Fire-Head Juice Delaigty-Wikipedia

恐怖coupsf-soutle学校 （ Sphyrapicus ruber ）ジュース属の属の緊密な色のキツツキの北米キツツキです（負けた属） スフィラピカス ）本物のキツツキ（Picinae）のサブファミリー内。ファイアヘッドジュースの珍味は、主にかなり狭いストリップで太平洋近くの最南端のアラスカから南カリフォルニアまで発生し、その流通エリアでは珍しくありません。

火のヘッドジュースと赤い首のジュースの珍味は、黄色いベリージュースデリカックと一緒に超種を形成する姉妹種です。 1983年まで、彼らは亜種でした Sphyrapicus varius レブリングバックレッカー、ゲストル。 ^[初め] それらの分布エリアは大部分が互いに分離されていますが、これらの種の間にハイブリッドが見られるいくつかの地域では、ほとんどの場合、2つの姉妹種の間で重複しています。

ファイアヘッドジュースのおいしい大部分は、刺された鳥または短距離引機です。他のすべてのジュースの珍味と同様に、彼らは木ジュース、昆虫、果物、果実を食べます。彼らは性別の二形性を持たない少数のタイプのキツツキです。多くの場合、赤いライダーのすぐ近くに巣を作ります。これは、キツツキのジュースホールからの食物のニーズの一部をカバーします。 ^[2]

2つの適切に促進された亜種が認識される方法は、危険にさらされていません。 ^[3]

Sphyrapicus Red Daggetti

ハイブリッド S. Ruber X S. Nuchalis oder subad。 S. Ruber Daggitti ^[4]

Fire Head Juiceは繊細には、ほぼ中サイズの印象的なキツツキであり、最大体長は22 cmの色のサイズのサイズに達します。ただし、これよりも著しくlear的で優雅なので、その重量は40〜50グラムしかありません。この種は性別の二形性を持たない数少ないキツツキの1つであるため、野外の性別の区別は行動からしか閉じられません。十分な観察条件が発生した場合、種の決定は間違いなく常に可能でなければなりません。さまざまな方法で親の特徴を持っているハイブリッドを決定することはより困難です。

ノミネートされた形状のキツツキがあるとき、頭、胸、首はブリキのティンベロットです。胸部では、赤は腹部の残りの部分によってはっきりと鋭く堆積しています。目の領域では、黒い羽毛の領域が認識され、口の中で黄色がかった、時には白い裸の縞がくちばしのベースから耳の天井の下まで非常に異なる明確さで走りますが、しばしばほのめで、または完全に欠けているだけです。上部のスナブの基部は明らかに羽毛であり、下部構造の基部は不明瞭に黒い羽の領域を持っています。異なる強度では、特に耳の天井の下で、黒いばねの部分が認識できます。肩、背中、リボンは、黒い背景に不規則に軽いもので、このビームは肩から明るい黄色の音色の背中まで、白い光の外に出て、肩の領域から腰までほぼ平行な2つの印象的な群れのストライプを形成します。上部の尾の毛布は、白い先端を除いて黒です。テールスプリングは黒で、内側のカップルだけが帯に白く、2つの外側のスプリングには、外側の旗にシナモン色が明るくなります。翼は黒です。中型および大きな翼のある天井の領域にある広範な白い領域は、すべてのジュースの珍味に対して特徴的な白く細長い翼のフィールドを作り出します。すべての腕と手の翼は、外側の旗に白く帯状になり、先端に白で裏打ちされています。腹側は汚れていて白からわら黄色で、とりわけ側面に、そして一部の個人では、黒い方法でしか破壊されていない暗い灰色でマークされた覆面上の天井にあります。目は濃い茶色です。シュナベル、足の不幸な領域とつま先はスレートグレーです。

亜種 S. r。 daggetti 特に頭の描画では、指名フォームとは異なります。ほとんどの場合、さまざまな長さの明確で白い裸の縞が見られます。完全に訓練され、拡張、漏れがあり、耳の天井の下に漏れます。頭と胸の色の赤は、 S. r。ルーバー 腹部の汚れた白と黄色がかった腹部の羽毛に流flueします。さまざまな程度まで、頭、首、喉の範囲に黒いスプリングシャフトも見られます。

性別は、すべての本質的な屈折、サイズ、重量に似ています。ただし、通常は考えられないがほとんど評価できない唯一の違いは、女性は通常、テールスプリングの中央ペアのやや明確でより広範な描画を持っていることです。 ^[5] ハイダ・グワイの鳥では、男性のスナップは女性のスナップよりも6％長いです。 ^[6]

フライトは、上向きの位相で多くの強力で速い翼ストロークと、下向き相で完全に作成された翼を備えた典型的なアーチ型のキツツキです。

モーザーと青少年の羽 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

少年たちは、青少年の羽に完全にひなは洞窟を残します。この青少年の羽毛は、基本的に大人の羽の署名分布を持っていますが、色は異なります。とりわけ、大人の羽の赤いゲームは暗く茶色がかっていて、繊細に燃え上がったファイヤーヘッドジュースでわずかに赤みがかったきらめきがあります。腹部の羽の鮮明な描画と中央の背面領域のビームのアプローチは、それほど印象的ではありません。大人の羽毛へのマウスは、出発直後に始まり、非常に迅速に走るので、若い観客は夏の終わりに大人と区別するのが難しくなります。 ^[7]

ハイブリッド [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ファイアヘッドジュースの珍味は、黄色の腹を立てたジュースとおいしいとおいしい赤いネックジュースの両方でハイブリダイズしました。火のヘッドジュースの珍味と黄色のベリージュースジェルの分布エリアは、英国北部のコロンビア州北部の小さなエリアで重複しています。これは、東または西の国境に沿ったファイヤーヘッドジュースと赤ネックジュースの珍味から美味しいです。特にオレゴン州南部では、2つの亜種もハイブリダイズします。すべてのハイブリッドは、さまざまな形と明確さで両親の告白を示しています。彼らは肥沃な肥沃であり、制限なしに肥沃な子孫を産むようです。 ^[8]

種の音のレパートリーは豊富で、個々に非常に多様です。音響的に最も印象的なのは、前繁殖のキツツキです。領土と性的文脈の両方で最も一般的なのは評判です キジー 、それは長い時間のように聞こえるかもしれませんが、簡単に鋭く聞こえることもあります
（音声例Kiejeeh呼び出し ^[9] ）。衝突では、たとえば領土の場合、両性によって押されたラフカット音が聞こえることがありますが、これは英語で is-adlls 名前を付ける（ 高さru ^[十] ）。両方の性別のドラム、より頻繁に男性、より大きく、より長い。ドラムロールは、個々のストロークまたは短い露出した要素「滴下」で終わるクイックエピソードから始まります（金属屋根のドラム ^[11] ）。

ファイヤーヘッドジュースの珍味の分布
緑：メインの配信エリア。
ライトグリーン：越冬エリアといくつかの選択的繁殖堆積物

ファイヤーヘッドジュースの敗者の最北端の繁殖の発生は、南西バレーとブリティッシュコロンビア州の沿岸および国内地域にあり、カスケード山脈の東チェーンまで東に延びています。コディアック島、バンクーバー島、ハイダグワイが含まれています。南部では、彼らはワシントンとオレゴンの西部の第3パーティで構成されています。カリフォルニア州では、北部の流通エリアはモドック郡の西部と南の海岸山脈に沿ってソノマまで延びています。沿岸近親マリン郡には分離人口があります。カスケード山脈では、分布は南に伸びています。さらに、たとえばマウントピノス、サンバーナーディーノ山脈、サンディエゴ周辺の山々、サンジャシント山脈には、いくつかの孤立した堆積物があります。東には、タエ湖に、そしておそらくアリゾナ西部のモハベン郡に流通島があります。珍しい夏のゲストとして、この種はオレゴン州東部のワロワ郡でも発見されました。

火のヘッドジュースの珍味は、海面から2900 mの高さまで、まったく異なる森林協会で繁殖します。 ^[12番目] 黄色の松、西ウェイマス顎、沿岸顎、ダグラシア、スプレンダーファー、さまざまな種類のトウヒなどの好ましい針林。低地や川に伴う木では、彼は震えているポプラと他のポプラと柳の在庫で繁殖します。この種は、大きな果樹園や、他の、非常に人為的な樹木ベースの風景でも発生します。枯れた木または少なくとも重く損傷した木の一定の割合は、ひなの洞窟の作成に不可欠です。

冬には、落葉樹や落葉樹を備えた密度では、消防ジュースの珍味がより一般的です。西部のバームポプラ、レッドエル、さまざまなメープル種と混合されたストックが頻繁に訪れますが、ガイドツリーがダグラジアと巨大な生命の木である密集した沿岸原始林も訪れます。冬でさえ、海面と高さの間の種の垂直分布は3000 mです。

ハイキング [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

ファイアヘッドジュースの珍味は、他の種類のジュースよりも頻繁に頻繁に引っ張られ、少ないです。ノミネートされた鳥の大部分は田舎の鳥です。さらなる陰気な個人は海岸に移動し続け、山岳層の繁殖鳥がより深い地域に道を譲ります。亜種で訓練する意欲はやや高い S. r。 daggetti 。最北端の繁殖鳥は秋に繁殖地を出発し、ほとんどが海岸沿いまたは長い谷に沿ってミッテルとスドカリフォルニアまで移動します。

領土と空間の要件 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

消防ジュースの珍味は、事前に育てられたダイで領土の主張を占め、主にコールとドラムを通じて領土の主張を示しています。洞窟の木自体と地区の中央にあるいくつかのジュースの木は活発です。ここでは、消費者と洞窟の競合他社が激しく攻撃されています。他のジュースの珍味、特に松のジュースの珍味では、彼らは自分の種類と同じ巣の距離に付着します。エリアのサイズに関する情報は少ないです。ブリティッシュコロンビア州では、ほぼ6ヘクタールの平均面積が決定されました。 ^[13]

すべてのジュースのように、デリカチに、火のヘッドジュースの珍味が樹木ジュースと昆虫の両方を食べます。秋と冬には、果物、果実、種子、樹皮のbastが重要な食品成分です。

ファイアヘッドジュースの珍味は、ジュースの抽出のための多数の異なる針と落葉樹を示しています。破損した木またはすでにジュースの穴があるものが好まれているようです。重要なジュースのサプライヤーは、とりわけ、西アメリカのヘムロックモミ、ロックマウンテン、パープルピュアファー、沿岸顎、ジェフリージョー、ダググラシエン、およびオレゴン州の紙田肉、さまざまな牧草地とポプラ種の腐敗した木の下で、異常な木の下で。果物、ベリー、種子は秋と冬、特に小麦粉の果実に重要な役割を果たします（ ソルバス sp。）は重要なエネルギーサプライヤーです。この間、樹皮バストもますます吸収されています。

ハイブリッド S. Ruber X S. Nuchalis oder subad。 S. Ruber Daggitti ^[14]

年間を通して、ファイアヘッドジュースの珍味は、ジュースの穴にあるか、特にフォローアップする昆虫を食べます。繁殖前と繁殖期には、昆虫、特にアリが最も重要な食物源です。また、アリ、ハエ、アブラムシ、カブトムシに加えて、男の子の飼育飼料を表しています。
ファイアヘッドジュースは、ジュースの木の木ジュースを含む層まで、小さな、わずかに傾斜したナイックパンティーを放射状のリングで鼓動します。時々、彼らはまた、より大きな領域を無料で切り刻む。ジュースの穴は主に茎の領域にあり、強力な垂直枝ではあまり頻繁ではありません。主に側面に傾いている頭のあるキツツキは、舌を使って木ジュースを吸収します。彼らは、樹皮の表面を捜索したり、柱やひび割れを突ったり、枯れ木の大きな樹皮を交換したりすることで昆虫を捕らえました。飛行昆虫も短い失敗に巻き込まれています。時折、火のヘッドジュースの珍味が餌をやる前に、ジュースの穴に巣を作る食物を掘ります。 ^[15]

ファイアヘッドジュースは、人生の最初の年の終わりに繊細に性的に成熟します。この年齢で初めて最も繁殖します。カップルのバインディングは主に一夫一婦制であり、ひなのシーズンにわたって延びています。両方の性別の忠誠心が高いため、昨年の繁殖パートナーの再配置が一般的です。ファイアヘッドジュースの珍味は年に一度繁殖します。交換のひなはありそうですが、産卵が早期に喪失した場合には文書化されていません。

バルツと洞窟の建設 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

求愛は、女性が繁殖地に到着した直後に始まり、斑点のある求愛要素を示しています。地区の所有者は、大声でのドラミング、コールの列と地区の境界内での速度式飛行によって、領土に対する需要を記録しています。少しノックすることで、ジュースの木や洞窟の木に注意を向けます。個々の攻撃性距離を解体するために、2つのキツツキは頭の下に座っていますが、ほとんどのくちばしが下がっていて、頭の羽を奪い、翼をわずかに広げます。交尾は、洞窟建設の第1フェーズで始まります。ペアリングの後でも、パートナーは比較的大きな個別の距離を保持します。

洞窟建設は、過去4月にブリティッシュコロンビア州で始まり、おそらく南部地域では少し早いでしょう。洞窟の木は通常、ジュースの木や他の食物の木に近接しています。ほとんどの場合、種は枯れ木やまだ生きている木の死んだ部分でひなの洞窟を打ちます。多数の異なる針と落葉樹がこれに適しています。洞窟はほとんど常に地上5メートル以上で、50 mを超える高さにあります。 ^[16] 男性は洞窟の建物の主な仕事をしています。女性の参加は個々に異なり、完全に省略することもできます。基板に応じて、設計プロセスには6日から2週間かかりますが、例外的な場合は最大4週間までです。 ^[17]

男の子のひなと繁殖 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

クラッチには、23.6×18 mmの平均寸法に4〜7個の純粋な白いマット光沢のある卵が含まれています。それらは毎日の距離に置かれます。最古のクラッチは4月の最後の週に発見されました。流通エリア全体での繁殖の平均開始は、5月中旬です。新鮮なクラッチは6月までまだ見つかります。繁殖期間に関する正確な情報はありませんが、少なくとも11日間である必要がありますが、14日間は平均です。 ^[18] 夜には、ほとんどすべてのキツツキと同様に、男性のひな。日中、パートナーは非常に短い間隔で互いに交互に交互に繰り返されます。少年たちはかなり短い期間内にhatch化したため、彼らの間の開発の違いは比較的低くなります。彼らは両方の親に餌を与え、hitられます。両方のパートナーは、Kotsäcksの削除も取得します。時折、非交配の仲間だけでなく、ハイブリッドのキツツキも、ヘルパーとしてひなの洞窟で発見されました。 ^[19] 男性は最初の週にひなの洞で眠ります。若いピッチはすぐに開発されます。それらは14日で完全に羽毛されています。あなたは人生の23日目から28日目の間に巣を離れます。この時点で、彼らはすでに青少年の羽にあり、限られた範囲で飛ぶことができました。飛び出した後、両親は男の子を木に導きます。両親のケアはさらに数日間続きますが、全体的に管理時間は非常に短いです。少年たちの移動に関する情報はありません。 ^[20]

繁殖の成功、平均余命、死亡率 [ 編集 | ソーステキストを編集します ]

繁殖の成功と平均余命に関する詳細なデータはありません。すべての小型サイズのキツツキと同様に、ファイアヘッドジュースの珍味は、全テールスズメ、コーナーテールパー、タカなど、さまざまな獲物の鳥の頻繁な獲物です。若い鳥と卵は、特にから木を覆うヘビのほか、いくつかのマルテン、クロワッサン、クマの獲物のスペクトルに属します Pituophis catenifer 。若い観客は、飛び出してから最初の数日間、特に寒い冬に事故を起こすことがよくあります。樹木ジュースが流れなくなった場合、北の個体群の場合は非常に強い存在の損失があるかもしれません。 ^{[21] [22]}

ファイヤーヘッドジュースの繊細さは、属の4つのタイプの1つです スフィラピカス 、の姉妹属 メラナーペス 。属は、明らかに非常に早い段階で2行に分かれていたようです。 S.結婚式 -superSpezes mit lied brabil-suttleckers（ Sphyrapicus varius ）、feed cookf-sublecercirck und reds robnacts-sublelcker（ Sphyrapicus nuchalis ）松のジュースの繊細さで構成され、 スピラピクスチロイデス ）唯一の代表として。ファイアヘッドジュースとその姉妹種 S. Nuchalis 最近分裂しました S.結婚式 ab。

おそらく、負けたジュースの共通の祖先は属のキツツキです メラナーペス 。火のヘッドジュースと赤い首のジュースの珍味は、黄褐色のジュースジェルの亜種と長い間考えられていました。 1983年の北米鳥のチェックリストの第6版のみでした S.-Various 3つの種に分割されたグループ。したがって、AouはNed K. JohnsonとRobert M. Zinkの知識に従いました。 多様 – グループを押し出します。 ^[23]

現在、2つの亜種が認識されていますが、これは異なるヘッドドローイングによってはっきりと異なります。 2つの亜種間の分布制限は、オレゴン州南部のかなり広いベルトにあります。 ^[24]

• Sphyrapicus Ruber Ruber （Gmelin、1788） ：ソダラスカ州、ブリティッシュコロンビア州、ワシントン州、北および中央オレゴン州。
• Sphyrapicus Red Daggetti グリンネル、1901年 ：カリフォルニア州サウスゴンとネバダ州西部。

現在の国家調査はありません。小規模な研究では、オレゴンではわずかに肯定的で、カリフォルニアではわずかに否定的な傾向が異なります。 ^[25] 約100万km²の流通エリアでは、300万人の生殖型が疑われています。 IUCNに従ってリスクカテゴリで種の摂取の基準を正当化するftractionの損失は現在決定できません。そのため、火のヘッドジュースの珍味の存在は絶滅の危機に塗られておらず、LCで評価されています（=最小の懸念）。 ^[3]

全体として、種の既存のサイズを決定するのは比較的困難です。なぜなら、火のヘッドジュースの珍味は、そのような変動の明確な理由なしに以前に頻繁に発生していた年間比較的大きな硬膜忠誠心にもかかわらず地域から消える可能性があるためです。 ^[26] この種は、特に枯れ木の大規模な除去に、現代の林業措置に敏感に反応します。

1. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 序章
2. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 序章
3. ↑ ^{a b} BirdLife Internationalのファクトシート
4. ↑ Steven A. Shunkによる電子メールによる決意、参照： ハイブリッドを認識します （ 記念 の オリジナル 2012年6月26日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.paradisebirding.com （PDF; 1.3 MB）
5. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 外観
6. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 系統学
7. ↑ ウィンクラー et al （1995）S。223
8. ↑ スティーブンA.シャンク： Sapsuckerハイブリッド。ハイブリッドを認識します （ 記念 の オリジナル 2012年6月26日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.paradisebirding.com （PDF; 1.3 MB）
9. ↑ テイラー・ブルックス： XC36976。 （mp3）xeno- kuwait.org、8。juli2009、 2019年4月7日にアクセス 。 テンプレート：Web/一時を引用します
10. ↑ アンドリュー・スペンサー： XC76214。 （mp3）xeno-canto.org、20。2011年4月、 2019年4月7日にアクセス 。 テンプレート：Web/一時を引用します
11. ↑ マット・ゴフ： XC77313。 （mp3）xeno-canto.org、5。mai2011、 2019年4月7日にアクセス 。 テンプレート：Web/一時を引用します
12. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 生息地
13. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 間隔
14. ↑ Steven A. Shunkによる電子メールによる決意、参照： ハイブリッドを認識します （ 記念 の オリジナル 2012年6月26日から インターネットアーカイブ ）） 情報： アーカイブリンクは自動的に使用されており、まだチェックされていません。指示に従ってオリジナルとアーカイブのリンクを確認してから、このメモを削除してください。 @初め @2 テンプレート：webachiv/iabot/www.paradisebirding.com （PDF; 1.3 MB）
15. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 食品の捕獲と消費
16. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 繁殖/サイトの特性
17. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 繁殖/建設プロセス
18. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 若い鳥/成長と発達
19. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 協同繁殖
20. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 親のケア
21. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 捕食
22. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 死亡の原因
23. ↑ ネッド・K・ジョンソンとロバート・M・ジンク： Sapsuckersの種分化。 （Sphyrapicus）I。遺伝的分化。 In：Auk：Vol。 100、No。4、1983年10月12月
24. ↑ ウィンクラー et al （1995）S。223
25. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 人口のステータス/傾向
26. ↑ ウォルターズ et al。 （2002） 人口規制

• エリック・L・ウォルターズ、エドワード・H・ミラーとピーター・E・ローサー： 赤いブレストサプッカー（スフィラピカスルーバー） 。 In：The Birds of North America Online（A。Poole、ed。）。イサカ：鳥類学のコーネルラボ。北米の鳥のオンライン2002で取得[ページ情報なし]
• ハンス・ウィンクラー、デビッド・A・クリスティ、デビッド・ナニー： キツツキ。世界のキツツキ、ピカレット、ぐっしりしたガイド。 PICA PRESS、ROBERT、ROBERT、KBERT BIRTH、ISSBEN 075-75-75-75-713UN。68-124。
• ハンス・ウィンクラー： ファミリーピカイダエ（キツツキ） In：Del Hoyo、Elliott and Sargatal（ed。）： 世界の鳥のハンドブック。 bd。 7（ジャマーからキツツキへ）Lynx Ediciones Barcelona 2002 S. 274–419 und 452–453; ISBN 84-873334-37-7