ネパールハウベナドラー – ウィキペディア

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ネパールハウベナドラー また ベルガドラー （ Nisaetus nipalensis 、 彼の。： Spizaetus nipalensis ）生息地（accipitridae）の家族からの獲物の鳥です。この中型サイズの強力で非常にアジャイルなワシは、インド亜大陸、東南アジア、日本の山の森に住んでおり、そこでは小規模から中型の脊椎動物を食べています。世界の株は安全であると考えられています。

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幅が広く、比較的短い翼と比較的長くて広い帯の尾を持つネパルハウバイーグルの外観は、属の大規模な代表者の外観に対応しています 鷹 、Aquilinaeの代表者のように。印象的なのは、頭の後ろにある春のフードで、亜種に応じて明らかに訓練されています。

体の長さは66〜84 cmで、そのうち26〜39 cmが尾で除去されます。スパンは134〜175 cmです。平均して、女性は3〜8％で、時には最大21％大きく、おそらく男性よりも著しく重いため、性別は異なりません。ノミネートフォームの雌は翼の長さ445〜508 mmで、男性は419〜465 mmに達します。これまでのところ、体重に関する情報はほとんど利用できませんでした。ノミネートフォームの男性は1.83 kg、最大の亜種の女性である N. n。オリエンタリス 重量は3.5 kg、この亜種2.5 kgの男性である。 [初め] 足は比較的長く、つま先に羽毛されたサブファミリーのaquilinaeのすべての代表者と同様に、つま先と爪は非常に大きく強いです。

飛行中、種は非常に広く翼のあるように見え、羽の揺れが弱く、翼の少しs字型の後端だけがあります。推力は長く、最終的には明らかに丸みがあります。

指名形式の成体鳥の場合、胴体と翼の上部、ヘッドページは暗褐色です。上部の頭は黒で、頭の後ろのフードに伸びた羽は明るい茶色にランクされています。のどは、白い背景に強い黒い喉のストリップを示しています。バーのストライプも黒です。尾と揺れは茶色の背景の上部に広い。尾は、広い暗いサブターミナル包帯と狭い白い端包帯を示しています。

喉のページ、胴体の下側、微妙な天井、脚、サブパレスは、白い​​地面に境界があります。ヘイル、のど、胸も、黒で多かれ少なかれ密に密集しています。スイングとコックは、明るい灰色の背景には明らかに暗いです。手翼の底部は明らかに白っぽいです。

虹彩は黄金からオレンジ、ワックス、くちばしは黒い灰色です。つま先は淡黄色で、爪は黒です。

青少年のドレスは、老鳥の色と描画が大きく異なります。翼と胴体の上部も濃い茶色ですが、すべてのカバースプリングは白っぽいので、上部はかなり明るく見えます。頭と後ろの首は、光の上で、軽い自転車の背景に激しく打ち砕かれています。胴体の下側、微妙な天井、脚、下の神の天井は、単色の黄色がかったカラーです。すべての揺れと税の羽は、明るい灰色のベースに近い暗い梁を示していますが、これは雌の鳥よりも細かく対照的ではなく、尾の黒い末端包帯は弱いだけです。

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若い鳥の虹彩は淡い青色の灰色または淡黄色で、ワックスが薄く、つま先は大人の鳥のように黄色です。最初のマウスの後、若い鳥は若者のドレスと大人のドレスの混合物を示しています。それらはおそらく3年または4年後に着色されており、成人の鳥と区別することはできなくなります。

繁殖地で最も一般的な音の音は、甲高い、3つのシロブルの評判です」 kii-kikik 「説明されており、それは飛行と座っている両方の音です。どうやら求愛の場合にのみ、動物はすぐに叫び、切り刻まれました」 ビビビビビビビビビビビビビビビビビバイ 「ドワーフダイバーとは異なります。

ネパルハウバイーグルの分布

流通エリアには、インド亜大陸、東南アジア、日本の山岳地帯が含まれます。比較的閉鎖された地域は、アッサムとブータンの北にあるこの山々に沿って、パキスタンの東にある西ヒマラヤから、台湾を含む中国南部と東部南部と東部から伸びています。その後、日本での発生は北東に続きます。南東インド諸島とスリランカ、およびビルマとタイのホーチュランダーでの発生は、地理的に孤立しています。この種は、ラオス北部とベトナム北部でも発生する可能性があります。

ネパルハウバイーグルは、丘陵地帯の森林生息地と、木の線、特にオリジナルの常緑樹と混合森林だけでなく、二次林にも山に住んでいます。高さの分布は、中国の雲南省で最大4000 mの範囲ですが、インド南部とスリランカでは、ほとんど600 mから1500 mの高さですが、森林は主に600 mから1500 mで人口がかかります。 [2] 日本では、主に250〜600 mの高さの森林のみです。 [3]

数年前、ネパルハウバイーグルは、属のアフリカ人と2つの南アメリカの種である他のアジアのフッドイーグルスと一緒にいました Spizaetus 組み合わせた（記事Aquilinaeを参照）。ただし、このジャンルは、最近の分子遺伝学的検査によると、この組成では耐久性がありません。 [4] [5] [6] 一方、アジアのタイプの属は、適切に発見された単系統群を形成したため、独自の属にありました Nisaetus 置いた。 [5] [6]

ネパルハウバイーグルの場合、3つの亜種がファーガソンリーとクリスティによって認識されています。 [初め]

  • Nisaetus nipalensis nipalensis ;ノミネートフォームは、南インドとスリランカなしで東南アジア全体に植民地化します
  • N. n。ケラルティ ;南インドとスリランカ。全体的に、淡くて対照的な性能が低い形式よりも色が付けられています。翼の長さ、ショック、およびターサメタタルスは、指名形式よりもやや短い（女性の翼の長さ403〜473 mm、398〜453 mmのオス [初め] ）、しかし、くちばしは大きく、つま先と爪はこれよりも長いです。 [7]
  • N. n。オリエンタリス ;日本;また、これよりも指名フォームと短いフードとしては大幅に薄い。大幅に大きい（女性の翼の長さ500〜540 mm、男性から470〜518 mm [初め] ）。

形態学的および分子遺伝的検査により、2008年に亜種が提案されました N. n。ケラルティ 別の方法として区別します。 [7] この提案は、2009年に国際鳥類委員会によって引き継がれました。 [8]

獲物は明らかに、覆われた座席ステーションからのタカのタイプでほとんど追いかけられており、特に地面の近くで捕らえられています。食物は、主に中程度の土壌耐性哺乳類、たとえばウサギ、鶏肉、キジ、アヒル、家庭用鶏などの鳥で構成されています。爬虫類と、例外的には、魚はあまり頻繁に捕らえられません。

日本のニガタ県のひなの中で、主な善意の日本のうさぎ（ ウサギbrachyurus ）、日本のリス（ Sciurus lis ）、小さな日本のほくろ（ Mogera imaizumii ）、銅繊維（ Syrmaticus soemmerringi ）、獲物の松の収穫の鳥（ ブタストゥールインディアン ）およびTrillerperber（ 鷹 ）、亀頭（ Grarlulus glandarius ）そして不定のヘビ。これらの8種類または種のグループは、食物の約80％を占めています。 [9] しかし、県の調査によると、男性の男性は繁殖時間と飼育時間中に98の異なる動物種を持っていますが、女性44。哺乳類の中で、日本のスピッツムル（ urotrichus talpoides ）、日本のほくろ（ Mogera wogura ）、日本のスライド時計（ Pteromys Momonga ）そして、日本のウサギのより高い割合、できれば殺された爬虫類はぼろぼろと属Skinkeを登っています PlestioDon 。 [十]

ネパールのフッドイーグルスの中のイーグル

カップルは一年中地域に存在しているようです。求愛の始まりは不明です。求愛フライトは、巣の領域の上の高い円と波の飛行で構成されており、集中的に呼ばれています。巣は森林の大きな木の上に建てられ、巣の直径は最大1.8 m、巣の高さは0.9〜1.2 mです。巣は緑の枝でレイアウトされています。 1月の終わりまたは2月からの流通エリアの大部分では、12月のスリランカでのみ卵の産卵が行われます。クラッチは通常、1つまたは2つの卵で構成されています。3つの卵は非常にまれです。ひなの間と営巣時間は不明です。若い鳥は明らかに非常に遅く独立しているようです。日本で調べられたひなペアの場合、若い鳥は2〜3年後に両親の領土を去った。 [11]

定期的なハイキングは不明です。若い鳥は明らかに、生まれた場所から動揺していないようです。大人のネパルハウバイーグルスは立っている鳥です。しかし、少なくとも山々の高く繁殖する雌の鳥は、冬には明らかに深い層を求めているようです。

この種は、その生息地、比較的秘密のライフスタイル、および他の種との混乱により、ほとんど劣っています。大規模な既存の推定値は、1984年に全国的な在庫が900〜1000羽の鳥と推定された日本でのみ利用可能です。 [3] 最近の調査により、2004年には少なくとも1800羽の鳥で在庫が与えられました。 [11]

世界の人口の規模に関する安全な情報はありません。 Ferguson-Lees＆Christieは、2001年に数〜400km²未満の和解密度を想定し、総在庫を10,000羽未満の鳥と推定しました。 [初め] ただし、IUCNは、この推定値があまりにも悲観的すぎると考えています。全体として、IUCNは2004年の種を安全に分類します（ 「最小の懸念」 ）A、たとえ在庫を除外していなくても。

個別に [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

  1. ↑ a b c d そうです J.ファーガソンリース、D。A。クリスティ： 世界の猛禽類。 クリストファー・ヘルム、ロンドン2001、ISBN 0-7136-8026-1、S。776。
  2. ↑ J.ファーガソンリース、D。A。クリスティ： 世界の猛禽類。 クリストファー・ヘルム、ロンドン2001、ISBN 0-7136-8026-1、S。775。
  3. ↑ a b M ..ブラジル、S。居住者： 日本における日中の猛禽類のステータスと分布。 In：R。D. Chancellor、B.-U。 Meyburg（hrsg。）： 猛禽類の速報。 No. 4、1991、 ISSN 0254-6388 、S。175–238。
  4. ↑ H. R. L.ラーナー、D。P。ミンデル： 核およびミトコンドリアのDNAに基づくワシ、旧世界のハゲタカ、およびその他の服用科の系統発生 。の： 分子系統発生と進化。 37、2005、S。327–346。
  5. ↑ a b A. J.ヘルビグ、A。コクム、I。セボルド、M。J。ブラウン： アクイリンイーグルス（Aves：Accipitriformes）の多遺伝子系統発生は、属レベルで広範囲に広範囲に明らかになります。 の： 分子系統発生と進化。 バンド35、2005、S。147–164。
  6. ↑ a b E. Haring、K。Kvaløy、J.-O。 Gjershaug、N。Røv、A。Gamauf： Spizaetus属（Aves、Accipitridae）のHawk-eaglesの収束的進化とパラフィーリー – ミトコンドリアマーカーに基づく系統解析。 の： Zoological Systematics and Evolutionary ResearchのJournal of Zoological Systematics。 バンド45、2007、S。353–365。
  7. ↑ a b J. O. Gjershaug、O。H。Diserud、P。C。Rasmussen、D。Warakagoda： 見落とされている脅威にさらされているイーグルの種：レグのホークイーグルニサエトゥスケラルティ（aves：accipitriformes）。 の： ズータハ。 いいえ。 1792、2008年6月、54〜66ページ。
  8. ↑ IOC World Bird Listバージョン2.11。 （ 記念 2012年1月11日から インターネットアーカイブ ））
  9. ↑ T. Funo (Niigata Univ. (Japan)), S. Fujitsuka, K. Motomura, M. Ohishi, K. Takahashi, Y. Sekiya, M. Horitou, Y. Wakui, H. Kaminushi, Y. Horinaka, T. Sekijima, M. Abe: 繁殖期におけるCCDカメラ観測システムによるHodgsonのHawk Eagle、Spizaetus nipalensisの食物習慣分析。 の： 農業学部の速報。ニガタ大学（日本）。 第53巻、第1号、2000年、pp。71–79。 （日本） （概要） （ 記念 2012年7月29日のWebアーカイブ archive.today ））
  10. ↑ Hiroshi Kaneda: HodgsonのHawk-Eagles Nisaetus nipalensisの繁殖ペアの獲物の選択とプロビジョニング率。 Ornithological Science 8、2009、S。151–156（ [初め] ））
  11. ↑ a b S. Asai, Y. Yamamoto, S. Yamagishi: ホジソンのホークイーグル、Spizaetus nipalensisの絶滅危ed種の日本の人口における遺伝的多様性と遺伝子流の程度。 の： 鳥保護国際。 16、2006、S。113–129。

文学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

  • J.ファーガソンリース、D。A。クリスティ： 世界の猛禽類。 クリストファー・ヘルム、ロンドン2001、ISBN 0-7136-8026-1、pp。228–229および774–776。

Webリンク [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

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