Schnabelkerfe – ウィキペディア

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バグのマウスツール

Schnabelkerfe （半emi目、rhynchota）は、ノイフルグラー（neoptera）内の昆虫の秩序です。 昆虫学の百科事典 2008年に82,000で記述された種の数が示され、200,000種で世界中の種の全体を推定しました。 [初め] そのうち約8,000人がヨーロッパに住んでいます [2] ドイツで2500。半emi目には、植物シラミの大規模なグループ（下位）、チカダ、バグが含まれます。種の形状は非常に異なっており、色付けと生活様式があります。

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くちばしカップに属するすべてのグループは、口のツールを刺すことによって特徴付けられます。動物の下唇は、下顎と上顎からなるスタゴンのスライドレールとして設計されています。ラシニア（上顎の一部）内では、唾液が摂取される唾液運河だけでなく、吸い込むことができるチャネルを実行します。口腔の一部は、すべてのくちばしカップの吸引ポンプに変換されます。前足は一部の代表者のために略奪的な脚に変換され、他の脚は舵または段階の脚に発達します。通常、2組の翼があります。類似性は、翼フィールドの構造にあります。肛門場は、残りの翼と比較して大幅に中止されており、放射状セクターは常に水です。

中央ヨーロッパのくちばしカップの3つの大規模なグループの成体動物の区別は、テーブルの反対側の特性を使用して作成できます。 [3] [4]

特性 cikices（auherorrihyncha） バグ（ヘテロプテラ） シラミ（sternorrhyncha）
足（タルサス） Dreiligig、少なくとも中程度と後ろ足 2部または3部構成 1つまたは2部構成
トルシーアプローチ（Rustrum） 頭の「後方」の下端で、喉のすぐ上 主に頭の前に 頭の「背面」の下端で、明らかに最初の脚の腰の直前または直後
翼を保つ 屋根の形をした、翼は常に存在し、時には短くなります 通常、腹部の上に平らにマージされ、時には欠落し、時には短くなります 屋根の形で、しばしば行方不明です
フロントウィング 大部分が表面全体の薄い（膜）または重くchit化されたフロントウィングは、構造的に分割されることはありません 外来翼は通常、重度のチット化された基底（コリウム、clavus）と薄い皮膚の透明な頂端部分（膜）から2つの部分に分かれています（ヘミリトロン） ファリングウィングシン – 肌（膜）
フィーラー（アンテナ） 比較的2人の強力な基本メンバーと惨劇（鞭毛）が成る 4つまたは5つの主に強いメンバー 比較的長い、ほとんどが4部部品で、多かれ少なかれ類似した手足で構成され、部分的にはありません
人生、生息地 人生の農村部でのみ、ほとんどが良いジャンプ能力 ジャンプ容量、田舎の生息地、水面、水中の数種のみ 部分的にスタックされた（スケールインサート）、ほとんどが自由に移動可能（アブラムシ）、部分的にジャンプ容量（葉のノミ）があり、田舎の生息地でのみ

外部システム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

cladisticsでは、コンディラータサ内のフリンジ翼の順序のくちばしの順序を比較しています。これは、順番に、アセルカリア内のポソデアに反対しています。 Acercariaは、おそらく脳起源内の床シラミ（ゾラプテラ）のDichotome姉妹グループです。

内部系統学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

SchnabelkerfeからBourgoin＆Campbell 2002へのクラドグラム、変更されました

それは外部的に非常にさまざまなグループです。それは、シカダ、植物シラミ、虫、膣スライスの大きなグループ（ゴンドワニッシュの非常に小さな遺物グループ、つまり南半球の大陸）に分かれています。通常、下位として理解される4つまたは5つの単系統群は、ビークカップ内で知られています。これらのグループ間の関係は、まだ最終的に明らかにされていません。正式には、それらは引き続き下にあります。

分子生物学的研究は、CICADA（noleNorrrhyncha）が道極を形成することを確認しています。その後、グループは2つのサブレギュレーションに分かれています：丸い頭牛（Clyorrhyncha = cicadomorpha）と先の尖った頭部牛（Archaeorrhyncha = fulgoromorpha）。後者は、バグ（異optera）に近いと見られています。 [5] [6]

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バグと膣スナップの従属の状態については、異なる意見があります。伝統的に、彼らは半emi目の独自の部下と見なされています。一方、さまざまな編集者は、それらをProsorrhynchaの新しい共同従属に連れて行きます（Syn。Heteropteroid、 [7] ヘテロプテロデア [8] ） 一緒。 [9]

以前の名前は「ホモプテラ」と「アフロノルヒンチャ」も無効と見なされます。 [9] 「生きている翼」は無効な分類群としてパラフィラムと見なされていますが、CICADASの後者の用語は、継続性の理由で（まだ）使用されています。

  1. ↑ J. L. Capinera（hrsg。）： 昆虫学の百科事典。 第2版​​。 Kluwer Verlag、2008、ISBN 978-1-4020-6242-1。
  2. ↑ Fauna Europaea Web Service（2005）Fauna Europaeaバージョン1.3（19。2007年4月）、オンライン： https://fauna-eu.org/cdm_dataportal/taxon/f3f895f7-a188-46cb-a937-d4a6234bae19 （2008年4月4日にアクセス）。
  3. ↑ W. E. Holzinger、I。Kammerlander、H。Nickel： 中央ヨーロッパのnoclenorrhyncha-中央ヨーロッパのチカダス。 ボリューム1： fulgoromorpha cicadomorpha除外。 CICADELLIDAE。 ブリル、苦しみ2003、ISBN 90-04-12895。
  4. ↑ R.ビーダーマン、R。ローワーハウス： ドイツのシカダ – すべてのタイプの決定板 。 Fründ、Scheeßel2004、ISBN 3-00-012806-9。
  5. ↑ J. T. Sorensen、B。C。Campbell、R。J。Gill、J。D。Steffen-Campbell： 18S rDNA系統発生に基づいて、auchenorrhyncha（ “Homoptera”）の非系統：エコエボリューションおよびcladistic hemiptera hemiptera（s.l。）と新しい単系統界面の提案。 の： 汎太平洋昆虫学者。 バンド71、nr。 1、1995、S。31-60。
  6. ↑ J. R.クライアン： CICADOMORPHA（昆虫片：片葉：Cicadoidea、Cercopoidea、および膜）の分子系統発生：論争の証拠を追加します。 の： 体系的な昆虫学。 バンド30、nr。 4、2005、S。563-574。
  7. ↑ ダイエットスリーブ： 形態と共生; Coleorrhyncha（Insecta、半emi目）の関係関係の証拠。 の： 自然史へのシュトゥットガルトの貢献。 いいえ。 210、1969、p。1–27（ ZOBODAT.AT [PDF]）。
  8. ↑ J. Zrzava： アンテナの進化と半子昆虫の歴史的生態（侵害術）。 の： Acta Entomol。ボヘモスロフ。 バンド89、nr。 2、1992、S。77-86。
  9. ↑ a b Thierry Bourgoin、B。C. Campbell： 半emi目の系統発生の推測：「自動動態トラップ」に落ちる。 の： スケード。 （= デニシア。 4、n.f。 176）。 2002、ISBN 3-85474-077-8、P。67-82（ ZOBODAT.AT [PDF]）。
  • ジョン・L・カピネラ（hrsg。）： 昆虫学の百科事典。 第2版​​。 Kluwer Verlag、Dordrecht/ London 2008、ISBN 978-1-4020-6242-1。

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