フォロン – ウィキペディア
構造式 | |
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全般的 | |
名前 | フォロン |
他の名前 |
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マッシュフォーミュラ | c 9 h 14 o |
簡単な説明 |
黄色の液体または黄緑色のプリズム [初め] [2] |
外部識別子/データベース | |
特性 | |
モル質量 | 138.20 g・mol -1 |
総状態 |
祭り [初め] |
密度 |
0,88 g・cm -3 [初め] |
融点 |
28°C [初め] |
沸点 |
197°C [初め] |
溶解度 |
水で解決するのは難しい [初め] |
屈折率 |
1,497(20°C) [3] |
安全についての案内 | |
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。屈折指数:Na-Dライン、20°C |
フォロン アセトンの結露の産物の些細な名前です。系統的な名前は2.6-ジメチルヘプタ-2.5-ダイエン-4-onです。英語の些細な名前( フォロン )人工的な言葉である必要があります オレンジ phor と アセット 一 なれ。 [4]
接続は、so -calledの接続クラスの最も古い代表者の1人です α、βに敏感なケトン 、後に共役エノンと呼ばれました。フォロンは黄色であるため、歴史的に憲法と色についての理論に役割を果たしました。
1849年に、カンペルサウレムライムの蒸留により、ゲルハルトとリースボダートによって保存されました。 [5]
フォロンは、アセトンと乾燥塩素水素とメシティルアルキシドとの反応で形成されます。これは、アセトンで凝縮して鳴きます(アセトンの二重凝縮)。 [4]
この反応は、メシティルロキシドの単純なアルドール凝縮と、鳴子への二重アルドール凝縮です。蒸留中に、メシティロキシド、フォロン、および高分子成分の形成された混合物を洗浄する必要があります。
フォロンは、ゼラニウムのような臭いを持つ黄色がかった緑色の結晶を形成します。 [6] 28°Cで融点が低い通常の印刷では、接続は197°Cで沸騰します。 [7] それに応じて、アントワーヌによると蒸気圧力関数が生じます 十 (p)= a – (b/(t+c))(bar in bar、t in k)a = 5.1950、b = 2259.288、およびc = −35.106の温度範囲は315から470 Kの範囲で。 [8] フォロンはエタノールとエーテルが優れており、水に非常に溶けています。 [6] Baeyerは、それを「空中で非常に一定」と説明しました。 [2]
接続は、ニトロセルロースとワニスの溶媒として使用されます。 [6] フォロンは、チオールを決定するために食品分析に使用できます。 [6] 有機合成では、汎用性の高い出発材料zです。 B. 2,2,6,6,6-テトラメチルピペリジンまたは安定したフリーラジカルテンポ(2.2,2,6,6,6,6,6-テトラメチルピペリジニルオキシル)の2.2.6,6-テトラメチル-4ピペリドンの産生。 [6] また、マイケルの追加やヘテロシクレンシンセスの中間製品でもあります。 [6]
- ↑ a b c d そうです f g h へのエントリ what-nr。 504-20-1 2012年10月7日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベース。 (JavaScriptが必要)
- ↑ a b アドルフフォンバイヤー: ニューリンの合成。 の: 化学と薬局の年代記。 140、1866、S。306–313、2: 10.1002/jlac.18661400308 。 ( 限られたプレビュー Googleの本の検索で)
- ↑ データシート 2,6-ジメチル-2,5-ヘプタディエン-4-オン、95% 2012年10月7日にアクセスしたSigma-Aldrichで( PDF )。
- ↑ a b L. F. FieserおよびM. Fieser、有機化学の教科書、H。R。Henselが翻訳および編集、p。222、Publisher Chemie、Weinheim、1954。
- ↑ 8月ケクレ: 有機化学の教科書… フェルディナンド未亡人、1866年 S. 463 ( 限られたプレビュー Google Book検索で)。
- ↑ a b c d そうです f へのエントリ フォロン 。の: オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2014年6月14日アクセス。
- ↑ 有機化合物に関するデータハンドブック、第2版、Weast、R.CおよびGrasselli、J.G.、Ed(S)、CRC Press、Inc.、Boca Raton、FL、1989、1。
- ↑ Stull、D.R。: 純粋な物質有機化合物の蒸気圧力 Ind。Eng。 Chem。39(1947)517–540、doi: 10.1021/IE50448A022 。
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