アデノ関連ウイルスウィキペディア

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アデノ関連ウイルス （ AAV ）、正式に アデノ関連依存症依存症 、compendovirusesに属します。つまり、同じ細胞に影響を与えるヘルパーウイルスに依存しています（lat。依存者）。 AAVは1つです アデノウイルス 依存（したがって、「アデノ」に関連するウイルス）。ヘルパーウイルスは、細胞内の複製にAAVが必要とするタンパク質を提供します。これらのタンパク質は、アデノウイルスタンパク質E1A、E2A、E4、およびVa-RNAです。しかし、ヘルパーウイルスとして、それは ヘルペス – シンプルなウイルス1 またはその 人道的サイトメガリウイルス 仕える。 [2]

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ヘルパーウイルスの存在がなければ、ウイルスの遺伝物質はヒトの染色体19に統合できますが、通常はヒトゲノムの隣のエピソーマです。 [3] アデノウイルスが存在するとすぐに、細胞は溶解サイクルに通過します。つまり、粒子が増殖し、細胞が爆発してAAVが広がるようになります。

AAVは、疾患に関連しておらず、ウイルス遺伝物質が宿主細胞のゲノムに統合されないため、遺伝子治療のウイルスベクターとして使用されます。これにより、これらの遺伝子療法の発癌性の可能性が減少します。さらに、粒子は非常に安定しており、静止組織（ニューロンなど）も感染する可能性があります。

AAVの深刻な欠点は、彼女の小さなゲノムであり、2つのITR（逆末端繰り返し）が隣接しています。 ITRの間には4.7kbしかありません。これは、組換えバリアントに利用可能なのは2.5kb未満です。

2018年11月現在、国際ウイルスの分類委員会は、以前は異なる血清型としてのみ導かれていた2つの種を区別しています：AAV-AとAAV-B。

NCBIによると、2つの種とa。次のウイルス：

  • 種族： アデノ関連依存症依存症a （AAV-A）
  • アドソソジエドウイルス1（AAV-1）
  • アドソソはウイルス6（AAV-6）
  • アドソソジエドウイルス2（AAV-2）
  • adenoassoziierereereereeres Virus 2H（AAV-2H）
  • Adsoassoizieed First 3（AAV-3）
  • adenoassoziiererereereeres Virus 3a（AAV-3A）
  • Adenoassoziiertesウイルス3b（AAV-3B）
  • アドソソジエドウイルス4（AAV-4）
  • ウイルス7にadsoassoizieeded（AAV-7）
  • Adsoassoizieieedウイルス8（AAV-8）
  • アドソソはウイルス9（AAV-9）
  • アドソソジエドウイルス10（AAV-10）
  • アドソソはウイルス11（AAV-11）
  • アドソソはウイルス12（AAV-12）
  • Adsoassoiziedesウイルス13（AVA-13）
  • 種族： アデノ関連依存症依存症b （AAV-B）
  • Adsoassoizieed First 5（AAV-5）
  • 網膜疾患（肝臓先天性アマロース）を引き起こすRPE65の変異は、2017年にアデノウイルスベースの遺伝子治療（ベクターAAV2-HRPE65V2を使用）により成功裏に治療することができました。 [4]
  • プラティマ・チャウダリー、スーザン・シャピロ、マイク・マクリス、ジリアン・エヴァンス、サラ・ボイス、ケイト・トークス、ジェラルド・ドーラン、ウルリケ・ライス、マーク・フィリップス、アン・リデル、マリア・R・ペラルタ、ミシェル・キーイ、デビッドW. 3血友病患者における3遺伝子治療B. In：New England Journal of Medicine（NEJM）、Band 387、Nr。 3、21。Juli2022、S。237; doi：10.1056/nejmoa2119913 、 研究の概要 。血友病Bの遺伝子治療の試験段階：修正されたAAV FLT180Aを介した因子IX。加えて：

テュービンゲン大学病院では、2020年以来、アデノウイルスを完全な色覚異常（アクラーマトプシー）のための遺伝子治療にどのように使用できるか（欠陥遺伝子CNGA3によって引き起こされる）がテストされています。チームは、開発したベクトルをAAV8.CNGA3（GNGA3遺伝子を使用したアデノ関連ウイルス）と呼びます。特に若い患者の場合、成功の可能性は適切な条件下で計算されます。 [5]

ミュンヘンのLudwig Maximilians Universityでは、手順の改善（2021）もAAVの助けを借りて自然の遺伝的欠陥を治療するために使用されており、盲目のゆっくりとしています。 [6]

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テルアビブ大学では、AAVと遺伝子はさみのCRISPR Bリンパ球の助けを借りて手順（2022）に取り組むことは、エイズ病原体HIVに対する抗体を形成するように追加されるべきです。その後、HIVウイルスの新しいバリエーションに適応できるはずです。 [7]

  1. ↑ a b c d そうです ICTV： ICTV分類履歴：霊長類エリスロパルボウイルス1 、EC 51、ベルリン、ドイツ、2019年7月。 2020年3月3月（MSL＃35）の電子メール批准
  2. ↑ H.Büning、L。Perabou。 a。： アデノ関連ウイルスベクターテクノロジーの最近の開発。 の： ジャーナルオブジーンメディシン。 バンド10、番号7、2008年7月、S。717–733。 doi：10.1002 / jgm.1205 。 PMID 18452237 。 （レビュー）。
  3. ↑ D. R. Deyle、D。W。Russell： アデノ関連ウイルスベクターの統合。 の： 分子治療における現在の意見。 バンド11、ナンバー4、2009年8月、pp。442–447、 PMID 19649989 、 PMC 2929125 （無料の全文）（レビュー）。
  4. ↑ Stephen Russell et al。： RPE65を介した遺伝性網膜ジストロフィー患者におけるボレチゲンNeParvovec（AAV2-HRPE65V2）の有効性と安全性：無作為化、制御された、非盲検、第3相試験 。の： ランセット（イギリス、ロンドン） 。 バンド 390 、 いいえ。 10097 、26。2017年8月、 S. 849–860 、doi： 10.1016/S0140-6736（17）31868-8 、 PMID 28712537 、 PMC 5726391 （無料の全文）。
  5. ↑ M.ドミニクフィッシャー et al。 ： アグロマトプシアのコーン光受容体を標的とする網膜下遺伝子治療の安全性と視力転帰：非ランダム化対照試験 。の： ジャマ眼科 。 30. 2020年4月、2： 10.1001/Jamaophthalmol.2020.1032 、 PMID 32352493 、 PMC 7193523 （無料の全文）。 加えて：

    記事は誤っています アデノウイルス 正しい代わりに アデノ関連ウイルス （AAV）。 AAVはアデノウイルスではありません。しかし、iが発生します。 d。 R.彼らと一緒にのみ（掃除魚のようにサメではありません）。

  6. ↑ マリーナ・パブラ、クリスチャン・シェーン et al。 ：光受容体障害の硝子体内遺伝子治療のための新しいAAV Capsids。 In：EMBO Molecular Medicine、22。Februar2021; doi：10.15252/emmm.202013392 。加えて：
  7. ↑ エイズの潜在的な治療法：1回の注射でHIVを倒す 。 ON：2022年7月5日からScitechDaily。出典：Tel-Aviv University。

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