プライマリ – ウィキペディア
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構造式 | |
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1:1立体異性体の混合物 – ( r ) – form(上)および( s )フォーム(以下) | |
全般的 | |
Freiname | プリマキン |
他の名前 |
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マッシュフォーミュラ | c 15 h 21 n 3 o |
簡単な説明 |
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外部識別子/データベース | |
薬 | |
ATCコード |
P01 BA03 |
アクティブな成分クラス |
Antiprotozoika |
特性 | |
モル質量 | 259.35 g・mol -1 |
融点 |
<25°C [3] |
沸点 |
175–179°C(26.7 PA) [初め] |
溶解度 | |
安全についての案内 | |
毒性データ |
100 mg・kg -1 (Ld 50 、マウス、口頭) [3] |
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 |
プリマキン は、闘いやアフターケアマラリア、特にマラリアテルティアナに適した薬です。
1926年以来使用されており、特にプラスモディウムVivaxでは、追加のイオンZytic寄生段階に対して特に優れています。プリマキンとプラズモディアの二重鎖DNAとの相互作用は、タンパク質の生体上阻害につながります。摂取量は2週間に制限されています。副作用は非常にまれですが、グルコース-6リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症(G6PD欠乏)にとって深刻です。さらに、プリマキンを服用すると、貧血や頭痛につながる可能性があります。
有効成分は商品名の下にあります a-pq ® nl、および プリマキン ® CDN承認(2009年10月現在)。
第二次世界大戦中、兵士の間のアフリカ系アメリカ人は、赤血球の減少を伴うプリマキンのマラリア媒体に対してより頻繁に反応することがわかりました(溶血)。戦後、酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠陥が原因として認識されました。 [5] また、地中海地域の人々も影響を受ける可能性があることが判明しました。さらに、グレープフルーツとの相互作用により、深刻な副作用が知られています。 [6]
- J. K.ベアード、S。L。ホフマン: マラリアのプリマキン療法。 の: Clin Infect dis。 39、2004、S。1336–1345。 PMID 15494911
- ハインツ・リュルマン、クラウス・モール、マーティン・ウィーリング、ルッツ・ハイン: 薬理学と毒物学:薬物効果を理解する – 標的にした方法で薬を使用します。 ティーム、シュトゥットガルト。
- ↑ a b c へのエントリ プリマキン 。の: オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年5月29日にアクセス。
- ↑ a b 毒情報モノグラフ(PIM) ために プリマキン 、2014年11月2日アクセス。
- ↑ a b へのエントリ プリマキン 2022年8月13日にアクセスされた米国国立医学図書館(NLM)のChemIdplusデータベース。 (ページは使用できなくなりました ))
- ↑ a b データシート プリマキンビスリン酸 2011年4月22日にアクセスしたSigma-Aldrichで( PDF )。
- ↑ A. S. Alving、P。E。Ccarson u。 a。: プリマキン感受性赤血球の酵素欠乏。 の: 化学。 バンド124、番号3220、1956年9月、S。484–485。 PMID 13360274 。
- ↑ Bernd Kerschner: グレープフルーツによる投薬過剰摂取 、2016年9月13日、2022年8月13日にアクセスした、医学-Transparent.AT。
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