アカンタリア – ウィキペディア
アカンタリア 、しばしば アカンタリア 書かれているのは、放射線動物（放射性極性）に属する約140種で構成される単一の真核生物の生物の分類群です。すべてのタイプは、海上層の動物プランクトンの非常に頻繁な部分として海に住んでいます。彼らは、ミネラルコーエルスチン（=ストロンチウム硫酸）から数学的に構築されたスケルトンを持っており、海のストロンチウムサイクルにとって非常に重要です。
これまでのところ、生態学、生物学、特に動物のライフサイクルは不十分に知られています。
アカンタリアは球状または細長い丸であり、時には平らになり、直径0.05〜5ミリメートルです。 [初め]
Skley Settle [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
細胞の骨格は20（ホラカンティダ10の場合）で、これは、原生生物の独特の建築材料の1つである単結晶の菱形硫酸塩硫酸塩鉄で構成されています。 [初め]
脊椎の同じ配置は、丸いセルの意図された「球体」から数学的な規則性で行われ、それぞれの4列の先端が60°N、60°S、30°S、0°の地理的幅、0°、180°および270°（極または赤道尖）または45°、225°、315°（トロート）または225°、315°（極地または赤道尖）に現れます。 ）。 [初め]
この規則性は、ヨハネス・ミュラーを初めて認識し、1858年に彼にちなんで名付けられた「ミュラーの法」で定式化しました。
‘ したがって、20の棘を持つアカントメーターの場合、2つのスパイクの間に5つの棘が5つあり、それぞれ4つの棘の間に5つの棘があり、すべて球体全体のコミュニティの中心に基づいており、各ベルトの棘が以前の代替であることと同じ式が得られます。 [2] 「
細胞 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
細胞体は、中心小胞体と末梢外生形成で構成されています。細胞核とほとんどのオルガネラを含むエンドプラズマは通常、茶色、赤、または黒であり、アンチュラカンティダのそれ以外のすべてのタイプで、中心の色素性小胞の濃度は特に密度が高く、細胞は透過的な外生の割合でますます明確になります。 [初め]
エンドと異常は、細胞質の出口と軸索の開口部があるカプセル壁、線維性ネットワークで分離されています。 Arthracantidaの場合、カプセルの壁は他の順序よりも著しく厚く、カプセルの壁がほとんど認識できない場合があります。 [初め]
また、線維性メッシュでもあるペリプラズム皮質は、外生形成の「外皮」として、同時に細胞全体を機能させます。これは、弾力性のある接続ピースによって接続された20個のポリゴンで構成されており、それぞれが骨格式の1つに配置されています。 [初め]
カプセルの壁とペリプラズム皮質は、棘に一緒に横たわっています。カプセルの壁と皮質の狭い空間には、カプセルの壁に固定されたタンパク質の線維性束、およびフラット、リボン、短い円筒形または三角形、および5〜90マイクロメートルの刺し傷の繊維束があります。種によっては、40〜1200のミオネム、つまり刺し傷あたり2〜60個があります。それらは動いているオルガネラとして機能し、3つの動きを引き起こすことができます：ゆっくりと波の形をした後、突然の収縮は、ペリプラズムの皮質を刺し傷の上部に押し付け、その後のゆっくりとしたリラクゼーションです。個人がすべてのミオネムを同時に活性化すると、これにより細胞体積が突然増加します。 10〜20分ごとに浮力を促進する可能性があります。 [初め]
小胞状では、尿細管クリスタを伴う大きなミトコンドリア、粗い小胞体、リボソーム、ディクティオソーム、ペルオキシソーム、および太陽動物の動態嚢胞は小胞体に見られます。細胞核は通常、小さく、丸い、または細長いラウンドで利用可能です。例外は、単一の非常に大きくておそらく倍数体のコアを持つSymphyacanthidaのいくつかのタイプの順序です。 [初め]
エルタカンティダのもの以外のほぼすべてのタイプで、小胞体には年齢が増加するリソソームがあります。これらは、ゴルジ装置によって生成される小さくて楕円形の二項です。細胞表面に輸送されると、嚢胞の外皮は、配偶子形成の前に酵素の一部としてあなたから形成され、筋原は分離されます。 [初め]
axopodien [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
すべての放射線動物や太陽の動物と同様に、アカンタリアには、特に細胞表面から際立っている長く、薄く、まっすぐな細胞プロセスがあります。それらは、薄い細胞質層と細胞膜から形成され、ホラカンティダの二角形からの特別な構造によって形成されます。そうでなければ、小胞体に位置する小さなMTOCをもたらす軸索症の微小管に六角形に固化します。細胞質には、余分性、ミトコンドリア、さまざまな種類の小胞などのオルガネラが含まれています。 axopodiesは餌食になり、刺激に反応し、化学的および物理的（温度、触る）で撤退し、ゆっくりと再び蓄積します。 [初め]
アカンタリアのライフサイクルは完全にはわかっていません。観察の問題は、動物を実験室の条件下で栽培したり、長時間も維持することができないことを引き起こします。 [3]
記載されているトロフォン段階に加えて、群がった動物の個々の観察からは、非常に溶けた嚢胞と熱意のみが知られています。後者は、数万人の独身者が大好きで、愛好家の後にリリースされました。他のライフステージに関する知識はありません。しかし、驚くべきことに、900 m未満の深さ、つまり、アカンタリアが住んでいるゾーンのかなり下のゾーンの下に、アカンタリアによる水のサンプルと海底DNAで実証される可能性があります。これらは、トロフェットを顕微鏡的に実証できないため、アカンタリアの以前は未知のライフステージの痕跡であると考えられています。 [3]
分布 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
アカンタリアは、そのような動物プランクトンの一部であるため、海のプランクトンの操作部分の光合成さえありません。それらはすべての海洋で広まっていますが、特に熱帯および亜熱帯の水域では広まっていますが、散在しているだけで、中程度または極の幅でさえ見られます。富栄養水と同様に、沿岸地域はほとんど避けられています。特に、光合成の象徴のために、彼らは主に表面近くの数百メートルの光の中に住んでおり、静かな日には、大きなアカンタリアが数メートル下の広大なグループに集まります。最も高い存在は海の深さ50〜200メートルで見つけることができますが、配偶子形成の目的のために、一部の種は300〜400メートルの深さに落ちることがあります。 [4] 海底で数千メートルの深さ数千人の個人を見つけることはめったにありませんでした。 [初め]
おそらく明確な季節的依存関係はないでしょう。他の観察によると、春と夏に蓄積のために提供されたいくつかの試験は春に観察される可能性がありますが、夏にはあまり一般的ではないようです。沿岸地域では、熱帯層と亜熱帯の一貫して卵形栄養水で、開いた湖からの油栄養水を介した富栄養水の定期的な繰り返しの交換に関連した見かけの季節クランプが、マイクロプランクトンのより一般的な部分です。 [初め]
動物は北面の水で非常に一般的であり、北大西洋のサンプルでは、上部20メートルで1リットルあたり最大16コピーの密度が示され、40〜120メートルはまだ1リットルあたり約10コピーでした。これは、たとえばプランクティック孔の約10〜16倍の一般的なものであることを意味します。一部のサンプルでは、アカンタリアは30以上を構成しました。 [5] [4]
獲物 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
非常に動的に変化し、敏感なキャビティを使用して、吻合する細胞マフォートの動きのネットワーク、およびaxopodies、珪藻、シリカプレーズ、コッコリソフォリド、タントニッドなどの小さな人々が捕獲されますが、小さなマイナーも捕獲されます。さらに、シアノバクテリアや他の細菌などの非常に小さな獲物の痕跡も検出できますが、この獲物が意図的に放牧されているのか、それとも「-Catchによって」を表すのかは不明です。 [初め]
zooxanthellen [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
多くのアカンタリア種では、光合成を通じてアカンタリアのエネルギーを提供する類似者としてオプションのZooxanthellesがあります。在庫では、すべての個人のほぼ50％がZooxanthellesを持っている大部分が中サイズのもののみが、それぞれ最大および最小の個人が行方不明です。ただし、すべてのエルラカンティダ種は、ライフサイクルの特定の段階でそれらを持っています。 ZooxanthellesはGamontsや若いトロフィーから欠落しています。それらは配偶子形成の直前または直前に取り上げられ、その後、トロフォン段階で数が増加します。しかし、それらは生殖段階に到達する前に撃退されます。 [初め]
Zooxanthellesは、ほとんどがHaptophytaまたはDofoflagellateです。いくつかのタイプの共生生物も1つのホストで発生する可能性があります。また、宿主の需要よりも大幅に高い量で、表面近くの炭素を引き続き修正することができます。多くの場合、小胞体の属の寄生虫の鞭毛虫もあります アメーボ障害 。 [初め]
海洋要素サイクルにおける役割 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
アカンタリアから骨格建物に関連する硫酸ストロンチウムは水溶性であるため、動物は海水から材料を継続的に吸収する必要があります。彼女の死とともに、貝殻は沈み、水層に900 mの急速に溶けます。動物の数が多いため、より高い層と比較して、より高い層の水からストロンチウムが連続的に移動しているため、より高い層がストロンチウムで扱われます。したがって、アカンタリアは海洋ストロンチウムサイクルの最も重要な生物学的成分と考えられています。スケルトンの約0.4％である元素バリウムにも同じことが当てはまります。骨格の建物中、アカンタリアは鉛、亜鉛、銅、鉄などの微量元素をかなりの量で強化し、骨格の溶解により中海層に「輸送」します。 [6] [4]
1887年にチャレンジャーの発見に基づいた放射線動物のエルンストヘッケルのモノグラフィプロセッシング以来、アカンタリアは放射性極性の3つのサブグループの1つと考えられてきました。彼らの正確な体系的な立場は一時的に議論の余地がありました。ウラジミール・シェウィアは1926年に彼女を放射性虫から分離しましたが、この見解は勝ちませんでした。 [7]
分子遺伝学的研究により、グループの放射性極性への割り当てが統合されました。別のグループとしての従来のラインアップも本質的に確認されました。一方、グループの内部システムはもはや耐久性がなく、改訂が必要です。 [8] [3]
従来の分類によると、このグループは約140種を50属に構成し、18の家族を持つ4つの注文に分割されています。スパイクされたアプローチのさまざまな接続は、4つの注文を区別する機能として機能します。 [9] [初め]
アカンタリアの鉱物の骨格はすぐに海水に溶けているので、グループの化石はほとんどありません。少数の生き残った発見は、始新世に戻るだけです（ Chiastolus Amphicopium ）。 [十]
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l m n o p Colette Febvre、Jean Febvre、Anthony Michaels： アカンタリア。 In：John J. Lee、G。F。Leedale、P。Bradbury（hrsg。）： 原生動物の図解ガイド 。 バンド 2 。アレン、ローレンス2000、ISBN 1-891276-23-9、 S. 783–803 （英語）。
- ↑ ヨハネス・ミュラー： 地中海のサラシス系ロール、ポリシスチメン、アサントメーターについて 、ベルリンの王立科学アカデミーの論文、1858年、12ページ
- ↑ a b c Ilana C. Gilga、Linda A. Amaraal-Zettler、Peter D. County、Stephenie Morth、Astrid Schnetzer、David A.Caron： 南カリフォルニアの海岸沖のメソペラジックアカンタリアおよびアカンタリア様環境18S rRNA遺伝子の系統発生的所属。 In：Protist、2010、（アクセス時点で 印刷中 ）、doi： 10.1016/j.protis.2009.09.002
- ↑ a b c パトリック・ザ・デッキカー： Celestiteを分泌するAcanthariaと、海水ストロンチウムに対するカルシウム比への影響。 In：Hydrobiology 517、S。1-13、2004
- ↑ エルサ・マッセラ・ボッティッツィ、ブルーノ・シュライバー、ヴォーン・T・ボーエン： 大西洋のアカンタリア、それらの豊かさと保存。 In：Limnology and Oceanography、bd。 16、nr。 4、S。677–684、1971
- ↑ G. W.ブラス： アカンタリアンスケルトンのトレース要素。 In：Limnology and Oceanography、bd。 25、nr。 1、S。146–149、1980
- ↑ ステファンポレット、セドリックバーニー、ホセファーニ、ヤンポーロフスキー： Phaeodareaの小型サブユニットリボソームRNA遺伝子配列は、Haeckelの放射性極性の単系統に挑戦します。 In：Protist、BD。 155、2004、S。53–63
- ↑ Red Plowski、Fabien Burki： アメーボの原生生物の系統発生を解く。 In：Journal of Eukaryotic Microbiology、56：1、S。16–25、2009
- ↑ Klaus Hausmann、NorbertHülsmann、Renate Radek： 原因 、3rd ed。、Schweizerbart、2003、pp。171、ISBN 3-510-65208-8
- ↑ アーサー・シャクルトン・キャンベル： 放射性極性。 の： 無脊椎動物の古生物学に関する論文、パートD Protista 3（主に放射線虫とティンニンズ） 、1954年、S。D30-D42
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