ワニの歴史 – ウィキペディア

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今日のワニ（クロコディリア）は、約2億5,000万年前に飛行の恐竜と恐竜のラインからすでに分離されている大ヒョウの発達ラインの最も近代的な代表者です。

古生物学的文脈における概念「ワニ」 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

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すでに2億年以上前に、今日のワニにつながる後期の三畳紀では、今日のワニの外観とライフスタイルが比較的似ている植物吸虫の代表者を産みました。したがって、一般的な科学的文脈では、ワニは非常に古いグループであり、時には「生きている化石」と呼ばれることがよくあります。 [初め] 実際、「ワニ」という用語は正確に定義されておらず、主にトカゲのような、ほとんどかなり大きい、半水生または両生類の爬虫類を包みます。したがって、彼は古生物学的文脈ではより多くの方法であり、多数の絶滅した形態も含まれていますが、動物学的な意味での「ワニ」はかなり近く、主に最近の代表者とその即時の化石関係に言及しています。

今日のワニにつながるオーキサウルス線は、クルロタルシになります（または、この分類群の再定義の後、シュードスチアも） [2] [3] 名前とフライトの恐竜と恐竜につながるライン、そして今日の鳥にもつながるラインは、オルニトジラ（またはアヴェマタルサリア）と呼ばれます。両方の線は、アルキサウルス線の基礎代表から出現しました（基底大角形、「TheCodontia」も参照）。クルーローターとオルニソジロスの最も重要な解剖学的違いは、足首の構造です。クルーロターは、2つの上部（近位）の足の根の骨の間に形成されますが、ヒールの骨（calc骨）とankbone（アストラガルス） – （メタタルサレスジョイント） – オルニソジロスの関節クリニックは、アストラガラスとコルカネウスの一般的な接触に沿って走ります（障害））。メソタルセールの関節もあるより基礎的なアルキサウル質体とは対照的に、オルニソジロスのcalc骨は大幅に減少します。とりわけ、そうなるでしょう 導出された中鎖関節 それを初期のアルキサウル層の「原始的な」中鎖関節と区別するために説明されています。

大基礎アルキサウルモルファの親族（Benton、2007年による）。 [4] 脚注：1）代わりに、Archosauriaとも呼ばれます。 2）TheCodontierという用語の下で以前に要約された代表者。 3）Arvesuchiaとも呼ばれるArchosaur Crown Group、

Smilosuchus adamanensis flipped.jpg
Desmatosuchus spurensis flipped.jpg
Postosuchus kirkpatricki flipped.jpg
基本的なクルロタルス人のライブ再構成。その上： Smilosuchus Gregory （Phytosauria）。ミッテ： Decarosuchus haplocerus （aetosauria）。下： Postosuchus kirkpatricki (Rauisuchia)

開発ラインからワニまで、今日は絶滅している多くのアルキサウルスグループ。故トライアドのこれらの「原始的な」大胆さは、クルロタルシ（シュードスチア）としてクロコディラモルファと組み合わされており、フィトサウリア、エトサウルリア、ラウシュキアが含まれます。習慣のフィトサウリアは比較的ワニのようなものでしたが、ラウイズチエは、ジュラとチョークの大きな肉食性恐竜（野掛け端）、特に頭蓋骨の建物にもっと類似していました。どちらの場合も、これらの類似点は収束に基づいています。 [5]

クロコディロモルファとクロコディルフォーム – 最初のワニ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

のライブ再構成 Protosuchus Richardsoni 米国アリゾナ州の初期法から

Crocodyylomorphaの最初の代表者には、Sphenosuchiaが含まれます。彼らはアッパートライアド、つまり約2億3,000万年前に登場し、故ジュラに住んでいました。彼らは長さ約1メートルの長い脚の動物であり、陸生で住んでいて、オプションの二足歩きでした。つまり、少なくとも2本の足で一時的に走っていました。クロコディルフィルムは、初期のクロコディラモルファから分裂しました。これらは「より広い意味でのワニ」と見なすことができます。それらは、多かれ少なかれワニ型の外観を持つ、4つの足（必須の4倍）の代表者しか含まれていません。クロコディリアまたは「より狭い意味でのワニ」は、最近のすべてのワニとその次の拡張された親relative（ワニのクラウングループ）を含むワニのサブグループです。

クロコディルフィルムの最も古い既知の代表者の一人は Protosuchus 、長い足で特徴付けられ、おそらくかなり速いハンターでした。彼の後、初期のワニのグループ、プロトスチアと名付けられました。近親者も同様に見ました オルソシュク out。これらの動物はまだ国の生活様式のために準備されていましたが、以下のグループのほとんどすべては水中の両生類の生活に入りました。 2列の骨鎧が背中を保護し、胃が骨化しました。東アジア、ヨーロッパ、北、南アメリカ、南アフリカの今日の発見によると、プロトスチアは当時の大陸のパンゲアの初期のジュラまで広まっていました。

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ジュラの開始と元の大陸のパンゲアの関連する破損の直後、クロコディルフィルムの別のグループが今日として発展しました Mesoeucrocodylia と呼ばれます。この分類群は、以前に使用されていた真正性分類群を置き換えます Mesosuchia 。単系統の分類群として、メソウクロコディリアにはユースキアも含まれているため、閉じたグループ（分類群）を表します。これは、他のいくつかの発達ラインに加えて、今日のワニ（クロコシリン）も含まれています。 Mesoeucrocodyliaの最初の代表者にはタラトスチアが含まれ、彼らは約1億900万年前に初期のジュラで演奏し、主にヨーロッパで発見されました。これらの最も古い形態は、海洋堆積物で発見されたため、明らかに海の生き物でした。彼らの家族の一人は、テレオサウリド科でした。これらの動物は、特に釣りに使用できる長くて尖った歯を備えた特殊な長く眠った松によって特徴付けられます。前足は短縮されましたが、上陸することもできます。 Protosuchiaのように、彼らはまたレコードアーマーを持っていました。その中で、そのような最大10メートルの長さで形状を開発しました マチモサウルス 。後の2番目の家族である中央ジュラからのメトリオルヒンキ科は、海での生活様式にさらに適応しました。それらとともに、手足は流れるように発達し、尾は強い尾びれになり、動物にさらに良い推進力を与えました。特別な調整により、これらの種と他の海洋ワニのクロコディラクサは海のワニと呼ばれます。彼らは初期のチョークで死にました。あるいは、タラトスチアは、テチシア近くのネオスキアのメンバーとしても配置されています。

の頭蓋骨 Kaprosuchus saharicus （MNN IGU12）、スケール= 10 cm、North-Nigerからの後期チョークから

のスケルトンの再構築 Simosuchus Clarki マダガスカル北西部の後期チョークから

のライブ再構成 パスキリ。 サウスウエスト・タンサニアの中央部から

のライブ再構成 Notosuchus terrestris アルゼンチンのパタゴニアの故チョークから

のライブ再構成 Armedillosuchus arrudai ブラジル南部の後期チョークから

の頭蓋骨 Baurusuchus salgadoensis ブラジル南部の後期チョークから

の頭蓋骨 Sebecus Icaeorhinus アルゼンチンのパタゴニアの中世または後期から

Notosuchiaの親s（Pol and Collauge、2014によると）。 [7]

初期のジュラでは、メタチャフィアはメソークロコディリアのさらなるグループとして機能しました。この分類群は、すべての古生物学者に必要なものとは見なされないため、時にはメソウクロコディリアの同義語と見なされます。ビューは、特にタラトスチアの想定される位置に依存します。メタスキアの大規模なグループは、早い段階でnetosuchiaとneosuchiaに分かれていました。ただし、これまでのところ、2つのグループの分離については、大きな意見の相違があります。初期のチョークに登場するnotosuchiaには、属の小さな種類など、南大陸に住んでいるウルグアイ島の代表者が含まれます。 アラリペスフ 。彼らは南アメリカとアフリカで広まっていました。ウルグアイ島と同時に、より大きなトレマトチャンプシダエが住んでいた。彼らの正確な親族はまだ議論の余地があります。あなたはペイロサウリド科の近くにいるかもしれません。 Notosuchiaのもう1つのラインは、後期チョークのジフォスチアです。これには、アフリカからのリビコシュチ科と南アメリカの国に住んでいるノートチダエが含まれています。他のジフォスチアは、南大陸のセベコシュキアであり、農村部です。三次の初めに、彼らは肉食性恐竜に似た肉を切るために特別に設計された歯を備えた巨大な強盗として住んでいました。重要なグループは、sebecidaeとbaurusuchidaeを代表していました。セベシダエもアフリカとヨーロッパに住んでいましたが、高次の古典である始新世で再びここで亡くなりました。一方、南アメリカでは、彼らは高等教育の終わりまで一般的な捕食者でした。その理由は、世界の他の地域から南アメリカ大陸が隔離されたため、肉食哺乳類は彼らの競争ではなかったためです。

  • Lebendrekonstruktion von Stomatosuchus inermis aus der späten Kreide von Ägypten

    のライブ再構成 心口su類の非武装 エジプトの後期のチョークから

  • Skelett von Bernissartia fagesii aus der späten Kreide von Belgien

    のスケルトン Bernsiasary fagesii ベルギーの後期チョークから

  • Rekonstruierter Schädel von Sarcosuchus imperator aus der frühen Kreide vom Nord-Niger, Afrika

    再構築された頭蓋骨 Sarcosuchus Imperator アフリカの北ニジェールからの初期のチョークから

  • Lebendrekonstruktion von Elosuchus cherifiensis aus der frühen Kreide von Nordafrika

    のライブ再構成 Elosuchus cherifiensis 北アフリカの初期のチョークから

  • Schädel von Teleorhinus bzw. Terminonaris robusta aus der späten Kreide von Montana, USA

    の頭蓋骨 テレオリヌス また。 フィナニス・ロブスタ 米国モンタナの後期チョークから

  • Lebendrekonstruktion von Dyrosaurus phosphaticus aus dem Eozän von Nordafrika

    のライブ再構成 Dyrosaurus fosphaticus 北アフリカの始新世から

  • Lebendrekonstruktion von Goniopholis simus aus der frühen Kreide von Deutschland

    のライブ再構成 ゴニオフォリス ドイツの初期のチョークから

システム [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Neosuchiaの親Relative（De Andradeと同僚、2011年）。 [8]

最初のネオシュキアは初期のジュラに住んでいました。少し後には、ローラシアでのみ発生した上部ジュラのかなり小さなアトポサウルス科と下のチョーク Theriosuchus Small 今日の英国から。これらの動物は、水中の半分、半分の生活動物が発達ラインに属し、後の現代のワニであるユースキアも含まれています。認識の特徴は椎骨です。これは、前部の取り込みを備えたプロコーレ椎体として初めて登場しました。一方、すべての種は、アンフィコーレまたはビコンケーブの椎骨の前に存在します。また、ネオスキアに属している故ジュラのゴニオフォリダエは、ユースキアに近いものでした。以前の化石の発見によると、これらの川と海辺の住民は、ローラシアの当時の北大陸のみに北米、ヨーロッパ、タイに住んでいました。これらは鈍い鼻を持つ大きなワニでした。気孔虫科は以前にこの開発ラインから分裂しました。次の時間の化石の発見は比較的まばらですが、ネオスキアは非常に迅速に広がると想定できます。今日のエジプトの後期のチョークからの発見がありました。これは、気孔虫科のグループに属しています。この種はそうです 気孔 説明し、ほとんどアヒルのようなスナップのような鼻を持っていました。 Eusuchiaは、少し前に分裂したラインから来ています。
Neosuchiaの別の部門はテチシアです。それらには、アフリカを含む狭い鼻pholidosauridaeが含まれています Sarcosuchus Imperator 長さ2メートルの頭蓋骨と合計長さは約11メートルです。後期のチョークでは、特に長い乳りの種が開発されました。 Terminonaris （ テレオリヌス ）それは順番に海に入った。同時に、他のテチシュキアは、海での生活と狩猟に適応したアフリカと南アメリカの海岸に住んでいました。その中のこのディロサウリド科 ディロサウルス また、長い服を着ていて、釣りに特化していました。彼らの親relativeの多くと同様に、彼らはチョーク領土の国境での大規模な絶滅を生き延びましたが、おそらく海の生活と初期のクジラとの競争のために始新世の終わりに死亡したでしょう。

のライブ再構成 Isisfordia duncani オーストラリアのクイーンズランド州の中央チョークから

のライブ再構成 Allodaposuchusの前例 南ヨーロッパの後期チョークから

の芸術的な再建 Aegisuchus witmeri モロッコの故チョークからの魚のハンターとして

の化石 Borelosuchus Wilson 米国ワイオミング州の中新世初期または中新世から

Eusuchiaの関係（Buscalioniと同僚、2011年によると）。 [9]

Eusuchiaの親Relative（De Andradeと同僚、2011年の後）。 [8]

Eusuchiaの親relative（Holliday＆Gardner、2012によると）。 [十]

Eusuchiaの親relative（Bronzati、Montefeltro＆Langer、2012年によると）。 [11]

Eusuchiaの最初の代表者は、白亜紀初期に登場しました。後期のチョークでは、これらはすでにワニの支配的なグループを表しています。あなたがユースキアについて話すことができ、あなたがまだネスキアについて話すときのポイントはまだ意見の相違があります。 Eusuchiaの最も重要なグループはクロコディリアです。ここでも、クロコディリアの他のユーザー派への境界線は、まだ完全には明らかにされていません。 aegyptosuchidaeは、クロコディリアに非常に近いです。 aegisuchus 今日のモロッコはその代表の一人です。

の骨格再建 Deinosuchus hatcheri また。 Deinosuchus rugosus ユタ州自然史博物館で、米国東部の故チョークから

Abgus Eines Fossils des Doppelhundszahn-Crocodile（ Diplocynodon Darwini 、ユングアニマル）ドイツのメッセルピットの中世から

Crocodyyliaの親Relative（Martinの後、2007年 [12番目] ;マーティン、2010年 [13] ; Martin＆Gross、2011年 [14] ）。

トライアンスの結果はワニを止めます（No Brchu、2001 [15] ; Brochu、2003年 [16] ; Vélez-Juarbe、Brochu＆Santos、2007年 [17] ; Brochu and Colleague、2010 [18] ; Brochu、2011年 [19] ; Brochu and Colleague、2012年 [20] ; Brochu＆Storrs、2012年 [21] ）。

実際のワニ（クロコディリア）の代表者は、8,000万年前にすでに存在していました。 Deinosuchus 北米から、ワニの初期の代表者の一人であるアリガト科のより近い親sを含む分類群。ワニ倍体の代表者は、クロコディリダ科のより近い親sを含む分類群も、特に今日の北米で発生しました。これら2つの分類群の直接の先祖ラインは、実際のワニ（クロコディリダ科）とワニ（ワリゲトル科）にもつながりますが、両方のグループの特性を持つ唯一の化石の方法である暗闇の中にあります。 Mekosuchusは予期しない 、Mekosuchinaeの代表。それは、3500年から3900年前の歴史的な時期まで、ニューカレドニアに住んでいた土地の方法でした。国のワニはメコスチナエにも属していました キンカナフォーリストラム 。ほぼ第三紀全体で、ワニ倍体とワニの両方が北部のすべての大陸で広まっていました。クロコダディロイドとワニは、ブレビロストレスと組み合わされることがあります。また、ヨーロッパにはこれら2つのグループの代表者がいました。ヨーロッパのワニのよく知られている形です Dipocynodon 、diplocynodontinaeの代表。 Hoofのようなつま先のあるワニのグループであるPristiampsidaeも、ヨーロッパに住んでいました。

今日の属とワニの種類も含むワニの代表者は、初期（始新世または乏世）以来初めて演奏してきました。それで、あなたはナイルのワニの化石を見つけました（ Crocodylus niloticus ）そして西アフリカのタンクワニ（ Mecistops Cataphractus ）三次の終わりと更新世では rimasuまたは しかし、アフリカのワニの元代表でさえ発見されました。アジアからも Crocodylus palaeindicus 知られています。オセアニア島の世界と南アメリカの他のタイプの属の出現と、鈍いワニの最初の登場から（ Osteolaemus tetraspis ）そしてスンダ・ガビアル（ Tomistom Schlegelii ）ほとんど知られていない。

今日のワニとカイマン（ワリゲトリダエ）の進化も非常に不完全です。ミシシッピワニの祖先として（ ワニミシシッピエンシス ）適用されます ワニolseni 中新世から。中国のワニの最初の証拠（ アリゲーター中国語 ）更新世から来る。カイマネ（caimaninae）の初期の代表者は Ecacaiman Cavernensis 。中新世に住んでいた Purussaurus neivensis 。

Gavial（Gavialidae）の起源はほとんど不明です。一部の研究者によると、これらは今日までガンジスガビアルとともに生き残ってきたメソークロコディリアの初期の枝を表しているかもしれません。しかし、彼らが北アフリカの沿岸水域の長い形状から下る他の2つの現代のクロコディルトクサの姉妹グループであることも広まっています。そこから、初期のガビアレはヨーロッパ、アジア、アメリカに広がり、以前に南アメリカで放射線を経験しましたが、インドでの唯一の方法を除いて、彼らはこれまで説明されていなかった理由で世界中で死にました。おそらく、気候の悪化と高等教育の終わりに冷却されたため、北米、アジア、ヨーロッパの北部分布地域の他の多くの種のグループが消えました。

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