カンジダ・グラブラタ – ウィキペディア

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カンジダ・グラブラタ 属の半数体イーストです カンジダ 、以前はとして知られていました Torulopsis glabrata

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グルコース – ペプトン寒天では、それらはアーチ型の酵母様細胞であるシュードマセリウムを形成する火葬された滑らかで輝くコロニーを形成します。細胞は卵の形で、個別に成長しているか、芽が増え、サイズが2〜4 µm×3〜5.5 µmです。トウモロコシ粉にはシュードマイセルは形成されていません。
シードスレッドテストは負です。尿素を分解することはできません。
GC含有量は39.6〜40.2 mol%です。 [初め]

最近までそれは本当でした C. glabrata 主に非病原性生物として。免疫抑制された人々の数が絶えず増えているので、それが明らかになりました C. glabrata 泌尿生殖器と血流の非常に日和見病原体は(真菌)です。それはユビキタスで発生し、フルーツジュースの汚染ガックスです。牛では乳房炎を引き起こす可能性があります [2] C. glabrata は、放射線療法および/またはポリ化学療法を受けているエイズおよびがん患者の栄養の一般的な原因です。このことから、侵入候補と敗血症を発症することも可能です。 [3]

の病原性の大いに引用された潜在的毒性因子 C. glabrata EPA遺伝子(上皮細胞癒着症)によってコードされた多くのアドヘシンです [4] なる。これらの遺伝子はサブテロメア領域に位置しており、生物が生物的および非生物的表面の微生物マットに責任を負うように、質量で発現できる環境のシグナルに反応することができます。

これは、疑わしいメカニズムでもあります C. glabrata 尿中カテーテル上の微生物「バイオフィルム」。また、歯科装置に問題を引き起こします。 B.補綴物。
トルテロシスまたは カンジダ・グラブラタ NIHウェブサイトの「レア疾患」データベースにあることがあります [5] また、CDC Webサイトで [6] 見つかった。

感染を明確にするために、いくつかの方法があります [7]

  • 欠点や椅子からの文化:Sabouraud-Dextrose-Agarへの文化の栽培は、迅速な識別の可能性を提供します(色:クリーム色、柔らかくて光沢のあるコロニー [8] )、おそらくキノコ抗生物質によって補完されます。
  • Iga [9] 急性感染に関する情報を提供できます。
  • 尿コントロールですが、これらはそれほど正確ではありません
  • PCR [十]

妥協と生検の培養物からの顕微鏡的皮膚診断は、すぐに誤った結果につながり、特別な評価が必要です。

頻繁な表現型と毒性因子の可能性 C. glabrata 本質的な抵抗です [11] アゾールに対して、d。 H.最も処方されている抗真菌薬。フルコナゾールとケトコナゾールを含むこれらの物質は、15〜20%の症例では効果的ではありません C. glabrata 。これらの問題は現在、ミコナゾールでは発生しません。 [12番目] 以前は、この生物は薬物に対して「自然の」免疫を持っていると想定していましたが、薬に対する耐性がさらに発達したことがより正確です。 C. glabrata 5-フルオルシトシンとカスポファンギンのさまざまな感度とともに、アムホテリシンBやニスタチンなどのポリエン薬に敏感です。
アムホテリシンBの全身投与は、副作用のかなりの範囲のために最終的な治療法です。これは、弱体化した患者を殺すことが多いためです。

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血液感染症は、体の他の領域が関与している場合、症状によって最もよく評価できます。

慢性感染症の実験的だが効果的な第2系統治療は、ホウ酸膣窩の使用です。ビタミンEオイルは、刺激と戦うことに関連して使用できます。
慢性感染症を治療するために、ケーススタディでアムホテリシン-B膣斑点を使用しました。ホウ酸とホウ酸は、持続的な頭皮と皮膚感染に使用できます。

破傷風菌のようにキノコ毒素を考慮して、ワクチン接種はまだ存在していません。

からの遺伝情報 C. glabrata 細胞核では、13の染色体とミトコンドリアの中核で利用できます。 CBS138トランクのゲノムは、2004年に初めて完全に分析されました。 1,230万ペアと推定5,200〜5,300個の遺伝子で構成されています。 [13] [14] [15] 2009年にゲノム C.パラプシロシス 「Nature 459」の説明。 [16]

のkex2遺伝子 C. glabrata 細胞表面の完全性に必要です。 [17] ミトコンドリアDNA(COB)の部分の疾患関連性が研究されました。

  • Sobel et al。:Candida glabrata:C。albicansとの比較による疫学、病因、および臨床疾患のレビュー。 [初め]
  • ONKOPEDIA: 浸潤性真菌感染療法
  • derma-net-online.de(cap。2.3.2)
  • Heinrich Krause and Horst Ulbricht:Bavarian The Great Book of Fungal Infections、SchlütscheVerlag、2000年1月1日、ISBN 3-87706-583-X
  • クリニックガイドライン集中治療医学、ヨルグブラウンとローランドプレウス、アーバン&フィッシャーヴェルラグ/エルゼビアGmbH、TB、2009年1月、ISBN 978-3-437-23761-4(p。612)
  • コーネリア・ラス・フローール: ピルツァークレーン:診断。 Öäz、6/25、2014年3月、pp。22–31、www.aerztzeitung.at、2018年2月6日アクセス [2]
  1. mycobank 、アクセス、2012年2月24日。
  2. Hefepilze / Blastomyceten 記念 2012年9月14日から インターネットアーカイブ ))
  3. http://www.laborlexikon.de/lexikon/infoframe/c/candida-arten.htm カンジダ症状
  4. http://www.hki-jen.de/index.php/bf3b12455a19667eff180d161c4df607/1/522 カンジダの感染モデル
  5. P. L.フィデル、J。A。バスケス、J。D。ソベル: Candida glabrata:C。albicansと比較した疫学、病因、および臨床疾患のレビュー。 の: 臨床微生物学レビュー。 バンド12、ナンバー1、1999年1月、pp。80–96、 PMID 9880475 PMC 88907 (無料の全文)(レビュー)。
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  10. http://edoc.hu-berlin.de/dissertationen/medizin/andrade-manuel/pdf/andrade.pdf
  11. http://www.bfr.bund.de/cm/218/problematik_der_entwicklung_von_resistenzen_humaner_mykosen_gegenueber_azol_antimykotika.pdf 抵抗人間の私の警官
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  13. NCBIエントリーゲノムプロジェクト
  14. Dujon B、Sherman D、Fischer G、 et al。 酵母のゲノム進化 。の: 自然 。 430年、 いいえ。 6995 、2004年7月、 S. 35–44 、doi: 10.1038/nature02579 PMID 15229592
  15. Uniprotエントリ
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  17. O. Bader、M。Schaller、S。Klein、J。Kukula、K。Haack、F。Mühlschlegel、H。C。Korting、W。Schäfer、B。Hube: Candida glabrataのKex2遺伝子は、細胞表面の完全性に必要です。 の: 分子微生物学。 バンド41、ナンバー6、2001年9月、S。1431–1444、 PMID 11580846

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