ラクトペルオキシダーゼ – ウィキペディア

Posted on by
before-content-x4

ラクトペルオキシダーゼ
Lactoperoxidase
ヤギのラクトペルオキシダーゼのバンドモデル（ ヤギヤギ ）。タンパク質は虹色（n末端=青、c末端=赤）で示され、ヘムはボール（炭素原子=白、酸素原子=赤、窒素原子=青、鉄原子=オレンジ）で示されます。 [初め]
ヒトタンパク質の特性
質量/長さの一次構造 612 AA
補因子 シフト 2+ 、 ハム b
事前コース （712 AA）
識別子
gen-name LPO
外部ID
酵素分類
EC、カテゴリ 1.11.1.7 、酸化還元酵素
反応 酸化還元反応
基板 Iodid、Bromid、Thiocyanat + h 2 o 2
製品 Hypoiodit、Hypobromit、hypothiocyanit + h 2 o
起こる
オーバーライドする分類群 動物
オルソロジュ
人 ハウスマウス
お入りください 4025 76113
設定 ensg00000167419 Ensmusg00000009356
uniprot P22079 Q5SW46
refseq（mRNA） NM_001160102 NM_080420
refseq（タンパク質） NP_001153574 NP_536345
ポスター CHR 17：58.24-58.27 MB CHR 11：87.81-87.83 MB
PubMed検索 4025 76113

酵素 ラクトペルオキシダーゼ（LPO） ほとんどの動物で発生し、乳腺、唾液腺、気管支のスライム腺によって人間に排泄されます。過酸化水素によるフェノールとさまざまな陰イオンの酸化を触媒します。反応産物は、体に浸透した微生物に毒性作用する高度に反応性のある分子です。したがって、LPOは自然（非特異的）免疫系の一部であり、牛乳やその他の粘膜分泌物中の細菌の中和を可能にします。 [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [十] [11]

after-content-x4

下 ラクトペルオキシダーゼシステム ラクトペルオキシダーゼとそのイオン基質、過酸化水素、酸化生成物の組み合わせを理解します。
よく知られている基質は臭化物とヨウ化物イオンですが、チオシアネートイオンでもあります。おそらくグルコース摂取を阻害することにより、酵素触媒酸化の産物は非常に抗菌性です。 [12番目]

ラクトペルオキシダーゼの構造は、主にαヘリックスで構成されています。また、2つの短い並列β倍シートもあります。ヘム補因子は、アポタンパク質の中心近くにあります。 [初め]

ラクトペルオキシダーゼは、過酸化水素を介してさまざまな酸素受容体の酸化を触媒します（H 2 o 2 ）： [13]

  • Acceptor + Hの削減 2 o 2 →酸化アクセプター + h 2 o

このような酸化反応の例は次のとおりです。

過酸化水素の供給源は、多くの場合、酵素グルコースオキシダーゼの存在下でのグルコースと酸素との反応です（EC 1.1.3.4 ）、唾液でも起こります。順番にグルコース 3.2.1.3 ））。
このような酸化生成物は、非常に反応性があり、抗菌性です。 [16] [11] ラクトペルオキシダーゼシステムは、一連の有酸素症を持つことができます [17] そして嫌気性細菌、 [18] 微動性ヘリコバクターピロリを含む。 [19] ラクトペルオキシダーゼ系の効果は、特定の実験条件に依存します。細菌がラクトペルオキシダーゼ系にさらされた後、栄養素の有酸素条件下で栽培される場合、それらは成長しません。しかし、それらは嫌気性条件下で血液寒天で非常によく成長します。 [20] ラクトペルオキシダーゼ系は、ラクトフェリンと相乗的に見える [21] und lysozym [22] 行動する。
チオシアネートの過剰で過酸化水素が利用可能である場合、ラクトペルオキシダーゼ系も細胞毒性効果をもたらすことができます。 [20]

ラクトペルオキシダーゼ系の抗菌効果のため [23] 食品や化粧品を保存するために、また眼科で使用されます。歯科と創傷治療の分野では、さらなる用途があります。ラクトペルオキシダーゼ系は、腫瘍やウイルスと戦うためにも使用できます。 [24] [25] [26] [27]

牛乳と牛乳生産 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ラクトペルオキシダーゼ系は、牛乳および乳製品における細菌叢の成長を阻害します。 [28] 過酸化水素とチオシアン酸の添加により、冷えた生乳の耐久性が拡大します。 [13] [29] [30] [最初に30] ラクトペルオキシダーゼ系は比較的熱安定性があり、牛乳の過剰患者化の指標として使用されています。 [32]

歯科 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ラクトペルオキシダーゼ系は、虫歯、歯肉炎、歯周炎の治療にも適しているようです。 [33] したがって、歯磨き粉と口頭溶液のコンポーネントとして使用されます。口腔内の細菌の成長を阻害するため、これらの細菌の酸産生も阻害します。 [34]

歯科および口腔の健康 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ここ数十年で、ラクトペルオキシダーゼ系の有効性に関する多くの臨床研究が、さまざまな口腔衛生製品（歯磨き粉、口への解決策）に掲載されてきました。実験的な歯肉炎と虫歯パラメーターの測定後、うがい解決策を間接的に示されていました。 [35] [36] 最近から、アミログログルコシダーゼ（γ-アミラーゼ）とグルコースオキシダーゼを含む研究は、口腔衛生産物における酵素の保護機能のメカニズムを照らすラクトペルオキシダーゼ系を活性化することが知られています。リゾチーム、ラクトペルオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼなどの酵素は、歯磨き粉からペリクルに移動します。ペリケルの一部として、これらの酵素は触媒的に非常に活性があります。 [37] [38] 歯磨き粉の一部としてのラクトペルオキシダーゼ系は、幼児期の虫歯を回避することにも好ましい影響を及ぼします。 [39] チオシアン酸濃度が同時に増加する一方で、cariogenic微生物叢の教育を受けたコロニーの数を減らすことにより。ラクトペルオキシダーゼ系を備えた歯磨き粉は、プラークの形成と歯肉感染に関するフッ化物を含む歯磨き粉と比較して、光造体患者で優れていることが判明しました。 [40] この種のさらなる研究は続くはずです [41] 特に、まだ明らかにされていない保護効果のメカニズムにもっと光を当てることができます。 [42] ラクトペルオキシダーゼの使用は、虫歯、歯肉炎、歯周炎に限定されません。 [43] リゾチームとラクトペルオキシダーゼの組み合わせを使用して、燃焼口症候群（glossodynia）のサポートをサポートすることもできます。ラクトフェリンと組み合わせて、ラクトペルオキシダーゼは口臭に対して作用します、 [44] ラクトフェリンとリゾチームと組み合わせて、ラクトペルオキシダーゼは口の乾燥による症状の緩和に寄与します（光造体）。 [45] 口腔がん患者にラクトペルオキシダーゼを含むゲルは、放射線（皮質構造）による症状の緩和にも寄与し、同時に細菌の植物相に影響を与えます。 [46] [47] [48]

嚢胞性線維症 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

健康な患者よりも嚢胞性線維症の患者の唾液に見られるチオシアネートは少ない。 [49] これは、抗菌性が低く、非常に効果的な視上甲状腺類も形成される可能性があるため、これらの患者が呼吸器疾患に頻繁に苦しむ理由になる可能性があります。 [50] [51]

クレブス [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ラクトペルオキシダーゼとの抗体コンジュゲートは腫瘍細胞を殺します。 [24] ラクトペルオキシダーゼにさらされたマクロファージは、腫瘍細胞をますます中和する可能性があります。 [25] ラクトペルオキシダーゼによるエストラジオールの酸化は、乳がんにおける酸化ストレスの可能性のある源として交換されます。 [52] [53] [53] エストロゲンは、ラクトペルオキシダーゼの存在下でも酸化されます。これにより、エストロゲンのフェノールAリングに反応性のフェノキシラジカルが作成されます。 [54] ラクトペルオキシダーゼの影響により、発がん性アミンを活性化して、DNSとより多く反応し、したがって乳がんの形成に寄与する可能性があります。 [55]

  1. ↑ a b PDB 2R5L ; a.k. Singh、N。Sharma、S。Kaur、P。Srinivasan、A。Singh、T.P。シン： 2.4Å分解能でのラクトペルオキシダーゼの結晶構造 。の： J.モル。 Biol。 376年目、 いいえ。 初め 、2007年9月、 S. 1060–1075 、doi： 10,2210/PDB2R5L/GDP 、 PMID 18191143 。
  2. ↑ エル。トーマス、KP。ベイツ、mm。ジェファーソン： 甲状腺類イオン：ヒト唾液中の抗菌剤の検出 。の： J Tooth Res 。 59年、 いいえ。 9 、1980年9月、 S. 1466–72 、doi： 10.1177/00220345800590090201 、 PMID 6931123 。
  3. ↑ JO Tenovuo: ラクトペルオキシダーゼ系：化学と生物学的意義 。 hrsg。：はい。テノブオ、km。パズ。 Dorkker、ニューヨーク1985、ISBN 0-8247-7298-9、ヒト分泌のペルオキシダーゼ系、 S. 272 。
  4. ↑ TJ。鈍い、C。uyeda、広告。 Strosberg、G。Nedwin、JJ。 Seilhamer： ウシとヒトのラクトペルオキシダーゼをコードするcDNAの分子クローニング 。の： DNA細胞Biol。 9年目、 いいえ。 7 、1990年9月、 S. 499–509 、doi： 10.1089/DNA.1990.9.499 、 PMID 2222811 。
  5. ↑ C.カイザー、CK。カテリーナ、そして。 Engler、B。Rahmtu、F。Rahemtu： ヒト唾液ペルオキシダーゼをコードするcDNAのクローニングと配列分析 。の： 遺伝子 。 173年目、 いいえ。 2 、1996年9月、 S. 261–4 、doi： 10.1016/0378-1119（96）00078-9 、 PMID 8964511 。
  6. ↑ H. Kohler、H。Jenzer： ラクトペルオキシダーゼと過酸化水素との相互作用。酵素中間体の形成とフリーラジカルの生成 。の： フリーラジックバイオル医薬品 。 6年目、 いいえ。 3 、1989年、 S. 323–39 、doi： 10.1016/0891-5849（89）90059-2 、 PMID 2545551 。
  7. ↑ km。プルイット、b。リート： ラクトペルオキシダーゼ系：化学と生物学的意義 。 hrsg。：jo。テノブオ、km。プルイット。 Dekker、New York 1985、ISBN 0-8247-7298-9、ペルオキシダーゼシステムの生化学：抗菌効果、 S. 272 。
  8. ↑ C. Wijkstrom-Frei、S。El-Chemaly、R。Ali-Rachedi、C。Gerson、MA。 Cobas、R。Forteza、M。Salathe、Gee。コナー： ラクトペルオキシダーゼおよびヒト気道宿主防御 。の： 午前。 J. Respir。細胞モル。 Biol。 29年、 いいえ。 2 、2003年8月、 S. 206–12 、doi： 10.1165/rcmb.2002-0152oc 、 PMID 12626341 。
  9. ↑ ge。コナー、M。サラテ、R。フォルテザ： 気道におけるラクトペルオキシダーゼと過酸化水素代謝 。の： 私は持っている。 J.呼吸。批評。どの薬 。 166年、12 PT 2、2002年12月、 S. S57-61 、doi： 10.1164/rccm.2206018 、 PMID 12471090 。
  10. ↑ ge。コナー、C。Wijkstrom-Free、Sh。ランデル、ve。フェルナンデス、M。サラテ： ラクトペルオキシダーゼ系は、陰イオン輸送を嚢胞性線維症における宿主防御にリンクします 。の： febs lett。 581年、 いいえ。 2 、2007年1月、 S. 271–8 、doi： 10.1016/j.febslet.2006.12.025 、 PMID 17204267 、 PMC 1851694 （無料の全文）。
  11. ↑ a b 共同ジョー。テノブオ、km。 Pruitt（hrsg。）： ラクトペルオキシダーゼ系：化学と生物学的意義 （デッカー、ニューヨーク1985、ISBN 0-8247-7298-9、 S. 272 。
  12. ↑ Loimaranta V、Tenuovo J、Korhonen H： ウシ免疫ホエーとペルオキシダーゼ生成型視床菌の抑制効果は、ストレプトコッカスミュータンによるグルコース取り込みに対する阻害効果 。の： 経口ミクロビオールイムノール 。 13年、 いいえ。 6 、1998、 S. 378–381 、 PMID 9872115 。
  13. ↑ a b de wit jn、van Hoodonk acm： 天然抗菌系におけるラクトペルオキシダーゼの構造、機能、および応用 。の： オランダミルク＆デイリージャーナル 。 1996年50年、 S. 227–244 。
  14. ↑ R.ウェーバー、Wm。食器棚、JH。 Kasinudin、R。Boelens： ミエロペルオキシダーゼとラクトペルオキシダーゼによって触媒されたチオシアン酸の過酸化 。の： バイオチム。生物生物。 ACTA 。 709年、 いいえ。 2 、1982年12月、 S. 212–9 、doi： 10.1016/0167-4838（82）90463-0 、 PMID 6295491 。
  15. ↑ km。 Pruitt、J。Tenovuo、RW。アンドリュース、T。マッケーン： チオシアネートのラクトペルオキシダーゼ触媒酸化：酸化生成物のポラログラフィー研究 。の： 生化学 。 21年、 いいえ。 3 、1982年2月、 S. 562–7 、doi： 10.1021/bi00532a023 、 PMID 7066307 。
  16. ↑ エル。トーマス、TM。 1つ： ラクトペルオキシダーゼ、過酸化物、チオシアン酸抗菌系：スルフヒドリル酸化と抗菌作用の相関 。の： 感染と免疫 。 20年目、 いいえ。 2 、1978年5月、 S. 456–63 、 PMID 352945 、 PMC 421877 （無料の全文）。
  17. ↑ LW。 fweja、MJ。ルイス、as。グランドソン： 異なる活性化剤を使用して、さまざまな細菌に対してラクトペルオキシダーゼシステムをテストするチャレンジ 。の： J. Dairy Sci。 91年、 いいえ。 7 、2008年7月、 S. 2566–74 、doi： 10.3168/jds.2007-0322 、 PMID 18565914 。
  18. ↑ P. Couris、P。School、M。LisBauö、Vaubé、Ie Abbeel、M。Youg。Porttoo’s： ラクトペルオキシダーゼによって生成された視上微生物に対する嫌気性微生物の感受性 。の： Acta gytol belg 。 89年、 いいえ。 3 、1992年9月、 S. 155–62 、 PMID 1481764 。
  19. ↑ A. Haukioja、R。Ihaal、V。Loimanta、M。Lender、J。Tenovuo： 緩衝液およびヒト全体の唾液中の生来の防御メカニズム、ラクトペルオキシダーゼ系に対するヘリコバクターピロリの感度 。の： J. Med。マイクロビオール 。 53年目、PT 9、2004年9月、 S. 855–60 、doi： 10.1099/jmm.0.45548-0 、 PMID 15314191 。
  20. ↑ a b J.カールソン、MB。エドランド、L。フィースト： 甲状腺機能膜過酸化過酸化物混合物の細菌毒性および細胞毒性効果 。の： 感染免疫 。 44年目、 いいえ。 3 、1984年6月、 S. 581–6 、 PMID 6724690 、 PMC 263633 （無料の全文）。
  21. ↑ B.ライダー： ラクトフェリンの生物学的意義 。の： int j組織反応 。 5年目、 いいえ。 初め 、1983年、 S. 87–96 、 PMID 6345430 。
  22. ↑ V.ロジャー、J。テノブー、M。レナンダールミカリ、E。セダーリング、P。ビルジャ： リゾチームとラクトペルオキシダーゼは、in vitroで唾液処理ヒドロキシアパタイトに対するストレプトコッカスミュータンNCTC 10449（血清型C）の順守を阻害します 。の： CARIES RES。 28年、 いいえ。 6 、1994年、 S. 421–8 、doi： 10.1159/000262015 、 PMID 7850845 。
  23. ↑ W.ジェームズハーパー： ホエイ成分の生物学的特性レビュー 。アメリカ酪農製品研究所、シカゴイリノイ2000、 S. 54 。
  24. ↑ a b M. Stanislawski、V。Rousseau、M。Goavec、H。Ito： 腫瘍形成特性を備えたグルコースオキシダーゼとラクトペルオキシダーゼを含む免疫毒素：マウス形質細胞腫細胞モデルにおけるin vitro殺害有効性 。の： Cancer Res。 49年、 いいえ。 20 、1989年10月、 S. 5497–504 、 PMID 2790777 。
  25. ↑ a b DL。 Lefkowitz、TC。 Hsieh、K。Mills、A。Castro： ラクトペルオキシダーゼおよびマイクロペルオキシダーゼにさらされたマクロファージによる腫瘍壊死因子と細胞毒性の誘導 。の： ライフサイス。 47年、 いいえ。 8 、1990年、 S. 703–9 、doi： 10.1016/0024-3205（90）90625-2 、 PMID 2402192 。
  26. ↑ H.ミコラ、M。ワリス、J。テノブー： 単純ヘルペスウイルス1型、ペルオキシダーゼ生成型甲状腺類による呼吸器合胞体ウイルス、およびエコーウイルス11型の阻害 。の： 抗ウイルス解像度。 26年、 いいえ。 2 、1995年3月、 S. 161–71 、doi： 10.1016/0166-3542（94）00073-H 、 PMID 7605114 。
  27. ↑ M. Pourtois、C。Binet、Van N. Tieghem、Pr。 Courtois、A。Vandenabbeele、L。Thirty： 唾液は、HIV感染性の迅速な阻害に寄与する可能性があります 。の： AIDS 。 5年目、 いいえ。 5 、1991年5月、 S. 598–600 、doi： 10.1097/00002030-199105000-00022 、 PMID 1650564 。
  28. ↑ B.ライター、BgHärnulv： 天然のラクトペルオキシダーゼ系による冷蔵および非冷却牛乳の保存 。の： DairyInd。Int。 47年、 いいえ。 5 、 S. 13–19 。
  29. ↑ M. Zajac、J。Glandys、M。Skarzynska、G。Härnulv、K。Eilertsen： 冷蔵貯蔵と組み合わせたラクトペルオキシダーゼ系の熱処理または活性化による牛乳品質の保存 。の： 牛乳科学 。 38年、 いいえ。 11 、1983年。
  30. ↑ M. Zajac、J。Glandys、M。Skarzynka、G。Härnulv、L。Björck： ラクトペルオキシダーゼ系の活性化によって安定化され、異なる温度で保存される生乳の細菌学的品質の変化 。の： J. Food Prot。 46年、 いいえ。 12番目 、1983年、 S. 1065–1068 。
  31. ↑ H. Korhonen： 生乳を保存するための新しい方法：ラクトペルオキシダーゼ抗菌系 。の： ワールドアニック。牧師 35年、1980年、 S. 23–29 。
  32. ↑ ne。マーク、as。グランドソン、MJ。ルイス： 全乳の低温殺菌の程度を決定するための過酸化水素検出ストリップの使用 。の： 乳製品技術の国際ジャーナル 。 54年目、 いいえ。 初め 、2008年、 S. 20–22 、doi： 10.1111/j.0134-727x.2001.00008.x 。
  33. ↑ 特許 WO1988002600 ： 酵素を含む細菌性組成、およびこの組成を含む歯および創傷治療の準備。 登録 21. 1988年4月 、発見されています：ポールソンについて。 ‌
  34. ↑ H. Hoogedoorn： ラクトペルオキシダーゼ系：化学と生物学的意義 。 HRSG。：Tenovuo Jo、Pruitt KM。 Dekker、New York 1985、ISBN 0-8247-7298-9、唾液ペルオキシダーゼ系の活性化：臨床研究、 S. 217–228 。
  35. ↑ A. Hugoson、G。Koch、H。Thilander、H。Hoogendorn： プラークの蓄積、歯肉炎、歯虫症の予防におけるラクトペルオキシダーゼ（III） 。の： Odont Revy 。 25年、1974年、 S. 69–80 、 PMID 4522423 。
  36. ↑ 1 MV、クッキーMV： 酵素を含む歯甲状腺の臨床的使用 。の： J CLINERTIONONTOL 。 13年、 いいえ。 十 、1986、 S. 959–956 、 PMID 3098804 。
  37. ↑ C.ハンニグ、B。スピッツミュラー、HC。 Lux、M。Altenburger、A。Al-Ahmad、M。Hannig： in situペリクルにおける保護酵素の固定化のための酵素歯磨き粉の有効性 。の： アーチオーラルバイオル 。 55年、2010年 S. 463–469 、 PMID 20417500 。
  38. ↑ C. Hannig、M。Hannig、T。Attin： 獲得したエナメルペリクルの酵素 。の： Eur J Oral Sci 。 2005年113年目 S. 2–13 、 PMID 15693823 。
  39. ↑ S. Jyoti、ND。 Shasikiran、VV。 Reddy： 幼児期の虫歯のある小児の類虫形成細菌に対する歯磨き粉を含むラクトペルオキシダーゼ系の効果 。の： J Clin Pediatr Dent 。 33年目、 いいえ。 4 、2009年、 S. 299–303 、 PMID 19725235 。
  40. ↑ D. van Steenberghe、E。VanDen Eynde、R。Jacobs、M。Quirynen： 放射線誘発性水stomiaに歯磨き粉を含むラクトペルオキシダーゼの効果 。の： int dent j 。 44年目、 いいえ。 2 、1994年、 S. 133–138 、 PMID 15693823 。
  41. ↑ C. Hannig、M。Hannig、T。Attin： 獲得したエナメルペリクルの酵素 。の： Eur J Oral Sci 。 2005年113年目 S. 2–13 、 PMID 15693823 。
  42. ↑ V.Kirstilä、M。Lender-Lumikari、J。Tenuovo： in vivoでの歯科用プラークと唾液全体に対するラクトペルオキシダーゼ – システムを含む歯磨き粉の効果 。の： Acta Odontolスキャン 。 52年、 いいえ。 6 、1994年、 S. 346–353 、 PMID 7887144 。
  43. ↑ R.マリノ、S。トレッタ、P。カパッチョ、L。ピグナタロ、F。スパダリ： 燃焼口症候群のためのさまざまな治療戦略：予備データ 。の： Jオーラルパトル 。 39年、 いいえ。 8 、2010、 S. 611–616 、doi： 10.1111/j.1600-0714.2010.00922.x 、 PMID 20701667 。
  44. ↑ K. Shin, K. Yaegaki, T. Murata, H. Ii, T. Tanaka, I. Aoyama, K. Yamauchi, T. Toida, K. Iwatsuki: 経口マロドールおよび唾液細菌に対するラクトフェリンとラクトペルオキシダーゼを含む組成の効果：無作為化、二重盲検クロスオーバー、プラセボ対照臨床試験 。の： Clin Oral Investigation 。 15年、 いいえ。 4 、2011年、 S. 485–493 、 PMID 20512389 。
  45. ↑ 今。 Gil-Montoya、I。Guardia-Lopéz、MA。 Gonzaléz-Moles： 抗菌タンパク質を含むうがい薬および経口ゲルの臨床的有効性の評価ドライ口の高齢患者におけるラクトペルオキシダーゼ、リゾチーム、ラクトフェリン – パイロット研究 。の： 老年学 。 25年目、 いいえ。 初め 、2008年、 S. 3–9 、 PMID 18194332 。
  46. ↑ K. Nagy、E。Urban、O。Fazwkas、L。Thurzo、E。Nagy： 口腔癌患者における経口植物相および唾液に関するラクトペルオキシダーゼゲルの対照研究 。の： J Craniofac Surg 。 18年、 いいえ。 5 、2007年、 S. 1157–1164 、 PMID 17912104 。
  47. ↑ sa。 Shahdad、C。テイラー、SC。バークレー、インディアン。スティーブ、PM。プレスショー： 放射線療法後の患者の唾液代替物としての唾液の代替としてのビオテーヌの経口バランスとバイオキストラ系の二重盲検クロスオーバー研究 。の： Eur J Cancer Care 。 14年、 いいえ。 4 、2005年、 S. 319–326 、 PMID 16098116 。
  48. ↑ dw。 Matear、J。Barbaro： 高齢者の蒸留口の治療における唾液代替製品の有効性：パイロット研究 。の： J R Socは健康を促進します 。 125年、 いいえ。 初め 、2005年、 S. 35–41 、 PMID 15712851 。
  49. ↑ Y. Xu、S。Szép、Z。Lu： 嚢胞性線維症および他の炎症関連疾患の病因におけるチオシアネートの抗酸化的役割 。の： Proc。 natl。アカデミー。 SCI。アメリカ合衆国。 106年、 いいえ。 48 、2009年12月、 S. 20515–9 、doi： 10.1073/pnas.0911412106 、 PMID 19918082 、 PMC 2777967 （無料の全文）。
  50. ↑ P.モスクワ、D。ローレンツェン、KJ。 Excoffon、J。Zabner、pb。 McCray、Wm。 Nauseef、C。Dupuy、B。Bánfi： 気道の新しい宿主防衛システムは、嚢胞性線維症に欠陥があります 。の： 私は持っている。 J.呼吸。批評。どの薬 。 175年、 いいえ。 2 、2007年1月、 S. 174–83 、doi： 10.1164/rccm.200607-1029oc 、 PMID 17082494 、 PMC 2720149 （無料の全文）。
  51. ↑ ミナロウスキー、D。サンズ、A。ミナロフスカ、A。カルウォフスカ、A。スレウズカ、M。ガッコ、E。 嚢胞性線維症患者の唾液中のチオシアン酸濃度 。の： Folia Histochem。サイトビオール。 46年、 いいえ。 2 、2008年、 S. 245–6 、doi： 10.2478/v10042-008-0037-0 、 PMID 18519245 。
  52. ↑ HJ。 SIPE、SJ。ヨルダン、PM。ハンナ、RP。石工： ラクトペルオキシダーゼによる17アルファエストラジオールの代謝：乳がんにおける酸化ストレスの可能性のある源 。の： 発がん 。 15年、 いいえ。 11 、1994年11月、 S. 2637–​​43 、doi： 10.1093/carcin/15.11.2637 、 PMID 7955118 。
  53. ↑ a b em。 Ghibaudi、E。Laurenti、P。Beltramo、RP。フェラーリ： ラクトペルオキシダーゼによって生成されるエストロゲンラジカルは、乳がんの分子メカニズムに関与することができますか？ の： 酸化還元担当者 5年目、 いいえ。 4 、2000、 S. 229–35 、doi： 10.1179/1351001001535672 、 PMID 10994878 。
  54. ↑ LøvstadRa： エストロゲンのラクトペルオキシダーゼ触媒酸化に関する速度論的研究 。の： バイオメタル 。 19年、 いいえ。 6 、2006年12月、 S. 587–92 、doi： 10.1007/s10534-006-0002-3 、 PMID 16944280 。
  55. ↑ km。 Gorlewska-Roberts、Ch。テイテル、ジョー。横になって、dw。ロバーツ、ff。カドルバー： ラクトペルオキシダーゼ触媒の発がん性芳香族および複素環アミンの活性化 。の： 毒物学の化学研究 。 17年、 いいえ。 12番目 、2004年12月、 S. 1659–66 、doi： 10.1021/TX049787N 、 PMID 15606142 。

after-content-x4