Perylen – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
 |
|
| 全般的 | |
| 名前 | ペリレン |
| 他の名前 |
|
| マッシュフォーミュラ | c 20 h 12番目 |
| 簡単な説明 |
黄色の結晶 [初め] |
| 外部識別子/データベース | |
| 特性 | |
| モル質量 | 252.32 g・mol -1 |
| 総状態 |
祭り |
| 融点 |
273–278°C [初め] |
| 沸点 |
350〜400°C Subl。 [2] |
| 蒸気圧 |
<0.1 PA（20°C） [初め] |
| 溶解度 |
DCM、トルエン、クロロホルム、テトラヒドロフランに非常に溶け、エタノール、メタノールで非常に溶けやすく、実際には水に不溶性 [初め] |
| 安全についての案内 | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 | |
ペリレン 多環式芳香族炭化水素の生地クラスの化合物です。
ペリレンは、石炭キャベツで、大気汚染として細い粉塵で発生します。この物質は、化石のヴィノイドや条件の熱帯条件でも検出できます。ペリレンは、水の底にある泥炭や最近の堆積物だけでなく、原油にも見られます。キノコによる木材の分解からの可能性のある起源について説明します。 [3]
ペリレンは、ナフタリンを塩化アルミニウムまたは他のレウシン酸で加熱することにより生成されます。現在、1910年にローランドショルによって初めて隔離されました。
ペリレンは、広範囲にわたる色色素であるペリレンテトラカルボクサルボックスディクレディアン水素化物（PTCDA）の脱炭酸によって依然として生成される可能性があります。これは、チノリンの高ボール溶剤で頻繁に使用される溶媒に触媒クエートが存在する場合に、マイクロ波の助けを借りて行われます。 [4]
分子は平坦で反転 – 相互段階です（対称グループD 2H ）。黄色の光沢のあるプレートを形成し、272〜273°Cで溶ける固体です。置換されたペリレンは強く、暖かさや多くの化学物質に耐性があります。 Perylenがまだアクセスしやすい化学反応は、たとえば、湾岸地域のハロゲン化やディールスアルダー環状付加です。コロンは、無水酸の2回の時間を追加して、段階的にセットアップできます。無水酸の各添加後の中間ステップは、銅とキノリンを使用して添加される無水酸機能の脱炭酸塩で構成されています。 [5] ペリレンは有機半導体です。 [6] 二塩酸メタンフルオールに紫外線の下でそれを処理し、有機発光ダイオード（OLED）の材料として使用されます。
ペリレンは、PTCDAやMeptCDIなどの誘導体の形の色素として、またはトランジスタ、OLED、または有機太陽電池などの有機成分の純粋な形態として使用されます。
Diinden Operylen（DIP）やDibenzoなどのペリレンのさらなる誘導体{[[[[ f、f ‘] -4,4’、7,7’-テトラフェニル}ディンデノ[1,2,3- CD ：1 ‘、2’、3’- lm ]ペリレン（DBP）および異なる代替ディップは、OLEDおよび有機太陽電池（OSC）でも使用されています。
- ↑ a b c d そうです f データシート ペリレン 2011年1月18日にアクセスされたメルクで。
- ↑ Claudia Synowietz（編）： 化学者と物理学者のためのペーパーバック。 Jean DのANS、Ellen Laxによって設立されました。第4版。 バンド 2 ： 有機化合物 。 Springer、Berlin 1983、ISBN 3-540-12263-X。
- ↑ Grice et al。： 地質サンプルにおけるペリレンの起源に関する新しい洞察。 の： Geochimica et cosmochimica Acts 。第73巻、2009年号、S。6531–6543、doi： 10.1016/j.gca.2009.07.029 。
- ↑ Liu、Huibiao et al。： 固相反応による有機1次元ナノ材料の合成。 の： Journal of the American Chemical Society 。第125巻、第36号、2003年、S。10794–10795、doi： 10.1021/JA036697G 。
- ↑ Sonia Alibert-Fouet、Isabelle Seguy et al。： 液結晶および電子欠損コロネンオリゴカルボン酸エステルと2倍のベンゾジェニックディール – ペリレンに対するアルダー反応によるイミド の： 化学。ユーロ。 J. 第13巻、2007年、S。1746–1753、doi： 10.1002/Chem.200601416 。
- ↑ Q. Chen et al。： 結晶性有機半導体のエピタキシャル成長：ペリレン/Cu {110} 。の： 材料の化学 14、2002、S。743–749。
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