イマザリル – ウィキペディア
| 構造式 | |
|---|---|
 |
|
| 1：1の混合物から（ r ） – form（左）と（ s ）フォーム（右） | |
| 全般的 | |
| Freiname | Enilconazol |
| 他の名前 |
|
| マッシュフォーミュラ | c 14 h 14 cl 2 n 2 o |
| 外部識別子/データベース | |
| 薬 | |
| ATCコード |
Q D01AC90 |
| 特性 | |
| モル質量 | 297.2 g・mol -1 |
| 総状態 |
祭り |
| 密度 |
1,243 g・cm -3 [初め] |
| 融点 |
52,6°C [初め] |
| 沸点 |
347°C [初め] |
| 溶解度 |
水中に少し（18 g・l -1 20°Cで） [初め] |
| 安全についての案内 | |
| 毒性データ | |
| 可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。 | |
イマザリル （宿： Enilconazol ）イミダゾール群からの全身性殺菌剤です。ベルギーの会社Janssen Pharmaceuticaによって開発されました。物質は、その塩の形でもあります。 B.硝酸イマザリルとして [5] またはイマザリル硫酸として [6] 売れた。
2.4-ジクロロアセトフェノンは、臭素を含む沸騰メタノールに2.4-ジクロルフェノシルブロミドに変換され、2.4-ジクロル-α-（1-イミダゾリル）アセトフェノンにイミダゾールで凝縮します。沸騰メタノール中のボロヒドリウムナトリウムでの還元は、1-（2.4-クロルフェニル）-2-（1-イミダゾリル）エタノールを供給します。 [7]
エニルコノゾールは、ラノステリンの14デメチル化をブロックすることにより、エルゴスターの合成を阻害します。その結果、細胞膜、したがって酵母とカビおよび皮膚菌の透過性が変化します。さらに、リボ核酸とデオキシリボヌクレ酸モジュールの吸収は阻害され、脂肪酸代謝、ならびに酸化的および過酸化酵素系が乱れます。これは、細胞膜の損傷と細胞死につながります。 Enilconazoleは、高濃度でも殺菌剤で作動します。 Enilconazoleは、グラム陽性細菌に対しても作用します。 [8]
作物保護 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
イマザリルは、果物、野菜、観賞用の植物を育てるときに使用されます。
この物質は、穀物の種子の漬物に含まれています。大麦のパトロール病に対して良い効果があります。
スイスでは、イマザリルは温室で、トマトとキュウリの実際のカビに対して香の形で使用できます。また、種子のトリートメントのための承認された準備の一部でもあります。また、果物や装飾の木の創傷閉鎖剤にも含まれています。 [9] ドイツでは、イマザリルは穀物の種子の支援のためにのみ承認されています。 [9] オーストリアでは、イマザリルは、フザリウムベアリングの腐敗、フォマポンプ、銀刈り取りから植物ジャガイモを保護するために種子の押収に加えて使用されています。 [9]
防腐剤 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
チアベンダゾール、オルソフェニルフェノールまたはビフェニルと同様に、イマザリルは柑橘類をカビの形成から保護します。それらがEUマーケティング基準の対象となる限り、イマザリルで扱われた柑橘類を特定する必要があります。 [十] 処理された殻を食べないでください。イマザリルにはまだ電子番号がありません。
獣医学 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]
獣医学では、イマザリルはブランド名の下にあります イマベロール広告私たち。獣医。 皮膚のキノコ疾患（皮膚腫）と鼻（シンナサルアスペルギロース）、ならびに鳥のアスペルギロースに対する広範な – spectrum抗マイコチクスとして使用されます。局所的に（局所）投与されます。 [8]
急性中毒の症状として、実験的な動物に鳥肌が与えられました。イマザリルは神経系を介して毛包を興奮させるようです。さらに、配位障害、低血圧、震え、嘔吐が発生しました。いくつかの敏感な個人では、接触皮膚炎が発生しました。 LD 50 経口入院とともに、体重（ラットの女性）と343 mg/kg体重（ラットの男性）は227 mg/kgでした。
ラットに関する長期的な研究の場合、肝臓の値がわずかに変化した場合、体重増加が減少し、ビリルビンの世帯への影響が顕著でした。そうでなければ、イマザリルの贈り物の影響は観察されませんでした。
イマザリルは体内で代謝され、数日以内に排泄されますが、脂肪組織には豊富ではありません。 WHOは、0.03 mg/kgの許可された毎日の用量を示しています。 [4]
イマザリルは、肝臓と腺腫と癌腫が動物実験で発生していたため、アメリカ環境当局によって発がん性である可能性が高いと分類されています。イマザリルの投与後、ラットは甲状腺の腺腫と癌腫も発見しました。 EPAによると、イマザリルを直接扱う人や柑橘類を詰める人々のリスクは増加しています。 [11]
マウスでは、イマザリルは繁殖と発達障害をもたらしました。 [12番目]
その安全データシートでは、バイエル会社はマスの農薬の毒性を指摘しています。これによれば、試験生物の50％は96時間の暴露期間で死亡し、1.48 mg/Lの水中の含有量が死亡しています。 [13]
鳥は、LDのイマザリルに比較的鈍感です 50 アヒルまたはウズラの場合、約6000 mg/kgの体重があります。一方、魚の場合、それは有毒です、LC 50 トラウトの場合は2.5 mg/lです。 [4] 口頭LDはミツバチ用でした 50 40 µg/ミツバチの決定されているため、イマザリルはミツバチ酸素ではないと見なされます。 [14]
地面で解体するための半減期は約半年です。イマザリルは地面にとどまり、洗い流されません。 [4]
- ↑ a b c d そうです へのエントリ イマザリル 2016年2月1日にアクセスしたIFAのGestisファブリックデータベースで。 （JavaScriptが必要）
- ↑ へのエントリ 1- [2-（allyloxy）-2-（2,4-ジクロロフェニル）エチル] -1H-イミダゾール の中に 分類およびラベル付けインベントリ 2016年2月1日にアクセスされた欧州化学機関（ECHA）。 拡大 。
- ↑ データシート イマザリル 2017年5月12日にアクセスしたSigma-Aldrichで（ PDF ）。
- ↑ a b c d そうです extoxnet： 農薬情報プロファイルImazalil （Engl。、Stand 1996）。
- ↑ の外部識別子またはデータベースリンク Imazalil-nitrat ：CAS番号： 83833-36-7 、eg-Number：281-012-5、IA-Infocard： 100,073,625 、Pubchem： 443088 、Chemspider： 391380 、ウィキダタ： Q72482245 。
- ↑ の外部識別子またはデータベースリンク Imazalilsulfat ：CAS番号： 58594-72-2 、エゴ番号：261-351-5、ERA-INFOGARD： 100,055.755 、History-StoffdatenBank： 496440 、Pubchem： 173636 、Chemspider： 151546 、ウィキダタ： Q27278652 。
- ↑ イマザリルの合成 （ 記念 の オリジナル 2016年2月23日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 、2014年12月24日にアクセス。
- ↑ a b へのエントリ Enilconazol Vetpharmで、2017年5月25日にアクセス。
- ↑ a b c 欧州委員会の一般局の健康と食品の安全性：への参入 モランシー（別名ニルコノゾール） EU農薬データベース。の国家植物保護リストへの入場 スイス 、 オーストリア と ドイツ 、2016年2月16日にアクセス。
- ↑ 2010年1月から5月までの柑橘類の農薬の残留物
- ↑ EPA： 赤。事実イマザリル （PDF; 63 KB）、2005年2月現在、2009年8月18日にアクセス。
- ↑ T.田中： マウスに投与されたイマザリルの生殖および神経行動効果。 In：Toxicolを再現します。 9（1995）、S。281–288。
- ↑ 2013年1月22日現在、2013年3月15日にアクセスした、規則（EC）No。1907/2006に従って、Bayer Cropscienceの安全データシート。
- ↑ Werner Perkow： 作物保護と農薬の活性物質 。第3版、ERG。LFG。1996年4月、ポール・パリー出版社。
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