EREMIT(Käfer) – ウィキペディア

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隠者 オスモデルマの隠者 )バラの甲虫(Cetoniinae)のサブファミリーからのカブトムシであり、 甲虫 呼び出されました。まれで目立たない昆虫は、FFH指令の付録IIおよびIVにリストされています。 優先順位 分類された、 コミュニティの性質のために…特別な責任があります。 [初め]

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一般名 浸透圧 から 古代ギリシャ語 臭い オズメット 、 ドイツ人 、臭い ‘ 。u。 列をなして 、 ドイツ人 、高い’ カブトムシを囲む集中的な香りを指します。 [2] 種の名前 隠者 ラテン エレマイト 、隠者’ )種が木の洞窟に住むことを許可します。 [3] 浸透圧 現在のビュー(2022年現在)では、約14種で構成されています [4] (Löbland Smetana 2006の現在のカタログでは、12種類が認識されています [5] )、そのうちの5つはヨーロッパで発生します。 [6] 種の境界と命名は最近まで議論の余地があったため、保護時にまだ種の種類と考えられていた5つのヨーロッパの種すべてがヨーロッパの種の保護の対象となっています。新しく際立ったタイプのタイプ オスモデルマの隠者 – ハーミットを除いて、中央ヨーロッパからはタートグループが与えられていませんが、ヨーロッパ地中海と東ヨーロッパで発生します(別の種類はジョージアのコーカサスに住んでいます)。おそらく来る Osmoderma barnabita 実際、ドイツ東部で広まっており、多くの以前の情報は実際にこの方法を参照しています。

5月とミストループから知られるセンサーの建物、強い墓の脚、幼虫の形は、グラビングスとして知られており、ヘルミッツをスカラバエイドのオーバーファミリーのメンバーとして示しています。

カブトムシの長さは23〜39ミリメートル、幅は14〜19ミリメートルで、体全体に目立たない光沢のある茶色の黒で色付けされ、弱い金属のきらめきがあります。頭、胸部、翼のある天井は点線で部分的にしわが寄っています。

シールドが拡張され、前面に投げ込まれ(図1)、彼はセンサーを若返らせます。また、このステアリングポイントの上に上げられ、そこにこぶを形成します。半球の大きなファセットの目がある触手の背後には、ヘッドシールドが最も広いです。ヘッドシールドの歩道橋は目から脱出します(図3)。前方に向かって前方に向かっている小さな上顎は、上から見えません。

10パートのセンサーは短く不器用です。最初のセンサーは、強く、長く、脚の形があり、長い毛があります(図3)。 2番目のセンサーは大幅に小さく、球根状です。次のセンサー3〜7は再び小さくなり、密接に接続し、ユニットとしてセンサーフクロウに厚くなります。触手は、最後の3人のセンサーメンバーによって形成されます。最後から2番目のリンクは平らな楕円形のディスクに拡張されており、2人の隣接するメンバーは密接に続き、ディスクをスピンドルに補完します。彼らの3つの部分、触手のSO -CALLEDの葉は、互いに拡大することができ、臭気器官の座席です。センサーの感覚は暗い光沢があり、いくつかの長い髪で生い茂っているだけです。

ネックシールド(図1)は、これよりも頭の上で少し幅が広いだけで、湾曲(凸)は幅の約2倍に広がり、中央の前に到達します。彼はその基地にまっすぐ先細りになった。ベースでは、胸の標識が幅全体をほぼ越えて揺れ動きます。それはわずかにアーチ型であり、側面にランク付けされています。真ん中に、彼は膨らみによって両側に制限されている縦方向の溝を着ています。ヘッドシールドのハンプのように、溝とビーズは女性よりも男性の方がはっきりと訓練されています(性別 – 二型、図1および2)。ラウドスターの両側には、正面に2つの弱いこぶがあります。

翼の天井は、首のシールドの底の約1.5倍です。彼らは明らかに肩を訓練しており、背中にもぶつかります。ただし、これらの拡張は側面でのみ実行されるため、翼のカバーは上部に平らになります。腹部の一部は、側面と背中が明らかにされたままです。異常に大きなシールド(scutellum)は、ベースの翼の天井の間に見えるようになります。それは長い間、三角形であり、浅い中央の溝があります。

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脚では、腰(コキサ)、太もも(大腿骨)、レール(脛骨)が強く、レールは歯ととげを備えています。ターゲットは、すべてが大幅に第5にあり、可dainに見えます。中央と後部のレール(図6)は背中を濃くし、最後に突然遮断され、鋭いエッジが移動します。フロントレールには、外側に3つの平らな歯があり、掘るときにシャベルとして機能します(図4)。たとえば、フロントレールの上部にある端歯の反対側は強いとげです。中程度のレールとリアレールには、ターゲットのステアリングの近くで互いに近い2つの強いとげがあり、外側のエッジには、尖っているだけでなく後退することもできます(図6)。

下から6つの腹部セグメントが見えます。フロントヒップはロール型で、前部の胸から互いに平行して突き出ています。中央の腰は、直角に体軸に近づいています。バックヒップはほとんど触れています。腹部の汚名は、覆いと胸骨の間ではなく、硬化して隆起した星にあります(図5)。 [8] [9]

カブトムシは木の洞窟に住んでいます。彼らの存在は、男性が性別として生産した香りに関連しています。 「Like Juchten Leather」または「After Applicotの後の香り」で説明されています。

男性 ポーズをとる 洞窟の開口部での暑い日。そうすることで、彼らは500〜1000メートルの効果があるはずの特徴的なアトラクションをリリースします。ペアリングは洞窟で行われます。 [十]

女性は、茶色または白い腐敗の関与とともに生成された大きなキノコに20〜80個の卵を産みます。 黒いマル と呼ばれます。卵は最初は曇りの白で、それから黄色がかった、2倍になり、サイズが2倍になり、直径5ミリメートルに達します。最初の幼虫の段階では、幼虫の長さは6ミリメートルです。それは洞窟のより深い湿った層に住んでおり、洞窟を拡大する洞窟の壁の近くのマルを食べます。 [11] また、木が影響を受けるキノコの菌糸体を消費し、おそらくその生活条件を改善します。 [十]

幼虫(図7および8)は、中央ヨーロッパでの開発に3〜4年かかります。 3番目の(最後の)ステージでは、幼虫は最大7.5センチメートルの長さに達し、重量は約12グラムに達します。開発の終わりに向かって、秋にはマルムと糞のペレットを減らした人形のゆりかごに貼り付けます。排泄物(図9)の長さは最大7ミリメートル、 [12番目] 均等に形成されたジャガイモは、隠者が関連付けられている他のバラカブトムシの種から生まれます。越冬は予備人形として行われ、これは-8°Cまでの冷却に耐えることができます。 [13] 4月/5月の育成の後、イメガーは5月/6月にhatch化して硬い人形のゆりかごを壊しました(幼虫、人形のゆりかご、糞の写真)。

動物の数とmulmの範囲に応じて、hatch化したカブトムシは洞窟に残るか、それらを残しますが、それは動物の約15%でのみ発生します。十分な範囲のmulmで、数百の動物がひな木に住むことができます。動物は人口密度が高いと移動し、共食いも幼虫で言及されています。 [十] カブトムシは、マル内またはマルの洞窟にあります。あなたの活動は朝から夜まで延びています、できればあなたは午後にいます [12番目] そして夕方に活動します。女性とほぼ同じ数の男性がいますが、後者は洞窟の外でより一般的です。

動物は25°Cの日にのみ活動的になります、 [13] 他のソース28°Cによると、 [12番目] 交差し、超えられ、渡されます。ただし、分布エリア内で活動パターンの違いが予想されます。その後、皮肉を開くだけでなく、花にもカブトムシを見つけることができます。彼らは通常、ひなの木から最大200メートルしか除去しません。最大飛行距離として1〜2キロメートルが与えられます。これは、おそらく検索が必要な場合にのみ行われます。彼らは5月から8月まで飛行しますが、主に7月に飛びます。男性は2〜3週間しか生きず、女性は最大3か月間生きています。食物摂取量は、例外的な場合にのみ行われます。

落葉樹のすべての適切な洞窟は受け入れられます。利用可能なモルムの量は、繁殖木のタイプよりも重要です。また、イチイやギリシャのギリシャのファーエリアなどの樹木種や針葉樹を導入しました( Abies cephalonica )繁殖木として報告されています。洞窟は、50リットル以上のmulmで好まれます。これには十分な水分が必要ですが、濡れすぎてはいけません(脂っこい一貫性)。などの広葉樹を形成する洞窟B.オークまたは南の平面の木は、特に一般的な繁殖木です。動物は、方向サイズ6〜12メートルよりも高い高さで洞窟を選択するのが好きです。木が崩壊し、地面の近くにひなの洞を取得すると、それは 浸透圧 他の動物種(素早いカブトムシ、ミミズ、サイ甲虫)によって素早く移動します。そのような洞窟の場合、木は一定の厚さと特定の年齢に達したに違いありません。 150年から200年は、樹齢として、幹の直径50〜100センチメートルとして指定されています。この情報は、既存のツリー材料の影響を安全に受けています。ギリシャでは、幹の直径が大幅に大きい古い飛行機の木にカブトムシを見つけたいと思っています。一方、薄い繁殖木も報告されています。

良いひなの木は、何十年もの間、おそらく100年以上も住むことができます。木のカブトムシは、人口と呼ばれ、コヒーレント分布エリアのカブトムシはメタポピュレーションと呼ばれます。集団の強い変動は互いに同期して発生しないため、通常はメタポピュレーションに影響しません。 [十]

カブトムシの主要な生息地(硬い木材と柔らかい木材の建設)、およびオークとオークのホーンビームの森は主要な生息地です。これらの外林の拡張によれば、動物はもともと低および中サイズの高度で中央ヨーロッパ全体に広まっていたと想定できます。人間の影響は変換され、これらの生息地を切断したため、カブトムシは墓地、公園、通り、果樹園などに移動しました。今日知られている場所は隔離されており、隠者は原始縁です。ヨーロッパレベルのこのカブトムシへの関心のおかげで、それらは十分に文書化されています。 [11]

浸透圧 ヨーロッパ、前部、東アジア、および北米東部に種が来ます O. eremita ヨーロッパでのみ。それは場所でのみ発生し、スウェーデンとスペインの流通エリアでは頻繁に発生しません。ドイツでは、カブトムシはまれですが、どこにでも広まっています。同じことがオーストリアにも当てはまります。スイスでは、Solothurnの地域でのみ発見されています。彼の生息地の消失は、現在の出来事の地元の有効期限にもつながる可能性があります。ヨーロッパ全体で報告されたのは919の場所のみ(1990年から2005年)です。 [11]

フクロウの金庫では、骨格の遺跡 浸透圧 見つかった;昆虫はおそらく他の動物にも食べられます。線虫種による侵入も、ジュッチェンビートルにとって致命的です。調査は、昆虫の目録が人為的(人間)であることを明確に示しています。 [11] とりわけ、公園での改修措置と経済林による自然林の移動は生計を撤回します。

浸透圧 州および連邦法により、ほぼすべての国で、FFHガイドラインとバーン条約によって欧州レベルで保護されています。ドイツの絶滅危animals動物の赤いリストでは、種は2(非常に危険にさらされている)としてリストされています。 [14] 隠者は多くのXylobiontesを代表していることが認識されていました。 );彼の監視により、それらは同時に記録され、その保護により生息地も確保されます。排泄物は比較的簡単に証明できますが、特に高度にある場合は、ひなの洞に簡単にアクセスできないことがよくあります。彼らはまた、期限切れの人口から来ることができます。さらに、このガイドラインは、ガイドラインを検査し、崩壊し、崩壊し、木を詳細に倒し、カブトムシの残骸を検索し、暑い夏の日に双眼鏡で洞窟の開口部を検索することを推奨しています。

FFHガイドラインによると、動物が発生する領域は保護地域として示されることになります。特に、繁殖木を保護する必要があります。ただし、より適切な繁殖木が利用できるため、洞窟のある人口型の木ではなく、より適切な繁殖木が利用可能です。これは、多くの場合、道路の確保や交通安全を確保する義務など、他の法的規制と矛盾します。古い木を保存するには、ハイキングコースを迂回させる必要があります。健康的なカットは、秋よりも優先されるはずです。伐採された木の幼虫は、他の繁殖木に実装する必要があります。また、将来の繁殖木に適切な対策を計画する必要があり、メタポピュレーションの領域を可能な限り拡大する必要があります。
カブトムシの暑さのために、繁殖木の免除はさらなる尺度として言及されていますが、これは慎重に行われ、洞窟が乾燥しないようにする必要があります。開発はまだ枯れ木で完了することができますが、新しい世代はもはやそこで生き残ることができません。 [十]

シュトゥットガルト中央駅(「シュトゥットガルト21」)の新しい建設の建設に関する政治的紛争の一環として、ジュッチェンビートルは2010年秋から国民の注目と意識を獲得しています。ジュチェンビートルの繁殖木は、中央の城の庭に伐採された木の飼育の影響を受けました。 [15] ドイツ・バーンが繁殖木を受け取ることで種の保護要件を満たした後、2012年1月末に連邦鉄道局は、残りの木の伐採の一般的な禁止を提起しました。 [16] 2013年10月、Deutsche Bahnは、2013年10月にFlora Fauna Habitat(FFH)である近くのRosenstein Parkで2013年10月に伐採承認を受けませんでした。 [17] FFHでの発生に基づいて必要なEU委員会の意見は、2018年2月に到着したため、連邦鉄道当局がすぐに承認し、この地域がクリアされました。 [18] [19]

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  2. Sigmund Schenkling: 科学カブトムシ(属)の説明
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  9. Carl Gustav Calwer、GustavJäger(編): C. G. Calwer’sKäferbuch 。 3.エディション。 K. Thienemanns、Stuttgart 1876。
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