ベネッティタール – ウィキペディア

ベネッティタール 種子植物の絶滅したグループです。彼らは中世に住んでいて、花のような構造を形成しました。その特徴では、彼らはヤシのシダに似ており、一方で覆われたものとgnetalesに似ています。それらは、カバーされたいくつかの可能な先駆者の1つとして議論されています。

芽軸 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

芽の軸はしばしば捕まえられ、しばしばpachycaulです。しかし、植物の習慣は、短くてコンパクトからスリムで非常に分岐しています。ジャンクションは通常、二分筋を動作させます。

トランクは、顕著なマークを持つユーステルです。樹皮も強く訓練されています。木材は比較的狭いです。トランクでは、葉のトラックで作られたベルトが、そうでなければ類似したヤシのシダで発生しました。

二次木部には、スリムのはしごの迷宮があり、めったにICMON Tracheidがいません。木製の光線は大学またはビセリアです。基本組織には長い樹脂チャネルがあります。

葉 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ベンネッティタールの葉は粘土にあります。
葉は、今日住んでいるヤシのシダの葉と形態学的に非常によく似ています。これらとは対照的に、ギャップの開口部はシンクされています。ロックセルと同じ長さの2つの赤道側細胞があります。セルとロック細胞の両方は、一般的な母親から発生します。これは、まれであり、welwitschieで発生する教育形態です。ほとんどの植物は、異なる細胞から細胞とロックされた側面を作り出します。

若い葉が巻き上げられます（循環的な理由）。葉は通常、単に羽毛があり、めったになじみのない、または二度羽毛があります。二度羽毛があります バナトザマイト 、 Coreanophyllum と Nipponoptilophyllum 。神経の端は通常開いており、閉じた頻度は少なくなります。葉の化石としてのみ知られているいくつかの形状は、気孔の解剖学のためにベネティタールにカウントされます：最も一般的なものは nilssoniopteris、pseudocycas、dictyozamites、ptilophyllum、pterophyllum、otozamites と ザマイト 。葉が解剖学的に保存されることはめったにありませんが、例はそうです オトザミテスモルニ 、羽毛の葉、ガイド束はオメガ型システムの断面にシステムを形成します。各ガイドバンドルは、強膜鞘に囲まれています。

葉に加えて、ベネティタールにはうろこ状の葉、カタフィロがあります。それらの2つの一般的な名前はそうです Deltolepis と Cycadolepis 。

生殖器官 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

生殖器官は、小規模から中サイズ、雌雄同体（バイソン広告）またはメイアブル（モノスポリー）のタップのような短い芽であり、しばしば開花として扱われます。

タップの軸は短く、決定された（限られた）成長を持ち、受容体と呼ばれます。受容体は、円筒形、円錐形、またはドーム型です。解剖学的には、大きなマークを持つユーステルです。ユーステルからねじ込まれた配置で葉のトラックを分岐します。また、密に耐えることができ、配置が認識できなくなることもありません。

Bistorangia Pinsでは、マイクロプロフィールは容器の根元にあり、羽毛または肉質です。滅菌された中央部間の細胞間の精液は遠位です。葉のいくつかの痕跡は、各結婚式またはマイクロプロフィルに引っ張ります。種子システムが適用される遠位領域では、葉のトラックを分岐して統合します。断面の葉の断面にある単一の円形の葉トラックのみ。各シードシステムはいくつかの中央スケールに囲まれていますが、これらは銅のような特別な構造を形成しません。

Mikrosporangien [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

花粉の形成臓器は疲れている、自由または生い茂っている、羽毛または単純です。彼らは多数のマイクロプロンジを着用しています。いくつかの胞子症が生い茂った（シナンギウム）。明確にベネティタルに割り当てられているいくつかのマイクロ植物に加えて、孤立したマイクロポリンジ語（Morphotaxa）もあります。これは、しばしばベネティタールに割り当てられますが、その状態と孤立した発生のために明確に割り当てられていません。 レグミマンサス 。

サメナンラゲン [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

種子系は、縮小された狭い胞子胞の終わりに直立しています。胞子胞は、薄い細胞のいくつかの層に囲まれた円形のキシレムストランで構成されています。

シードシステムは、放射状の対称性の交差点にあります：円形 ウィリアムソニア と Cycadeoidella 、角度から星の形 Cycadeoidea 。シードシステムは、狭い丸いマイクロピレン開口部に狭くなります。種によっては、これは突出するかどうか。

シードシステムはオルソトロピックに整列されており、単一のいくつかの細胞層が厚い統合を備えており、リーダーシップの束はありません。統合の内側の表皮は、放射状に伸びた細胞のマイクロパイルの近くにあり、さらに下に等筋があります。核はすでに種子システムの根元での統合から分離しています。これは、茎のガイドバンドルの端を表すカップ型のトキドの束によって供給されます。 nucellusの先端は、円錐形の実質プラグから円錐形のシリンダーを形成します。これは、実質的にすべて裸で、花粉室はありません。多くの化石標本では、メガガメトフィテの組織は、胚と同様に多くの化石標本で見ることができます。後者には2つの子葉があります。

受粉は昆虫の標的にされたという多くの兆候があります。花粉錐体の樹脂のシンナンギ ウェルトリチア 一種のルアーとして解釈されます。いくつかのタイプの Cycadeoidea コープロライトがコーンに発見されました。

ベネティタールの化石は三畳紀からチョークまで来ており、北半球と南半球の両方で発見されました。

種子植物内のベネティタルの体系的な位置は、明確に明確にされていません。非常に類似した栄養特性のために、それらがヤシのシダ（シカダール）の近くにしばしば配置された場合、覆われたものの創造に関連して1907年のアーバーとパーキンの仕事以来見られてきました。実質的にすべての包括的な系統学的研究は、ベネティタールと皮肉と覆われたものを見ています。このグループは、anthophytesと呼ばれています。化石のベネッティタールを強制的に含めない分子遺伝学的研究は、gnetalesを示し、より実質的には一般的な覆われたものではありませんでした。

ベネティタルの順序は今日、2つの家族に分かれています。

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• トーマス・N・テイラー、エディス・L・テイラー、マイケル・クリングス： 古植物学。化石植物の生物学と進化 。第2版​​、Academic Press 2009、ISBN 978-0-12-373972-8、S。722–741