エチレンシングアニドリン – ウィキペディア

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構造式
Strukturformel von Ethylencyanhydrin
全般的
名前 エチレンシンヒドリン
他の名前
  • 3-ヒドロキシプロパニトリル（IUPAC）
  • β-シアノエタノール
  • ハイドリロニトリル
  • ヒドラクリル酸滴
  • 3-ヒドロキシプロピオン酸滴定
  • 3-ヒドロキシプロピオントリル
  • 私
マッシュフォーミュラ c 3 h 5 いいえ
簡単な説明

特徴的な匂いのない無色の液体 [初め]

外部識別子/データベース
特性
モル質量 71.08 g・mol -1
総状態
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体液 [初め]

密度

1,06 g・cm -3 [初め]

融点

-46°C [初め]

沸点

228°C [初め]

蒸気圧
  • 0.10 HPA（20°C） [初め]
  • 0,20 HPA（30°C） [初め]
  • 0,80 HPA（50°C） [初め]
溶解度
安全についての案内
毒性データ
可能な限り一般的に、SIユニットが使用されます。特に明記しない限り、提供されたデータは標準条件に適用されます。

エチレンシンヒドリン （IUPAC命名法によると： 3-ヒドロキシプロパニトリル 、多くの場合も同様です β-シアノエタノール 説明されている）は、脂肪族ニトリルとアルコールの生地グループからの有機化学的なつながりです。過去には、このつながりは、アクリル酸とアクリルニトリルの生産において重要な中間体と見なされていました。

エチレンシアンヒドロインの大規模な産生は、液相の触媒として水酸化ナトリウムの存在下で100〜110°Cの温度でミドシアン酸を使用してエチレン酸化物を実装することにより実装されます。 [3]

Reaktion von Ethylenoxid mit Blausäure zu Ethylencyanhydrin in Gegenwart eines alkalischen Katalysators

反応は、チューブヘビで作られた反応器カラムで実行され、pHは水酸化ナトリウム溶液を添加することにより制御されます。この手順では、90〜98％の収量を達成できます。製品のクリーニングと処理は、下流の柱の多段階蒸留によって行われます。 [3]

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物理的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

エチレンシアンヒドリンの相対気体密度は、2.45（同じ温度で乾燥空気と同じ圧力で空気を乾燥させる密度比）と、1.00の蒸気混合物の相対密度（20°Cでの乾燥空気と通常の圧力）の相対密度を持っています。密度は1.06 g/cmです 3 。エチレンシアンヒドリンの蒸気圧は、20°Cで0.10 hPa、30°Cで0.20 hPa、50°Cで0.80 hPaです。動的粘度は20°Cで10 MPa・s未満です。 [初め]

化学的特性 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

エチレンシアンヒドリンは可燃性ですが、ニトリルとアルコールの布地からの可燃性液体が困難です。それは非常に簡単に水に溶解し、エタノール、アセトン、メチルエチルケトン、クロロホルム、ジエチルエーテルなどのいくつかの有機溶媒と簡単に混合できます。 3-ヒドロキシプロパニトリルは重いか非常に困難です。 228°Cを超える温度では、布地が分解し、非常に有毒な水素サイアナをガスとして放出します。水酸化アルカリ、酸化剤、酸、水と接触すると、通常、シアン物質の水素も放出される危険な反応が起こります。エチレンシアンヒドリンは、20°Cの温度で温度として3.0〜4.5のpHを持っています。その結果、水溶液は弱く反応します。 [初め] [2]

過去には、エチレンシアンヒドリンは、アクリル酸とアクリル酸の産生において重要な中間体と考えられていました。ただし、このプロセスは、現在支配しているソヒオプロセスに置き換えられました。このプロセスでは、より安価な生の割合が反応基準として使用され、アクリル酸のアクリルまたは部分酸化へのアンモン酸化でそれを実装しました。エチレンシアノヒドリンは、主にセルローステスターおよび多くの無機塩の溶媒として現在使用されています。 [4] さらに、それは製薬業界および化粧品業界の前産生と考えられています。 [3]

エチレンシアンヒドリンは、主に呼吸路と皮膚を介して吸収されます。粘膜と皮膚の急性刺激です。繁殖毒性、変異因性、発がん性に十分な情報はありません。エチレンシンヒドリンの爆発制限（UEG）は1.1vol。-％、爆発制限（OEG）が12.1 vol。 128°Cの燃えるような点で、エチレンシアンヒドリンは難燃剤であると考えられています。 [初め]

  1. ↑ a b c d そうです f g h 私 j k l m n o へのエントリ エチレンシンヒドリン 2019年4月18日にアクセスされたIFAのGestisファブリックデータベース。 （JavaScriptが必要）
  2. ↑ a b へのエントリ エチレンシアノヒドリン 2019年4月18日にアクセスされた危険物質データ銀行（Pubchem経由）で。
  3. ↑ a b c Volcker Sleep、Angiandican Lax： エチレンシアンヒドリンの連続表現のためのデバイスと手順。 の： Google特許。 Evonik Roehm GmbH、2009年2月25日、 2019年4月18日にアクセス 。
  4. ↑ へのエントリ ヒドロキシプロピオニトリル 。の： オンラインでrömpp。 Georg Thieme Verlag、2019年4月18日アクセス。

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