Bromeliengewächse – ウィキペディア

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ブロメリア (bromeliaceae)、 パイナップル 呼ばれ、単一の植物(単眼球)内の甘い草のような(ポアール)の順に植物家と呼ばれます。 2900〜3180種の58〜62属は、ネオトロピスにあります。最もよく知られているのは、パイナップルの果物です( アナナコモソ )。多くの種とその品種は、観賞植物として使用されています。

チャールズ・プラミエは属に名前を付けました ブロメリア (プラム)スウェーデンの医師で植物学者のオラフ・ブロメル(1639–1705)の後。アントワーヌ・ローレント・デ・ジュシュー(juss。)は1789年にブロメリア科科を出版しました。最初に、唯一の関心(ヨーロッパの約1690年から)はパイナップルの成果でした。

クリストファー・コロンバスは1493年にパイナップルを持ってきました( アナナコモソ )彼の新世界への2回目の旅行からスペインへ。しかし、1776年まで2番目の種類がかかりました。 グズマニア・リングラタ 、ヨーロッパに持ち込まれました。 Aechmeaは包帯を包みました 1828年に来ました ルーテリアブライト (ついさっき Vriesea Splendens )1840年ヨーロッパ。 19世紀にエキゾチックな植物が作られたとき、ブロメリアの文化は装飾用植物として始まりました。

TillandsiaCircinéism 発芽軸が浸されておらず、葉が転がることによって巻きひげのように機能する場合

蒸し芽軸を持つ固体ブロメリア。で Neoregelia -tartsも圧縮されているため、葉の漏斗に花が「座って」ます。 同心ネオレゲリア だった。 冥王星

のイラスト Aechmea Tillandsioides

外観 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ほとんどすべてのタイプのブロメリア科は、常緑性の持続性草本植物です。例外は少数のプリエンヌハパクサン植物であり、これらのタイプは花と種の形成の後に完全に死にます:最も印象的な例は Puya raimondii 、すべての植物種の最大の花序を形成するには、何十年(50〜70年)かかります。別の例外は、乾季に落葉性のあるいくつかの種です。 Pitcairnia heterophylla

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ほとんどの場合、ブロメリアには浸漬された芽軸、つまり典型的な成長形状としての葉のロゼットがあります。ただし、芽軸が圧縮されていない種もあり、小さな幹が形成されています。多くの種は、多かれ少なかれゼロフィタと顕著であるため、蒸発を減らすさまざまな方法があります。 [初め] 種の約3分の2にはCAM代謝があります。

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植物のすべての単眼球と同様に、原生根は発芽と冒険の根の直後に死に、芽が覆われた芽が形成されます。陸生種にはしばしば、よく訓練された根系があります。着生種の根は、何よりも植え付け体を表面に付着させるのに役立ちます。いくつかの種で(たとえば Tillandsia usneoides )一次根が死んだ後、それ以上の根は形成されません。 [初め]

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変更可能で、スパイアルに配置されたシンプルで平行に整理可能な葉は、通常、葉の刃と葉の切れ目に分割されます。しかし、彼らは通常、葉柄を持っていません(例えば、いくつかは例外です Pitcairnia -種族)。例外は、特に下部のジャンルでの2つのラインの葉の配置です ジファランテマ ティリアン 。葉の刃の形状は、支配者から舌、広い三角形にまで及びます。葉のエッジが発見されているか、不当にタチュードされています。 [2] いくつかの種で(たとえば 最初にティランドシア )丸められて、枝に植物を固定するのに役立ちます。

特徴的な特徴は、根を介して迂回することなく、これらの植物が沈殿と栄養素を直接吸収する葉に、髪の毛(吸引スケール、トリコーム)の所持です。吸引スケールは、葉の表面に見える – 葉は多かれ少なかれ灰色に見えます – または給水内の葉の漏斗内。吸引スケールの構造は、多かれ少なかれ複雑になる可能性があります – 進行性(進化)の方法で、構造がより複雑になります(Pitcairnioideaeeとbromelioideaeでは、oulandsioideaeよりも容易になり、サブファミリーと属の範囲内でも、そのような進行シリーズを実証できます)。 [3] 吸引スケールは常に、SO -Calcaled ShieldまたはTrichom Lidと水摂取細胞で構成されています。標識は、8つの細胞と16の細胞に囲まれた4つの中央細胞で構成されています。高度な分類群の場合、これらの細胞のリングはまだ64個の細胞の「翼」に囲まれています。すべてのシールドセルが死亡し、厚い壁があります。したがって、それは彼らに害を及ぼさず、吸湿性があります。乾燥している場合、しばしば折りたたまれます。乾燥して、空気は細胞に囲まれ、灰色に見え、銀色から白に見えますが、細胞は湿っているとはるかに緑に見えます。吸引スケールの中心にある水摂取細胞は、互いに連続して配置され、表皮に沈んでいます。彼らは生きている細胞です。水摂取細胞は葉の布に接続します。スケールヘアは、蒸発および放射線保護としても機能します。 [4]

花のスタンドと花 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

花と果物は通常、非常に異なる設計、シンプルまたは複合材、グルーミーまたは上院の花序(花序)で組み合わされています。ほとんど非常に装飾的なハイフレフ(bract)と花序の体は、花粉媒介者を引き付けるのに役立ちます(日中または夜行性の昆虫、鳥、コウモリに加えて)。いくつかの種には花が1つしかありません(たとえば Tillandsia usneoides )。

重要なナンバープレートは、他のシングルリーフと花の一般的な3つです。主に雌雄同体でしばしば輝く – 輝く、まれな希少な花の花は二重の花被の花を持っています。少数の種の場合にのみ、花または機能的な花があります。その後、種は1つまたは2つのハウス別のセックスになります。例:属 アンドロレピス ヘッティア そしていくつかの種 カトプシス Dyckia 。 3つのゴブレットの葉は自由であるか、生い茂っています。 3つのクラウンの葉はほとんど自由です。属の種類でのみ Cryptanus ロックスト グズマニア メゾブロメリア ナビア Neoregelia nidularium 彼らは互いに生い茂っていますか。いくつかの属の場合、2つの小さなふけ(ligulae)が王冠の葉の根元に入手できます。不在または存在は、多くの場合、重要な決定機能です。それぞれ3つの雄しべがある2つの円があります。 PitcairnioideaeとTillandsioideaeは、細長い開口部とモノ型花粉を形成し、ブロメリオイド科はしばしば丸い開口部で花粉を形成します。 3つの救急車がアッパーからフィット不足の卵巣に成長しました。スタイラスは円筒形で、ほとんどまっすぐであるか、時には曲がっています。傷跡には、3つの自由または生い茂った瘢痕葉があります。帆の壁の蜜があります。

フラワーフォーミュラは次のとおりです。

{displaystyle star;}

また

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k 3 c 3 a 3 + 3 g (3)_{displaystyle downarow、k_ {3}; c_ {3}; a_ {3+3}; g_ {underline {(3)}};};}

また

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果物と種 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

果物と種子は、サブファミリーでは非常に異なります(そこを参照):トリプル、浄化状態、乾燥カプセル果物、またはさまざまな種子のベリーが形成されます。属 パイナップル と同様に プセダナナ acanthostachys Bromelioideaeのサブファミリーから、果実として食用の果物協会(Synkarpium)を形成します。 [初め]

種子は揺れたり、翼が揺れたりするか、閉じ込められた付属物があります。種子の広がりは、風によってブロメリオイディー科に加えて行われます。ブロメリオイド科の果実は、未消化の種子を排泄する動物に食べられます。 Tillandsioideaeの飛行髪は、湿っているときに表面上で比較的しっかりと種をします。 [初め] これにより、発芽は、さらなる成長に十分な水がある場合にのみ行われます。

染色体の数は通常2n = 50であるため、通常はx = 25の基本数があります。しかし、それは属にも見つけることができます Cryptanus 2n = 34、at ayensua uaipanensis 2n = 46または最大2n = 150 オロフィタム – アート種。倍数体は、染色体の進化におけるブロメリア科で大きな役割を果たしています。たとえば、あります オロフィタム ブロメリア 2N = 100四倍体の核型と2N = 150の六倍体を持つタイプ。 [5] [6]

極端にコロニーをするように ティリアン – 陸路の電話でもタートします

Epiphytische Bromelie Am VulkanIrazú、コスタリカ

それらは、木(トランクまたは枝)または他の植物(サボテンなど)または岩(岩植物)の上で、つまり床、つまり陸生でも、成長している(約1700種、つまり半分以上)、岩(岩植物)で成長します。彼らはしばしば、基板が一時的に完全に乾燥している水hylow的に困難な場所で繁栄します。または、木の冠の冠状領域(熱帯地方の木の冠の領域は非常に極端な日光と蒸発蒸散が高くなります)。多くのふけの毛のある種は、通常、気候条件が困難な地域で発生したり、ジャングルの木のより高い床に入っています。スケールの髪が認識されない種は、霧の森林帯や熱帯雨林の下階で繁栄します。 [3] 多くの分類群は、栄養生息地で繁栄しています。

全体として、ブロメリア種はネオトロピスのほぼすべての田舎の生息地で繁栄しています。新世界のすべての砂漠地域、世界で最も乾燥した砂漠でさえ、アタカマ砂漠は生息地の1つです。彼らは最大4000メートルの岩だらけの地域で育ちます。多くの種は、パラモとテーブルマウンテン、テプイで繁栄しています。低地の熱帯雨林から、山の森林の森、山の霧の森、乾燥した森林やとげの森は、新生生物のすべての森林にあります。 [初め]

多くの種は葉の漏斗を形成し、葉の底には水を収集できる貯水槽を形成します。これらの小さな池は、独自の生態学的ニッチ(生体)を表しています。このような生息地は、L。varga1928以来、Phytotelmata(鉱床:Phytotelma)と呼ばれています。 [7] たとえば、いくつかの熱帯樹木カエル種(hylidae)はブロメリアに住んでおり、ここに植物が住んでいます。いくつかの種類の昆虫は、これらの小さな池を幼虫の繁殖地として提供し、いくつかの水生植物はその中に住んでいます。 [8]

いくつかの(約2900のうち3つ)種が、肉体化植物(肉食者)の進化の途中です。 ブロッキニア また カトプシス

受粉は、主に動物、特に鳥(オルニソフィリア)とコウモリ(カイロプテロフィリア)または蝶(鱗pidopterophilia)によって行われます。多くの種では、多くの蜜が花に生産されていますが、そのような種は主にコリブリス(トロチロフィア)によって受粉されています。それだけ ナビア – タートは受粉されています(貧血)。種によっては、花は1日の異なる時期に開いてキャンセルされます。たとえば、夜間のみ受粉された種、特にコウモリやmo​​thによって粉砕された種があります。あなたの花はしばしば白または白っぽいです。香ばしい花を持っている種は比較的少ない種だけです。

ブロメリア植物の唯一の新世界分布(ネオトロピス)は、米国の南部州から南チリ(44番緯度)とカリブ海諸島までの熱帯および亜熱帯地域の範囲です。 Pitcairnia feliciana 西アフリカの小さな地域の唯一の例外です。今日、距離を除去することで930万年前にそこに行かなかったと想定されていますが、この発生は次の関係と大陸ドリフトの証拠(Raven&Axelrod 1974)として使用されました(次の親relativeから西アフリカには1つの種もあります。 Maschalocephalus dinklagei Gilg&K.schum。 )。 [3] [9] [十] 生物多様性の中心部は、ブラジルのマタ・アトランティカ、ペルー、コロンビア、エクアドルのアンデスの山の斜面、メキシコ、中央アメリカの隣接地域です。

ブロメリア種は、低地とパラモレベル(約3200〜4500メートル)の間の高度にあります。 [初め]

1991年と1994年の個々の国では、次の数のブロメリア種が決定されました。ペルー411、コロンビア391、エクアドル368、ベネズエラ364、リオデジャネイロ311、コスタリカ191、フロリダ17。元の分類群は、ほぼグアヤナの標識でのみ発生し、そこの開発はおそらくすべてのブロメリア科を始めたでしょう。しかし、Tillandsioideaeはアンデスで最大の種数を持ち、おそらくそこで発展しています。 [3] メキシコの場合、2004年に生物多様性に関する次の情報が生じました。342種の18属があります。二つ ursulaea -tartenはメキシコでのみ発生します。属 ヘッティア メキシコには生物多様性の中心があり、51の既知の種のうち49種があり、そのうち46種はこの国でのみ発生しています。メキシコの多くの種類がそうである他の属 ティリアン 192種で Pitcairnia 45種で。ほとんどの種のメキシコ州は、オアハカ(135種)、チアパス(121種)、ベラクルス(91種)、ゲレロ(88種)、ハリスコ(72種)、プエブラ(58種)です。 [11] パナマの場合、2004年に178種の16種の属が検出され、最も多くの種の属があります グズマニア (38種)、 報告 (37種)、 ティリアン (34種)と Pitcairnia (22種)。 [12番目] チリには、約23種の6つの属、2つの亜種と4種類の属があり、そのうち20種はそこでしか発生しません。 [13] 一部の種は非常にまれで絶滅の危機にoneしています。

ブロメリア科の親sからの化石の発見はわずかです。最も安全なのは Karatophyllum bromelioides L.D.Gómez、1972年にコスタリカの中期第三紀の堆積物から3,000万年前の化石。 [14] ゴンドワナ大陸の乾燥(乾燥)中心にあるXEROPHTIC種から発達した最初のブロメリア科。 Bromeliaceaeファミリーグループは、今日の約1億1200万年前のWikströmなどです。 2001年、メイングループの年齢は、今日の72〜6900万年前に疑われました。今日の84年から2300万年前に、グアヤナのサインの元の形式に基づいて適応放射線の増加が増加していると疑っています(Givnish and 1997、2004、2008、2011)。

ブロメリア科には58〜73が含まれています [15] 将軍と約2900〜3180種。 [16] [十] 一部の編集者は、より少ない世代を提供しています。属の数の問題は、遺伝的家系図の分析が明らかに元のジャンルに適合しないため、しばらくの間特に重要でした。 Tillandsioideaeの下でこれを見つける例。たとえば、属はです ティリアン 今日の500種以上のポリフィ型であるため、個々のジャンルが現在紡がれているため、これは「流れ」であり、現在十分に表現することはできません。

これまでのところ、ほとんどの著者は3つのサブファミリーを区別しています。

  • Tillandsioideae バーネット :重要な特徴は、トリプル、浄化状態、乾燥カプセル果物、トラッピングのような付属物を備えた種子です。 1015〜1050種があります。 8つまたは9つの属があり、2016年には合計11の新しい属が設置されました。 [15]
  • bromelioideae バーネット :付録のないベリーの果物と種子の唯一のサブファミリー。 31属と722〜730種があります。
  • Pitcairnioideae 危害 :カプセル果物はトリプル、中隔、乾燥しており、種子はほとんど翼があります。これは以前に多系統群です。単系統Pitcairnioideaes。Str。今日は5つしか含まれていません( Deuterocohnia Dyckia エンコリリウム フォステレラ Pitcairnia )最大9属、465〜515種。このサブファミリーからpitcairnioideaes。L.新しいサブファミリーはスピンオフされました。

最新の(2007年から2011年の)調査によると、以前はポリフレティックなサブファミリーPitcairnioideaeに組み合わされたさらなるサブファミリーがあります。これにより、合計8つのサブファミリーが得られます。 [17] [十] [18]

  • Brocchinioideae (G.S.Varad。&Gilmartin)Givnish :1つの属のみが含まれています。
    • ブロッキニア シュルト。 :約21種はベネズエラ南部とガイアナで発生します。
  • 縫合 GIVNISH :1つの属のみが含まれています。
    • ヘッティア Klotzsch :約60種はテキサス州南部からニカラグア北部まで広まっています。生物多様性の中心は、56種類のメキシコです。
  • Lindmanioideae GIVNISH :約49種の2つの属が含まれています。
    • コネリア N.E.BR. :約6種は、Ptari-TepepepereiからRoraima-Tepuiまでのグアヤナ標識でのみ発生します。
    • リンドマン ミッド :約43種は、南アメリカ北部からブラジル北部まで広まっています。
  • navioideae 危害 :約110種の4つまたは5つの属が含まれており、すべてのタイプはグアヤナホーランドとブラジル北東部でのみ発生します。
    • ブリューカリア L.B.SM.、Steyerm。 &H.ROB。 :約6種は、南アメリカ北東部のグアヤナホーランドで発生し、コロンビアとベネズエラの国々でのみ発生しています。
    • 順序 GIVNISH :唯一のタイプで2007年に新しく設立された属:
      • serrataシーケンス (L.B.SM.)GIVNISH (彼の。: ブロッキニアタイト L.B.SM.):コロンビアで発生します。
    • Cottendorfia シュルト。 &Schult。 f。 Roemで。 &schult。:1つの方法のみが含まれています。
    • ナビア マート。 ex schult。 &Schult。 f。 Roemで。 &schult。:約93種には、ブロメリア科内で最もオリジナルと解釈される特性があります。特別な機能として、それらは受粉されています。流通エリアは、南アメリカ北東部(コロンビア、ベネズエラ、ブラジル、ガイアナ、スリナム)で、グアヤナホーランドが開発センターとしてあります。
    • Steyerbromelia L.B.SM. :約6種は、南アメリカ北東部のグアヤナ高地で発生し、ベネズエラでのみ発生します。
  • Puyoideae GIVNISH :1つの属のみが含まれています。
    • プヤ モリナ :約200〜250種が南アメリカ大陸で広まっています。

今日の8つのサブファミリーを持つブロメリア科の家系図: [19]

長い間、すべてのジャンルは、Tillandsioideaeの1つでもブロメリオイディア科の1つではなく、家族の下のピットケアニオイディア科に統合されていました。これは親relativeを反映できず、Pitcairnioideaeがパラファフィルであることがすでに知られていました。それにもかかわらず、BromelioideaeとTillandsioideaeのみが単系統でした。これに関する最新の調査結果は、T。J。Givnish et al。 2007年と2011年に公開されました。 [17] [十]

ブロメリア科は、ポアレスの順序の中でツタ科のjussに最も近いものです。そして、これら2つはラパテアチ科のダムと一緒です。関連している。

文化における準備メカニズムと機会 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

伝播が行われます:

  • 生成:
    • 風の種子または
    • 果実にある種子。ベリーは動物に食べられ、種子は消化されずに排泄されます。また
  • 植物の植物は、芽を育てることで、ブロメリアでキンデルと呼ばれます。いくつかのタイプでは、新しい葉のロゼットが母植物(派生)まである程度距離で作成されます。

母植物は、種子の形成と娘植物の形成の後に死にます。

特に、非シード右ハイブリッドの場合に高い伝播率を達成するために、in vitro植物植物植物植物培養の方法によるいくつかの品種では、大量に生成されます。 [20]

ブロメリア科の家族からのわずかな種のみが、人間によって食物または繊維または有効成分を抽出するために使用されます。
知人は最も経済的に使用されます パイナップル – アート種とその品種。果物の隣に配達します パイナップル -tartenも繊維です。他のいくつかの種類のブロメリアも、繊維を抽出するために使用されます さまざまなネオグラツィオビア (ラテンアメリカではカロアと呼ばれます)。の植物の一部から パイナップル – タンパク質 – スプリッティング(タンパク質分解)酵素ブロメラインは分離されており、肉をより繊細にするために使用されます(ブロメレインが家族に広がっているため、他のタイプも使用できます)。 Tillandsia usneoides (「スペインの苔」)は、包装および室内装飾品として使用されます。葉が大きく補強された葉のある種は、生きた「スパイクフェンス」として植えられています(たとえば、属の種類 ブロメリア )。 [初め] の幹から ブロメリア・カラタス ブロメリア・ラシニオーサ (ブラジルのマカンビラと呼ばれます)、調理と太陽乾燥後に澱粉パウダーが生成されます。から スパセラタ岩 果物は食べられます。から Puya chilensis 挟まれた花序がサラダとして食べられると、メガネの熊も味わっています( トマルクトス飾り );植物の他の部分も人間によって使用されています。 [21]

いくつかの種とその品種は、部屋で観葉植物として栽培することができる非常に長い花の装飾植物で人気があります。最も頻繁に販売されています。 Aechmeaは包帯を包みました 、 いくつかの グズマニア – ハイブリッド、いくつか vriesea – ハイブリッドと品種 Vriesea Splendens 、の品種 アナナコモソ そして、いくつかのタイプのTilland。店舗ではあまり頻繁ではありません Neoregelia – ソート、 ビルベルギア – ソート、 Aechmea – 特性、…熱帯および亜熱帯の国では、多くの種類と品種が公園、庭園、テラスを飾っています。世界から、果物や花序が切り花として提供されることはめったにありません。カットオフ花序は、原産地の国ではもう少し頻繁に使用されます。 [初め]

多くの病気が培養で発生する可能性があります:

若い植物は、発芽後の「乗算真菌」の影響を受けることが多く、最初の数ヶ月は初期段階で死亡します。 Colletotrichum crassipes また、成体植物の刃腐れにつながる可能性があります。特に Aechmea – アートはしばしばで発生します フザリウム – また Verticillium -種族。葉は最初は黄色で、次に芽の軸も大きく影響を受け、鉄道は病原体によって詰まり、植物はゆっくりと死にます。 [初め]

ブロメリアは多くのシラミ種に影響を与えます。アブラムシは比較的問題がありません。ウールと潤滑は戦うのがより困難です。特に植物のコレクションでは、異なるスケールの昆虫がますます大きな問題になっています。根のシラミは、植物を弱めることが多い遅れて発見されることがよくあります。クモダニと蚊は言及する価値があります。ほとんどの場合、カタツムリは問題を形成します。 [初め]

専門家のアドバイスは、農薬を制御する前に必要であり、多くの種類のブロメリアが多くの農薬に耐えられないことを考慮して、たとえば、それらは葉の大規模な壊死につながる可能性があります。 [初め]

  • エリック・J・ゴーダ、デレク・ブッチャー、キース・ゴーダ: ブロメリアドの百科事典。 2013年、2014年、2015年、2016年の更新付きバージョン3.1(2012)。
  • ブロメリア科科 の中に apwebsite。 (系統学セクション)
  • ヴェルナー・ラウ: ブロメリア – ティランドシアと文化にふさわしい他のブロメリア。 Verlag Eugen Ulmer、Stuttgart 1990、ISBN 3-8001-6371-3(セクション分布、生態学、説明)
  • 他の生物の生息地としてのブロメリア。 記念 2009年1月17日から インターネットアーカイブ ))
  • ハリー・E・ルーサー: ブロメリアの二項のアルファベット順リスト。 2008、(PDF; 321 kb): マリー・セルビーの植物園。 米国フロリダ州サラソタ。 Bromeliad Society Internationalが発行。 (PDFファイル; 314 kb)
  • ブロメリア科科 L.ワトソンとM. J.ドールウィッツによるデルタ。
  • Bromeliad Society International
  • ハリー・E・ルーサー、グレゴリー・K・ブラウン: bromeliaceae。 – テキスト – 印刷された作品のようなオンラインのように 、In:北米の植物相編集委員会(HRSG。): メキシコ北部北米の植物相。 第22巻: 生物学:alismatidae、arecidium、commelinidae(一部)、およびzingiberidae。 オックスフォード大学出版局、ニューヨーク/オックスフォード2000、ISBN 0-19-513729-9。 (セクションの説明)
  • ラルフホール: 分子的特徴を特に考慮したブロメリア科の系統学と系統に関する研究。 論文。 2003年。 (全文PDF、2.5 MB)
  • トーマス・J・ギブニッシュ、ケンドラ・C・ミラム、T・M・エヴァンス、J・C・ピアス、ポール・E・ベリー、ケネス・J・シツマ: NDHFシーケンスからのブロメリア科科症の系統発生、生物地理学、および生態学的進化。 In:J。T. Columbus、E。A. Friar、J。M. Porter、L。M. Prince、M。G. Simpson: モノコット:比較生物学と進化。ポアール。 アリソ。 第23巻、2007年、S。3–26。 (pdf-online) (系統学セクション)
  • デビッド・H・ベンジング、ブラッドリー・C・ベネット、グレゴリー・K・ブラウン、マーク・A・ディムミット、ハリー・E・ルーサー、イボン・M・ラミレス、ランドール・G・テリー、ウォルター・ティル: bromeliaceae:適応放射線のプロファイル。 Cambridge University Press、2000、ISBN 0-521-43031-3。 (Google-Book Online-version) (セクションの分布と進化)
  • Georg Zizka、Marco Schmidt、Katharina Schulte、Patricio Novoa、Raquel Pinto、KonstantinKönig: Chilean Bromeliaceae:保全状況の多様性、分布、評価。 の: 生物多様性と保全。 18、9、2009、S。2449–2471。 doi:10.1007/s10531-009-9601-y (スプレッドセクション)
  • トーマス・M・J・バルファス、ベンジャミン・ヴァンEE、リカルダ・リナ、キャサリーナ・シュルテ、ラルフ・ホールズ、フィリップ・A・ゴンシスカ、レイチェル・S・ジャバイリー、ダレン・M・クレイン、J・アンドリュー・C・スミス、クラウス・ウィンター、グレゴリー・K・エサ。 ブロメリア科における系統発生、適応放射、および歴史的生物地理学:8胞子形成系系統からの洞察。 の: American Journal of Botany。 第98巻、2011年、S。872–895。 PDF。 doi: 10.3732/ajb.1000059

個別に [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

  1. a b c d そうです f g h j k ヴェルナー・ラウ: ブロメリア – ティランドシアと文化にふさわしい他のブロメリア。 Pleng Evgen Ulms、Stutgart 1990、ITSBN 3-8001-6371-3。
  2. ラルフホール: 分子的特徴を特に考慮したブロメリア科の系統学と系統に関する研究。 論文、2003年。 (PDF; 2.5 MB)
  3. a b c d デビッド・H・ベンジング、ブラッドリー・C・ベネット、グレゴリー・K・ブラウン、マーク・A・ディムミット、ハリー・E・ルーサー、イボン・M・ラミレス、ランドール・G・テリー、ウォルター・ティル: bromeliaceae:適応放射線のプロファイル。 Cambridge University Press、2000、ISBN 0-521-43031-3。 (Google-Book Online-version)
  4. うろこ状の髪の画像。
  5. AnaLúciaPiresCotias-De-Liveira、JoséGeraldoAquino de Assis、Moema Cortizo Bellintani、JorgeClarêncioSouzaAndrade、Maria Lenise Silva Guedes: ブロメリア科の染色体数。 の: 遺伝学と分子生物学。 第23巻、1、2000、S。173–177。 (PDF、594 kb)
  6. J. Gitai、Ralf Horres、A。M。Benko-izeppon: 染色体の特徴とブロメリア科の進化。 の: 植物の系統と進化。 Volume 253、Springer Vienna、2005、pp。65–80。
  7. L.バルガ: 水生物の生物学の興味深い生物糸。 の: Biological CentralBlatt 、バンド48、1928、S。143–162。
  8. B. A.リチャードソン: ブロメリアドの縮図と新熱帯森林における動物相の多様性の評価。 の: Biotropica。 第31巻、1999年、S。321–336。
  9. トーマス・J・ギブニッシュ、ケンドラ・C・ミラム、T。M。エヴァンス、J。C。ホール、J。C。ピアーズ、ポール、ケネスJ.シツマ: 古代の牧師または最近の長距離分散? NDHFシーケンスデータに基づいて、ラパテアエとブロメリア科における系統発生と南アメリカとアフリカの分離に関する推論。 の: 植物科学の国際ジャーナル。 第165巻、2004年、S。35–54。 doi:10.1086/421067
  10. a b c d トーマス・J・ギブニッシュ、M。H。J.バルファス、B。ヴァンEE、R。リナ、キャサリーナシュルテ、ラルフホラー、P。A。ゴンシスカ、R。S。ジャバイリー、D。M。クレイン、J。A。 ブロメリア科における適応放射と多様化:7ロカスの色素体系統発生からの洞察。 の: American Journal of Botany。 第98巻、第5号、2011年、S。872–895。 PDF。 doi: 10.3732/ajb.1000059
  11. Adolfo Espejo-Serna、Ana RosaLópez-Ferrari、IvónRamírez-Morillo、Bruce K. Holst、Harry E. Luther、Walter Till: 種の分布と固有性のレベルに関するメモを含むメキシコのブロメリア科のチェックリスト。 の: セルビアナ。 2004、第25巻。問題1、S。33–86。 (全文PDF) JSTOR: 41760147
  12. ダニエル・カセレス・ゴンザレス、キャサリーナ・シュルテ、マルコ・シュミット、ジョージ・ジズカ: 国の新しい記録を含むパナマのブロメリア科の概要。 の: ウィルデノウィア。 第41巻、2011年、S。357–369。 2:10.3372/wi.41216
  13. Georg Zizka、Marco Schmidt、Katharina Schulte、Patricio Novoa、Raquel Pinto、KonstantinKönig: Chilean Bromeliaceae:保全状況の多様性、分布、評価。 の: バイオリバー。 & 保全。 第18巻、第9号、2009年、S。2449–2471。 (全文PDF)
  14. Karatophyllum BromelioidesL.D.Gómez(Bromeliaceae)、11月。 gen et sp。、コスタリカの平均三次。 の: Tropical Biology Magazine。 第20巻、第2号、1972年、S。221–229: (PDF、969 kb)
  15. a b マイケルH. J.バルファス、ウォルターティル、エルトンJ.C.レメ、フアンP.ピンゾン、ホセM.マンザナレス、ヘデマリーハルブリッター、ロザベルサミュエル、グレッグK.ブラウン: ブロメリア科サブファムの分類学的改訂。多焦点DNA配列系統と形態に基づくTillandsioideae。 の: Phytotaxa 、第279巻、第1号、オクトーバー2016、S。001–097。 doi: 10.11646/phytotaxa.279.1.1
  16. ハリー・E・ルーサー: ブロメリアの二項のアルファベット順リスト。 2008.(PDF; 321 kb): マリー・セルビーの植物園。 米国フロリダ州サラソタ。発行 Bromeliad Society International
  17. a b トーマス・J・ギブニッシュ、J。C。ピアーズ、S。W。グラハム、M。A。マクファーソン、L。M。プリンス、T。B。パターソン: ブロメリア科の系統発生、生物地理学、および生態学的進化:NDHFシーケンスからの洞察。 In:J。T. Columbus、E。A. Friar、J。M. Porter、L。M. Prince、M。G. Simpson: モノコット:比較生物学と進化。ポアール。 Rancho Santa Ana Botanical Garden、Claremont、2007、23、S。3–26。
  18. エリック・J・ゴーダ、デレク・ブッチャー、キース・ゴーダ: ブロメリアドの百科事典。 記念 オリジナル 2014年12月14日から インターネットアーカイブ )) 情報: アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート:webachiv/iabot/botu07.bio.uu.nl バージョン3.1、2012年の追加2013、2014、2015、2016。 2016年12月31日に最後に閲覧しました
  19. ブロメリア科科 の中に apwebsite
  20. H.メルシエ、G。B。バッファー: bromeliaceae。 In:Y。P. S. Bajaj: ハイテクおよびマイクロポロポージョン。 第VI巻、Springer、1997、ISBN 3-540-61607-1、pp。43–57。 グーグルブック。
  21. Bromeliaceaeへのエントリ 未来のための植物
  • ライマンB.スミス、ロバートジャックダウンズ: Flora Neotropica。 第14巻、No。1: Pitcairnioideae(bromeliaceae)。 1974、Hafner Press、ニューヨーク、米国、ISBN 0-89327-303-1。
  • ライマンB.スミス、ロバートジャックダウンズ: Flora Neotropica。 ボリューム14、No。2: Tillandsioideae(bromeliaceae)。 1977、Hafner Press、ニューヨーク、米国、ISBN 0-02-852520-5。
  • ライマンB.スミス、ロバートジャックダウンズ: Flora Neotropica。 ボリューム14、No。3: bromelioideae(bromeliaceae)。 1979年、ニューヨーク植物園、ニューヨーク、米国、ISBN 0-89327-210-8
  • ダレンM.クレイン、クラウスウィンター、J。アンドリューC.スミス: 生殖科酸代謝の複数の起源と新熱帯科のブロメリア科における着生習慣。 の: 国立科学アカデミーの議事録。 第101巻、No。10、2004、S。3703–3708。 (フルテキスト-PDF)
  • イヴァン・M・ケザダ、エルネスト・ジアノリ: Bromeliaceaeにおける粉砕菌の酸代謝光合成:進化的重要な革新。 の: リンネ協会の生物学的ジャーナル。 第104巻、第2号、2011年、S。480–486。 doi:10.1111/j.1095-8312.2011.01713.x
  • キャサリーナ・シュルテ、ジョージ・ジズカ: ブロメリア科内の「ur-bromelie」 – 底の親族界を探しています。 の: ブロメリー。 2007、3、S。158–162。
  • ThorstenKrömer、M。Kessler、G。Lohaus、Alexander N. Schmidt-Lebuhn: ブロメリア科の受粉症候群に関連する蜜糖の組成。 の: 植物生物学。 第10巻、第4号、2008年、S。502–511。
  • Gustavo Q. Romero、Fausto Nomura、Ana Z.Gonçalves、Natacha Y. N. Dias、Helenice Mercier、C. Comfort&Denise de C. Rossa-fresのエレニス: 窒素フラックスからツリーフロッグからタンクの着生ブロメリアドまで:同位体および生理学的アプローチ。 の: エコロジー。 第162巻、第4号、2010年、S。941–949。
  • ティモシー・M・エヴァンス、レイチェル・S・ジャバイリー、アナ・ポーラ・ゲリ・デ・ファリア、レアンドロ・デ・オリベイラ・F・デ・スーサ、タニア・ウェント、グレゴリー・K・ブラウン: 葉緑体DNAシーケンスデータに基づいたブロメリア科のサブファミリーbromelioideaeにおける系統発生関係 の: 体系的な植物学 、第40巻、2015年号、S。116–128。 doi: 10.1600/036364415×686413
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