メチルビニルエーテル – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
 |
|
| 全般的 | |
| 名前 | メチルビニルエーテル |
| 他の名前 |
|
| マッシュフォーミュラ | c 3 h 6 o |
| 簡単な説明 |
甘く、浸透性の臭いを持つ無色の高い炎症ガス [初め] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 58.08 g・mol -1 |
| 総状態 |
気体 |
| 密度 |
0,77 g・cm -3 （0°C） [初め] |
| 融点 |
-122°C [初め] |
| 沸点 |
6°C [初め] |
| 蒸気圧 |
157 kPa（20°C） [初め] |
| 溶解度 |
|
| 屈折率 |
1,3730（0°C） [3] |
| 安全についての案内 | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数：Na-Dライン、20°C | |
メチルビニルエーテル ビニールエーテルのグループからの化合物です。これはこの布のグループの最も単純な代表であるため、ビニールエーテルと呼ばれることもあります。
技術的には、メチルビニルエーテルは、メタノールを80〜150°Cの温度でアセチレン（表現ビニル化）で実装し、ジェットループ反応器にメタン酸カリウムの存在下で5〜30 barを押すことにより生成されます。 [5]
反応は液相で行われます。製品のクリーニングと処理は通常行われます。この手順は非常に高収量と時空の外部を提供し、売上はアセチレンに基づいて99％です。 [5]
メチルビニルエーテルはわずかに重合してから、ポリメチルビニーエーテルを形成します（PMVE、CAS番号： 9003-09-2 ）式（ch 3 and-ch 2 ）） n 。
酸と酸性布（塩化カルシウムなど）と接触して、アセトアルデヒドが形成されます。
安全性 – 技術的パラメーター [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
メチルビニルエーテルは高炎症（火炎点-60°C）であり、空気と爆発的な混合物を形成します。 [初め] 爆発範囲は、より低い爆発制限（UEG）と28.2 vol。 [初め] リネン温度は220°Cです。 [初め] したがって、生地は温度クラスT3に分類されます。化学的に不安定であり、自発的に発熱重合する傾向があります。
メチルビニルエーテルは、特定の化合物の質量分析の補助物質です [6] 他の化合物の生産の中間体として（例：グルタルアルルドヒド） [7] 使用済み。
メチルビニルエーテルは、コミュニティの継続的行動計画（CORAP）のファブリック評価の一部として、規制（EC）No。1907/2006（REACH）に従って、EUによって2015年にEUに含まれていました。人間の健康または環境に対する材料の影響は再評価され、フォローアップ対策が開始される場合があります。メチル環境レバラーの吸収の原因は、消費者の使用、敏感な人口グループへの暴露、従業員への暴露、および生殖酸素特性による可能性のある危険に関する懸念でした。再評価は2018年から行われ、ラトビアによって行われました。その後、最終レポートが公開されました。 [8] [9]
- ↑ a b c d そうです f g h 私 j k へのエントリ メチルビニルエーテル 2021年1月8日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
- ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 89. auflage。 （インターネットバージョン：2009）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 有機化合物の物理定数 、S。3-378。
- ↑ David R. Lide（ed。）： CRC化学と物理学ハンドブック 。 90. auflage。 （インターネットバージョン：2010）、CRC Press/ Taylor and Francis、Boca Raton FL、 有機化合物の物理定数 、S。3-378。
- ↑ へのエントリ メチルビニールエーテル の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年2月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ a b 特許 EP1625107B1 ： メチルビニルエーテルの産生のための連続手順。 公開されています 2007年12月19日 、Inetlers：Basf SE、発明者：Katrin Klass、Heike Becker、Regina Vogelsang、Alexander Hauk、Markus Siegert、Jochem Henkelmann。
- ↑ クリスチャン・マロス、ルシアン・クラブ、ジャック・アインホーン： 炭素 – 炭素二重結合のガス相試薬場所：新しいアプリケーション：II。ビニルメチルエーテル化学イオン化質量分析の使用C23をC33昆虫のクチクラアルケンを特徴付ける 。の： ジャーナルオブクロマトグラフィーa 。 バンド 803 、 いいえ。 1–2 、1998、 S. 203–209 、doi： 10.1016/s0021-9673（97）01285-5 。
- ↑ Breitmachor、Gusts ‘Jung： 有機化学：基本、ファブリッククラス、反応、概念、分子構造 。第5版。 Georg Thieme Verlag、Stuttgart 2005、ISBN 978-3-13-541505-5、 S. 239 （ 限られたプレビュー Google Book検索で）。
- ↑ 欧州化学機関（ECHA）： 薬物評価の結論と評価レポート 。
- ↑ 欧州化学機関（ECHA）のコミュニティローリングアクションプラン（CORAP）： メチルビニールエーテル 、2022年3月6日にアクセス。
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