Plasmodium Knowlesi – ウィキペディア

プラスモディウムノウレシ 原形質の属からの単細胞寄生虫です。 プラスモディウムノウレシ もともとは、マレーシアのMakakenでマラリア病原体として特定されました。 1930年代以来、人々は種にも感染する可能性があることが知られていますが、2004年には寄生虫が深刻な病原体であることが明らかになりました。 ^[初め] プラスモディウムノウレシ の他のマラリア病原体のように anopheles -蚊。流通エリアは東南アジアに限定されています。

プラスモディウムノウレシ もともとは、シンガポールのJavan Monkeyのマラリア病原体として特定されました。ロバート・ノウルズ（1883-1936）は名前が付いていると言われています 熱帯医学と衛生学部 カルカッタで表彰されており、マカクケンマラリアの初期の研究に大きく貢献しました。

顕微鏡は、栄養材、シゾン、および配偶子細胞です P.ノウレシ from出身ではない血の通路で マラリア原虫モーラリア 区別します。これは、危険な誤診につながる可能性があります P.モーラリア 比較的良性の病原体と見なされます。とは対照的に P.モーラリア 感染症の血液中の寄生虫の数 P.ノウレシ 高く、死亡した深刻な病気の報告があります。 DNA分析には、寄生虫の安全な分化が必要です。

プラスモディウムノウレシ 他のほとんどの霊長類に感染した原発性と同様に、マラリア原虫は分類されます。 4つの異なる遺伝子についてプラズモディアの遺伝子が検査された系統発生分析 P.ノウレシ 近くに マラリア原虫vivax 。 ^[2] これは、両方のタイプの完全にシーケンスされたゲノムの比較によってもサポートされています。 ^[3]

の分布エリア プラスモディウムノウレシ 東南アジアに限定されています。ボルネオとマレー半島に焦点が当てられていますが、タイ、ミャンマー、フィリピンの事件に関する報告もあります。ボルネオのサラワクの一部の病院で P.ノウレシ 人間で最も頻繁に診断されるマラリア病原体。

の最も重要な貯水池のホスト プラスモディウムノウレシ Javan Monkeysですが、Southern Swing Monkeyも自然の宿主として言及されています。密接に関連するアカゲザルの実験的感染症は、華麗な病気につながります。他の多くの種類のサルも感染する可能性があります。

からの蚊のみ アノフェレス – 水球 グループがcan P.ノウレシ 感染し、ベクターとして疑問視されます。 潜在性の潜在性 、主に森林や郊外に住んでいる種は、サラワクの自然の航空会社として特定されました。マレー半島で Anopheles hackeri 自然ベクターとして。人から人への蚊からの翻訳は一般的に可能ですが、猿の貯留層とは無関係に感染サイクルは、適切なベクターの発生によって制限されます。よく知られている蚊は、集落にほとんど見られません。したがって、人間の病気は動物園と見なされています。

のライフサイクル P.ノウレシ 本質的に他のマラリア性に似ています。寄生虫は義務的な居酒屋を示しています。スポロゾイトは、感染した蚊を介してサルまたは人間に入り、そこから肝臓に移動し、肝細胞を浸透させます。この肝相のインキュベーション期間は、サルのわずか5〜6日です。

肝臓チコンは、放出され、赤血球に影響を受けるメロゾイトを生成し、さらに検出されない増加があります。赤血球の増加の生成時間は約24時間であるため、霊長類の他のすべてのマラリア病原体よりも短いです。すべての伝播サイクルの終わりに発達を同期すると、毎日の発熱に関連する新しい寄生虫の大量放出が生じます。

いくつかのプラズモディアが赤血球の性別形態に発生します。これらのミクロガメトウム細胞とマクロガメト細胞は、血液の食事で蚊に吸収され、昆虫の腸内で新しい発達サイクルを開始できます。ゲシュットの融合の後、腸内に新しいスポロゾイトが形成され、腸内腺に移動し、そこから新しい宿主に移動できます。蚊の開発時間は約12〜15日です。

再発につながる可能性のある寄生虫の休息形態が利用可能です P.ノウレシ いいえ。

• G.ロバート・コートニー、ウィリアム・E・コリンズ、マクウィルソン・ウォーレン、ピーター・G・コンタコス： 霊長類のマラリア。 米国国立アレルギー感染症研究所、ベセスダ1971、カピテル26、S。317ff。： プラスモディウムノウレシ
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