Gliom -Wikipedia

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ICD-10による分類
D33 脳と中枢神経系の良性新しい形成
C71 脳の悪性新しい形成
D43.2 脳の不確実または未知の行動の新しい形成
ICD-10オンライン（Who-version 2019）

グリモム （ギリシャ語から グリア 「接着剤」）は、グリア細胞、神経細胞の支持組織から下降する中枢神経系の脳腫瘍の集合的な用語です。 [初め] 動物モデルでは、神経幹細胞または前駆細胞の降下も観察できました。 [2] それらは主に脳に現れますが、脊髄と視神経の領域（脳の一部）にも現れますが、リアン細胞が含まれていないため末梢神経には現れません。

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用語 グリモム 1863年2月7日の18番目の講義で、ルドルフ・ヴィルコウによって初めて使用されました – の最初の説明 グリアゼレン また、彼に戻ります（1858）。 [3] Virchowの師団は、長い間、その後のすべての部門の基礎となっています。 1875年、カミーロゴルジは、グリオム用語を星状細胞に絞り込むことを提案しました。

1884年からA. H. BennettとRickman Godleeによって、退出（上位）神経膠腫の最初の試みが実施されました。 [4] Harvey CushingとPercival Baileyは、1920年代の神経膠腫の今日の理解に不可欠な基礎を提供しました。 1925年頃、治療はx線を使用していると見なされました。 [5] ジェームズ・ワトソン・ケルノハンは、1949年に生物学的卒業の概念を紹介し、グリオムを4つの可能な程度に分割しました。 Klaus-JoachimZülchは、Cushing/Baileyの用語をKernohanの卒業概念と合併し、今日のWHO膠腫の分類の基本を作成しました。

膠腫は最も一般的な原発性脳腫瘍です。発生率は、100,000人の住民あたり約6症例です。これらの6つの神経膠腫のうち、約3〜4匹の膠芽腫であり、これは神経膠腫の最も一般的なサブグループです。 [6] 「米国の中央脳腫瘍レジストリ（Cbtrus）」の数によると、サブグループの頻度は次のとおりです。 [7]

パーセンテージは、すべての脳腫瘍全体に関連しています。

男性は、女性よりも少し頻繁に膠腫を発症します（男性が女性である、6：4）。病気の年齢は通常40歳から65歳です。ただし、膠腫はあらゆる年齢で発生する可能性があります。 [9] ほとんどの神経膠腫は大脳皮質で発生しますが、大脳ガラス膠腫とは対照的に、1928年にはすでにより高い再発クォータを示しました [十] 操作後。一方、子供の場合、それらは脳の茎または小脳に頻繁に現れます。 [7]

細胞遺伝学的起源 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

神経膠腫は、グリア細胞型にちなんで命名されていますが、これはほとんど類似していますが、必ずしも下降しているわけではありません。これも：

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悪性度 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

また、中枢神経系の腫瘍のWHO分類（たとえばWHO、WHO GRAGE I、GRAGE、GRADES、GRADES、HENAPLASTY ASTROCYTOMA、GLYBLASTOM？

ローカリゼーション [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

神経膠腫は、脳の幹（ポンチン、拡散固有の柱頭腫など）、上（上腸内）、または小脳テントの下（小脳と小さな脳の後頭膜の間の交差膜）であるかどうかを区別します。

中枢神経系の腫瘍の分類（ネックライン） [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

次のエンティティは差別化されています。

神経上皮腫瘍

星状細胞腫瘍（約60％ [11] ））

Pilozytisches Astozytom、（WHO GRAD I）
sulependymales riesenzellastrozytom、（who grad i）
pilomyxoides astezytom、（Grad II）
星状細胞腫（バリアント：線維性、原生動物、造植物）、（WHO GRAD II）
Pleomorphes Xanthoastrozytom、（Grad II）
Anaplastisches attrozytom（WHO GRAD III）
GlioBlastom（Varianten：Gliosarkom、Riesenzell-Glioblastom）、（WHO Grad IV）
oligodendroglial腫瘍

oligodendrogliom、（grage II）
anaplastisches oligodendrogliom、（who grad III）
膠腫の混合

oligoaStozytom（Grad II）
Ependymale腫瘍

epentymom（さまざまな：セルラー、パピリ、Tanyzytytis、Clarice
神経膠腫未知の降下

天体芽球
膠腫性脳
コラドイド族gliom苦痛ventices

最初の診断はすべての脳腫瘍の診断に対応し、質量の状況、拡大、組織学を決定するのに役立ちます。これは、脳神経外科的介入計画にとって重要です。

初めには、病歴の調査（ANAMNESIS）があります。最も重要な診断プロセスは、頭蓋骨の磁気共鳴画像（MRI）です。イメージングにはあまり適していませんが、代替プロセスはコンピューター断層撮影（CT）です。診断は通常、外科組織離脱（生検）によって確保されます。ただし、視神経の領域では、これは視覚障害の発症または増加のリスクに関連しています。

カリフォルニア大学の科学者は、磁気共鳴イメージング（MRI）を使用して最も一般的な脳腫瘍バリアントの典型的な遺伝子を実証できるように、2008年に方法を開発しました。この方法は、この種の非常にゆっくりと成長する腫瘍が長年にわたって不人気で未発見のままであるため、神経膠腫の早期発見にも役立ちます。 [12番目]

神経膠腫の発生の正確な理由はまだ知られていない。散発性について語っています – 遺伝性腫瘍とは対照的です。 [13] したがって、神経膠腫は一般に遺伝されていません（例外は、神経線維腫症、ターコット症候群、またはLi-炎症候群など）。 [14]

2009年、米国とヨーロッパで実施された2つのゲノム全体の関連研究（GWAS）は、5分の5の神経膠腫（出版物の出版物を一緒に説明できる5つの遺伝子のバリアントの発見につながりました。 自然遺伝学 ）。 [15]

  • Intercom-studie vom iarc（2000）

2000年、国際癌研究機関（IARC）は、携帯電話を使用して脳腫瘍の発生の可能性のあるリスクを判断するよう国際症例管理研究（インターホン）を促しました。 [16] とりわけ、携帯電話の使用に関連する健康上のリスク（高い周波数電磁界）を調べました。 [17] 神経膠腫を含む2つの形態の原発腫瘍が考慮されました。なぜなら、それらは最も一般的で最も攻撃的な脳腫瘍であるためです。

とりわけ、世界保健機関（WHO）が携帯電話を集中的に使用していることが報告されました。 おそらく発がん性 そして、とりわけ、神経膠腫を発症するリスクが高まると述べました。 [18] [19]

情報は、2010年のIARCインターホンの調査から来ました。 [20] [21] 最終レポートは、2011年にWho Webサイトで利用可能になりました。 [22] [23]

2010年のインターホン研究のデータとの比較研究では、国立がん研究所の米国の研究者は、携帯電話の放射線によるグリオマルリスクの増加を決定することができませんでした。 [24]

SIOP-LGG 2004は、低悪性腫瘍度のgliomを持つ小児および青年向けの協調的な多施設研究です。 2004年6月1日以来、バイオメトリーリファレンスセンターの一部として、ドイツの小児がん財団によって資金提供されています。 [25] SIOPは、低悪性度神経膠腫の国際小児腫瘍学会とLGGの略です。年は研究の開始を表しています。

国際的な多施設療法最適化研究SIOP-LGG 2004の目的は、包括的な全体的な概念、可能な限り最高の適応療法の一部として、すべての子どもと青年に低悪性膠腫を提供することです。 [26]

この研究は2012年4月から閉鎖されています。 [27]

wiktionary：gliom – 意味の宣言、単語の起源、同義語、翻訳
  1. ↑ マシュー・サイモン： Intrakranielle Gliome。 ドイツ脳神経外科学会（DGNC）E.V。 2021年1月31日にアクセス 。
  2. ↑ Yiwen Jiang、Lene Uhrbom： 神経膠腫の起源について 。の： ウプサラジャーナルオブメディカルサイエンス 。 バンド 117 、 いいえ。 2 、2012年、ISSN 0300-9734 、 S. 113–121 、doi： 10,3109/03009734.2012.658976 、 PMID 22348397 、 PMC 3339543 （無料の全文） – （ ujms.net [2021年1月31日にアクセス]）。
  3. ↑ Godehard Koch： 術前MR断層像の形態学的パラメーターと悪性神経膠腫患者の生存時間 。論文。 FUベルリン、オンラインで入手可能： 1はじめに （PDF） 静的URL
  4. ↑ Wolfgang Seeger、Carl Ludwig Geletneky： 神経系の手術。 In：Franz Xaver Sailer、Friedrich Wilhelm Gierhake（ed。）： 歴史的に手術。開始 – 開発 – 差別化。 Dristtri-ver-verlag、Deisenhofen Bei Munich 1973、ISBN 3-87185-021-7、S。229–262、Hier：S。
  5. ↑ ハーバート・オリベクロナ、E。リスホルム： 脳の神経膠腫のRoentgen療法に関するメモ。 の： 放射線法。 バンド7、1926、S。259ff。
  6. ↑ マイケル・ウェリエル・ヴァニン・ヴァン・ベント・ザ・ベント、ユダヤ人Cはトーコーン、ロジャー・ストーズ、ミドル・ストーンズ、ミドル・ロシア語2、ミドルティ・ロシア： 成人星状細胞および乏突起膠腫の診断と治療に関する欧州神経腫瘍学協会（EANO）ガイドライン 。の： ランセット腫瘍学 。 バンド 18 、 いいえ。 6 、2017年6月、 S. E315 -E329 、doi： 10.1016/s1470-2045（17）30194-8 （ Elsevier.com [2021年1月31日にアクセス]）。
  7. ↑ a b トーマス・シュナイダー、クリスチャン・マウリン、コルドラ・シェルラッハ、マーティン・スカレジ、レイムンド・ファーシング： 成人の膠腫 。の： ドイツのaerztblattオンライン 。 12. 2010年11月、ISSN 1866-0452 、doi： 10.3238/arztebl/2010.0799 、 PMID 21124703 、 PMC 2994146 （無料の全文） – （ aerzteblatt.de [2021年1月31日にアクセス]）。
  8. ↑ Kleihues、P。（Paul）、Cavenee、W。K.（Webster K.）、国際癌研究機関：： 神経系の腫瘍の病理と遺伝学 。 IARC Press、Lyon 2000、ISBN 92-832-2409-4。
  9. ↑ Zülch、Klaus J。： 脳腫瘍：彼らの生物学と病理 。第三に、完全に改訂されたエディションauflage。 Springer Berlin Heidelberg、Berlin、Heidelberg 1986、ISBN 978-3-642-68178-3。
  10. ↑ Wolfgang Seeger、Carl Ludwig Geletneky： 神経系の手術。 In：Franz Xaver Sailer、Friedrich Wilhelm Gierhake（ed。）： 歴史的に手術。開始 – 開発 – 差別化。 Dristtri-ver-verlag、Deisenhofen Bei Munich 1973、ISBN 3-87185-021-7、S。229–262、Hier：S。
  11. ↑ Uwe Schlegel、Michael Weller、Manfred Westphal： ニューロン・コロギー。 2番目、オーバー – カウンターu。erw。版。 Thieme、Stuttgart 2003、ISBN 3-13-109062-6、p。12。
  12. ↑ 頭部の腫瘍 – 脳スキャンには癌があります。 の： オンラインでミラー。 2008年3月25日。
  13. ↑ 脳と脊髄の原発腫瘍。 の上： Krebsgesellschaft.de
  14. ↑ Intrakranielle Gliome （ 記念 の オリジナル 2015年3月15日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.dgnc.de – 患者のための医療情報、ドイツ脳神経外科協会の側面
  15. ↑ 5つの遺伝子がGliomリスクを増加させます。 （ 記念 の オリジナル 2009年7月14日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.aerzteblatt.de の： Deutschesärzteblatt 、2009年7月6日。
  16. ↑ 携帯電話の使用と脳腫瘍のリスクに関するインターホンの調査報告。 （PDF; 176 KB）IARC、17。Mai 2010
  17. ↑ 放射線保護のための連邦局による専門声明 （ 記念 2014年4月7日から インターネットアーカイブ ）（BFS）携帯電話の使用による脳腫瘍のリスクに関するインターホン研究の結果と結論について
  18. ↑ クリストファー・シュレーダー： 携帯電話を集中的に使用した場合の世界保健機関のキャンサーのリスク 、sueddeutsche.de、31。2011年5月。
  19. ↑ 評価 – 携帯電話とがんの間に可能な関係を見ている人。 の： オンラインでミラー。 1. 2011年6月。
  20. ↑ IARCプレスリリース208 We Will 31. 2011年5月 （PDF; 257 kb）
  21. ↑ 2010年5月17日のインターホン調査に関するIARCプレスリリース200 （PDF; 180 kb）
  22. ↑ インターホンの調査に関するIARCレポート （PDF;）
  23. ↑ Interphone.iarc.fr ウェブサイトインターホンの調査
  24. ↑ gliomalリスクに関する新しい洞察 （ 記念 の オリジナル 2013年3月3日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.izmf.de – 2012年3月、モバイル葬儀情報センターでの情報。
  25. ↑ 生体測定および臨床研究所 （ 記念 の オリジナル 2014年3月27日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/campus.uni-muenster.de
  26. ↑ SIOP-LGG 2004 低悪性度の小児および青年のための多施設研究
  27. ↑ SIOP-LGG 2004子供の癌情報 （ 記念 の オリジナル 2014年3月28日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.kinderkrebsinfo.de
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