オーバーロタルホワイトジェン – ウィキペディア

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Overoチェック付きFOX

弱く顕著なフレームのオーバーロックチェックノートを備えた茶色のナバホ – 首の汚れをノート

オーバー致死性 は、馬の毛皮の色の遺伝に関与する遺伝子です。それは不完全に支配的であり、エンドセリン受容体B-Locus Leuzismの突然変異によって引き起こされます。この遺伝子のみを受け取る馬は、通常、フレームオーチェックを示し、健康です。致死白の遺伝子が両方の親から遺伝されている場合（したがってホモ接合体がある）、OLWS（Overo-slhal-White症候群）につながります。 [初め] [2]

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フレームオーバーの90％をはるかに超える、非常に白いカリコオーバー、フレームブレンドオーバーがGENを運びます。 [3]

馬にトビアーノ遺伝子も持っている場合、通常はトビアーノのチェックが表示され、オーバーロチェックがありません。 [4]

他のさまざまなチェックパターンやモノクロ動物でさえ、明確に識別できるチェックなしで、フレームホグ遺伝子がある可能性があります。サビーノのパターン、最小限に白いカリコオーバー、スプラッシュした白いオーバー、非フレームのブレンドオーバー、および過去の発生が発生する品種の未確定の馬のパターンは、20％未満の遺伝子ビームの割合です。遺伝子は、チェックアップパターンなしではレースでは発生しません。 [4] [3]

したがって、この遺伝子にフレームオーバースーが発生する人種のすべての馬をテストして、この遺伝子を知らずに2つのキャリアを通過しないようにすることをお勧めします。 [4] [3]

致死白の遺伝子が両方の親から遺伝されている場合（したがってホモ接合体がある）、OLWS（Overo-slhal-White症候群）につながります。そのような子馬は完全に白です。神経細胞は神経管から正しく移動していないため、胃腸管は神経細胞で十分に供給されていません。それらは、小腸の端（iLeumendピース）、付録、および全体の大腸全体で欠落しています。これにより、腸の留め金がつながります。これが、結腸が伸びる理由（メガコロン）であり、最終的にcoli痛を通して子馬の死につながります。致命的な白色フォーアル症候群は、人間のヒルシュシュプン病に対応しています。子馬は人生の最初の日以内にそれから死にます。 [2] [5] [3] [6] [7]

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英語で「フレーム」を意味する「フレーム」という名前のフレームオーバー（FRIおよびFR）は、小切手の白い割合が馬の体と首の側面にあり、暗いスポットによって枠組されているように見えることです。白い領域がバックラインを横切ることはありません。首でのみ、白い斑点はたてがみを横切ることがあります。少なくとも1つの足ですが、多くの場合、4つすべてが暗いです。顔にはしばしば、ランタンのような非常に顕著なバッジがあります。汚れは通常、ほつれたかのように不規則に制限されています。 [8]

フレームグラーム遺伝子に加えて、オーバーチェックを引き起こす可能性のある他の遺伝子があります。たとえば、スプラッシュされた白は、別の遺伝的原因を持っていますが、オーバーソールのフォームサークルにも割り当てられています。 Sabinの特異性もOvero-formenkreisに割り当てられました。逆に、フレームゲンを持つすべての馬にフレームグルーブチェックがあるわけではありません。 [4]

  1. ↑ G. C.ヤン、D。クローカー、A。L。Zhang、P。Manglick、T。Cartmill、D。Cass： エンドセリン-B受容体遺伝子のジヌクレオチド変異は、致死白色子馬症候群（LWFS）と関連しています。 Hirschsprung疾患（HSCR）の馬の変種。 の： ヒト分子遺伝学 。 1998、bd。7、no。 6、S。1047–1052。二： 10.1093/hmg/7.6.1047
  2. ↑ a b D. L. Metallinos、A。T。Bowling、J。Rine： エンドセリン-B受容体遺伝子のミスセンス変異は、致命的な白い子馬症候群に関連しています：Hirschsprung病の馬バージョン。 の： 哺乳類のゲノム。 バンド9、ナンバー6、1998年6月、S。426–431、 ISSN 0938-8990 。 PMID 9585428 。
  3. ↑ a b c d T.ライトボディ： 登録されたクォーター馬の雌馬に生まれた致命的な白い症候群の子馬。 の： カナダの獣医ジャーナル。カナダの獣医レビュー。 バンド43、ナンバー9、2002年9月、S。715–717、 ISSN 0008-5286 。 PMID 12240532 。 PMC 339559 （無料の全文）。
  4. ↑ a b c d E. M.サンスキー、P。D。Vrotsos、A。K。Purdy、J。R。Mickelson： 白パターンの馬に致死白色子馬症候群を引き起こすエンドセリン受容体B変異の発生率。 の： American Journal of Veterinary Research。 バンド62、ナンバー1、2001年1月、97〜103ページ、 ISSN 0002-9645 。 PMID 11197568 。
  5. ↑ E. M. Santschi、A。K。Purdy、S。Valberg、P。D。Vrotsos、H。Kaese、J。R。Mickelson： 馬の致死白色子馬症候群に関連するエンドセリン受容体B多型。 の： 哺乳類のゲノム。 バンド9、ナンバー4、1998年4月、S。306-309、 ISSN 0938-8990 。 PMID 9530628 。
  6. ↑ B. D. Hultgren： オーバーロスポット馬の白い子孫におけるイレコロニックアガングリオン症。 の： Journal of the American Veterinary Medical Association。 バンド180、ナンバー3、1982年2月、pp。289-292、 ISSN 0003-1488 。 PMID 7056678 。
  7. ↑ L. McCabe、L。D。Griffin、A。Kinzer、M。Chandler、J。B。Beckwith、E。R。McCabe： 致死性致死性子馬症候群：アガングリオンメガコロンの馬モデル（Hirschsprung病）。 の： American Journal of Medical Genetics。 バンド36、ナンバー3、1990年7月、S。336–340、 ISSN 0148-7299 。 doi： 10.1002/ajmg.1320360319 。 PMID 2363434 。
  8. ↑ ローリー・フィオ、ホースサー・レポートは12、NRに続きます。 1994年10月2日。

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