マラリアPlasmodium -Wikipedia

マラリア原虫モーラリア は、マラミの属と人間のマラリア・カルタナの経口の属からの単細胞寄生虫であり、比較的良性の病気であり、めったに生命を脅かすことはありません。他のマラリア病原体のように マラリア原虫モーラリア から anopheles -蚊。今日の寄生虫は主に熱帯諸国で発生しています。

話 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

マラリア病原体は、1880年にAlphonse Laveranによって最初に記述されました。アンジェロ・セリは、エトレ・マルチアファヴァと一緒に、寄生虫を調べて1885年に彼に電話しました マラリア原虫モーラリア 。 ^[初め] しかし、ラヴァランは、彼が オシラリアマラリア 呼び出された;アルジェのラヴァランは、マラリアトロピカ病原体、マラリアテルティアナ、マラリアクオルタナの両方を観察していると考えられています。これらの異なる病気とその病原体は、1886年にカミロゴルジを区別することができました。 1890年、グラッシとフェレッティは、文献を見た後、カルタナマラリアの病原体の名前を破りました Haemamoeba Malariae 前;他の多くの著者が続きました。 1885年、マルチアファヴァとセリはすでに一般的な名前を持っていました プラスモディウム 提案。 1954年、一般的な組み合わせがありました マラリア原虫モーラリア 国際動物学的命名法委員会によって有効であると宣言されました。

形態 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

すべてのマラリア性と同様に、来ることもあります P.モーラリア 開発のさまざまな段階で。蚊からのスポロゾイトは比較的大きく、直径12マイクロメートルがあります。肝臓シゾンは約50マイクロメートルの直径に達し、何千ものメロゾイトが含まれています。赤血球の寄生虫を増加させると、これらは通常拡大されません。成熟した血管群には、6〜14、通常8個のメロゾイトが含まれています。
未熟な配偶子細胞は、紛れもない形と区別されるべきではありません。成熟した配偶子細胞は宿主細胞を完全に満たします。着色後、マクロガメトウム細胞は、縁に小さなコアと分布した色素を備えた深い青色の細胞質を示し、マイクロガメトサイトはびまん性コアを備えた淡い青色の細胞質を示します。

血液の形態を通してのみ異なるマラリア病原体の分化は、困難または不可能です。東南アジアでは、感染症 プラスモディウムノウレシ そのように誤って P.モーラリア 識別されます。このようなエラーを回避するために、分子DNA技術が分化に使用されます。

システム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

伝統的になります マラリア原虫モーラリア サブジャンルで他の多くの霊長類に感染したマラリア原虫 プラスモディウム 分類されています。
非常に近い関連または同一 P.モーラリア は A.ブラジリアン 、中央および南アメリカのさまざまな新世界スタッフに記載されている寄生虫、顕微鏡的で分子です P.モーラリア 区別できます。それは想定されています P.モーラリア 過去500年に感染した人々が南アメリカに来て、蚊によってサルに移送されました。西アフリカでは、チンパンジーとゴリラに関与していました P.ロダイニ によって記述された別の寄生虫 P.モーラリア 区別できます。一般になります P.ロダイニ の同義語として P.モーラリア 見た。これら2つのマラリア性に加えて、他の種は特に近親者を示していません P.モーラリア 。の進化の起源 P.モーラリア 不明です。

マラリア原虫モーラリア 熱帯および亜熱帯地域で発生し、サハラの南のアフリカで広く普及していますが、東南アジアと西太平洋の島々とアマゾン盆地でも発生しています。もともと来ました P.モーラリア また、ヨーロッパおよび米国南部。

感染したサルが、人々の感染症の疫学的に関連する貯水池を表しているかどうかは長い間議論されてきました。最近の研究では、サルと人間の間のマラリアクォルタナ寄生虫がわずかに前後に切り替え、宿主の統合の特異性が示されていないことが示されています。クォーターマラリアは、本物のアンソポゾーンスと見なすことができます。 ^{[2] [3]}

の全範囲 anopheles -tartsはベクトルとして来ます P.モーラリア 問題では、ヨーロッパで発生する種、 Anopheles atroparvus また Anopheles Messeee 。

のライフサイクル P.モーラリア 本質的に他のマラリア性に似ています。寄生虫は義務的な居酒屋を示しています。スポロゾイトは、感染した蚊を介してヒトの血流に入り、そこから肝臓に移動し、肝細胞が増殖し、肝細胞が浸透します。他のマラリア病原体と比較して、この肝相のインキュベーション期間は、少なくとも15日間で比較的長いです。肝臓チコンはそれぞれ、数千のメロゾイトを生成します。これは、放出され、赤血球に影響を与え、さらに検出されない増加があります。赤血球の増加の生成時間は約72時間です。開発は同期的に実行されるため、すべての伝播サイクルの終わりに、発熱に関連する新しい寄生虫の大量放出があります。マラリアクオルタナという用語は、発熱の周期性に由来しています。
いくつかのプラズモディアが赤血球の性別形態に発生します。これらのミクロガメトウム細胞とマクロガメト細胞は、血液の食事で蚊に吸収され、昆虫の腸内で新しい発達サイクルを開始できます。ゲシュットの融合の後、腸内に新しいスポロゾイトが形成され、腸内腺に移動し、そこから新しい宿主に移動できます。蚊の開発時間は15〜21日です。

のライフサイクルの特別な機能 P.モーラリア リクルードの発生であり、これらは永続的な赤血球形態から出現する再発です。個々の症例では、これらは、寄生虫が適切な治療によって排除されていない場合に数十年後にも発生します。肝臓の催眠術から生じるリコイダブが利用可能です P.モーラリア それに反対ではありません。

• G.ロバート・コートニー、ウィリアム・E・コリンズ、マクウィルソン・ウォーレン、ピーター・G・コンタコス： 霊長類のマラリア。 ベセスダ：米国国立アレルギー感染症研究所、1971年。カピテル18、S。209ff。： マラリア原虫モーラリア
• ウィリアム・E・コリンズ、ジェフリー・M・ジェフリー： マラリア原虫：寄生虫と病気。 の： クリン。マイクロビオール。牧師 bd。 20、nr。 4、2007、S。579–592、 PMID 17934075 。

1. ↑ Manfred Vasold： セリ、アンジェロ。 In：Werner E. Gerabek、Bernhard D. Haage、Gundolf Keil、Wolfgang Wegner（編）： 百科事典病歴。 Gaych、Freen/ New 2005、1115-44。234。234です。
2. ↑ Albert Lalremruata、Magda Magris、Sarai Vivas-Martínez、Make Koehler、Meral Esen： 人間におけるブラジリアン原性プラスモジウムの自然感染：人と猿は、ベネズエラのアマゾンのカルタンマラリア寄生虫を共有しています 。の： エビオメディシン 。 バンド 2 、 いいえ。 9 、2015年9月、 S. 1186–1192 、doi： 10.1016/j.ebiom.2015.07.033 。
3. ↑ Wolfram Metzger、Sarai Vivas-Martínez： Plasmodium brasilianum ist plasmodium malariae：Malaria-quartana-parasiten im venezuela Amazon 。の： エアケース・熱帯医学・旅行医学-FOR 。 バンド 24 、 いいえ。 06 、2017年12月、ISSN 1864-4538 、 S. 285–291 、doi： 10.1055/s-0043-122728 。