、主な繁殖期として南アメリカの春と初夏を示唆する孤立した情報のみがあります。陰気な沼地 – 耳フクロウは、9月とパタゴニアでコロンビアのアンデスの地域で発見されました。 [45]

    Swamp -Earフクロウは年に1回、特に良いマウス年で2回繁殖します。交換層は発生する可能性が高いが、繁殖地が通常繁殖地を離れるため、これまで確実に証明されていない。 [46] 悪いマウスの年では、フクロウはまったくひなには行きません。そうしないと、クラッチは非常に小さいです。

    フル層は、7-10、（4–14）マットグロス、丸から長期の楕円形、最初は平均40.4×31.3ミリメートルの純粋な卵と約22グラムの新鮮な重量で構成されています。それらは、女性からのみ2日ごとに、最初の卵から配置されます。繁殖期と男の子の最初の期間に巣を離れることはめったになく、男性によって食物が供給されます。 26〜29日間の繁殖シーズンの後、ひよこは産卵距離に応じてhatch化したため、ひよこと潜伏が非常に異なる発達段階で沼の耳のひなに集まります。 [4] 兄弟と女性の両方による若い男の子を殺すことは珍しいことではないようです。 [47] 過剰な獲物の堆積物が、営巣環境でフラトリジドするこの傾向に対抗するべきかどうかは不明です。 [48] 極端な場合、最後のひよこが滑るとき、最も古い潜伏者はすでに巣を離れます。約12〜18日後、まだ飛んでいないが十分に走っている若いフクロウは、営巣環境の密な植生に分布しています。完全な飛行能力に到達した後でも、両親は約35日で供給されます。少年フクロウのさらなる発展において両親がどのような役割を果たすかはわかりません。秋の動きまで、ゆるい家族のつながりが観察されました。 [49]

    Juvenile Sumpfohreule

    繁殖の成功と平均余命 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

    遠足の発掘は、食物の承認、気象条件、キツネ、オオカミ、マルテンなどのさまざまな床の敵、ならびに獲物、カラス、カモメ、略奪的なカモメなどのさまざまな床の敵を介した圧力に依存します。 Donaumoosでは、44人の男の子が121個の卵から滑り、そのうち33人が巣を離れました。 [47] マニトバでは、174匹の若いフクロウが235個の卵から飛びました。 [50] 対照的に、アラスカでの調査では、巣の50％のみが少なくとも1人の若いフクロウを飛行しました。 [49]

    自由生活の沼の耳のフクロウの前の最大年齢として、20年9か月が見つかりました。それはフクロウで、彼はSpiekeroog Nestjungで捕まったもので、再び死んでいるのが発見されました。ただし、このタイプの平均寿命ははるかに低いです。床のブリーダーと渡り鳥として、それはさまざまな危険にさらされています。 [51]

    沼の耳フクロウは、耳フクロウの属の代表です（ 置く ）8種に属します。アフリカのケープイヤフクロウに非常に近い（ asio capensis ） 関連している。 7つの亜種がキングとヴェイックによって認識されています： [4]

    • アジアの炎 （Pontoppidan、1763） ：指名フォームは、ヨーロッパ、アジア、北米で広まっています。
    • A. f。 Bogotensis チャップマン、1915年 ：この亜種は、南アメリカ北部、トリニダード・トバゴ、およびペルー北部のアンデスで発生します。この亜種のフクロウは、指名フォームよりも小さくて暗いです。
    • A. F.スイス （Vieillot、1817） ：本部と南アメリカ南部にティエラデルフエゴに住んでいます。それは主にサイズと色の指名フォームに似ています。胸には、赤みがかった茶色のY字型の絵があります。
    • A. f。サンフォルディ （バングス、1919年） ：フォークランド諸島の島の品種。 SSPよりも少し小さくて明るい。 スイス 。
    • A. f。 Sandwichensis （Bloxam、1817） ：この小さく黄色がかった灰色の亜種は、ハワイ諸島の一部で発生します。
    • a。f。 ponapensis メイ、1933年 ：むしろ小さい、特にカロライネンからの短い翼の島の品種、特にポンペイ。
    • A. f。 domingensis （スタチンミュラー、1776年） ：この亜種は、大規模およびいくつかの小さな抗mで発生します。

    世界の鳥のハンドブック また、電話： [52]

    ダイガリパゴスゾーレル asio galapagoensis （グールド、1837） 大多数は現在、独立した方法として理解されています。

    この遊牧民とヴァガボンドライブの方法の在庫状況を評価することは困難です。 IUCNによると、種の世界的な在庫は危険にさらされていませんが、広いエリアの詳細な在庫はありません。 [53] ヨーロッパでは、20世紀後半の大規模な強盗による株式は、イギリス、オランダ、スウェーデン、ベラルーシでのみ大部分が安定しています。 [54] 大量の人口の動的記録は、経塩湿域領域の草原地域での床燃焼鳥の動的な記録をもたらし、沼の耳のフクロウの安定した発見をもたらしました。 [55] 北米では、ほとんどの地域、特に米国東部の一部の州では、沼の耳フクロウの存在が減少しています。この種はここ数十年で消滅しました。 [56]

    ヨーロッパ全体の株式は、少なくとも58,000の繁殖ペアと推定されています。ロシアのヨーロッパ部分によると、スカンジナビア諸国にはこの種の最大の株があります。

    多くの自然な脅威に加えて、沼の伯爵は特に湿地からの衰弱に苦しんでいます。 20世紀後半のヨーロッパと北米における存在の強い喪失は、主にそのような措置によるものです。沼地のフクロウが草原や穀物畑などの農業地域に回避すると、刈り取りや収穫中に多くのひなが破壊されます。可能であれば、保全主義者は、地元の農家と協議して、約40 mの半径または繁殖地の周りに70 x 70 mの領域内の保護ゾーンを設立しました。農民はこれに対する補償金を受け取ります。 [57]

    この種は、電力線、風力タービン、または牧草地のフェンスでの直接射撃や事故により、列車やハイキングで大きな損失を被ります。

    ドイツでは、沼の耳のフクロウは絶滅にさらされていると考えられています（レッドリスト猫1）。 [58]

    この種は、EU Vogel保護指令（RL 79/409/EEC）の付録Iに属します。

    小惑星（8752）フラムは、1999年2月2日に沼の耳のフクロウにちなんで命名されました（科学名： アジアの炎 ）。名前の時点で、沼の耳のフクロウは、絶滅の危機にある鳥種のオランダ語とヨーロッパのレッドリストに載っていました。 [59]

    • エイドリアン・エビッシャー： フクロウとカウゼ。夜行性ハンターの足跡 。 Haupt Publishing House Bern 2008. ISBN 978-3-258-07276-0
    • Urs N. Glutz von Blotzheim（編）： 中央ヨーロッパの鳥のハンドブック（HBV）。 バンド9： columbiformes – peciformes。 第2版​​。 Aula-Verlag、Wiesbaden 1994、ISBN 3-89104-562-X。
    • ロイ・ブラウン、ジョン・ファーガソン、マイケル・ローレンス、デビッド・リーズ： ヨーロッパの鳥の泉、痕跡、兆候 。 Aula Wiebelsheim2003³。 ISBN 3-89104-666-9
    • ジェームズ・R・ダンカン： 世界のフクロウ 。 Firefly Books、Buffalo 2003、ISBN 1-55297-845-1
    • デンバー・W・ホルト、ショーン・M・レジャー、デビッド・A・ウィギンズ： 短い耳のフクロウ（アシオフラメウス） 。 In：The Birds of North America Online（A。Poole、ed。）。イサカ：鳥類学のコーネルラボ。
    • JochenHölzinger、Ulrich Mahler： バーデン・ヴュルテンベルクの鳥。シンギング鳥3 。 Polign Ecgen Ulms Stuttgare 2001. ISBN 3-8001-3908-1
    • Theodor Mebs、Wolfgang Scherzinger： ヨーロッパのフクロウ 。 Kosmos、Stuttgart 2000、ISBN 3-440-07069-7
    • ClausKönig、Friedhelm Weick： 世界のフクロウ 。クリストファー・ヘルム、ロンドン2008、ISBN 978-0-7136-6548-2
    • P. D.オルセン、G。M。キルワン、D。A。クリスティ： 短い耳（asio flammeus） 。 In：J。DelHoyo、A。Elliott、Jordi Sargatal、D。A。Christie und E. Juana（hrsg。）： 生きている世界の鳥のハンドブック。 Lynx Edicions、バルセロナ。 2013（2015年4月26日にアクセス http://www.hbw.com/node/55128 ）。
    1. ↑ HBV BD。 9.（1994）S。423
    2. ↑ HBV BD。 9.（1994）S。426
    3. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。270
    4. ↑ a b c d König、Weick、2008、S。485
    5. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。278
    6. ↑ a b HBV BD。 9（1994）S。426
    7. ↑ Aebischer（2008）S。107
    8. ↑ König、Weick、2008、S。202、482、484
    9. ↑ PERTTI SAUROLA： 悪いニュースと良いニュース：1982年から2007年のフィンランドのフクロウの人口変化。 In：Ardea 97（4）：469-482
    10. ↑ König、Weick、2008、S。486–487
    11. ↑ イギリスとアイルランドの既存の状況。 （PDF; Engl。; 29 kb）
    12. ↑ Hölzinger（2001）P。236
    13. ↑ ThomasRödl、Bernd-Ulrich Rudolph、Ingrid Geiersberger、Kilian Weixler、ArminGörgen： バイエルンの繁殖鳥のアトラス。 2005年から2009年の流通 。 Verlag Eugen Ulmer、Stuttgart2012、p。122
    14. ↑ seaturtle.org
    15. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。284
    16. ↑ a b ウィギンズ、ホルト、レジャー： 移行 。 2006年
    17. ↑ HBV BD。 9.（1994）S。435–436
    18. ↑ HBV BD。 9（1994）S。436
    19. ↑ Urs N. Glutz Von Blotzheim、Kurt M. Bauer： 中央ヨーロッパの鳥のハンドブック、第9巻。 Aula-Verlag、Wiesbaden 1980、p。435
    20. ↑ ウィギンズ、ホルト、レジャー： 生息地 。 2006年
    21. ↑ Hölzinger（2001）P。241
    22. ↑ Hölzinger（2001）P。242
    23. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。272
    24. ↑ ウィギンズ、ホルト、レジャー： 領土 。 2006年
    25. ↑ ウィルソン・ブル、105（3）、1993、S。497–503 （PDF; Engl。; 323 kb）
    26. ↑ Wilson Bull。、105（3）、1993、S 490-496。 PDF、Engl
    27. ↑ a b c ウィギンズ、ホルト、レジャー： 食習慣 。 2006年
    28. ↑ HBVVol。9（1994）pp。449および450
    29. ↑ Raptor Research 32（2）：111-115（1998） （PDF; Engl。; 611 kb）
    30. ↑ パブロ・テタ et al。 ： LoxodontomysMicropus（Rodentia：Cricetidae） 。の： 哺乳類種 837：1–11
    31. ↑ Raptor Research 35（1）：68-69（2001） （PDF; Engl。; 207 kb）
    32. ↑ HBV BD。 9（1994）S。451
    33. ↑ HBV BD。 （1994）S。445
    34. ↑ クラーク、R。J。： 北米における短い耳のフクロウ、アシオ・フラム（ポントピダン）の野外研究 。 ed。：野生生物モノグラフ。 1975年。
    35. ↑ HBV BD。 9. S. 444
    36. ↑ メブ、シェルツィンガー。 2000、S。279
    37. ↑ マーク・ヴコビッチ、ゲイリー・リッチソン： ケンタッキー州の埋め立てられた表面鉱山での短い耳のフクロウと北ハリアーの採餌行動 。の： 南東の自然主義者 7（1）：S。1–10; 2008年
    38. ↑ Condor 62：6（1960）S。486。 （PDF; Engl。; 149 kb）
    39. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。274
    40. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。276
    41. ↑ ドナルド・S・ハインツェルマン： 北米東部のタカとフクロウ。 Rutgers University Press、2004、ISBN 0-8135-3350-3、S。66。
    42. ↑ Mebs、Scherzinger、2000、S。280–281
    43. ↑ Hölzinger（2001）P。244
    44. ↑ HBV BD。 9.（1994）S。441
    45. ↑ ウィギンズ、ホルト、レジャー： 育種 。 2006年
    46. ↑ Hölzinger（2001）P。246
    47. ↑ a b Hölzinger（2001）P。247
    48. ↑ The Auk 79（1959）S。222 f。 （PDF; Engl。; 575 kb）
    49. ↑ a b HBV BD。 9.（1994）S。442
    50. ↑ ウィギンズ、ホルト、レジャー： 人口統計と人口 。 2006年
    51. ↑ データシートの測定 （Engl。）
    52. ↑ 鳥のハンドブック…
    53. ↑ BirdLife Internationalのファクトシート
    54. ↑ バードライフヨーロッパのデータシート （PDF; Engl。）
    55. ↑ M. L.オパリン： 20世紀のトランスボルガ草原とそのダイナミクスにおける地面の巣の鳥の最近の動物相 。 In：Biology Bulletin、2008、Vol。 35、No。4、S。422–427。 ©Pleiades Publishing、Inc.、2008。 ISSN 1062-3590
    56. ↑ fs.fed.us （PDFファイル; 1.8 MB）
    57. ↑ ThorstenKrüger（2018）： 刈り取り牧草地の繁殖鳥としてのサミフォールフクロウ（asio flammeus）：ハザードと保護。 Vogelwelt 139：183-201。
    58. ↑ Torsten Ryslavy、Hans-GüntherBauer、Bettina Gerlach、OmmoHüppop、Jasmina Stahmer、PeterSüdbeck＆Christoph Sudfeldt： ドイツの繁殖鳥のレッドリスト、第6バージョン 。 In：Vogel Protectionのためのドイツ評議会（編）： 鳥の保護報告 。 バンド 57 、30。2020年9月。
    59. ↑ Volshly D. Smave： マイナープラネット名の辞書 。 Springer、Heidelberg 2003、第5版、664ページ（英語）
    after-content-x4