骨舌 – のような – ウィキペディア

骨 （osteoglossiformes（gr。： “osteon” = bone + “glossa” =舌;ラテン語、 “forma” = form））は、南大陸（南アメリカ、アフリカ、南アジア、オーストラリア）に広がる原始の本物の骨魚（テレオスチー）の順序です。過去において、これはヨーロッパ、北米、中央アジア、東アジアも含まれる大きな流通エリアの残留発生です。骨舌のようなほとんどすべてのものは、純粋な淡水魚であり、少数の古い世界ナイフ釣りだけが軽い汽水にも入ります。この順序には6つの家族が含まれ、そのうち2つには1つの種、さらに4つ、さらに2つの9と10が含まれており、210を超える種を持つNilihechteの豊富な種は、秩序の多様性のほぼ90％です。

骨のようなものは、体の形とライフスタイルが非常に異なっています。彼らは一般的に細長く平らな体を持ち、5センチメートルの長さに達します ^[初め] 最大1メートル以上。最大の種類、アラパイマ（ アラパイマジガス ）最大長さ4.5メートルで、最も長い純粋な淡水魚になると、もはやチェックできない古いものに従って報告する必要があります。 2メートルの長さが確認されています。

よく発達した歯で満たされた舌は、順序にちなんで命名され、パラスフェノイドも含まれています。どちらもハサミを形成します。舌のようにビッグニルジから欠けている（ Gymnarchus niloticus ）そしてアフリカの骨舌（ Heterotis niloticus ）。傍球の歯も他の原始望遠卵（Plesiomorphie）で発生するため、骨のような骨のオートアポモルフィアとは見なされません。ただし、すべてのタイプでは、腸内細胞とメソプリテリゴイド（翼の骨の骨）に他の歯があります。前軸は小さく、頭蓋骨にしっかりと接続されています。上顎の骨であるSupramaxillareは利用できません。鼻カプセルは硬質であり、嗅覚粘膜の上に水を汲み上げるための眼窩筋転着系です。 Epipleuralia（骨）が欠落しています。蝶の魚（ Pantodon Buchholzi ）付録、もう1つの骨のような2つ。 1つまたは2つのピロラスホースもあります。テールフィンは、16（アラパイマのみ）以下の分岐フィン光線によってサポートされています。テールフィンのスケルトンには、2つまたは尿路骨、ウロデマリア（沈んだ骨、融合したふけの骨）がありませんでした。

Chitala Blanci 、ナイフフィッシュ。

異なる骨舌のような食事は非常に異なります。とりわけ、大きな骨の舌、ナイフフィッシュ、大きなニルは、主に他の魚を食べる略奪的な魚です。 オステオグロッサム – タートはまた、ジャンプに大きな昆虫、カエル、小さなコウモリを魅了します。蝶の魚は、水面に落ちた昆虫やクモを消費します（近づいて）、ナイルヘチェ魚と象の魚は主にホスターイーターを曲げており、水の地で食べ物を探しています。アフリカの骨舌は、素晴らしい計画と残骸からのみ住んでいるフィルターです。

姉妹グループである北米の月の目（Hiodontiformes）とともに、骨のようなものは、骨舌のような分類群（osteoglosomorpha）に結合されます。これらは、最もオリジナルの本物の骨魚（Teleostei）と考えられています。

この順序は、2つのサブレギュレーションと6ファミリに分かれています。 2つの家族はまだオーバーファミリーに要約されています。

次のクラドグラムは、オステグレスと lycoptera 屋外グループとしてのHiodontiformes。蝶の魚の位置は議論の余地があります。

骨舌のような化石の伝統 xixiaichthys 中国から白亜紀初期まで ^[5] 。いくつかの化石分類群は、サウロセファリダエ科に要約されており、化石の伝統は皮膚のセリビウム（亜系統）からビアドニウム（始新世）にまで及びます ^[6] 。 Palaeonopterus モロッコのチョークから、モルミリダエおよび/または緊急時のオペリダエが近く、 ファレオドス 始新世から、北米のグリーンリバーフォーメーションは、骨髄片科の初期の代表者です。

多くの骨のようなものは、家の地域で食物魚として捕まっています。より小さな種、特に蝶の魚と象の魚は、水族館の目的で輸出されています。大きな骨の舌だけでなく、ナイフフィッシュとナイルヘヒトも、公共のショーの水族館で見られることがよくあります。あなたは20年以上に10からそこに住むことができます。

• ジョセフ・S・ネルソン： 世界の魚 。 John Wiley＆Sons、2006、ISBN 0-471-25031-7。
• E. O. Wiley＆G。David Johnson： 単系統群に基づく硬骨魚分類。 ジョセフ・S・ネルソン、ハンス・ピーター・シュルツェ＆マークV. H.ウィルソン： 硬骨魚の起源と系統的相互関係。 2010年、出版社博士フリードリッヒ・ファイル、ミュンヘン、ISBN 978-3-89937-107-9。

1. ↑ stomatorhinus fnliginosns fishbase.org（英語）
2. ↑ Sebastien Lavoue、John P. Sullivan： 5つの分子マーカーの同時分析は、生きている骨角魚のよくサポートされた系統発生仮説を提供します（osteoglossomorpha：Teleostei）。 Molecular Phylogenetics and Evolution 33（2004）、Seite 171–185、 PDF
3. ↑ SébastienLavoué、Masaki Miya、Matthew E. Arnegard、Peter B. McIntyre、Victor Mamonekene＆Mutsumi nishida： 数百万年の発散にもかかわらず、現存する脊椎動物における顕著な形態学的停滞。 Proc。 R. Soc。、 doi：10.1098/rspb.2010.1639
4. ↑ M. V. H.ウィルソン、A。M。マレー： OSTEOGLOSSOMORPHA：系統発生、生物地理学、化石記録と、アフリカと中国の主要な化石分類群の重要性 。の： 地質学会、ロンドン、特別出版物 。 バンド 295 、 いいえ。 初め 、2008年、 S. 185–219 、doi： 10.1144/sp295.12 。
5. ↑ Z Jiang-Yong： 中国、Ningxiaの新しい化石osteoglossomorph。 Journal of Vertebrate Paleontology、2004年9月、doi： 10.1671/0272-4634（2004）024 [0515：nfofnc] 2.0.co; 2
6. ↑ 古生物学データベース： 家族の竜頭科