ファロトキシン – ウィキペディア
ファロトキシン アマトキシンに加えて、特定の種類のビードリングの他の有毒成分は アマニタ ）、だから緑の塊茎マッシュルーム（ A.パロイド ）春の白い塊茎マッシュルーム（ Averna社 ）コーン – ハルテッドチューバーマッシュルーム（ A. Virosa ）。
塊茎キノコ中毒の場合、7つの環型アミノ酸からの二環式七peptidesとして構築されたファロトキシンは、腸に吸収されないため、アマトキシンの関連するオクタペプチドよりも低い役割を果たします。それでも血流に入ると、効果はより速く、非常に有毒です。
ファロトキシンは細胞骨格阻害剤に属し、その変換をブロックします。アクチンフィラメントの安定剤としての能力は、細胞骨格の要素をよりよく表すために分子生物学で使用されます。ファロトキシンは、ほとんどがアモルファス、水溶性固体です。現在までに、自然に発生した7つのものが知られていますが、すべてが同じ基本構造を持っています。 ファロイディン また パロイン、ファリシン、ファラシン、ファリチジン、ファリサシン と プロパロイン 。
緑の塊茎マッシュルームの毒素の1つとして（ 陰茎ドレッシング ）そのファロトキシンの主な代表になりました ファロイディン 、1936年にハインリッヒ・ウィーランドの指示の下でミュンヘン大学の化学研究所で、1936年にFeodor LynenとUlrich Wieland Kristallinによって描かれました。 [初め] このペプチドの構造は、1950年代に近いセオドールウィーランドを調べました。それは最初に発見された環状ペプチドでした。 [2] その特別な構造要素のらせん状の立体構造であるS-aTom上のチオエーテル橋は、遅れて明確にすることができました。これにより、例外的な剛性と高い安定性を備えた二環式ペプチドになります。
自然に発生するすべてのファロトキシンは、7つのアミノ酸からのシクロペプチドであり、そのうち2つは2つです トリプチチオン 二環式の七種虫が存在するように、追加の硫化物クロスブリッジを介して接続できます。同様の構造的特徴には、8つのアミノ酸からアマトキシンが構築されています。 TRP-CYS -cerbrückeはスルホキシドとして訓練されています。
これらのタペプチドとは対照的に、母親は健康な腸に吸収されないため、入院が服用されると、ファロトキシンはほとんど効果がありません。しかし、粘膜または注入の創傷により、血流に入ると、特に肝臓の細胞で毒性がすぐに発生し、数時間以内に致命的な効果をもたらす可能性があります。致死量Ld 50 （マウスi.p.）は、主要な代表的なファロイジンの場合は2〜3 mg/kgです。同じ基本構造はすべてのファロトキシンに共通しており、個々の代表者はサイドチェーンの遺跡で互いに異なります。
さまざまな種類の塊茎キノコでは、他のファロトキシンとアマトキシンと一緒にファロイジンが発見されました。コーン – 髪の塊茎マッシュルーム（ Virosa Amanita ）また、ビロトキシン、類似の単環cy環式七環型のファロトキシンが含まれており、そこには内側の交差橋がありません。黄色の塊茎マッシュルーム（ アマニタレモン ）一方、白いバリアントでも発生し、ブフォテニンのみが含まれています。
作用の本質的な原則は、細胞骨格（細胞の動きに必要）の変換の阻害です。ファロトキシンは、Aktinフィラメントが構成され、これらの糸状構造の分解と変換を妨げるF-Aktinを重合したアクチンに不可逆的に結合します。
マイクロフィラメントのf-f-actionに対する高い親和性は、細胞骨格の一部を見えるようにするために、特定の分子生物学的色彩技術で使用されます。
F-Aktinの解重合を妨害する恐ろの毒素とは対照的に、ラトリンキュリン特異的毒素海綿、および微小帯域から微小なものへの重合を乱すことにより、細胞骨格阻害剤としてカタツムリ阻害薬としてのカタツムリが描かれています。
- へのエントリ ファロトキシン 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2015年1月2日アクセス。
- セオドール・ウィーランド： アマトキシン、ファロトキシン – 塊茎キノコの毒物、 私たちの時代の化学、1979年13年、No。2、pp。56–63、 ISSN 0009-2851
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