ニトロキシロール – ウィキペディア

ニトロキシロール （また ジメチルニトロベンゾール また ニトロキシレン 呼ばれている）は、トルエンまたはキシロールの両方を導出する布のグループを形成し、ニトロベンゼン。構造は、2つの付着メチル基を持つベンゼンリングで構成されています（ – ch ₃ ）および窒素グループ（–No ₂ ）置換基として。異なる配置は、合計式cを伴う6つの憲法異性体をもたらします ₈ h ₉ いいえ ₂ 。それらはXylolからNitringによって得られ、最初に1885年にEmilio Noelttingによって体系的に研究されました。 ^[初め] 硝化の程度に応じて、次のことを共有できます。

ニトロキシロールは、キシロールによってnitring（例えば、硝酸硫酸混合物を含む）によって得られます。実装時 m – キシロールは75％2.4-ジメチルニトロベンゼン（4-ニトロの異性体混合物です m -xylol）、25％2,6-ジメチルニトロベンゾール（2-ニトロ – m -xylol）、および少し3.5-ジメチルニトロベンゼン（5-ニトロ m -xylol）。 ^[初め] ここでは、水で解くのが難しいが、有機溶媒に溶けやすい黄色がかった液体として発生します。密度は平均1.12 g/cmです ³ ;したがって、ニトロキシロールはすべて水よりも重いです。

ニトロキシロールは低い口腔毒性を持っています（LD ₅₀ 雌ラットの2000 mg/kg以上）、ほとんどの異性体に変異効果の兆候があります。 ^[2]

ニトロキシロール
名前	2,3-ジメチル – ニトロベンゾール	2,4-ジメチル – ニトロベンゾール	2,5-ジメチル – ニトロベンゾール	2,6-ジメチル – ニトロベンゾール	3,4-ジメチル – ニトロベンゾール	3,5-ジメチル – ニトロベンゾール
他の名前	3-ニトロ – o -Xylol	4-ニトロ – m -Xylol	2-ニトロ – p -Xylol	2-ニトロ – m -Xylol	4-ニトロ – o -Xylol	5-ニトロ – m -Xylol
構造式
CAS番号	83-41-0	89-87-2	89-58-7	81-20-9	99-51-4	99-12-7
	25168-04-1 （異性体混合物）
Pubchem	6739	6991	6974	6672	7440	7426
マッシュフォーミュラ	c 8 h 9 いいえ 2
モル質量	151.16 g・mol -1
総状態	体液				祭り
簡単な説明	黄色がかった液体				黄色の結晶固体
融点	15°C [3]	2°C [4]	2°C [5]	14–16°C [6]	30,5〜32°C [7]	72–74°C [8]
沸点	240〜245°C [3]	245°C [4]	240°C [5]	222–224°C [6]	255–257°C [7]	273°C（985 HPA） [8]
溶解度	エタノール、エーテル、クロロホルムに溶けやすい水にひどく溶けます
ghs- ラベリング	危険 [3]	危険 [4]	[5]	[6]	[7]	危険 [8]
HおよびPセット	411	302 – – 412	H-Sentencesはありません	H-Sentencesはありません	H-Sentencesはありません	301 – – 311 – – 331 – – 373
	EUH文はありません	EUH文はありません	EUH文はありません	EUH文はありません	EUH文はありません	EUH文はありません
	？	264 – – 270 – – 273 – – 301+312 – – 330 – – 501	Pセットはありません	Pセットはありません	Pセットはありません	280 – – 301+310+330 – – 302+352+312 304+340+311 – – 314

ニトロキシロールは、色素（キシリジンなど）、殺虫剤、除草剤、薬の産生において中間生成物として使用されます。 ^[9] ニトロ – o – キシロールは3.4-キシリジンの製造に使用され、そこからリボフラビン（いくつかの段階でビタミンB ₂ ）生産されます。 ^[十] ニトロキシロールは爆発物の生産にも使用されるため、窒素溶液や2.4-ジニトロトルオールなど、鎧と地下水として検出する必要があります。

1. ↑ ^{a b} ニトロキシロールの生産 （ 記念 2012年3月9日から インターネットアーカイブ ）。
2. ↑ 5つの異なるニトロキシロールの毒性効果の比較考慮 @初め @2 テンプレート：デッドリンク/爆発保護 （ ページは使用できなくなりました。検索してください Webarchiven ）） 情報： リンクは、欠陥として自動的にマークされました。指示に従ってリンクを確認してから、このメモを削除してください。 （PDF; 58 KB）、2012年8月22日にアクセス。
3. ↑ ^{a b c} へのエントリ what-nr。 83-41-0 2022年4月30日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
4. ↑ ^{a b c} へのエントリ what-nr。 89-87-2 2022年4月30日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
5. ↑ ^{a b c} へのエントリ what-nr。 89-58-7 2022年4月30日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
6. ↑ ^{a b c} へのエントリ what-nr。 81-20-209 2022年4月30日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
7. ↑ ^{a b c} へのエントリ what-nr。 99-51-4 2022年4月30日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
8. ↑ ^{a b c} へのエントリ what-nr。 -10-12-7 2022年4月30日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
9. ↑ の毒物学的評価 4-nitro-1,3-ジメチルベンゾール （PDF）2012年8月22日にアクセスされた原材料および化学産業の専門協会（BG RCI）。
10. ↑ の毒物学的評価 ページは使用できなくなりました 、Webアーカイブで検索： @初め @2 テンプレート：Dead Link/www.bgrci.de 4-ニトロ-1,2-ジメチルベンゾール @初め @2 テンプレート：Dead Link/www.bgrci.de （ ページは使用できなくなりました。検索してください Webarchiven ）） 情報： リンクは、欠陥として自動的にマークされました。指示に従ってリンクを確認してから、このメモを削除してください。 （PDF）2012年8月22日にアクセスされた原材料および化学産業の専門協会（BG RCI）。