Carvacroll – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
 |
|
| 全般的 | |
| 名前 | カルバクロール |
| 他の名前 |
|
| マッシュフォーミュラ | c 十 h 14 o |
| 簡単な説明 |
タイムの臭いの臭い [2] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 150.22 g・mol -1 |
| 総状態 |
体液 |
| 密度 |
0,9772 g・cm -3 （20°C） [3] |
| 融点 |
〜0°C [4] |
| 沸点 |
237–238°C [4] |
| 溶解度 |
|
| 屈折率 |
1,5230（20°C） [3] |
| 安全についての案内 | |
| 毒性データ | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C | |
カルバクロール 異なる名前で知られているテルペノイド天然物質です。カルバクロールの系統的名（IUPAC）は、2-メチル-5-（1-メチエチレチル） – フェノールです。この接続は、チモールに対する構造異性体（体質異性体）を表します。
カルバクロールはタイムに来ます（ 胸腺 ）、ウィンタービーンハーブ（ 飽和モンタナ ）、サマービーンズ（ Satureja Hortensis ）、 オレガノ （ Origanum ）、本物のキャットニップ（ ネペチン ）およびグースの足（例 Chenopodium ambrosioides ）） [十] 前。これらの植物種から得られたオイルは、最大85％のカルバクロールを含むことができます。特にカルバクロールの含有量が高い2つの植物もギリシャの山茶です（ Sideritis Scardica ）そしてクレタンマウンテンティーマロティーラ（ Sideritis Syrian ）。
カルバクロールはより高い相同です o – クレソール。 [11] カルバクロールに関する法的規制は、一般にチモールの無害性を想定しています。 [12番目] モリックサンプルでは、炭水化物の濡れない検出のための学校テストでは、カルバクロールを毒性の1-ナフトールの代替として使用できます。 [13] 鉄（III）塩化物を使用すると、カルバクロールはオリーブの緑色になります。 [14]
カルバクロールは、主にバイオシドとしてさまざまな用途で使用されています。したがって、それは抗真菌性、殺虫剤、抗生物質、およびアンヘルティックとしての影響を示しています。 [15] [16] さらに、カルバクロールは、酵素シクロオキシゲナーゼ-2を伝達する炎症反応を阻害し、したがって抗炎症薬セレコキシブおよびエトリコキシブに対応します。リウマチと痛風に対して使用されます。 [17]
- ↑ へのエントリ カルバクロール 2020年3月21日にアクセスされたEU委員会のCosingデータベースで。
- ↑ a b c へのエントリ カルバクロール 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年6月19日アクセス。
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- ↑ a b Merck Index Twelfth Edition。 Merck Research Laboratories、1996、ISBN 0-911910-12-3、エントリー1923。
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- ↑ ロジャー・ジェームズ、ジョン・B・グレン： 静脈内麻酔薬としての一連のアルキルフェノールの合成、生物学的評価、および予備構造活性に関する考慮事項。 の： Journal of Medicinal Chemistry。 Vol。23、1980、S。1350。
- ↑ M. S. L. L. Y. O. ol creatorimeimo、M。Setzer、P。A。A. Em。 ナイジェリアで栽培されているChenopodium ambrosioides L.のエッセンシャルオイルの揮発性成分と抗菌スクリーニング。 の： ナット。製品。コミューン。 バンド 4 、 いいえ。 7 、2009年、 S. 989–992 、 PMID 19731609 。
- ↑ H. Beyer、W。Walter： 有機化学の教科書。 S. Hirzel Verlag、Stuttgart 1981、ISBN 3-7776-0356-2、p。643。
- ↑ チモール;許容範囲の要件の免除。 の： 連邦登録簿。 71（11）、2006、S。2889–2895。
- ↑ Hanne Rautenstrauch、Anne Rebenstorff、Steffen Gudenschwager、Klaus Ruppersberg： 安全な炭水化物の証明：レッスン用の新しいMoliサンプル 。の： 私たちの時代の化学 。 30. 2022、ISSNの操作 0009-2851 、 S. ciuz.202100036 、doi： 10.1002/ciuz.202100036 （ wiley.com [2022年6月21日にアクセス]）。
- ↑ ハリー・アザーホフ、ヨアヒム・クナベ、ハンス・ディーター・ヘルツェ： 医薬品化学の教科書。 Scientific Verlagsgesellschaft、Stuttgart 1999、ISBN 3-8047-1645-8。
- ↑ S. Kordali、A。Cakir、H。Ozer、R。Cakmakci、M。Kesdek、E。Mete： トルコのオリジナムacutidensとその3つの成分、カルバクロール、チモール、Pシメンから分離されたエッセンシャルオイルの抗真菌性、植物毒性、および殺虫剤特性。 の： J.ビオール。技術。 バンド 99 、 いいえ。 18 、2008年、 S. 8788–8795 、doi： 10.1016/j.biortech.2008.04.048 、 PMID 18513954 。
- ↑ M. M.オバイダット、J。F。フランク： 大腸菌O157の不活性化：蒸気相におけるアリルイソチオシアネート、カルバクロール、シンナマルデヒドを使用して、レタスとほうれん草の葉の無傷および損傷部分のH7。 の： J. Food Prot。 バンド 72 、 いいえ。 十 、2009年、 S. 2046–2055 、 PMID 19833026 。
- ↑ M. Hotta, R. Nakata, M. Katsukawa, K. Hori, S. Takahashi, H. J. Inoue: タイムオイルの成分であるカルバクロールは、pparalphaとガンマを活性化し、COX-2発現を抑制します。 の： 脂質解像度。 51（1）、2010年1月、132〜139ページ。 PMID 19578162 。
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