Mertens-Wasserwaran-Wikipedia

Mertens-Wasserwaran （ Varanus Mertensi ） また オーストラリアのウォーターワラン オーストラリアの国内タイプのワレーンです（ バラヌス ）。それはおそらく水に最も縛られているワランです。

Mertens-Wasserwaranは、48 cmの頭部胴体の長さで最大1.3 mまでの全長に達します。 1メートル強の総長さは、成人の標本の典型です。鼻孔は背側（後方）に大きく移動します。つまり、メルテンズワッセルワランは、水に浮かぶ呼吸のために、鼻の小さな部分を水から持ち上げるだけであることを意味します。尾は、頭と胴体が一緒になって約1.5倍長く、横方向の側面にはっきりと顕著なキールがあり、rowぎの尾として機能します。 Mertens Waterwayのスケールは非常に滑らかで、何よりも濡れたコピーは非常に滑りやすいです。

体の上部は黒から茶色または灰色で、小さな黄色がかった点で散らばっています。下側は黄色からクリームカラーで、首と胸にわずかに灰色になっています。

この種は、東のキンバリーからカプヨーク半島の西にあるキンバリーから北に住んでいます。彼らの堆積物は、川、湖、恒久的なビラボンなどの恒久的な水に縛られています。

全般的 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

すべてのワレーンと同様に、メルテンスワッセルワランも活動しています。夜は建物で夜を過ごします。建物では、長さ0.3〜3.2 mのまっすぐなギアが拡大したチャンバーで、銀行の堤防で最後にあり、その入り口は水面のわずかにわずかしかありません。建物は午前8時頃に避難所として使用され、障害が発生した場合は午後4時頃に使用されます。 ^[初め] 時々、ワレーンは水中、中空の木の幹、または水の上にぶら下がっている枝の上でも眠ります。ワレーンは断層の場合に潜ります。他の多くのオーストラリアの戦争とは対照的に、メルテンス・ワッサーワランは通常、季節の休息期間を維持せず、一年中活動し続けています。これは、永久水域での食品のすべての-YEAR利用可能性に関連しています。まれにのみ、メルテンズワッサーワランは、5月から10月までの乾季に休息期間を埋めます。 ^[2] Mertens-Wasserwaranは少し慎重な体温器ですが、通常は体温を34°Cのレベルで保持しています。

栄養 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

Mertens Wasserwaranは、土地と水の両方で獲物を探しています。浅い水の中で、彼は彼のコックを使って口の方向に魚を促進することができ、深海では底を走ります。食品のスペクトルは、甲殻類、カブトムシ、魚、クモ、さまざまな昆虫、アゲ、カエル、カエル、爬虫類の卵、鳥、小さな哺乳類など、銀行の水生と生きた獲物で構成されています。彼らは埋められたカメの卵を掘ることで知られています。

再生 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

雄のメルテンズワッサーワランは、7月から9月までの乾季に精子遺伝子であり、12月から3月までの時間まで精子を保存します。雨季のこの期間中、女性のvitellogenesisが倒れ、したがって交尾季節もあります。精子の早期生産により、メルテンスワッセルワランは、可能な限り早い時期に常に交配する準備ができています。 ^[3] Mertens Wasserwaranでも、女性と戦う男性間の典型的な委員会が行われます。クラッチは乾季初期に保管されます ^[3] 3〜14個の卵で構成されています。若い動物は、最大の食物がある次の雨季のハイライト中にhatch化します。 ^[3]

最初の説明は、1951年にヘルペトロジストのルートヴィヒ・グラウアートによって行われました。タイプの地域は、西オーストラリア州のムーラ・ブラウラ（18°12’s、127°30’E）です。 Artepithetonは、1942年にワレーンに関する重要なモノグラフを書いたドイツのヘレーペトロジストのロバート・メルテンス（1894–1975）を称えます。属内 バラヌス なります Varanus Mertensi サブジャンルのヘミペニス構造に基づいています バラヌス 割り当て。 DNA分析は、特に密接な関係を物語っています Varanus giganteus と Varanus spenceri Hemipenisの形態に基づいて分類を確認します。 ^[4]

他のオーストラリアのワランと同様に、メルテンズワッセルワランは、オーストラリアで導入された（新生代）雑種（新生代）を通じてです（新生代） Bufo Marinus ）危険にさらされています。ヒキガエルを食べようとすることで皮膚毒素を服用すると死ぬ。デーリー川（ノーザンテリトリー）の人口では、在庫の減少は、アガカが到着する前の人口と比較して、アガカの到着から1年後に推定されました。 ^[5]

• K.クリスチャン（2004）： Varanus Mertensi 。 In：E。R. Pianka＆D。R. King（hrsg。）： 世界のヴァラノイドトカゲ 。インディアナ大学出版局、ブルーミントン＆インディアナポリス。 ISBN 0-253-34366-6

個別に [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

1. ↑ P. J.メイズ（2007）： 半水生varanus mertensi（爬虫類：バラニダエ）の巣穴と巣穴の特性の使用 。 Mertensiella 16（ モニター研究の進歩III ）：312–321
2. ↑ P. J. Mayes、G。G。Thompson＆P。C. Whiters（2005）： ヴァラヌスメテンジョンの食事と採餌行動（爬虫類：バラニダエ） 。野生生物研究32：67–74
3. ↑ ^{a b c} P. J.メイズ、S。D。ブラッドショー＆F。J.ブラッドショー（2007）： 半水生モニターの生殖季節性、Varanus Mertensi（爬虫類：バラニダエ） 。 Mertensiella 16（ モニター研究の進歩III ）：322–335
4. ↑ A. J.フィッチ、A。E。グッドマン＆S。C.ドンネラン（2006）： ミトコンドリアDNAシーケンスから推測されたオーストラリアのモニタートカゲ（扁桃体：バラニダ科）の分子系統発生 。 Zoology 54：253–269のオーストラリアジャーナル
5. ↑ J. S. Doody、B。Green、R。Sims＆D。Rhind（2007）： オーストラリアの3つの種のバラニドトカゲに対する侵入杖ヒキガエル（Bufo Marinus）の影響の予備評価 。 Mertensiella 16（ モニター研究の進歩III ）：218–227