コーディテレス – ウィキペディア

コーダテレス 木字型の種子植物の絶滅した古生代の順序です。それらは針葉樹に比較的近いです。

注文の数人の代表者が現在完全に再構築されています。これらは通常、トランクのモルフォタクソンに従って命名されます。木の形のコルダイルズには、独占的幹と大きなストリップ型の葉で作られた遠位クラウンがあります。ペンシルバニウムの熱帯地帯の代表者は、高さ45 mまで到達しました。 dumusumのコーダイト 一方、長く伸びる低木がありました、 Shanxioxylon sinense 小さな木。いくつかの種は、ステルの根を形成しました。

部族 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

コルダイルズには、育成型の特徴的な部族があります。二次キー組織がバイフェイシャルカンビウムによって形成され、ペリダームがフェロゲンによって形成されるユーステルです。トランクにはしばしば明らかに特徴的なマークがあります。これは、中空のチャンバーの間にある薄いパーティションで構成されています。一部の種には、固定された実質的なマークもあります。 Hohlen Markes Fossil Hohlenが保存されると、あなたは形の形で見つかります アルティシア 置いた。二次木部の木材は顕著です。いくつかの点で、それはユニットまたは二人分析のアイシングと変更されていない光線を備えた狭い気管で構成されています（針葉樹に似ています）。他の種では、マルチシリーズでトラキッドが大きくなっています。彼らはその後数多くあり、ビセリアです。木材実質または樹脂チャネルは、コーダイトでは発生しません。孤立した二次木部が存在しています ダドキシロン 専用。

芽軸の先端は常に内側に実質的です。細胞を縮小することによる鞘の壁は、通常の成長の過程でのみ形成されます。

枝は通常x窩で、リーフレットの脇の下から1つまたは2つの両側があります。

若い部族の樹皮は、2つのパターンのいずれかに従って構成されています。一方では、強膜と実質の交互の鎖があり、他方では、明らかに上記の葉の基部が薄いです。

螺旋状に配置された葉の傷跡を備えた枝と枝は形の形です コーダイクラドス 要約。

個々の茎は次のとおりです。

• Cordaixylon 少数の原発性キシレムストランドに囲まれた大きなマークを持つユーステルがあります。したがって、この点で、それらは最近の針葉樹と同じです。マークの直径は10 cm以上です。
• ペンシルバニオキシロン 似てる Cordaixylon そして、これと常に区別されることはありません。
• メソキシロン 実質的なマークがあり、セプタはありません。トランクとリーフのトラックはMESARCHです。
• で ピラシカボキシロン マークは、実質環によって分離された中央および周辺ゾーンに分かれています。
• シャンクオキシロン ほとんどの場合、サイドブランチの車線はなく、樹皮には強膜もありません。

根 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

コーディートに起因する隔離された根は形の形です アムランド 置いた。 アムランド – ただし、タイプは、コーダイトが知られていないエリアやレイヤーにも見られます。

プロトステルには、Pentarcheの主要なバンドルに干渉があります。主要な木部のトラキッドは、ケーキの上にスパイラルを多行しています。二次木部には、変更されていない光線があり、放射状の細胞壁に1〜5列の斑点を持つ放射状に配置されたトラキッドがあります。二次師部は、ふるい要素、実質、繊維、光線で構成されています。二次師部の外側には、フェロダームの層と、レンティカルとの密なフェレムの層があります。

サイドルーツは、より大きな根でのフェレムで覆われた成長の大きな束で発生します。それらは、はっきりと訓練された内胚葉によって主要な根とは異なります。

葉 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

コーダイトの葉は、最も頻繁に保存されている臓器です。それらは主に属です コーダイト 注文もその名前を受け取ったものに応じて割り当てられます。 コーダイト ユーロアメリカ種が含まれています。それらは主にスパチュラの形をしており、枝にスパイラルアレンジメントになっています。リードバンドルはめったに分岐せず、次に二分をします。したがって、それらは並行して表示されます。中央のrib骨がありません。 Grand’euryは、1877年の形態学的基準に従って、3つのサブ遺伝子で属を分割しました。 me酸炎 丸い先端のある大きなヘラシ型の葉があります。 ドーリーコルデー 端があるやや小さく葉。と Poa-Cordaites 狭い草のような葉で。

ほとんどの葉は長さ10〜20 cmですが、長さ100 cmに達することもあります。

HeterophyllieはCordaitalesでも発生しました。ふけまたは針型の葉は、芽の周りといくつかの種の枝の根元の周りのRndに立っていました。 Cordaixylon dumusum 一部の枝の全長に沿っても。

ギャップの開口部は、ガイドバンドルの間の縦列にあります（intercostal）。ギャップ開口装置は、両端にそれぞれ2つの豆型のロックセル、2つの側面細胞、および末端細胞で構成されています。葉肉は、しばしば口蓋とスポンジの実質で区別されます。主要なバンドルに沿って、しばしば繊維鎖があり、その結果、葉の断面に二重Tキャリア構造が生成されます。 Cuticula界面は非常に多様であり、これまでのところ、コーダイトの種の数が過小評価されていることを示しています。

コーダイト – 南半球の炭素とパーマからの葉のような葉は Noeggerathiopsis 専用。南半球のさらなる葉があります パントフィルム 、 Kawziophyllum と Euryphyllum 。

生殖器官 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

種子と花粉を生成する臓器は構成されたコーンであり、ほとんどが葉を含む枝の端に立っています。コーンは常にモノスポランギア酸であるため、種子システムまたは花粉袋のいずれかが含まれています。植物でタップがめったに見られないため、植物がモノジシュか教区であるかは不明です。コーンの長さは通常10 cmですが、25 cmに達することもあります。主軸には、クロスオブジェクトの配置にサポートシートがあります。鱗の葉がネジの配置にある各葉の葉の脇の下に横軸が上昇します。ほとんどは最後に植物性があり、それらのいくつかはその時点で精子システムまたは花粉袋を持っています。で コーダンサス 花粉袋はスケールの上部のリングに立ち、次々と成熟しました。で ゴッサニア スケールで連続して立ち、同時に成熟します。

種子システムと種子

種子システムはしばしば平らになります。ベースは主に心臓の形で、端があります。マイクロパイルは狭いです。 nucellusは統合とともにベースで育ち、その後上部で自由になります。 nucellusの根元には、トラキッドのスライスがあり、2つの主要なバンドルが統合につながっています。の代表者 Cardiocarpus と nucellangium 楕円形の交差点にあります、 Mitrospermum 端に2つの狭い翼を着用します。花粉室は、核の上部にある円錐領域で構成されています。受精前後のマイクロパイルの状態は、最近の針葉樹の場合にこれに似ています。したがって、受粉の低下を介して受精が起こると想定されており、それは滴を捕まえて花粉室に吸い込まれます。

シードシステムが増加し、統合がサルコテスタを形成しました。メガガメトフィテは増加し、種子のほぼ全体を摂取しましたが、核は紙薄い層に還元されました。種子が最終サイズに達したとき、硬化症の繊維細胞は異なりました。メガガメトフィテは細胞になり、マイクロピレン側に2つのアルケゴニーを形成しました。

から nucellangium 古生代の体育館では珍しい若い胚で知られています。胚の長さは0.2 mm、楕円形および細胞です。これは、最近の育成とは異なり、胚の発達は最初から細胞を覆うか、非常に早い段階で細胞を抑えたことを意味します。成熟した種の希少性から、コーダイトには種の休息はないはずであると結論付けられています。

花粉

花粉はモノサカットです。発芽は、一生またはモノレット胚彫腸の開口部を備えた近位であり、価格と見なされているか、胚の開口部がなく、真の花粉である可能性があります。タイプを誇示しました Felixipollites の花粉袋で作られています ゴッサニア・レリアナ タイプの既知 sulicaccitum out ゴッサニア -Typペンから Mesoxylon Priapi 。 フロリナイト -pollenは、 cardaitanthus neat 既知と コーダンサス – のプラグ Cordaixylon dumusum 。マイクロガメトフィテの構造についてはほとんど知られていない。

ヨーロッパ、北米、中国からの発見は特に多数です。ここでは、コルタレスは古生代後期の植物相の重要な部分を形成しました。多くの種は、低地の泥炭沼地で成長しました。ここでは、彼らは単型のストックを形成するか、カラマ、木シダ、さまざまなリコフィテと一緒に成長しました。他の代表者は、よく排水された鉱物床で成長しました。彼らはまた、乾燥した場所での耐火社会の一部でした。特に高いコーダイトは、より高い高度で成長しました。

コーダイトはしばしば海水の影響を受けた沼地の住民と見なされているため、マングローブの最古の形態を表します。汽水に対する本質的な生理学的調整の欠如と永続的な洪水の兆候の欠如により、この仮説は近年、ありそうもないように見えます。

コーダテレスの体系的な位置についてさまざまな見解があります。 Rudolf Florinの仕事以来、Cordaitalesの間の密接な関係は、一般的に針葉樹で受け入れられてきました。針葉樹がコルタレスから発達したという見解は、後に両グループが共通の祖先から発達したという意見を支持してあきらめられました。

Beck（1981）は、Archaeopteridales（Progymnosperpls）を祖先と見なしています。この見解は、栄養構造と木材解剖学の類似性によって裏付けられています。 Rothwell（1982）は、ペンシルバニウム、特に祖先としてのカリストフィタレスからの種子のシダについて言及しています。生殖器官の類似点は次のとおりです。テイラー等。 （2009）しかし、後者の理論はほとんど説得力を語っていません。

cladist分析では、コルダテレスによって検討されたジャンルが示されました（ シャンクオキシロン 、 Cordaitanthus-Pennsylvanioxylon と メソキシロン ）姉妹グループとして、古生代、中生代、最近の針葉樹のクレードを持っているクレードを形成します。

• トーマス・N・テイラー、エディス・L・テイラー、マイケル・クリングス： 古植物学。化石植物の生物学と進化 。第2版​​、Academic Press 2009、ISBN 978-0-12-373972-8。 S. 787–804。
• ガー・W・ロスウェル： コーダテレス 。 In：チャールズB.ベック（編）： Gymnospermsの起源と進化 。コロンビア大学出版局、ニューヨーク1988、ISBN 0-231-06358-X、S。273–297。