Euploea Core – ウィキペディア

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Eupoe Core Azla 腹部に時代遅れの黄色の髪の房があります。フロントウィングの細長いスケールは簡単に見えます。

euploeaコア 限定 スーパー種の同種種の蝶種の少なくとも5つの蝶の1つです euploeaコア 、（蝶）、この場合は海で分離されています。 1990年代まで、彼らは種として一緒にいました euploeaコア 表示され、名前はこれらの5つの種から形成された上品なものにまだ使用されています。 mothは、さまざまな生息地で南アジアからオーストラリアまで広まっています。毛虫の段階の食物植物から心臓のグリコシドを吸収することにより、毛虫、人形、黒茶色のmothはわずかに毒性があります。その結果、それらは鳥、マウス、トカゲなどの脊椎動物のグループからの典型的な捕食者から保護されています。毛虫は、特にアポシナ科、絹の植物植物（アスクレピアダセ科）、桑の植物（モラセ科）など、さまざまな植物種を食べます。

イモーゴ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

euploeaコア 光沢のある濃い茶色から黒い翼、翼幅は7〜9センチの蝶です。イモの黒い体には白い点が振りかけられています。

の翼の上部 euploeaコア （Str。を参照）は暗褐色で、郊外では、ディスカル領域で明るくなります。 2列の白い斑点が外側の端に沿って走ります。前部の翼では、内側の列が翼の先端（頂点）の大きな斑点が前部の翼の端に向かって曲がります。小さい斑点を持つ外側の列はしばしば不完全であり、多くの場合、頂点に到達しません。多くの場合、小さなポイントが前端（コスタ）にあり、セルの頂点とディスカル領域にポイントが非常にめったにありません。内側の列のスポットは、後ろの翼の上部に伸びており、外側の列のスポットは円錐形です。大きな白い斑点は、多くの場合、暗い翼の鉱石によってのみ分離され、リボンを形成します。下側は似ており、基本的な色はより均一で、コスタのポイント、セル、ディスク領域のポイントはほとんど常に利用可能です。男性は、前翼の上部にあるセル2の細長い香りのふけによって女性とは異なります。

オスは、腹部にひどいフリップアップの黄色の髪の房を持っています。これは、Klade euploeinaの下で要約されたジャンルの典型的な機能です regndrへ 、 サニタリー 、 リコレア 、 アイディア 、 プロトプロエア 。対照的に、Klade Danainaの下で要約されているダナニの他の属は、髪のネクタイの3分の1からしか芽生えていませんでした。雌のmothには、髪の房を模倣する明るい黄色の性別の開口部（Ostium）があります。 [初め] [2]

亜種と形状 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

形状の前面の内側の列の汚れ E.コア f。 バーミキュラタ 大きく、正方形または心のいずれかです。これらの形式のヒマラヤがフォントと低い場所に住む指名フォームに移行するのは流動的です。 E.コア f。 良性 、 ルーカス 、1853年、マニプールからカチャル、ビルマ、インドシナ、フロントウィングに紫色の頂点があります。ビルマキックで E.コア f。 screeni 茶色の頂点がフロントウィングにあります。 fを使用した中間形状。 良性 fです。 定義 専用。 [3]

亜種 E. Core Asela 大きく、指名フォームとは、フロントウィングの両方の行の小さなスポットによって異なり、多かれ少なかれ消えます。 [4]

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亜種はカラオに限定されています E.コアカラオナ 小さな白い斑点だけの黒です。頂点にのみ、2つの大きな汚れが翼のあるものに届きます。セルの後、3つのスポットは弱く示されているだけです。内側の列のスポットは、後ろの翼にほぼ完全に欠落しています。香りのふけは驚くほど長く、それに似ています Euploea algea 。 [5]

E. Core Bauermanni サラジャーに限定され、似ています E.コアカラオナ 。亜種は小さく、セルの後の3つのスポットはよく訓練されています。

同種種 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Euploea andamanensis 薄茶色で、コスタの小さなポイントであり、セルの頂点のポイントとディスク領域のポイントは明らかに顕著で大きいです。

Euploea scherzeri とても黒です。翼の下側の円盤状領域に、小さな白い、不規則に配置された小さな染色があるいくつかのmothのみがあります。

Euploea Corinna フロントウィングの先端とフロントウィングスのディスカル領域に印象的な白い斑点があります。また、翼の下側の円盤状領域には、不規則に配置された小さく、不規則に配置された白い斑点があります。

小さな亜種 Euploea charox renellensis とは異なり E.コリーナ 丸い翼とより大きな香りのスケールを通して。潜水艦スポットの内側の列のみがバックウィングの上部にあります。これらはより大きく大きいです E.コリーナ そして、ほぼ肛門角までの範囲。前の翼の亜距離スポットも、より大きく大きく、エッジに近い E.コリーナ 。原則として、女性の汚れは男性よりも大きい。 [5]

同様の種 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

の男性 Euploea Sylvester 1つではなく、フロントウィングのセル1Bと2が異なります。前面の翼の形状は、女性ではわずかに異なります。それ以外の場合、2つのタイプは外観が似ています。 [4]

ビンガムのイラスト セイロンとビルマを含むイギリスのインドの動物相 1905年から翼の雄の翼のある側面 euploeaコア （s。str。）、 euploeaコア f。 良性 （その時 Euploea bani ） と Euploea Sylvester Coreta （その時 Euploea Coreta ）。 1つの香りのふけ、特に Euploea Sylvester 2つの長さは、前翼の内側の端にあるだけでなく、種内の汚れパターンの大きな変動性も見ることができます euploeaコア 。

  • Euploea core (s. str.)
  • Euploea core f. godarti
  • Euploea sylvester coreta

模倣 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

euploeaコア Batesch Mimikryのモデルとして機能します。模倣者は、わずかに有毒なmothが持っている敵に対する保護から利益を得たいと考えています。

  • Chilasa clytia aus Bingham (damals Papilio clytia)

    チラサクリティア ビンガムから（当時 パッチパピリング ））

  • Mimikry eines Hypolimnas bolina Weibchens

    模倣エイン hypolinas bolina 女性

いいえ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

明るい黄色の卵は比較的大きく、ほぼ樽型で、幅よりも大幅に高く、丸い先端があります。表面は、縦方向のrib骨と交差rib骨によって構成されています。

キャタピラー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

毛虫の長さは最大6センチメートルになり、8つの暗い紫色の形の肉質が継続して、中胸筋、メタトラックス、2番目と8番目の腹部セグメントにペアに座ります。

の古い毛虫 euploeaコア （str。を参照）は青色であり、背面に明るい縁が付いた暗いクロスストリップの典型的なパターンを持っています。脱皮するたびに暗い色が暗くなり、明るい色はクリームから白です。側面では、靭帯が溶解して、暗い色から長い範囲のバンドに切り替わり、そこではブラックが覆われたトラキーンがはっきりと見えます。明確に定義されたクリーム色のバンドがこのストリップの下で実行されます。脚とカプセルは黒で、後者には白い線もあります。

で Euploea Corinna 古い毛虫は通常、青い紫の代わりにオレンジから茶色のベースカラーを持っています。若い毛虫のように、彼らは黒い頭を持っており、体の色は黄色から茶色にまで及びます。北でのみ、乾燥した領域には青紫色の青紫があります。 E.コア 似ている。パステル色の絵を備えた淡い毛虫はめったに見つかりません。 [4] [8]

の毛虫 Euploea charoox 黒と白のリボンのある明るい茶色です。

傀儡 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ダナイナエのサブファミリーの寮の人形は、光沢のある表面で知られています。の不器用でそっと丸い人形 euploeaコア 例外ではなく、最大250の均等に薄い層の干渉によって引き起こされる黄金の輝きがあります。黄金色はカロチンによって作成されます。カロチェンを育てた毛虫の人形は、銀の輝きを持っています。の人形 Euploea charoox 時々、野生の銀色で、灰色の茶色の時代があります。

彼らの印象的な外観にもかかわらず、人形は敵に攻撃されません。一方では、周囲は光沢のある表面に反映されており、カモフラージュに寄与する可能性があります。一方、バーナード・ダレラは、スリランカの金属製の光沢のある人形は非常に印象的であると考えており、それが警告色であると疑っています。 [9]

  • Ei von Euploea core an Blattunterseite

    卵から euploeaコア 葉の下側

  • Raupe von Euploea core
  • Präpuppe
  • Ältere Puppe mit dem typischen Goldglanz

    典型的な金色の光沢がある古い人形

の広がり euploeaコア 。の永久に人口の多い領域ではありません Euploea Corinna マークされた水色です。丸められた島は、アンダマン、ニコバル、クリスマス島、カラオとサラジャール、ビアック、レンネル諸島、ノルフォルキンセルです（左から）

euploeaコア （Str。を参照）は、インド、スリランカ、中国南部からインドシナ、スマトラ、ジャワ、小さなスンダ諸島に広がっています。カラオで発生することによって（ E.コアカラオナ ）そしてサラジャー（ E. Core Bauermanni ）スラウェシの前の南湖に種を拡張します。スンダ島の小さな島ではすでに可能です Euploea Corinna それ以外の euploeaコア 起こる。

Euploea andamanensis アンダマンに限定されています Euploea scherzeri その南のニコバルズ。

Euploea charoox ビアックとビスマルク諸島で発生します。亜種はレンネルにあり、多分ソロモニア人に属する隣のベロナ島にもあります Euploea charox renellensis 前。

の広がり Euploea Corinna オーストラリアでは、オーストラリア北西部のピルバラの海岸に沿って、北の領土を越えて、東海岸全体に沿ってタスマニアに沿って延びています。さらに、この種は、ジャワの南のクリスマス島とオーストラリアの東にあるノルフォルキンセルで発生します。

euploeaコア ボルネオ、フィリピン、モルクケン、スラウェシ、ニューギニアにはないようです。 [十]

mothは、多くの地域で非常に一般的なことが多いことがよくあります。それはインドとセイロンで非常に一般的であり、村や都市のセイロンでしばしば発見されています。彼は中国でも非常に一般的であり、オーストラリアでは最も一般的な蝶の1つであり、そこにある他のすべての種よりも頻繁に頻繁に regndrへ 一緒。 [5] [11] [12番目]

森林や大きな森林地帯に限定されているほとんどのタイプの属とは対照的に、Mothはさまざまな生息地に住んでいます。それらは、森林や森林に覆われた水路から、景観を開く都市の緑地までの範囲です。垂直分布は、海抜のマングローブのサンプから、ヒマラヤ北西部の2500メートルまでの範囲です。オーストラリアでは、mothは国内にも涼しい砂と石灰岩の峡谷、そして自然の源の地域に住んでいますが、熱帯と亜熱帯地域と海岸を好みます。暑くて乾燥した地域で生き残ることはできません。

イモーゴ [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

いくつかの euploeaコア 床に吸う

euploeaコア 地面の近くで、地面のわずか数メートルのところに飛びます。彼はしばしば自分のエネルギーを見ているフライトで航海します。 mothは人々に邪魔されることはできません。彼らは人間社会を好むようであり、庭園で文化的な後継者です。 [11] 彼らはしばしば花の上に座ったり、湿った地域、根、負傷したり、死んだ植物の部品に集まります。

男性は、近くに女性がいなくても、しばしば髪を飛行させます。通常、ダナイナエのサブファミリーの特徴を表す髪の房は、女性についての広告を提供し、人間にとっても快適な甘い香りを広めるためにその近くでのみ搾取されます。属で regndrへ この動作には依然として領土機能があるようです。

ダナイナエのサブファミリーの多くの種類のうち、枯れた負傷した植物部品の雄のmothが特に惹かれ、ピロリジジンアルカロイドを含むことが知られています。腐ったまたは新鮮な葉の葉の場合、動物は植物を直接吸います。乾燥した植物部品の幹を備えたピロリジジンアルカロイドを吸収するために、mothはしばしば植物の表面の液体を吐き出し、再び吸い上げます。時々彼らは植物を傷つけます。この動作も可能です euploeaコア an TourneFortia Silver （raublattファミリー（ボラギン科））と厳sole（ Heliotropium indigo ）観察することができます。それにより、後者は多くの女性と男性のmothを引き付けます。 [13] オスは、アルカロイドを化学的にダナイドンや同様のフェロモンに変換します。アルカロイドは、両方の性別のmothを食べられないものにし、しばしば毛虫からの毒の吸収によってわずかに有毒です。

女性は、ほとんどの若い芽や花も位置する食用植物の上部にある若い芽の下側にグループに卵を産みます。日陰のある植物が好まれており、以前に保管されていた他のmothの卵は卵の産卵行動に影響を与えません。オレンダーでは、彼らは卵を若いドライブや花びらの下側に置くことを好みます。それにより、花の色は卵層の挙動に影響を与えません。実験室では、絹の植物植物（アスクレピアダセ科）、アポシナ科、桑の植物（モラセ科）、オレアンダー、および Psionsia straminea 卵で強く覆われ、時には毛虫に適さない属の植物でさえも覆われています ISTE 強く保管されています。 [14]

アクティブなmothsは最大13週間生きていましたが、越冬するmothsはクイーンズランドで30週間の寿命に到達しました。

ハイキング行動 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

euploeaコア ハイキングボタンとして、世界のさまざまな地域に表示されます。 mothは、一緒にハイキングする前に、常により大きなグループで収集します。 [15]

インド南部では、mothは時々低地の湿った原始森林にハイキングします。正午の暑さの間、mothは日陰の木に座っています。スリランカの北東モンスーンの挿入とともにリード E. Core Asela と ダナウス・ハマタ 蝶の始まり。 [16]

オーストラリアでは、のハイキング行動 Euploea Corinna 君主のそれはぐらついています。冬には、mothは南から北に移動し、ブリスベンとタウンズビルの間の海岸のさまざまな場所に集まります。場所の選択は、天候、蜜源、水源に依存します。動物は寒さや熱に敏感であり、この冬の休眠中に風で保護された地域で乾燥することから身を守らなければなりません。グレートバリアリーフの一部の島では、保護された低下に特に頻繁に集まります。タンパク質埋蔵量の形成は、冬の間はめったに食物を吸収しないため、オーストラリア北部の乾季の蓄積の生存に大きく貢献すると考えられています。 [17]

香港で冬眠 euploeaコア と Euploea Midam の個々のファラーと一緒に蓄積されています イデオシスのような 、 ティルマラ・リムニエイス 、 Parantica Aglea と ジェネッティ将軍 。 [18]

キャタピラー [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Caterpillarから Euploea Corinna

の毛虫 euploeaコア 多くの場合、有毒な植物を食べてこれらの毒を保存して、蝶が部分的に食べられないため、捕食者から保護されます。グリコシドの包含は、同じ部族に属する君主falterよりもはるかに弱く、グリコシドを含めるだけでは鳥の吐き気を引き起こすのに十分ではありません。毛虫が非毒性植物を食べると、毒を合成することはできません。 [19] [20] 毛虫がシートで食事をする前に、最初に牛乳ジューックの含有量がある植物の葉のスティールを噛み、葉が屈するようにします。これにより、牛乳ジュースの葉が葉に供給されました。これにより、マンディベがミルクジュースに接着するリスクが低下します。この動作は、eiraupeをhatch化してから2時間後に観察できます。最初の毛虫の段階では、通常、葉の端に多くのアーチ型の静脈を噛みますが、古い毛虫がそうであるように、主な作用が切断されることがあります。 [21]

毛虫の理想的な温度範囲は、これらの値が下またはそれを超えた場合、多くの毛虫が死亡する場合、18°Cから30°Cの間です。

毛虫が邪魔されると、それはその前部を持ち上げ、頭を下に傾ける傾向があります。この行動は、愛好家の家族（スフィンギャ科）の毛虫の行動に似ています。

幅広い植物が提供されています euploeaコア 食物として、それがおそらくその頻度の理由です。 [15] オーストラリアでは、オレアンダーと Cryptostegia Grandiflora 、最近の食品植物としてのみ使用される強い広がり傾向を持つ侵略的な新人です。どちらもヨーロッパの移民によって導入され、オーストラリアで主要な役割を果たしています。なぜなら、彼らは卵の若い芽のための元の食品植物よりも一定のオファーを提供するからです。 Cryptostegia Grandiflora 多くの場合、通りや乾燥した川に沿って見つけることができ、しばしばかなりの人口があります euploeaコア 見つけられる。 [8] [22]

  • Apocynaceae：Allemanda sp。、 カシサオーボード 、 Holarhena antidysenterica 、 ichnocarpus frutescens 、 マンデビラ sp。、oleander（ Nerium Oleander ）、、 Parsonsia strarninea 、 Plumeria Acutifolia 、 rhyncospermum sp。、 Trachelospermum bowringii
  • seidenpflanzengewächse（asclepiadaceae）： Gomphocarpus dhosocarpus 、 Hoya australis 、 Ischnostemma Carnosum 、 Leichardtia australis 、 Marsdenia Leichhardtiana 、 Marsdenia rostrata 、 マルスデニア・スーヴェオレンズ 、 南サルコステンマ 、 セカモン楕円形 、 ステファノティス sp。、 Toxocarpus wightianus
  • Maulbeergewächse（Moraceae）： Ficus australis 、Banyan-Feige（ フィカス・ベンガレンシス ）、birkenfige（ フィカスベンジャミナ ）、、 イチジクはeugenioides 、 フィカス糸球体 、 フィカス 、中国語のイチジクまたはローレルイチジク（ フィカスマイクロカルパ ）、、 フィカス・ムレリ 、 フィカス 、 フィカス・パンドラタ 、フィカス・プラチポダ、 フィカス宗教 、 Ficus variolosa 、 Streblus Asper
  • ペリプロカセー科： Cryptolepisエレガント 、 Cryptolepis pauciflora 、 Cryptostegia Madagascariensis 、 Gymnanthera nitida 、 Hemidesmus indicus
  • Rötegewächse（Rubiaceae）： モリンダ sp。
  • ulmengewächse（ulmaceae）： ヘアンリーreticulata

時々卵は属の毛虫に使用されます ISTE 提出。毛虫は植物で食べ始めますが、数日後に入ります。この理由は不明ですが、密接に関連する植物は毛虫によって十分に許容されています。 [14] 実験室の条件下では、50人が生き残った Euploea Core Corinna – 最初の段階は1つだけです Gomphocarpus fruticosus 、しかし、それは蝶にそれを作りました。対照的に、オレアンダーの死亡率は大幅に低く、ここでは94％が最初の段階を生き延び、スタジアムでの死亡率は4と5で大幅に増加し、約50％が人形に到達しました。 86％少ない毛虫で、最初の段階はオレアンダーよりもビルケンフェイグで生き残っていましたが、死亡率はそれほど強く増加していなかったため、約75％が飼育されました。で Parsonsia strarninea ステージあたりの幼虫の約10％が死亡したため、多くの人がオレアンダーまで生き残りました。 [23]

数人のジェネラリストは、毛虫の寄生バチのようです euploeaコア 証明されています。これには、毛虫ハエ（タチニダエ科）が含まれます Paradrino Laevicula 、 攻撃黄色が止まっています と Winthemia neowinthemioides そして皮膚翼（膜men目） Brachymeria Lasus Chalcidaeの家族から。卵は、おそらく毛虫よりもはるかに多くのグリコシドを含んでいるため、よりよく保護されているため、寄生的にはめったにめったにありません。 [8] [24]

この種は1780年にCramerによって使用されました 蝶のコア 東インドの海岸からのmothに基づいて最初に説明されています。 Mothの英語の些細な名前は「Common Crow」（Common Crow）です。インドでは、「一般的なインディアンカラス」（コモンインディアンクロウ）としても、オーストラリアでも「オーストラリアのカラス」（オーストラリアクロウ）および「オレアンダーバタフライ」（オレンダーファルター）として知られています。

その大きな分布エリアでは、この種も外観がさまざまであるため、何度か記載されています。これらの説明の多くは、亜種と見なされています。以前は種類の下 euploeaコア 集合された集団には、共通の特徴が顕著ではなく、代わりに他の種への割り当てを可能にする特性の欠如と、このタイプへの分類の理由が繰り返し疑問視されました。 1993年、リチャードI.ベインライトは地理的に分離された4つの亜種を演じ、5種から新しいスーパー種を作りました E.コア （s。str。）、 E. andamanensis 、 E.シェルゼリ 、 E. Charox と E.コリーナ 構成されます。 E. Core Renellensis の亜種です E. Charox ただし、考慮されることも別の種類である可能性があります。 [十]

5つの種への分割によると、ここで言及されている亜種を持つ次のシステムも結果が得られます。

  • E.コア クレイマー 、1780
    • E. Core Asela （ ムーア ）、1877
    • E.コアカラオナ （ Fruhstorfer ）、1898年
    • E. Core Bauermanni （ レーバー ）、1885
  • E. andamanensis 、 アトキンソン 、[1874]
  • E.シェルゼリ C.フェルダー 、1862年
  • E. Charox キルシュ 、1877
  • E.コリーナ （ マクリー ）、1826、
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