ディエチルヘキシラディパット – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Diethylhexyladipat
立体化学のない構造
全般的
名前 ジエチルヘキシラディパット
他の名前
  • ビス（2-エチルヘキシル）アディパット（IUPAC）
  • 天才
  • 肥満酸（2-エチルヘキシルエステル）
  • odipinicdi-2-エチルヘキシルエステル
  • Hexandisäurebis（2-エチルヘキシルエステル）
  • di（2-エチルヘキシル）adipat
  • ジオクチルアディパット
  • ジエチルヘキシル脂肪酸 （パール） [初め]
マッシュフォーミュラ c 22 h 42 o 4
簡単な説明

無色の、ほとんど無臭の液体 [2]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 370.64 g・mol -1
総状態
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体液 [2]

密度

0,93 g・cm -3 [2]

融点

-68°C [2]

沸点

214°C（6.7 hPa） [2]

蒸気圧

0.1 PA（20°C） [2]

溶解度

実際には水に不溶性（0.8 mg・l -1 20°Cで） [2]

屈折率

1.4473 [3]

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安全についての案内
毒性データ
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C

ジエチルヘキシラディパット （Deha）は、エステルのグループからの有機化合物であり、より正確には2-エチルヘキサノールの肥満酸エステルです。 [4] 場合によっては、ジエチルヘキシルアジペートは誤ってDOA（ジオクチルアジペート）とも呼ばれます。

Dehaは、硫酸や硫酸などの酸触媒の存在下での温度の上昇で2-エチルヘキサノールを使用した肥満のエステル化により、産業的に得られます。 p – トルオールスルホン酸。 [4] 生の製品は、触媒の分離、中和、さらに汚染物質の蒸発によって洗浄されます。 [4]

ジエチルヘキシルアジペートを生成する別の方法は、チタンの存在下で2-エチルヘキサノールを使用したジメチルアジペートの肥満酸と2-エチルヘキサノールの反応です。 n – ブトキシド。 [4] [5]

ジエチルヘキシルアディペートは、透明で、無色からわずかに黄色がかった、ほとんど無臭の液体であり、化学的に肥満エステルのグループに属します。 [4] [6] 20℃で〜13 MPa・sの粘度があります。

Dehaは水にほとんど不溶です。溶解度の制限は異なって与えられます。 フェルダー等。 （1986）は、0.78±0.16 mg/Lの除抗水の溶解度を示しています。この値は多くの方法で引用されています。 [4] [5] [6] などの有機溶媒で一方、テトラクロロエタン、エタノール、トルオール、アセトン、ジエチルエーテルまたはメチルエチルケトンは、十分に可溶性です。 [4]

ジエチルヘキシルアジペートは、可塑剤、冷感に敏感な柔らかいPVC、ゴム、および冷たい耐性ニトロラックを生産するために使用されます。 [2] 食品包装用のPVCフィルムの冷たい耐性のある可塑剤として機能します [7] または、ホース、ケーブル、フォイルなどの低温での行動を改善するために、他の可塑剤と併用して使用されます。 [8]

油や脂肪への溶解度により、ジエチルヘキシルアジペートは食品包装から移動し、多くの食品（チーズなど）に見られます。食品では、最大量として18 mg/kgの値が許可されます。 [9]

Dehaは、CLP規制番号1272/2008に従って分類されておらず、ラベル付けの対象ではありません。 [十]

有毒から [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Dehaの吸収後、生物の迅速な分布を実証できます。投与の種類に応じて、脂肪組織の最高濃度、肝臓または腎臓は最大12時間後に測定されました。除去は、尿で最初の24時間以内に行われました。 [4]

げっ歯類に関する運動学的研究によると、消化管のDehaは、特にモノエステル、2-エチルヘキサノール、肥満の場合、加水分解的に分裂しています。加水分解製品は、迅速かつほぼ完全に吸収されます。最も重要な代謝酸、2-エチル-1.6ヘキサンド酸、2-エチル-5-ヒドロキシヘキサン酸、2-エチルヘキサングルクロニドおよび2-エチルヒルヘキサン酸グルクロニドは、ラットの尿です。 [11]

博覧会 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Dehaが食品のプラスチック包装から移動できることは、さまざまな研究から知られています。食物の脂肪含有量が高いほど、移動が高くなります。たとえば、イギリスでは、1998年にPVCフィルムに詰め込まれたすべての食品でDehaが実証されました。 [4]

ジエチルヘキシルアジペートとその分解製品は、多くの水、床、また空中でも検出できます。たとえば、2007年には、カナダのいくつかの下水植物の下水汚泥中の2-エチルヘキサナル（2-EH）、2-エチルヘキサノール、2-エチルヘキサン酸の解体製品が実証されました。 [12番目]

急性毒性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Dehaは非常に低いリスクの可能性を秘めており、経口、皮膚、吸入曝露を伴うわずかに急性毒性と見なされるべきです。 [十]

感作 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Dehaは敏感ではありません。 [十]

動物の研究では、ウサギを使用したパッチテストで皮膚感覚炎の特性を見つけることができませんでした。 [13]

ジエチルヘキシルアジペートは、大量に生産される化学物質（「高生産量化学物質」、HPVC）の1つであり、経済協力開発機関（OECD）には、可能性のある危険に関するデータ収集があります（「スクリーニング情報データセット」、SIDS）。 [14]

ジエチルヘキシラジペートは、コミュニティの継続的行動計画（CORAP）のファブリック評価の一部として、規制（EC）No。1907/2006（REACH）に従ってEUによって2013年に含まれていました。人間の健康または環境に対する材料の影響は再評価され、フォローアップ対策が開始される場合があります。ジエチルヘキシルアジペートの摂取の原因は、消費者の使用、高い（凝集）トン数と広範な使用に関する懸念と、CMRファブリックのグループへの割り当ての可能性に基づく危険性でした。再評価は2020年から行われ、フィンランドによって行われました。その後、最終レポートが公開されました。 [15] [16]

  1. ↑ へのエントリ ジエチルヘキシル脂肪酸 2020年1月14日にアクセスしたEU委員会のCosingデータベースで。
  2. ↑ a b c d そうです f g h 私 j k へのエントリ ビス（2-エチルヘキシル）アディパット 2019年11月17日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
  3. ↑ Expertsforadditives.com： 技術的な案内 adimollはします （ 記念 2007年9月27日から インターネットアーカイブ ））
  4. ↑ a b c d そうです f g h 私 ドイツの化学者協会の環境に関連する廃棄物（BUA）のための諮問機関： di-（2-エチルヘキシル）アディパット 。 AS：1996年8月版。 Hirzel Scientific VerlagsgesEllschaft、Stuttgart 1997、ISBN 3-7776-0759-2。
  5. ↑ a b Opresko、D.M。： 草案。ジエチルヘキシルアディペート – 103-23-1 。 In：米国環境保護庁、有毒物質局（HRSG。）： 化学ハザード情報プロファイル 。ワシントンDC 1984。
  6. ↑ a b 世界保健機構： 飲料水におけるDi（2-エチルヘキシル）脂肪酸 。の： 飲料水質に関するWHOガイドライン 。 2004年、 S. 14 （ who.int [PDF]）。
  7. ↑ greenpeace.at： ジエチルヘキシルアディペートデハ：食品包装用のPVCフォイルの可塑剤 （ 記念 2016年1月5日から インターネットアーカイブ ）、1999年。
  8. ↑ BASF： テクニカルデータシート プラストモールの祈り （ 記念 2007年9月30日から インターネットアーカイブ ））
  9. ↑ food-monitor.de： 可塑剤：覆い、猿が死んだ 、2006年1月2日、2014年1月4日アクセス。
  10. ↑ a b c 登録書類も ビス（2-エチルヘキシル）脂肪材 （セクション 毒物学的要約 ）2019年11月17日にアクセスした欧州化学機関（ECHA）で。
  11. ↑ M. C.コーン、Y。キース、C。R。エルコム、J。C。ルーゲノット： ラット中のジ – （2-エチルヘキシル）ペルオキシソーム増殖因子の脂肪およびin vitro代謝 。の： ターゲットオルガンと毒性プロセス 。 バンド 12番目 。 Springer Berlin Heidelberg、Berlin、Heidelberg 1988、ISBN 978-3-540-18512-3、 S. 265–268 、doi： 10,1007/978-3-642-73113-6_43 。
  12. ↑ J. A AF Nicell、D。G。Cooper、S。Barnabé、I。Beachesne： 廃水スラッジにおける可塑剤および関連する毒性分解生成物 。の： 水科学と技術 。 バンド 57 、 いいえ。 3 、2008年2月1日、 S. 367–374 、doi： 10.2166/wst.2008.001 。
  13. ↑ マレットFS、フォンハームE。： ゴムおよびプラスチック産業で使用される化合物の毒性と皮膚効果に関する研究。 ii。可塑剤。 いいえ。 6（3） 。 Ama Arch Ind Hyg Occuped。、1952年9月、 S. 231-6 、 PMID 14952047 。
  14. ↑ OECD： スクリーニング情報データセット（SIDS）初期評価レポート（SIAR） ために ビス（2-エチルヘキシル）脂肪材 、2014年10月3日にアクセス。
  15. ↑ 欧州化学機関（ECHA）： 薬物評価の結論と評価レポート 。
  16. ↑ 欧州化学機関（ECHA）のコミュニティローリングアクションプラン（CORAP）： ビス（2-エチルヘキシル）脂肪材 、2022年3月6日にアクセス。
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