Spasmolytikum – ウィキペディア

a 痙攣性 （また 抗pasmodikum また スズリティック ）抗虫症薬です。平滑筋の電圧状態を低下させるか、けいれんを溶解します（ 痙攣 ）。

これらの薬局の適用面積は、胃腸管、胆汁と尿路、気管支および血管の平滑筋の痙攣（けいれん）です。

間を区別します Neurotropen と Myotropen スパムリティカ。

神経筋痙攣は、副交感神経（副交感神経学）の受容体遮断を持っています。

parasympatholytika [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

この布のグループの効果は、筋肉受容体に対するアセチルコリン効果の競合的阻害に基づいています。ファブリック自体には、本質的な効果がありません。 H.それらの効果は、コリン作動性の低い臓器の臓器でも低いです。そのため、副交感神経膜とは異なり、容器には影響しません。

このグループのプロトタイプは、アトロピンまたはヒオスミンです。後者は、何千年もの間毒物として使用されてきたアルカロイドです。ヒオスシアミンの天然源は、uteach、月、エンジェルトランペット、狂犬病のチェリー、ビルです。
医療用途は、天然アルカロイドヒオスシアミンとスコポラミン、アトロピン、ドロフェニン、第四紀誘導体ブチルスコポラミン（胃腸帯を含む）とイプラトロピウムの両方を見つけます。

Pharmaceuticalokinetics [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

三次接続は、胃腸管や他の粘膜からよく吸収され、血液脳の障壁を簡単に通過させます。反対のものは、第四紀の派生物に当てはまります。
排除半life：

応用 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

• 喘息気管支 ：イプロピウムとチオトロピウムは、気管支拡張薬（気管支拡張）効果のために喘息で使用できます。通常、これは、ベータアゴニストとグルココルチコイドからの治療の不十分な効果の後にのみ行われます。さらに、IpatropiumやTiotropiumなどの痙攣薬は、COPD第四紀の治療に使用されます。
• 胃腸管、胆汁および尿路（coli痛）および女性生殖器の領域の痙攣 ：原則として、第四紀デリバティブが使用されます。

副作用 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

副作用は、受容体遮断による抗コリン作動性効果に起因します

• 心：頻脈、u。U。Angina Pectoris攻撃
• 胃腸管：遅延腸内排出、腸
• 目：調節障害、光に対する感受性
• 給与腺：口の乾燥、嚥下困難
• ZNS（三次接続のみ）：疲労または不安、幻覚（主に過剰摂取による）

商品と用量を取引します [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

sitmateomimetika [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

交感神経模倣薬は、副腎受容器を活性化し、Ahmenは交感神経効果を活性化します。 2つの副腎受容体、αおよびβ受容体の間で区別が行われます（αのさらに細分化があります _初め – 、a ₂ – 、b _初め – 、b ₂ – 、b ₃ – 受信者）。これらの受容体のいくつかは反対の効果があります。気管支系でのα受容体の活性化は平滑筋の収縮につながり、β受容体は弛緩を引き起こします。
痙攣として、β-（通常はβに対する選択的効果があることが生地のみが疑問に思う ₂ – ）受容体があります。サルブタモール、フェノテロール、テルブタリン、クレンブテロールは、ほとんどが治療的に使用されています。

Pharmaceuticalokinetics [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

気管支痙攣は、より速い活動を達成するために吸入することができます（数分）。 inhalatの10〜30％が深い気管支に入ります。残りは連続して飲み込まれ、胃腸管を引き継ぎます。
経口バイオアベイラビリティは、準備に応じて10％から100％の間で変動します。

応用 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

• 喘息気管支：吸入のエアロゾルとして、および錠剤の形の両方。
• 子宮：出生時の避妊の阻害（緊急性トポコリシス）および妊娠中に早期労働が発生した場合

副作用 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

• 筋肉：微細な愛する振戦
• ZNS：不安を感じます
• 心臓/循環：頻脈、血圧の増加または低下
• Atemwege：Paradoxer Bronchospasmus

取引 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

この布のグループには、神経伝達物質受容体を介して機能しない他の多くの痙攣性物質が含まれています。

オーガニック [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

これらの物質の作用機序は、血管の平滑筋（無言因子）にNOの放出によるものです。 GTPをセカンドメッセンジャーCGMPに変換するグアニルアトシクラーゼの可溶性アイソフォームへの結合があります。 CGMP依存性プロテインキナーゼ（PKG）の媒介により、血管弛緩が発生します。
ニトロバソ拡張薬の適用領域は冠状動脈性心疾患です。狭心症の発作または発作の予防に使用されます。薬物動態と薬学的準備に応じて、効果の発生は20秒から1時間の間、30分から16時間の期間で変動します。

ノードーターとしての治療用使用は、グリセリントリニトレート（ニトログリセリン）、イソソルビド-2.5-ジニトレート（ISDN）、およびイソソルビド – エンドー-5-モノトレート（ISMN）を発見します。
ニトログリセリンとISDNの高い親油性は、舌下投与を可能にし、そこを通り、迅速な発生が起こります。
リタードタブレットとデポプラスターは、アクション期間を延長するために使用されます。

カルシウムチャネルブロッカー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

これらの血管拡張物質の攻撃のポイントは、L型からのカルシウムチャネルです。これらの電圧依存性イオンチャネルは、滑らかな血管筋肉と心筋にあります。 ²⁺ -TSTROM責任は、収縮を引き起こしました。カルシウムチャネルブロッカーには、3つの異なるファブリックグループが含まれます。

異なる物質は、カルシウムチャネルに対する異なる分子攻撃点を持っています。
狭心症と動脈高血圧症は、用途の領域です。ジヒドロピリジンは心臓細胞に直接的な影響を及ぼさないが、フェニルアルキルアミンとベンゾチアゼピンの血管および心臓効果は分離できない。

カリウムチャネルオープナー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

この生地のグループは、カリウムチャネルを開く可能性が増加します。これは、カルシウムのインデントが減少した結果、静止膜電位（過分極）の低下につながります。
この効果は、動脈血管の平滑筋に顕著であるため、これらの物質は血管拡張薬として使用されます。

臨床的には、ジアゾキシド、ミノキシジル、ピナシジルが臨床的に使用されます。
アプリケーションの領域は、高血圧の治療です。ジアゾキシドは、膵臓のβ細胞への影響のため、低血糖の治療に使用されます。ピナシディルはドイツでは使用されていません。

ヒドララジンとジヒドララジン [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

血管拡張作用メカニズムはまだよく知られていません。
有効成分は、降圧系3方向の組み合わせの組み合わせパートナーとして使用されます（ヒドララジン +βブロッカー +利尿）。

• フォース、ヘンシュラー（hrsg。）： 一般的および特別な薬理学と毒物学。 Spectrum、ISBN 3-8274-0088-0。
• Lüllmannetal。： 薬理学と毒物学。 Thieme、ISBN 3-13-368515-5。

1. ↑ Geisslinger、Menzel、Gudermann、Hinz、Ruth： Mutschlerの薬物効果 。 11.エディション。 Scientific Verlagsgesellschaft Stuttgart、ISBN 978-3-8047-3663-4、 S. 364 ff 。

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