フロクマリン – ウィキペディア

フロクマリン （また フラノクマリン ）クマのクマ（ジャイアントベア、メドウベア、クマ）、薬用エンジェルなどの傘の花、および柑橘類の植物（ベルガモット、レモン、ライム、グレープフルーツ、ビターオレンジなど）などのダイヤモンドや他の植物などのダイヤモンドでしばしば発生します。フロクマリンは二次植物物質に属し、フィトアレキシン（防御の一種）として機能します。

フロクマリンの基本構造では、クマリンのベンゼンリングはフランリングを備えたAnlleです。フロクマリンの凝縮されたリンイ系は、2つの異性体で発生します。これは、毛皮とクマリン環をリンクするタイプが異なります。陽イオンタイプの場合、フランリングはクマリンのC6とC7にリンクされており、それにより3つのリングの結果の線形配置があり、釣りタイプはクマリンのC7とC8にリンクされ、3つのリングの角度のある配置があります。どちらの場合も、クマリンのC7のフラン環の酸素原子が結合され、ウンベリフェロン（7-ヒドロキシカマリン）に基づく両方のフロクマリンの生合成に戻ります。 ^[初め]

陽子およびアンジェリシン型のよく知られているフロクマリンは、閉鎖されていない茎の化合物であり、その誘導体であり、中心ベンゼン環の1つまたは両方の残りの水素原子が綿密なグループに置き換えられます。これの例は、マウンテンダプターとキサント毒です（以下の概要も参照）。

擦り切れたダイヤモンドから（ Ruta Chalesensis ）、とりわけ、シャレペンセンとシャレピンがありました ^{[2] [3]} 陽子リングシステムの2-ピロン環のC3のイソプレニル化を持つ分離。

ほとんどのα、β様カルボニル化合物と同様に、フロクマリンは非常に反応性があります。フロクマリンは、日光（UVAおよびUVB放射）の影響下で光活性化されます。顕著な例は、巨大なクマ節（ヘラクレスの多年生）の有毒なジュースです。そこに含まれるフロクマリンは、2つの方法でヒト生物に損傷を与えます。

医学では、マウンテンダプター、トリオックス、キサントトキシン、トリメチルスパレールなどのフロクマリンが、光療法と光化学療法の一部として乾癬の治療に使用されます。 ^[5]

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  メディカルアンジェリカ（ アンジェリカ・アンジェンジェリカ ））

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  ジャイアント・ベレンクラウ（ Heracleum Mantegazzianum ））

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  wiesen-bärenklau（ Heracleum Sphondylium ））

1. ↑ Bourgalad、F.、Made、Flind、。、Larbat、R.、Roncer、E.、Keelner、I。 植物におけるクマリンの生合成：シトクロムP450酵素のためにまだ解明されている主要な経路 、Phytochemistry Reviews、2006、5、S。293–308
2. ↑ R. M.ブルッカー、J。N。Eble、N。A。Starkovsky： ルールchalepensisからの樹木界のホルマゴリン、酢酸塩、酢酸塩のシャレペニン、酢酸塩とカレピン。 の： ロイディア。 バンド30、1967、S。73。
3. ↑ Nahar、L.、Al-Majmaie、S.、Al-Groshi、A.、Rasul、A.、Sarker、S.D。： シャレピンとハレペンシン：発生、生合成、治療の可能性 、Molecules、2021、26（6）、S。1609
4. ↑ 強力な化学防御としてのフラノクーマリン 。
5. ↑ ^{a b} Jeannette arye-boi： Shower-Puva：地元のPUVA療法の革新的なプロセスは、臨床的および薬物動態をもたらします。 最初の論文FreieUniversitätBerlin、2002年。
6. ↑ Oskar Schimmer： フロクマリンの変異因性および癌の効力。 の： 私たちの時代の薬局。 バンド10、nr。 1、1981、S。18-28。
7. ↑ ebrharts of tehs： 生物系結婚。 1987、S。233。
8. ↑ アンドレアス・ハーデ： 選択されたアピアチャエの果物におけるカマリンパターンの検査。 （PDF 2.3 MB）論文大学ハンブルク、2005、p。29f。
9. ↑ へのエントリ フロクマリン 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2015年5月19日にアクセス。