13歳のハーブ – ウィキペディア

スリーヘネーゼボーイハーブ （ Neotinea Tridenta ）属に属します ネオチン症 蘭家族（蘭科）の家族で。これは、中央および東ドイツの2つの孤立した部分領域を定着させる一種の地中海の主要な分布です。以前は少年ハーブのギャップの一部でした（ オーキス ）。最近の分子遺伝学的研究によると、このジャンルの種 ネオチン症 期待される。

13歳のハーブは、1772年に植物学者のジョバンニアントニオスコポリによって使用されました。 Orchis Trldentata 属に説明されている オーキス 分類されています。名前はギリシャ語のχιςによって導かれています オーキス = test丸と トライダタタ 、ラテン語から トライ – = 3と タフ =歯付き。したがって、ドイツの名前は13のハブです。名前は、花の唇の鋸歯状の縁を指します。

13の少年ハーブは、平均高さ15〜45センチメートルに達する持続性のある草本植物です。この地球植物は、圧倒的な臓器として卵形から卵型の小さな塊茎を形成します。 3〜6つの葉は青みがかった緑で、lockedされておらず、披針形で、茎の床に立ち上がっています。長さ約4〜12センチ、幅約1.1〜2.1センチです。上葉は漠然と茎を覆います。

予備の花序には、約20〜50個の花が搭載されています。花の始まりには、円錐形で、半分は球形の卵から植えられた形状の形が詰まっているまでボールになります。体は皮を剥いており、卵巣と同じくらい長く。王冠の葉（花びら）とセパールの葉（セパレン）は、7〜8ミリメートルのタール、炎のようなヘルメットを形成します。特徴は、sepalと花びらの明確で暗いロザロット神経です。唇（labellum）は高さ約7〜12ミリメートルで、長くて深い3葉よりも少し広く、中程度のロブボンが再び分割され、端の間に小さな歯を着ています。唇は白で、時にはわずかに溢れたピンクで、濃いピンクが点在しています。また、純粋に白い花（アルビノ）の植物を見つけることはめったにありません。拍車は円筒形で、卵巣の下向き、約半分の長さです。

種の全盛期は、5月から5月頃から5月頃から地中海地域で延びており、5月まで中央ヨーロッパの高山の端でさらに長くなります。

13の少年ハーブは、それぞれ2つの染色体率と21の染色体の核型を持っています（細胞学：2N = 42）。

この蘭の種子には、苗の栄養組織は含まれていません。したがって、発芽は、根菌（菌根）に感染した場合にのみ実行されます。発芽から花の植物の発達までの期間は、まだ十分に決定できませんでした。

13のハブシートは、乾燥した半乾燥草と比較的乾燥した塩基性土壌でのleanせた牧草地で成長します。対照的に、それは主に主要な分布エリアの主要な分布エリアの石灰で成長しますが、時には南アルプスのケイ酸塩床で成長します。この種は非常にヘリオフィルと見なされており、ほとんどが非常に高い照明強度を備えた完全なスコールされた場所で発生します。それは、次のユニットの植物社会の中央ヨーロッパで見つけることができます

• 亜大陸の羊の活力（または：ベースリッチサンドの砂室）（festuco-s​​edetaliaを注文）、
• 石灰乾燥草（メソブロミオン協会）、特にゲリデーノ・コレリエタム。 ^[初め]

（参照：参照：Oberdorferによる植物社会学ユニット）

13人の少年ハーブは、中央ヨーロッパと南ヨーロッパからコーカサス、そしてヨルダンに広がっています。 ^[2] ヨーロッパでは、地中海の海の影響を受けた地域からアルプスの南および東端まで延びています。さらに、この種は、中央ヨーロッパの2つのサブエリア、1つは中央ドイツに、1つは中央に非常に小さなものに浸透しています。

オーキディストのカール・ピーター・バトラーによると、それは子午線、潜水、温度の花のゾーンの花の要素です。

ドイツでは、特に北オステッセン、チューリンゲン島、南ザクセン南部の13のハブも、東ウェストファリアと南西サクソシーン – アンハルトのサブ地域の端にあるだけでなく、東部屋のサブエリアの端にあります。これらの閉鎖地域の外では、サウスヘッセ、ザクセン、フランコニア、メクレンブルク西部ポメラニアで発見が知られるようになりました。

オーストリアでは、グラウブンデンのヴァレーズのテシンの南高山の端にあるスイスのオーストリア下部に発見されています。

13の少年ハーブには、気候の暖かい地域に石灰が豊かで腐植された土壌が必要です。とりわけ、乾燥した暖かい夏が大好きです。乾燥した草と軽い茂み、珍しい暖かい乾燥した森林を植民地化します。中央ヨーロッパ、特に東（例：ThuringiaやBrandenburg）では、めったに発生しません。 13の少年ハーブは、たまにしか南に開いている高山の谷に浸透し、そこに谷の側面を植民地化しますが、1000 mを超えることはほとんどありません。その主なスプレッドは、東地中海地域、コーカサスと北部前部のバルカン諸国にあり、オフショア島を含むカスピ海とトルコの黒海沿岸に延びています。ここでは、0〜2200メートルの高度で繁栄します。 ^[3]

Landolt＆alによる生態学的ポインター値。 2010年はスイスにあります：湿気の数f = 2+ W（新鮮だが適度に変化）、光数l = 4（光）、応答数r = 4（中立から基本）、温度番号T = 4+（温かいコリン）、栄養素n = 2（栄養型低）、大陸数k = 3（亜質から亜大腸症）。 ^[4]

ヨーロッパで発生するすべての蘭種と同様に、13の少年ハーブはヨーロッパおよび国の法律を厳しく保護しています。

• rote聞く：
  • ドイツのレッドリスト：3
  • 連邦政府のレッドリスト：バーデン-württemberg： – 、バイバリア： – 、ベルリン+ブランデンブルク：1、ハンブルク： – 、ヘッセン：4、メクレンブルク – ウェスタンポメラニア： – 、下位ザクセン+ブレーメン：2、ノースライン – ウェストファリア： Schleswig -Holstein： – 、Thuringia： –

したがって、ドイツでは危険にさらされていると考えられています。それは特に、その場所の休閑地と茂み、そして農業の強化、地元でだけでなく、建設および商業地域の指定によって特に脅かされています。

この種は、遺伝的理由のためです（ホモロガーDNA配列の比較に基づく関係の分析）、 Neotinea Tridenta （Scop。）R.M.Bateman、Pridgeon＆M.W.Chase 1997年属 ネオチン症 置いた。 1997年に遺伝的特性に基づいてベイトマンによる蘭種の修正で、13のハブシートは他のいくつかの種とともに、モノタイプの属になりました ネオチン症 いつ Neotinea Tridenta 分類されています。最初の説明名（basionym） Orchis Trldentata スコポリ しかし、1772年には、一部の系統主義者がまだ認識しています。

これらの亜種はセットアップされています。 ^[2]

• Neotinea Tridenta subsp。 円錐形 （Willd。）R.M.Bateman、Pridgeon＆M.W.Chase ：モロッコ、アルジェリア、ポルトガル、スペイン、フランス、およびバレアリック諸島で発生します。 ^[2] Baumann、Künkele、Lorenzによると、この一族は閉じられています ネオチン症乳白色 配達。 ^[3]
• Neotinea Tridenta subsp。 トライダタタ （彼の。： Neotinea Tridenta subsp。 切り替え （TOD。）R.M。 Bateman、Pridgeon＆M.W。Chase ）：中央および南ヨーロッパから西アジアに発生します。地中海では、サルデーニャとコルシカ島から西にのみ発生します。 ^[2]

以前の亜種 Orchis Trldentata subsp。 乳白色 （poir。）錆 1912年は今日の別の方法と見なされています：ミルクホワイトボーイハーブ、 ネオチン症乳白色 （Poir。）R.M.Bateman、Pridgeon＆M.W.Chase 。

過去には、次の品種が際立っていました。

• Orchis Trldentata だった。 鋭い （sp。）Maire＆Weiller 1959年
• Orchis Trldentata だった。 aetnensis （moth）ナイマン 1882年
• Orchis Trldentata だった。 グラシャニ （TOD。）ナイマン 1882年
• Orchis Trldentata だった。 ハンリシ （ヘノン）市長＆ワイラー 1959年
• Orchis Trldentata だった。 スパ （moth）ナイマン 1882年

ハイブリッドが説明されました：

• Neotinea×Dietrichiana （Bogen。）H。Kretzschmar、Eccarius＆H。Dietr。 （ Neotinea Tridenta × ネオチン症が燃えました ））

このハイブリッドは、2つのクローズアップ種の一般的なタイプの成長に表示されます。ただし、2つのタイプの発生は、比較的まれに重複していません。

遺伝的理由から、次のハイブリッド（今日の見解によると、つまり、異なる属の種類間で生成されています）：

• × Neotinorchis to （M.Schulze）B.Bock （ Neotinea Tridenta × オーキスの男性 ））
• × neotinorchis canutii （K.Richt。）B.Bock （ Neotinea Tridenta × 蘭軍 ））
• × Neotinorchis alfredo-fuchsii M.Schulze （ Neotinea Tridenta × オーキスパープレア ））
• × Orchinea hermaniana （C.Alibertis＆A.Alibertis）J.M.H.Shaw （ Neotinea Tridenta × orchis anatolica ））
• × オーキネアジェノヴェ （Hautz。）J.M.H.Shaw （ Neotinea Tridenta × 蘭が開きます ））
• × Neotinacamptis huteri （M.Schulze）B.Bock （ Neotinea Tridenta × 死にかけているアナカンプス ））

• 

  Neotinea Tridenta
  習慣

• 

  Neotinea Tridenta
  花序

• 

  Neotinea Tridenta
  花序

• 

  Neotinea Tridenta
  花

蘭に関する標準的な文献：

• H. Baumann、S。Künkele： ヨーロッパの野生の蘭。 Franckh、1982、ISBN 3-440-05068-8。
• カール・ピーター・バトラー： ヨーロッパ、近東および北アフリカの野生種、亜種の亜種と亜種 。 Mosaic Monthly 1986、ISBN 3-570-040403-3。
• ロバートL.ドレスラー： ラン – 蘭科の生物学と系統学 。 （1996） – 系統学の主題に関する良い仕事[ドイツ語]
• ハンス・サンダーマン： ヨーロッパと地中海の蘭 。 Brücke-verlag、第2版：1975、ISBN 3-87105-010-5。
• J. G.ウィリアムズ： 北アフリカとアジアのヨーロッパの蘭 。 BLV Publisher、ISBN 3-405-11901-4。

13の少年ハーブに関する特別な文献：

• R.M.ベイトマン、AM Pridgeon、＆M.W。Chase（1997）： 核その配列に基づいて、Orchidinae（Orchidoideae、Orchidaceae）の亜領域の系統発生。 2. Orchis Sensu Strictoの単系統を達成するためのインフラゲン関係と再分類 、Lindleyana 12：113–141
• R.M.ベイトマン、PMホリングスワース、J。プレストン、Y.-B。ルオ、AM Pridgeon、＆M.W。Chase（2003）： 分子系統発生学とorchidinaeおよび選択されたHabenariinae（Orchidaceae）の進化 、ボット。J。リン。 Soc。 142：1-40、2003。
• Dietmar Aichele、Heinz-Werner Schwegler： 中央ヨーロッパの顕花植物 、Franckh-Kosmos-Verlag、第2改訂版1994、2000、Volume 5、ISBN 3-440-08048-X

1. ↑ エーリッヒ・オーバードーファー： ドイツと近隣地域のための社会学的な遠足植物の植物 。 Angelika SchwabeとTheoMüllerのコラボレーションで。 8.、強く改訂および補足版。 Eugen Ulmer、Stuttgart（Hohenheim）2001、ISBN 3-8001-3131-5、 S. 280 。
2. ↑ ^{a b c d} RafaëlGovaerts（HRSG）： ネオチン症のトライデート。 の： 選択された植物ファミリーの世界チェックリスト （WCSP） – 王立植物園の評議員会、キュー 、2016年12月4日にアクセス。
3. ↑ ^{a b} Helmut Baumann、SiegfriedKünkele、Richard Lorenz： 隣接する地域のヨーロッパの蘭 。 Verlag Eugen Ulmer、Stuttgart、2006。ISBN978-3-8001-4162-3。ページ220および255。
4. ↑ Orchis Trldentata 目的。 の： 情報フローラ 、に スイスの植物相の全国データおよび情報センター 。 2021年3月27日にアクセス。

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